专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]衍生物的制备方法-CN200910067768.X无效
  • 刘巨艳;刘婧;王佳迪 - 天津师范大学
  • 2009-01-22 - 2009-07-15 - C07D241/42
  • 本发明公开了一种衍生物的制备方法,它是在催化剂Amberlyst-15或NKC-9干催化树脂Styrene-DVB存在的极性溶剂中,使邻氨基化合物与邻羰基化合物进行缩合制备衍生物。本发明的制备方法没有使用具有毒性的有机溶剂,而是以普通的自来水为溶剂进行缩合反应,得到高收率,高含量的衍生物。本发明的衍生物制备方法具有工艺操作简单,没有环境污染的特点,更适合大规模的工业化生产。
  • 喹喔啉类衍生物制备方法
  • [发明专利]一种N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基-2,3-酮的制备方法-CN201310685883.X有效
  • 张国辉;张忠政;牟应科;张世凤 - 山东汇海医药化工有限公司
  • 2013-12-16 - 2014-03-26 - C07D241/44
  • 本发明公开了一种N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基-2,3-酮的制备方法,加入乙醇水溶液、铁粉、盐酸,升温70-90℃,氮气保护下加入枣红色基GP,保温4-6h,调pH后加入草酸乙酯和催化剂后保温8-12h,降温至10-45℃,过滤得灰白色固体1,4--6-甲氧基-2,3-酮。将硝酸溶液升温至70-90℃加入1,4--6-甲氧基-2,3-酮,保温后降温抽滤并水洗得到1,4--6-甲氧基-7-硝基-2,3-酮。催化加氢1,4--6-甲氧基-7-硝基-2,3-酮,投入催化剂和水,压力在0.2-2MPa,温度在80-120℃,反应结束降温至80-90℃抽滤,调pH后滴加双乙烯酮后保温2-3h,降温至15-40℃抽滤得N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基-2,3-酮,总收率大于82%,纯度大于99.0%。
  • 一种乙酰甲氧基氨基喹喔啉制备方法
  • [发明专利]一种3-烷基-2(1H)-酮类化合物的制备方法-CN201910429013.3有效
  • 谢龙勇;蒋丽林;谭家希;包文虎;刘开建 - 湖南科技学院
  • 2019-05-22 - 2020-12-25 - C07D241/44
  • 本发明公开了一种3‑烷基‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法,该方法是将脂肪羧酸与乙酸碘苯反应得到脂肪羧酸碘苯,脂肪羧酸碘苯与酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应,即得3‑烷基酮类化合物;相对现有技术,该合成方法优势有:1)使用的‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得,有利于降低成本,2)在室温下经光照就可进行,条件温和,且一步得到产物,反应收率高,操作环保,有利于工业生产,3)该方法对官能团适用性好,可以获得各种3‑烷基酮类化合物衍生物,为3‑烷基‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
  • 一种烷基喹喔啉酮类化合物制备方法
  • [发明专利]一种3‑氨基‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法-CN201510399965.7有效
  • 崔秀灵;李毅 - 华侨大学
  • 2015-07-09 - 2017-07-21 - C07D241/44
  • 本发明公开了一种3‑氨基‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法,将‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于甲基亚砜中,在空气条件下,于95~110℃反应10~25小时后,经分离纯化,即得所述3‑氨基‑2(1H)‑酮类化合物,其中‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9~1.22.8~3.30.03~0.06,每毫摩尔‑2(1H)‑酮衍生物需2~3mL甲基亚砜溶液,上述‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下其中R1为、烷基、芳基、卤素或烷氧基,R2为、苄基、烷基或酯基。
  • 一种氨基喹喔啉酮类化合物合成方法
  • [发明专利]一种四化合物的制备方法-CN202011146527.7在审
  • 周永云;陈景超;樊保敏;和振秀;樊瑞峰;孙蔚青;郭琪 - 云南民族大学
  • 2020-10-23 - 2021-01-26 - C07D241/42
  • 本发明公开了一种四化合物的制备方法,包括以下步骤:1)以为起始原料,将、催化剂及硼烷加入反应管中,再添加一定量的有机溶剂在恒温下进行搅拌反应得到反应液;2)将所述反应液除去挥发性溶剂后通过柱层析纯化即得四化合物,所述四化合物的结构式为式I,,其中,R1、R2、R3和R4均独立地选自、烷基、烷氧基或卤素。本发明采用有机小分子作为催化剂,以廉价易得的频那醇硼烷为源,无需过渡金属、无需氧化剂即可实现化物的氢化,可大大降低生产成本,具有显著的社会效益和经济效益;本发明制备方法操作简单,产率高,采用的催化条件温和且催化体系简单
  • 一种四氢喹喔啉化合物制备方法

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