专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]合成4,4`-甲酮的方法-CN202210001798.6在审
  • 王晓东;周晓光;李飞 - 浙江三美化工股份有限公司
  • 2022-01-04 - 2022-04-08 - C07C45/45
  • 本发明公开了合成4,4'‑甲酮的方法,1)向反应器中加入对甲苯,并加入催化剂和溶剂,通入氧气得到对苯甲酸;2)将对苯甲酸加入第一四口瓶,再加入氯化亚砜,采用油浴加热,得到对甲酰氯;3)将和溶剂加入第二四口瓶中,称取无水氯化铝加入第二四口瓶,再将对甲酰氯加入第二四口瓶,采用水浴加热;4)反应结束倒入冰水中,搅拌,分层分液,水洗分离出油相;5)将油相加入第三四口瓶蒸馏,加入甲醇和活性炭,脱色,抽滤,结晶、烘干得到4,4'‑甲酮。本发明工艺步骤简单,4,4'‑甲酮产品纯度高于99%,收率在90%以上,减少副产物,提纯难度低,降低工业生产成本。
  • 合成二氟二苯甲酮方法
  • [发明专利]2,3--6-(三甲基)-腈化合物及其制备方法-CN202310318323.4在审
  • 史海兵;何乐;陆识存 - 江苏广域化学有限公司
  • 2023-03-28 - 2023-06-23 - C07C253/30
  • 本发明公开一种2,3‑‑6‑(三甲基)‑腈化合物及其制备方法。该制备方法包括步骤S1,将包括1,2,3‑三‑6‑硝基、氰化试剂的原料进行氰解反应,得到2,3‑‑6‑硝基‑腈;步骤S2,将2,3‑‑6‑硝基‑腈进行加氢还原反应,得到2,3‑‑6‑氨基‑腈;步骤S3,2,3‑‑6‑氨基‑腈与重氮化试剂进行重氮化反应,得到重氮盐;以及步骤S4,重氮盐与三甲基化试剂进行三甲基化反应,得到2,3‑‑6‑(三甲基)‑腈。以上制备方法以廉价的1,2,3‑三‑6‑硝基为原料,简单、快捷、低成本的得到高收率的2,3‑‑6‑(三甲基)‑腈化合物。
  • 甲基化合物及其制备方法
  • [发明专利]一种减少甲酮异构体的方法-CN202011392192.7在审
  • 刘继巍;王法强 - 维讯化工(南京)有限公司
  • 2020-12-01 - 2021-03-12 - C07C45/41
  • 本发明公开了一种减少甲酮异构体的方法,包括如下步骤:以对甲基苯胺为原料,经硝酸氧化法制得对苯甲酸;以对苯甲酸为原料,经过氯化亚砜酰氯化后制得对甲酰氯;以无水氯化铝作催化剂,将对甲酰氯滴加至中,经水浴加热后以制得4,4’‑甲酮粗品;将4,4’‑甲酮粗品经水洗、分离油相、减压蒸馏、抽滤结晶、烘干后制得4,4’‑甲酮,在现有技术的基础上,改进制备甲酮的方法,提出了一条产率更高更环保的工艺路线,以甲基苯胺为原料,并最终制得4,4’‑甲酮,使用的原料易得,且产物能有效避免异构体的产生,具有较好的工业应用价值。
  • 一种减少氟代二苯甲酮异构体方法
  • [发明专利]一种尼考丁酸酯钠制备方法-CN200810015571.7无效
  • 阮明华 - 阮明华
  • 2008-04-23 - 2008-10-08 - C07C317/32
  • 一种尼考丁酸酯钠的制备方法,是尼考在有机溶剂中,用三乙胺作催化剂,反应温度为10-50℃,与丁酸酐反应制得尼考丁酸酯,尼考丁酸酯在有机溶剂中,再与氢氧化钠反应,反应温度为5-10℃,生成水溶性的尼考丁酸酯钠,所用原料尼考、三乙胺和丁酸酐的摩尔比为1∶2-4∶1.5-3。尼考丁酸酯钠制剂,可以制成注射液、水溶液、冻干粉针。尼考丁酸酯钠制剂,可用于畜禽类疾病的防治。
  • 一种氟苯尼考丁二酸酯钠制备方法
  • [发明专利]一种2,6-的制备方法-CN200810303638.7无效
  • 陈生荣;陈志明;徐德忠;沈志良;林仕国;张宏 - 浙江富盛控股集团有限公司
  • 2008-08-08 - 2009-01-07 - C07C25/13
  • 本发明公开了一种2,6-的制备方法,该方法首先以3,5-氯-4-硝基为原料,经铁粉还原或者催化加氢制得3,5-氯-4-苯胺;然后在还原剂存在条件下,3,5-氯-4-苯胺经重氮基氢置换得到2,6-。由于本发明选择了合理的工艺路线而反应得到2,6-,不仅使反应过程简单易行,所得产品收率高,而且,所用原料3,5-氯-4-苯胺的来源,可以选择(1)3,4-氯硝基联产或副产:3,4-氯硝基精馏残渣;(2)2,3,4-三硝基精馏下脚料;(3)3-氯-4-硝基的精馏残渣。
  • 一种二氯氟苯制备方法

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