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[发明专利]一种对乙酰氨基酚精制母液处理方法-CN200910101376.0有效
发明人：姚元海;陈经伟 -专利权人：浙江康乐药业股份有限公司
申请日： 2009-07-30 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种节能、环保的对乙酰氨基酚精制母液处理方法，它是将乙酰氨基酚精制水性母液通过电渗析法或离子交换树脂处理，去除母液中的无机盐，使母液的电导率降至300μs/CM以下；通过上述脱盐处理的对乙酰氨基酚精制水性母液再次用于对乙酰氨基酚粗品的精制通过上述方法处理对乙酰氨基酚精制水性母液可以循环利用，母液中所含的对乙酰氨基酚不必分离出来，和现有技术中的母液处理工艺比较，去除了浓缩过程，节约了大量的能源；而母液中所带有的与对乙酰氨基酚有关的杂质由于和需精制的对乙酰氨基酚粗品中的杂质来源
一种乙酰氨基精制母液处理方法

[发明专利]一种检测N-乙酰转移酶2荧光探针的应用-CN201811562738.1有效
发明人：马骁驰;冯磊;崔京南;田象阁;田镇豪;宁静;王超;霍晓奎;于振龙;孙成鹏 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12Q1/00 文献下载
摘要：一种检测N‑乙酰转移酶2荧光探针的应用，其属于生物医药技术领域。它可用于测定不同来源生物体系中N‑乙酰转移酶2的酶活性。以ARHB作为特异性探针反应底物，借助N‑乙酰转移酶2体外反应体系，通过定量检测单位时间内N‑乙酰化代谢产物的生成量来测定各生物样品中N‑乙酰转移酶2的活性。本发明可用于不同个体来源人和动物组织样本、不同种属细胞及细胞制备物、以及各种植物和微生物中N‑乙酰转移酶2活性的定性、定量测定，并可实现对N‑乙酰转移酶2处置药物能力的评估，以及N‑乙酰转移酶2抑制剂的开发
一种检测乙酰转移酶荧光探针应用

[发明专利]一种1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼的制备方法-CN201310437076.6有效
发明人：何人宝;邵鸿鸣;林娇华;舒祝金 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C243/28 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体领域，特别是涉及了糖尿病新药西他列汀中间体1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼的制备方法。包括如下步骤：以水合肼为原料，与三氟乙酸乙酯在溶剂存在下反应得到三氟乙酰单肼，然后与氯乙酰氯在缚酸剂作用下反应得到1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼粗品反应液，最后反应液分去水层直接浓缩得到成品1-（氯乙酰基）-2-（三氟乙酰基）肼。
一种乙酰制备方法

[发明专利]一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的方法-CN201610915042.7有效
发明人：艾秋红;刘伟;罗和安;黄荣辉 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明提供一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：步骤一、以酰化反应液为原料液，加入萃取剂对所述原料液进行多级逆流连续萃取得到萃取相和萃余相，所述萃取相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰精胺和醋酸，所述萃余相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰甲胺磷；步骤二、分别分离所述萃取相和所述萃余相得到乙酰精胺粗晶体和乙酰甲胺磷粗晶体。本发明提供的分离方法在回收乙酰精胺的同时，不但可提高乙酰甲胺磷的结晶纯度，还可通过精馏回收醋酸，操作简便、分离效果好且同时能避免乙酰精胺排放到废水中，降低对环境的污染。
精胺乙酰原料液乙酰甲胺磷酰化反应萃余相醋酸萃取分离粗晶体萃取多级逆流连续萃取分离效果结晶纯度回收萃取剂萃取相精馏废水排放污染

[发明专利]一种乙酰基甲基萘混合物中提纯4-乙酰基-1-甲基萘的方法-CN201910053576.7有效
发明人：王力;胡水;郑玲;邓兵 -专利权人：湖北海力环保科技股份有限公司
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙酰基甲基萘混合物中提纯4‑乙酰基‑1‑甲基萘的方法。利用4‑乙酰基‑1‑甲基萘和其他乙酰基甲基萘的熔点差异，获得高纯度的4‑乙酰基‑1‑甲基萘。将乙酰基甲基萘混合物放入熔融结晶装置中，将温度从常温降温到10‑15℃，放出未结晶母液，然后将结晶后的固体从10‑15℃开始升温发汗，发汗温度为15‑37℃，达到发汗终点后，停止发汗，排出汗液。最后将熔融结晶装置内的结晶固体升温熔化，即可得到4‑乙酰基‑1‑甲基萘。此种方法在不降低产率的情况下，获得了纯度大于99.0％的4‑乙酰基‑1‑甲基萘，并且操作简单易行。
一种乙酰甲基混合物提纯方法

[发明专利]木糖诱导生产N-乙酰神经氨酸的工程菌及其应用-CN202011432150.1有效
发明人：马倩;谭淼;张颖;杨蒙雅;谢希贤;陈宁;徐庆阳;李燕军;张成林;范晓光 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种利用木糖诱导生产N‑乙酰神经氨酸基因工程菌的构建及其应用。本发明在基因组上整合N‑乙酰氨基葡萄糖合成途径，并引入N‑乙酰氨基葡萄糖2‑差向异构酶基因bAGE以及N‑乙酰神经氨酸裂合酶基因shNAL，构建N‑乙酰神经氨酸合成途径，并敲除其分解代谢途径的关键基因nanTEK同时对合成N‑乙酰神经氨酸所需的前体物质的代谢途径进行多拷贝强化并对部分旁路代谢途径进行敲除，得到一株N‑乙酰神经氨酸高产菌。摇瓶发酵36h N‑乙酰神经氨酸产量最高可达10.8g/L，生产强度可达0.3g/(L×h)，为目前报道的最高值，具有重要的工业应用价值。
诱导生产乙酰神经氨酸工程及其应用

[发明专利]复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸含量的检测方法-CN202010459318.1有效
发明人：关凤;徐大星;何翠翠 -专利权人：费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸含量的检测方法，它包括以下步骤：乙酰半胱氨酸对照品和乙酰酪氨酸对照品溶液配制、供试品溶液配制、确定色谱条件、对对照品溶液进行高效液相色谱检测并记录峰面积、对供试品溶液进行高效液相色谱检测并记录峰面积，再采用外标法计算供试品中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸的含量。本发明采用耐水反相色谱柱，以硫酸水溶液与乙腈相结合作为流动相，梯度洗脱，达到同时对复方氨基酸注射液中乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸的含量进行测定的目的。
复方氨基酸注射液乙酰半胱氨酸酪氨酸含量检测方法

[发明专利]一种增加乙酰丙酮镧在DMF中溶解度的方法-CN201811057334.7有效
发明人：陆旭兵;唐乃维;何宛兒 -专利权人：肇庆市华师大光电产业研究院
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： B01F21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种增加乙酰丙酮镧在DMF中溶解度的方法，通过在乙酰丙酮镧和N,N‑二甲基甲酰胺的溶液中加入乙酰丙酮锆，其中，La：Zr的摩尔比为19:1~1:19，乙酰丙酮镧和乙酰丙酮锆的总浓度为0.05溶液的混合过程均处于无氧无水环境，且溶液在加入乙酰丙酮锆后，在70~90℃的条件下搅拌12~36小时。通过掺杂乙酰丙酮锆，大大提高了乙酰丙酮镧在DMF中的溶解度，提升了溶解度的溶液在相同的旋涂工艺下单层薄膜的厚度得到显著提高，由于添加了含锆比例较少的镧锆，不影响后续制备的薄膜性能。
一种增加乙酰丙酮 dmf 溶解度方法

[发明专利]一种N-乙酰-草铵膦盐的消旋方法-CN201810162098.9有效
发明人：田振华;程占冰;丁少南;徐艳冰;黄瑶 -专利权人：弈柯莱生物科技（上海）股份有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑乙酰‑草铵膦盐的消旋方法。所述消旋方法包括下述步骤：在N‑乙酰氨基酸消旋酶的存在下，将N‑乙酰‑草铵膦盐进行消旋反应，即可；所述的N‑乙酰氨基酸消旋酶来源于拟无枝酸菌和/或东方拟无枝酸菌苍黄亚种。制备L‑草铵膦时利用将该消旋方法能降低成本、简便操作方法、反应条件温和环保；转化率可达50％以上；减小了分离纯化N‑乙酰草铵膦和草铵膦的工作量；另外，本发明的N‑乙酰氨基消旋酶可以和脱乙酰酶“一锅法”进行原位异构化‑拆分，节省了化学异构化乙酰草铵膦的步骤以及相关的蒸馏除水工作。
一种乙酰草铵膦盐方法

[发明专利]一种三乙酰葡萄烯糖的制备方法-CN201310186846.4无效
发明人：和国栋;孙良平;苏晓琴 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰化葡萄烯糖的制备方法，该方法包括下列步骤：1）使葡萄糖与醋酸酐在碘的催化作用下生成五乙酰化葡萄糖；2）将生成的五乙酰化葡萄糖与溴化氢反应得到溴代四乙酰葡萄糖；3）用活化过的锌粉还原溴代四乙酰葡萄糖生成三乙酰化葡萄烯糖粗品；4）对上述所得粗品采用溶剂法重结晶得到三乙酰化葡萄烯糖精品。由本发明制备的三乙酰化葡萄烯糖纯度高，可以直接用于有机合成的多种用途，且该制备方法简单易行，所用试剂来源方便，成本低廉，适用于大工业生产。
一种乙酰葡萄制备方法

[发明专利]富集乙酰化修饰的蛋白质的试剂盒及方法和应用-CN201310185917.9无效
发明人：张庆华;程磊;熊斐斐;宋凯 -专利权人：上海华盈生物医药科技有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明公开一种富集乙酰化修饰的蛋白质的试剂盒，该试剂盒包含：泛乙酰化抗体偶联的固相支持物。本发明还公开了一种检测蛋白质乙酰化修饰的方法，包括以下步骤：用上述试剂盒富集待测样品中乙酰化修饰的蛋白质；用抗体芯片、免疫印迹、酶联免疫分析等方法，对富集到的乙酰化蛋白质进行检测，得出待测样品中确定的乙酰化蛋白质本发明富集乙酰化蛋白的试剂盒，结合各种抗体芯片检测或免疫印迹检测或酶联免疫分析检测，可实现快捷、大规模、针对性的蛋白质乙酰化检测。
富集乙酰化修饰蛋白质试剂盒方法应用

[发明专利]二乙酰氨乙酸乙二胺注射液-CN03118980.6无效
发明人：张嵩 -专利权人：张嵩
申请日： 2003-04-18 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种二乙酰氨乙酸乙二胺注射液(即二乙酰氨乙酸乙二胺大输液)由作为活性成分的二乙酰氨乙酸乙二胺与药用载体组成，其中二乙酰氨乙酸乙二胺与药用载体以含0.01－6.0％的二乙酰氨乙酸乙二胺与含99.99本发明的二乙酰氨乙酸乙二胺注射液可适用于各种规格的大输液。本发明的二乙酰氨乙酸乙二胺注射液可直接用于静脉输注，减除了现有用药情况中的稀释过程，避免交叉感染，并提高二乙酰氨乙酸乙二胺的临床应用水平及安全性，还便于病人使用。
乙酰乙酸乙二胺注射液

[发明专利]用于制备缩醛和缩酮的方法以及由此制备的缩醛和缩酮-CN201180035811.X有效
发明人： B·D·马伦;M·D·斯考特;A·J·卢瓦吉;S·A·多南;F·荆;V·拜达纳拉扬纳 -专利权人：赛格提斯公司
申请日： 2011-08-03 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D317/24 文献下载
摘要：一种用于产生包含乙酰丙酸乙酯的甘油缩酮或乙酰丙酸乙酯的丙二醇缩酮的产物的方法，其包括使甘油或丙二醇与乙酰丙酸乙酯在均相催化剂或多相催化剂系统存在下在反应器系统中反应。将所述乙酰丙酸乙酯和甘油或丙二醇加热以便除去水、多元醇和过量的乙酰丙酸乙酯。将所述过量的乙酰丙酸乙酯和多元醇再循环回到所述反应器中。将所述产物以特定方式蒸馏并且任选地借助于稳定剂或酸物质除去床来处理，以便获得包含乙酰丙酸乙酯的甘油缩酮或乙酰丙酸乙酯的丙二醇缩酮的组合物，其中所述组合物包含小于或等于约2wt%的污染物。
用于制备缩酮方法以及由此

[发明专利]含有组织滞留性脱乙酰壳多糖凝胶的抗肿瘤药物组合物-CN200880004012.4无效
发明人：石原雅之;金谷泰宏;又平芳春;由良洋文 -专利权人：烧津水产化学工业株式会社;株式会社奈特克
申请日： 2008-02-07 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K31/722 文献下载
摘要：本发明基于首次发现的组织滞留性脱乙酰壳多糖凝胶的抗肿瘤活性，提供了含有组织滞留性脱乙酰壳多糖凝胶的抗肿瘤药物组合物。本发明的组织滞留性脱乙酰壳多糖凝胶，优选以引入了糖链的脱乙酰壳多糖衍生物为基础，进一步向该含糖链脱乙酰壳多糖衍生物中引入光反应性基团使之光致交联的脱乙酰壳多糖凝胶，或者优选包含了含糖链脱乙酰壳多糖衍生物和其它物质(例如酸性多糖类)形成的聚离子络合物的脱乙酰壳多糖凝胶。
含有组织滞留乙酰多糖凝胶肿瘤药物组合

[发明专利]一种乙酰葡萄糖胺印迹材料及其用于乙酰葡萄糖胺及乙酰葡萄糖胺修饰肽段的识别-CN201711035056.0有效
发明人：张丽华;李森武;杨开广;邵文亚;刘路宽;高航;张玉奎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C08J9/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙酰葡萄糖胺(N‑GlcNAc)印迹材料及其用于乙酰葡萄糖胺及乙酰葡萄糖胺修饰肽段的识别。所述的印迹材料是利用乙酰葡萄糖胺作为模板分子，通过功能单体与交联剂进行聚合而制备得到，并将该印迹材料用于乙酰葡萄糖胺及其修饰肽段的识别中。
一种乙酰葡萄糖印迹材料及其用于修饰识别