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[发明专利]二氢吲哚衍生物-CN201080006722.8无效
发明人：杉本八郎;高桥淳;高桥孝志;土黑一郎 -专利权人：国立大学法人京都大学;国立大学法人东京工业大学
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性的下式(1)所示的新的二氢吲哚衍生物或其可药用盐或它们的溶剂合物。式中，R₁表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、二氢呋喃基烷基、链烯基、四氢萘基、或茚满基；R₂表示氢原子、烷基、芳基烷基、环烷基烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、芳基、或酰基；R₃分别独立地表示氢原子、烷基、或二烷基氨基羰基；R₄分别独立地表示氢原子或烷基；R
吲哚衍生物

[发明专利]一种3‑烷基2,3‑二氢异吲哚啉酮衍生物的合成方法-CN201710462842.2在审
发明人：李剑;李阳;刘莉 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明为3‑烷基2,3‑二氢异吲哚啉酮衍生物的合成工艺，涉及天然产物，农用化学品及药物领域。所用原料是以3‑羟基异吲哚啉酮衍生物和末端炔作为原料，三氟化硼乙醚为催化剂，二氯甲烷溶液中室温下发生反应，得到3‑烷基2,3‑二氢异吲哚啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应2‑3小时，即可得到3‑烷基2,3‑二氢异吲哚啉酮类衍生物，产率为59‑91％。本反应用简单易得的原料，室温下合成了3‑烷基2,3‑二氢异吲哚啉酮类衍生物，为合成该类衍生物提供了一条高效，绿色的合成新方法。
一种烷基二氢异吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法-CN201910063162.2有效
发明人：唐翔鹰;徐路;夏桑 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明提供一种不对称双吲哚甲烷及其衍生物的制备方法，涉及双吲哚化合物的制备。本发明包括以下步骤：（1）将第一吲哚衍生物、4‑羟基‑1‑（取代基）‑1‑丁酮在三（五氟苯基）硼烷催化作用下35‑45℃下发生亲电取代反应，分离得到2,2‑二取代四氢呋喃衍生物；（2）加入与第一吲哚衍生物带有不同基团的第二吲哚衍生物、三（五氟苯基）硼烷，在温度大于等于60℃时，使2,2‑二取代四氢呋喃衍生物与第二吲哚衍生物发生亲电取代反应，得到不对称双吲哚甲烷或其衍生物。本发明经过两步法制备出不对称双吲哚甲烷或其衍生物，利用催化剂在较低温度下的空间位阻效应，抑制单吲哚化合物制备过程中的副反应能够获得较纯的单吲哚化合物。
一种不对称吲哚甲烷及其衍生物制备方法

[发明专利]一种制备3’,4’-二氢螺[吲哚啉-3,2’-吡咯]化合物的方法-CN201811140270.7有效
发明人：万伯顺;钱磊磊;易如霞;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物的方法。具体地说在过渡金属作用下是由3‑重氮二氢吲哚啉化合物和叠氮乙烯类化合物制备3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物的方法。本发明使用的方法由简单易得的原料出发经简单的操作步骤就得到3’,4’‑二氢螺[吲哚啉‑3,2’‑吡咯]衍生物。
一种制备二氢螺吲哚吡咯化合物方法

[发明专利]一种四氢环戊烷并吲哚衍生物的合成方法-CN201711248957.8有效
发明人：余正坤;吴凯凯 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D209/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢环戊烷并吲哚衍生物的合成方法。本方法以具有结构多样性的吲哚衍生物为原料与极化烯烃3‑二甲氨基丙烯腈在布朗斯特酸存在下，在有机溶剂中进行Friedel‑Crafts反应，合成四氢环戊烷并吲哚衍生物。与已报道的四氢环戊烷并吲哚衍生物合成方法相比较，本发明具有原料廉价易得、毒性低、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。
一种四氢环戊烷吲哚衍生物合成方法

[发明专利]一种异吲哚二氢喹唑啉衍生物的合成方法-CN201510477888.2有效
发明人：刘莉;唐加骐;何明阳 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种关于制备异吲哚二氢喹唑的合成工艺。以邻氰基苯甲醛及其衍生物和二苯芳基碘鎓三氟甲磺酸盐衍生物为原料，在铜催化剂的条件下，加入溶剂后，搅拌反应，色谱柱分离、洗脱，生成异吲哚喹唑啉衍生物。本反应用简单易得的原料，一锅法简便的合成了异吲哚二氢喹唑类衍生物，为合成异吲哚喹唑类衍生物提供了一条高效，绿色的合成新方法。
一种吲哚二氢喹唑啉衍生物合成方法

[发明专利]吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其制备方法及用途-CN201010194609.9无效
发明人：王晶翼;范传文;张龙;许柏岩;严守升;郭宗儒;张明会;马崇雷;李小辉;周豪杰 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-06-08 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种如式I所示的吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物的制备方法，含有所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物的药物组合物，以及所述吡咯取代的2-二氢吲哚酮衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物在制备用于治疗或辅助治疗哺乳动物(包括人类)中由酪氨酸激酶介导的肿瘤或酪氨酸激酶驱动的肿瘤细胞的增殖和迁移的药物的用途。
吡咯取代吲哚衍生物制备方法用途

[发明专利]二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法-CN202010094250.1在审
发明人：杨海涛;周丽金;缪春宝;姜艳;孟启 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-02-15 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物及其合成方法。以α‑丙二酸二酯取代的酮与吲哚‑2‑甲醇或吲哚‑2‑甲酰胺为原料，过渡金属盐为催化剂，在有机溶剂中进行反应，首次制备出二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物。本发明选用的原料简单易得；催化剂廉价易得；底物范围广；官能团容忍性好；操作步骤简单；含各种取代基的α‑丙二酸二乙酯取代的酮和吲哚‑2‑甲醇及吲哚‑2‑甲酰胺类化合物都能得到最终的二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物此外，该方法具有普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广等优点，在合成二氢呋喃并吡喃/吡啶并吲哚衍生物方法上具有潜在的应用价值。
呋喃吡啶吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]一种5,10-二氢吲哚并[3,2-b]吲哚类衍生物及其合成方法和应用-CN202110392866.1有效
发明人：梁玲丽;史一安;苏达山·德纳斯;鲁梅 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物的合成方法，包括如下步骤：将2‑((2‑卤苯基)乙炔基)‑N，N‑二甲基苯胺类衍生物(Ⅱ)、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮(Ⅲ)、钯催化剂、单膦配体、碱和第一有机溶剂混合，在惰气的保护下，进行双胺化反应，实现5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物(Ⅰ)的合成。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应产率高，所合成的5,10‑二氢吲哚并[3,2‑b]吲哚类衍生物能够用于制备有机发光器件。
一种 10 吲哚衍生物及其合成方法应用

[发明专利](3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物及其制法-CN98119841.4无效
发明人：徐东鹤;崔现撤;李泰衡 -专利权人：三星电子株式会社;财团法人韩国化学研究所
申请日： 1998-09-18 - 公布日： 1999-04-28 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物及制备该衍生物的方法。(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物能够容易地以廉价制得。且通过以卤素原子取代C－H键上的氢原子,这些衍生物在生产电子光学器件所需温度下显示出良好的耐热性并且能够减少在近红外光波长范围内的光损失。结果,本发明的衍生物作为光学材料用于电子光学器件是有用的。而且,(3－氧异二氢亚吲哚－1－基)丙二腈衍生物可用作中间体来合成有良好电子光学特性和耐热性的新化合物。
氧异二氢亚吲哚丙二腈衍生物及其制法

[发明专利]苯并吲哚啉-二氢喹啉酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用-CN202210176871.3有效
发明人：吴伟娜;王元;陈曦;金坤盛;王震;田雨蔓 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其中苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物的化学结构式如下：；制备方法为：将N‑吗啉乙基二氢喹啉酮‑3‑甲醛和N‑甲基苯并吲哚啉碘盐溶解于有机溶剂中；所得溶液滴加冰醋酸作催化剂，然后进行回流搅拌反应；反应所得溶液减压抽滤，所得固体残渣用乙醇清洗，再用乙醇重结晶，得到苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针本发明的苯并吲哚啉‑二氢喹啉酮衍生物荧光探针能选择性的与亚硫酸氢根作用，溶液橙色荧光变为蓝色荧光，特别是作为荧光探针在细胞溶酶体内亚硫酸氢根的方便检测中的应用。
吲哚喹啉衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的制备方法-CN201810037046.9有效
发明人：柴永海;蔡凯华;曹洋;冯颖乐;张琦;张生勇 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明公开了异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的制备方法，该方法以邻腈基芳甲醛类化合物和α,β‑不饱和羰基化合物为原料，通过分子内的串联反应，以有机小分子为催化剂，实现一步快速构建异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物本发明合成异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的方法具有反应条件温和、后处理简便、环境友好、不使用昂贵的重金属催化剂、原子经济性以及底物适用范围广的优点，且产物异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物的收率可达80％～
一种异二氢吲哚酮类化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]含氟邻氨基苯甲酸衍生物的制备工艺-CN200810102895.4无效
发明人：张和平;李海宾;邱明建;陈朝晖;张雅丽 -专利权人：北京金源化学集团有限公司
申请日： 2008-03-28 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07C227/24 文献下载
摘要：该发明是由含氟的2，3-二氢吲哚二酮衍生物(I)(靛红)制备含氟的邻氨基苯甲酸衍生物(II)的制备方法。在制备过程中，将含氟的2，3-二氢吲哚二酮衍生物加入氢氧化钠溶液和过氧化氢的混合物中，经过氧化反应，再用盐酸中和，得到相对应的含氟的邻氨基苯甲酸衍生物，并且产率较高。
含氟邻氨基苯甲酸衍生物制备工艺

[发明专利]一种吲哚取代的9-苯基芴衍生物及其制备方法和用途-CN201910496134.X有效
发明人：王利民;周晨;姚峰;胡晨;杨阳;唐智聪;田禾;韩建伟 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;华东理工大学
申请日： 2019-06-10 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚取代的9‑苯基芴衍生物，通式如下所示：其中，X为芳基、氢、卤素、烷基、烷氧基；R2为氢、卤素、烷基、烷氧基；R3为氢、烷基、烷氧基；R4为氢、卤素、烷基、烷氧基；R5为氢、烷基、烷氧基。本发明提供的吲哚取代的9‑苯基芴衍生物，在吲哚取代的9‑苯基芴衍生物的制备过程中，不仅原料简单易得，反应条件较温和，并且拓展了吲哚取代的9‑苯基芴衍生物的应用领域，为商业化制备吲哚取代的9‑苯基芴衍生物奠定了基础
一种吲哚取代苯基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢咔唑衍生物及其盐在制备抗病毒药物中的应用-CN200710064821.1有效
发明人：王一飞;夏敏;邢国文 -专利权人：北京国药龙立生物医药新技术有限公司;广州暨南生物医药研究开发基地有限公司
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢咔唑的衍生物，及其盐在制备抗病毒药物中的应用。本发明中所述的四氢吲哚酮衍生物、四氢吲唑酮衍生物或四氢咔唑衍生物，及其盐均具有抗病毒作用，所述的病毒包括I型、II型疱疹病毒，科萨奇病毒3型(CVB3)，和乙肝病毒。
吲哚四氢吲唑酮四氢咔唑衍生物及其制备抗病毒药物中的应用

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