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- [发明专利]化合物及其含能离子盐-CN201710230524.3有效
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林秋汉;孙琦;陆明;王鹏程
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南京理工大学
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2017-04-11
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2021-04-06
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C07D271/08
- 本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐,属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑,并在此基础上,用乙酸酐和100wt%硝酸(质量比2:1)的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑,将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐,本发明所述的合成方法工艺安全合理
- 化合物及其离子
- [发明专利]3-(5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基)丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
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李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩
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山东润博生物科技有限公司
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2023-03-29
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2023-07-11
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C07D261/04
- 本发明公开了一种3‑(5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基)丙酸酯及其合成方法和应用,本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑(5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基)丙酸酯,该方法简化了合成工艺,反应速度快,杂质含量低,产品收率高,反应条件温和,设备成本低,合成过程和后处理过程粗放,该3‑(5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基)丙酸酯能作为砜吡草唑中间体,避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
- 甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用
- [发明专利]2,5-二取代基-1,3,4-恶(噻)二唑化合物及制备和应用-CN99116834.8无效
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钱旭红;张荣;宋恭华;郁洪忠
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华东理工大学
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1999-09-06
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2000-04-12
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C07D271/10
- 本发明公开了一种2,5-二取代基-1,3,4-恶(噻)二唑化合物及制备和应用。本发明以恶(噻)二唑为母体,在1,3,4-恶(噻)二唑环与芳环之间引入亚甲氧基或在该恶(噻)二唑环上直接引入二氯间氟苯基,形成一类具有上式结构通式的化合物,所说的化合物对粘虫、蚜虫、小菜蛾和大青叶蝉均有较好的昆虫生长调节活性
- 取代化合物制备应用
- [发明专利]1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法-CN202110060154.X有效
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李剑;高旭;杜晓刚;侯国权;刘莉
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常州大学
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2021-01-18
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2022-07-26
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C07D271/10
- 本发明属于有机合成及药物技术领域,具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料,光照下,无任何催化剂,二氯甲烷为溶剂,室温发生反应,得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法,在室温条件下,反应10‑15小时,一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物,产率为48~89%。本反应用简单易得的原料,在光照条件下,一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物,为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效,温和的合成新方法。
- 恶二唑杂环化合物合成方法
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