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[发明专利]乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白及其制备方法和应用-CN201210537143.7有效
发明人：才蕾;任艳娜;唐时幸;王继华 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2012-12-12 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07K14/02 文献下载
摘要：本发明公开了乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白及其制备方法和应用。所述的乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白的氨基酸组成如SEQ ID NO.9所示或与SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列具有90%同源性。其制备方法包括：重组质粒pET-28a-S的构建；重组质粒pET-28a-S-S1的构建；乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白的表达和纯化。所述的乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白具有较高的灵敏度和特异性，可应用于生物医药领域，特别是应用在乙肝病毒表面抗体胶体金检测试纸条中。
乙肝病毒表面抗原重组嵌合蛋白及其制备方法应用

[发明专利]一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽-CN201410586328.6无效
发明人：罗进;闫小君 -专利权人：江苏安泰生物技术有限公司
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质工程、基因工程和生物医药领域，具体涉及一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽。本发明采用的技术方案是：一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽，其特征在于：所述基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽由9个氨基酸残基组成，其氨基酸序列为：QLFHLCLII。本发明以碱性氨基酸为骨架，采取固相合成技术，同步在该骨架上同时合成相同的预设氨基酸序列，并以乙肝病毒为设计靶标，并采用合成技术生产基于DC细胞的乙肝病毒特异性表位肽；通过DC细胞体外负载该表位肽，并将成熟的DC细胞输注特定人群体内，特异性的产生针对乙肝病毒感染所带来的危害，尤其是针对慢性乙肝的所产生的清除体内病毒和改善临床症状的作用。
一种基于 dc 细胞乙肝病毒表位肽

[发明专利]一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽-CN201110073862.3无效
发明人：罗进;闫小君 -专利权人：罗进;闫小君
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质工程、基因工程和生物医药领域，具体涉及一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽。本发明采用的技术方案是：一种基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽，其特征在于：所述基于DC细胞的乙肝病毒T表位肽由9个氨基酸残基组成，其氨基酸序列为：QLFHLCLII。本发明以碱性氨基酸为骨架，采取固相合成技术，同步在该骨架上同时合成相同的预设氨基酸序列，并以乙肝病毒为设计靶标，并采用合成技术生产基于DC细胞的乙肝病毒特异性表位肽；通过DC细胞体外负载该表位肽，并将成熟的DC细胞输注特定人群体内，特异性的产生针对乙肝病毒感染所带来的危害，尤其是针对慢性乙肝的所产生的清除体内病毒和改善临床症状的作用。
一种基于 dc 细胞乙肝病毒表位肽

[发明专利]1β－羟基冬青酸抑制乙肝病毒的医药用途-CN200610053625.X无效
发明人：赵昱;李校堃;黄可新;巫秀美;孙先凤;约阿施·史托克希特;李海波 -专利权人：温州医学院
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有式(1)所示结构之桉烷型倍半萜衍生物1β－羟基冬青酸(1β－Hydroxyilicic acid)，即1β－羟基－5αH－桉烷－11(13)－烯－12－酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在制备治疗乙肝病毒感染疾病和抗乙肝病毒药物中的医药用途式(1)化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV－DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；其在100μg/mL、20μg/mL和4μg/mL浓度时对乙肝病毒HBV－DNA的复制都有抑制活性，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。
羟基冬青抑制乙肝病毒医药用途

[发明专利]2β－羟基冬青酸抑制乙肝病毒的医药用途-CN200610053749.8无效
发明人：李校堃;赵昱;黄可新;李海波;巫秀美;孙先凤;约阿施·史托克希特;郝小江;孙汉董 -专利权人：温州医学院;李校堃
申请日： 2006-10-09 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/191 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有式(1)所示结构之桉烷型倍半萜衍生物2β－羟基冬青酸(2β－Hydroxyilicic acid)，即2β－羟基－5αH－桉烷－11(13)－烯－12－酸及其可药用盐或溶剂化物及其药物组合物在制备治疗乙肝病毒感染疾病和抗乙肝病毒药物中的医药用途式(1)化合物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV－DNA)的复制具有较强的抑制作用，其抑制HBsAg能力在同一剂量超过阳性对照拉米呋啶；其在100μg/ml、20μg/ml和4μg/ml浓度时对乙肝病毒HBV－DNA的复制都有抑制活性，属于非核苷类抗乙肝病毒天然产物，可以预期应用于制备治疗乙肝病毒感染疾病的药物。
羟基冬青抑制乙肝病毒医药用途

[发明专利]一种含氧化苦参碱、黄芩苷的药物组合物-CN200510029111.6无效
发明人：周兆晖;成扬;许怀栋;付海军;平键 -专利权人：上海凯锐斯生物科技有限公司
申请日： 2005-08-26 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明研究发现，氧化苦参碱与黄芩苷以一定的比例组合能够有效地抑制HepG2.2.15细胞分泌乙肝病毒表面抗原和乙肝病毒e抗原，而且对乙肝病毒e抗原的抑制程度明显优于乙肝病毒表面抗原。按照9∶1配制的氧化苦参碱与黄芩苷对乙肝病毒抗原的抑制效果明显优于单独使用氧化苦参碱或者黄芩苷。本发明还发现氧化苦参碱黄芩苷药物组合物具有较强的保肝利胆的作用。本发明预示氧化苦参碱黄芩苷复方有望开发成抗乙肝病毒、保肝利胆的新药。
一种氧化苦参黄芩药物组合

[发明专利]一种体外筛选叶下珠提取物抗乙肝病毒活性成分的毛细管电泳方法-CN201310413743.7有效
发明人：利健文 -专利权人：广东食品药品职业学院
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种体外筛选叶下珠提取物抗乙肝病毒活性成分的毛细管电泳方法。本发明所述的方法是将叶下珠提取物与乙肝病毒阳性血清温育后的溶液进行毛细管电泳分离，通过比较不同温育时间所得的电泳峰面积，从而筛选叶下珠提取物中抗乙肝病毒的活性成分。本发明所述的方法具有简单、快速、直观、高分离效率的特点，不仅可应用于体外筛选单个化合物抗乙肝病毒活性，而且可以应用于体外评价多个化合物之间有无协同抗乙肝病毒活性，因而在中草药抗乙型肝炎病毒和抗癌活性成分的快速筛选中有潜在的应用前景
一种体外筛选叶下珠提取物乙肝病毒活性成分毛细管电泳方法

[发明专利]一种治疗乙肝的药物-CN02139021.5无效
发明人：罗明才 -专利权人：罗明才
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2003-04-09 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗乙肝的药物，其特点在于采用紫河车、鳖甲和茵陈等10种中药与猪胆汁相结合，创造了治疗乙肝的一种新药，具有扶正解毒，疏肝理气、利湿等功效，起到调节和激活机体免疫系统及清除乙肝病毒的作用，按其技术服药1～2个疗程，乙肝病毒表面抗原滴度下降1～3倍，携带乙肝病毒及肝功能不正常患者在服药半年内疗效显著。用于治疗乙肝的效果显著，而且价格廉。适用于乙肝患者及乙肝病毒携带者。
一种治疗乙肝药物

[发明专利]表达乙肝病毒表面抗原中蛋白的转基因哺乳动物细胞系-CN93102498.6无效
发明人：田淑芳;杨安道;任贵方;朱既明 -专利权人：中国预防医学科学院病毒学研究所
申请日： 1993-03-11 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了含乙肝病毒表面抗原中蛋白（Ｐｒｅ２＋Ｓ）基因的重组质粒ＰＳＶ２ＤＨＢＷＳ２Ｓ和含有该质粒并能高效分泌乙肝病毒表面抗原中蛋白的哺乳动物细胞系ＭＸ，在本发明的质粒结构中，二氢叶酸还原酶基因及乙肝病毒表面抗原ＰｒｅＳ２＋Ｓ基因分别受ＳＶ４０早期启动子的调控，用该质粒转化的ＣＨＯ－ｄｈｆｒ细胞能高效分泌乙肝病毒表面抗原。
表达乙肝病毒表面抗原蛋白转基因哺乳动物细胞系

[发明专利]新型抗乙肝病毒抑制剂及其应用-CN200610026391.X无效
发明人：左建平;赵维民;王桂凤;刘群芳;石丽萍;张如隽;任宇丹;邹健;何佩岚;冯加权;唐炜;朱峰华 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K36/74 文献下载
摘要：本发明设计一种含咖啡提取物的抗乙肝病毒(HBV)抑制剂及其应用。经药理试验表明该类抑制剂能有效抑制乙肝病毒DNA复制、乙肝病毒s抗原和e抗原的合成，并且具有高效低毒的优点，因此，可以用作治疗或辅助治疗乙型肝炎，且具有廉价、安全、方便的特点。
新型乙肝病毒抑制剂及其应用

[发明专利]一种治疗慢性乙肝的疫苗及其制备方法和应用-CN201910206739.0在审
发明人：何勇刚;刘晓宇 -专利权人：何勇刚
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗慢性乙肝的疫苗及其制备方法和应用，由乙肝病毒的抗原与含有分子佐剂的复合佐剂配制而成。本发明的治疗慢性乙肝的疫苗不仅能够诱导很强的抗体反应，还可以诱导很强的细胞免疫反应。免疫后所产生的针对乙肝病毒抗原的抗体能够消除血液循环则病毒和抗原。本发明的治疗慢性乙肝的疫苗能够很快的降低甚至消除血液中病毒的抗原，消灭肝脏细胞中乙肝病毒，使病人不再携带乙肝病毒。
治疗慢性乙肝乙肝病毒抗原疫苗制备方法和应用细胞免疫反应分子佐剂复合佐剂抗体诱导乙肝病毒抗原病毒激活T细胞肝脏细胞抗体反应抗原传递淋巴系统血液循环持久性亚群配制血液携带

[发明专利]一种用于预防和治疗乙型肝炎的DNA疫苗组合物-CN201080070257.4有效
发明人：刘勇;李鼎峰;张春丽;侯建华 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司;北京凯因生物技术有限公司
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： A61K39/29 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗乙型肝炎的DNA疫苗组合物，其中该组合物包括表达乙肝表面抗原的重组质粒、表达乙肝核心抗原的重组质粒和重组佐剂质粒。表达乙肝表面抗原的重组质粒优选包含乙肝病毒包膜中蛋白S2S编码基因或乙肝病毒包膜蛋白小蛋白S编码基因。本发明还提供了该DNA疫苗组合物用于预防和/或治疗乙肝病毒感染的用途。
一种用于预防治疗乙型肝炎 dna 疫苗组合

[发明专利]6－甲氧基双脱氧鸟苷在制备抗乙肝药物中的应用-CN02138510.6有效
发明人：刘晓宇;李战;黄海燕;陈静 -专利权人：刘晓宇;南京长澳医药科技有限公司
申请日： 2002-10-29 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K31/7064 文献下载
摘要：本发明涉及6－甲氧基双脱氧鸟苷在制备抗乙肝药物中的应用。实验表明，6－甲氧基双脱氧鸟苷单用或者联合用药都可以抗乙肝病毒，且可以防止耐药株的产生，防止肝癌的产生，是一种既能抗乙肝病毒又能抗耐受拉米呋丁的乙肝病毒突变株的化合物。
甲氧基双脱氧制备乙肝药物中的应用

[发明专利]一种治疗乙型肝炎中药药丸的制作方法-CN200510065820.X无效
发明人：滕立刚 -专利权人：滕立刚
申请日： 2005-04-09 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： A61K35/84 文献下载
摘要：本发明涉及到一种治疗乙肝的中药，它包含46味中药组成的方剂制成药丸服用，能快速杀死、驱逐乙肝病毒，恢复肝功能，促进乙肝三系转阴，抑制乙肝病毒增殖目的。
一种治疗乙型肝炎中药药丸制作方法

[发明专利]GRP78调控抗乙型肝炎病毒颗粒分泌的抑制剂-CN202111243811.0有效
发明人：汪德强;刘俊叶;师悦嫄;靳鑫;吴爽;张宏鹏;黄爱龙;蔡雪飞;魏杰;阳媛;张祥;伍晓莉;毛胜蓝;王雯;沈仕梅;马园艳 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明提供一种基于GRP78的抗乙型肝炎病毒抑制剂。本发明以GRP78蛋白为靶点，通过抑制/阻断乙肝病毒颗粒分泌实现抗乙型肝炎病毒功能。本发明通过质谱鉴定发现GRP78可以与乙肝病毒包膜的preS1相互作用，并证实GRP78与HBV Dane颗粒的分泌有关，是基于乙肝病毒颗粒分泌的靶点；preS1的小肽可以抑制乙肝病毒颗粒的分泌；借助噬菌体展示技术筛选出GRP78结合的小肽，通过抑制HBV病毒颗粒的包膜化过程实现抗乙型肝炎病毒功能。
grp78 调控乙型肝炎病毒颗粒分泌抑制剂