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[发明专利]二氢苯并呋喃-CN95195177.7无效
发明人： H·阿姆斯彻勒;D·弗洛克治;B·吉特勒;A·哈茨曼;C·舒特;R·博伊默;D·哈夫纳;H·P·克利 -专利权人：比克·古尔顿·劳姆贝尔格化学公司
申请日： 1995-07-19 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明是关于一些通式（Ⅰ）的化合物，其中R＃-[1],R＃-[2],R＃-[3]和R＃-[4]具有说明书中所给的意义。这些化合物是全新的ＰＤＥ抑制剂。$＃!
二氢苯呋喃

[发明专利]4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的制造方法-CN200980102957.4无效
发明人：山内一宏;宫本隆史 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2009-01-23 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供一种4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的制造方法，其包含以下工序：包含在钯化合物及碱的存在下的4-卤代-2，3-二氢苯并呋喃和乙烯的反应的工序即得到粗制的4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的工序、和向蒸馏装置连续或间断地供给粗制的4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃并蒸馏4-乙烯基-2，3-二氢苯并呋喃的工序。
乙烯基二氢苯呋喃制造方法

[发明专利]他司美琼中间体的新制备工艺-CN201410631171.4有效
发明人：俞菊荣;顾志锋;孙光明 -专利权人：苏州莱克施德药业有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种他司美琼中间体(1R，2R)‑(2，3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙甲酸的新制备工艺，包括以下步骤：(1) 2，3‑二氢苯并呋喃‑4‑甲醛和丙二酸在哌啶存在下反应生成2，3‑二氢苯并呋喃‑4丙烯酸；(2) 2，3‑二氢苯并呋喃‑4丙烯酸在二氯亚砜作用下生成酰氯，和L‑薄荷醇生成2，3‑二氢苯并呋喃‑4丙烯酸L‑薄荷醇酯；(3) 2，3‑二氢苯并呋喃‑4丙烯酸L‑薄荷醇酯和二甲基氧化硫在氢氧化钠存在下反应生成(1R，2R)‑(2，3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙甲酸L‑薄荷醇酯；(4) (1R，2R)‑(2，3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙甲酸L‑薄荷醇酯在氢氧化钠水溶液作用下水解生成(1R，2R)‑(2，3‑二氢苯并呋喃‑4‑基)环丙甲酸。
司美琼中间体制备工艺

[发明专利]5－硝基苯并呋喃-CN03154803.2无效
发明人： W·梅格尔莱因 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2003-08-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及5－硝基苯并呋喃、制备5－硝基苯并呋喃的方法、5－硝基－2，3－二氢苯并呋喃－3－醇、制备5－硝基－2，3－二氢苯并呋喃－3－醇的方法以及中间体。
硝基苯呋喃

[发明专利]一种制备达非那新中间体5-(卤代乙基)-2,3-二氢苯并呋喃的方法-CN201210059418.0有效
发明人：唐田;马春铭;彭江华;王彦青;王志国;朱丹;刘小柔 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2012-03-08 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备达非那新中间体5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃(I)的方法，包括步骤：2，3-二氢苯并呋喃-5-乙酸(III)与氯甲酸乙酯(IV)反应得混酐中间体，然后混酐中间体发生还原反应，得到(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-乙醇(II)；(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-乙醇(II)反生卤代反应，得到5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃(I)。
一种制备中间体乙基二氢苯呋喃方法

[发明专利]一种制备5-卤代乙基-2,3-二氢苯并呋喃的方法-CN201010291065.8无效
发明人：李岩;槐晓涛;林泉生;耿磊 -专利权人：山东邹平大展新材料有限公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其涉及氢溴酸达菲那新中间体5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的制备方法。本发明的技术方案为：一种制备5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的方法，其特征在于包括步骤：1)将2，3-二氢苯并呋喃经付克酰化反应与卤代乙酰卤反应制得式2的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃；所述的卤族元素为2)将制得的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃还原羰基反应制得式1的5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃。该方法工艺简便，原料价廉易得，收率高，安全性高，适合工业生产。
一种制备乙基二氢苯呋喃方法

[发明专利]达非那新中间体2，3-二氢-5-苯并呋喃乙酸的制备新方法-CN201611078216.5有效
发明人：郭荣耀;王晓锋 -专利权人：内蒙古京东药业有限公司
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种达非那新中间体——2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸的制备方法。由对羟基苯乙酸和溴代乙醛的缩醛为起始原料，在碱存在的条件下经O‑烷基化反应得到相应的醚类化合物；再经酯化反应后得到相应的酯；在PPA(多聚磷酸)的作用下，环合得到2，3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯；2，3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯经水解、酸化得到相应的羧酸；再经催化氢化得到2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸；或者先将2，3‑苯并呋喃‑5‑乙酸酯催化氢化得到2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸酯；再水解、酸化后得到2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。本发明方法简便而安全、各反应原料价廉易得、反应收率高、尤其是适于工业化生产2，3‑二氢‑5‑苯并呋喃乙酸。
中间体呋喃乙酸制备新方法

[发明专利]一种2,3-二氢苯并呋喃的制备方法-CN202010277627.7在审
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3‑二氢苯并呋喃的制备方法，以苯酚和2‑溴乙醛缩二乙醇为起始原料，经缩合而得2‑苯氧基乙醛缩二乙醇，再经环合得苯并呋喃，最后氢化而得2,3‑二氢苯并呋喃。本发明方法可制备2,3‑二氢苯并呋喃，且原料易得、反应条件温和、易操作、产品质量好、收率高、成本低且环境污染小，具有较高经济效益。
一种二氢苯呋喃制备方法

[发明专利]制备（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲胺的方法-CN201210156308.6无效
发明人：刘永志;张宏川;刘瑾 -专利权人：济南志合医药科技有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D307/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲胺的新方法：包括以下步骤：（1）（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲酸氯化生成（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲酰氯；（2）（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲酰氯氨解生成（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲酰胺；（3）（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲酰胺还原生成（1R，2R）-2-（2,3-二氢苯并呋喃-4-基）环丙甲胺。
制备二氢苯呋喃环丙甲胺方法

[发明专利]一种制备达非那新中间体5-(2-溴乙基)-2,3-二氢-1-苯并呋喃的方法-CN201010207209.7无效
发明人：陈为人;刘雄 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备达非那新中间体5-(2-溴乙基)-2，3-二氢-1-苯并呋喃的方法，该方法以2，3-二氢苯并呋喃-5-乙酸为原料，在醚类溶剂的存在下，用还原剂直接还原为2，3-二氢苯并呋喃-5-乙醇，然后溴代反应得到5-(2-溴乙基)-2，3-二氢-1-苯并呋喃，该方法操作简便，原料易得，收率高，生产成本低，适于工业化生产。
一种制备中间体乙基呋喃方法

[发明专利]用于制备SGLT抑制剂中间体的合成方法-CN202010948961.0有效
发明人：黄志宁;叶伟平;周章涛;费安杰;唐建;王俊敬 -专利权人：株式会社大熊制药
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：DDA0002676278490000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />1)以2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺为原料，用溴代试剂进行选择性双溴代，得到4,6‑二溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺；2)步骤1)得到的所述4,6‑二溴‑2,3‑二氢苯并呋喃‑7‑苯胺发生桑德迈尔反应(Sandmeyer reaction)进行氯代，得到4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃；3‑1)步骤2)得到的所述4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃使用强碱选择性拔溴，然后加入甲酰化试剂，得到化合物1；3‑2)步骤2)得到的所述4,6‑二溴‑7‑氯‑2,3‑二氢苯并呋喃使用强碱选择性拔溴，然后和4‑环丙基苯甲醛反应，得到化合物2。
用于制备 sglt 抑制剂中间体合成方法

[发明专利]5-取代二氢苯并呋喃—咪唑盐类化合物及其制备方法-CN201210465477.8无效
发明人：张洪彬;羊晓东;李艳;徐晓亮;李莹超;闫居明;周宏宇 -专利权人：云南大学;中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一系列5-取代二氢苯并呋喃-咪唑盐类化合物及其制备方法，以2，3-二氢苯并呋喃为原料，进行Vilsmeier反应，合成5-醛基二氢苯并呋喃，将其在醇溶液中用硼氢化钠还原为5-苄醇取代二氢苯并呋喃，再转换为甲磺酸酯，接着与咪唑或苯并咪唑等在溶剂中回流反应合成1-(5-取代二氢苯并呋喃)咪唑，在此基础上与卤代物反应合成5-取代二氢苯并呋喃-咪唑盐类化合物。研究表明，当咪唑结构单元为5，6-二甲基苯并咪唑，且其3-位取代基为2-溴苄基、萘甲酰甲基或4-溴苯甲酰甲基时，化合物具有非常好的体外抗癌生理活性。
取代二氢苯呋喃咪唑盐类化合物及其制备方法

[发明专利]苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃和苯并二噁烷类化合物褪黑激素能药剂-CN97180444.3有效
发明人： J·D·卡特;G·约翰逊;D·J·克维;R·J·马特森;M·F·帕克尔;K·S·塔卡基;J·P·耶维奇 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1997-12-09 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A61K31/34 文献下载
摘要：苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、2，3-二氢苯并呋喃和苯并二噁烷类新衍生物用作褪黑激素能药剂。
二氧戊烯呋喃二氢苯二噁烷类化合物激素药剂

[发明专利]基于5,5`-羰基双(异苯并呋喃-1,3-二酮)的用于环氧树脂体系的加工友好的二酐固化剂-CN201410785595.6在审
发明人： B.维利;M.诺伊曼 -专利权人：赢创工业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C08G59/40 文献下载
摘要：本发明涉及包含5,5'羰基双(异苯并呋喃-1,3-二酮)、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸和选自下述的至少一种单酐化合物的组合物：甲基六氢异苯并呋喃-1,3-二酮、5-甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-桥亚甲基异苯并呋喃-1,3-二酮、5-甲基-3a,4,7,7a-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮、3-甲基呋喃-2,5-二酮、3,3,4,4,5,5-六氟二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮、3,3-二甲基二氢呋喃-2,5-二酮。
基于羰基呋喃用于环氧树脂体系加工友好固化剂

[发明专利]基于5,5`-氧基双(异苯并呋喃-1,3-二酮)的用于环氧树脂体系的加工友好的二酐固化剂-CN201410785860.0有效
发明人： B.维利;M.诺伊曼 -专利权人：赢创工业集团股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C08G59/42 文献下载
摘要：本发明涉及包含5,5'-氧基双(异苯并呋喃-1,3-二酮)、4,4'-氧基双(邻苯二甲酸)和选自下述的至少一种单酐化合物的组合物：甲基六氢异苯并呋喃-1,3-二酮、5-甲基-3a,4,7,7a-四氢-4,7-桥亚甲基异苯并呋喃-1,3-二酮、5-甲基-3a,4,7,7a-四氢异苯并呋喃-1,3-二酮、3-甲基呋喃-2,5-二酮、3,3,4,4,5,5-六氟二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮、3,3-二甲基二氢呋喃-2,5-二酮。
基于氧基双呋喃用于环氧树脂体系加工友好固化剂

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