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[发明专利]丙硫菌唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用-CN202211119312.5有效
发明人：杨星星;王炳志;王幸幸;付辉;王耀宇;邓启福;杨中;程令;张鑫 -专利权人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司;深圳市通量检测科技有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了丙硫菌唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其制备和应用，涉及丙硫菌唑的半抗原、抗原、抗体、胶体金层析检测装置及其制备和检测丙硫菌唑的应用。本发明提供由丙硫菌唑半抗原偶联载体蛋白制备的人工抗原，以及免疫实验动物后使其机体产生的特异性针对丙硫菌唑的抗体，其效价高，对丙硫菌唑的最低检测限为0.1μg/mL、IC50值为12.5 ng/mL，符合GB 2763‑2021《食品安全国家标准食品中最大农药残留限量》丙硫菌唑的限量规定。因此，本发明可应用于对蔬菜、水果中丙硫菌唑的残留含量的快速检测。
丙硫菌唑半抗原抗原抗体检测装置及其制备应用

[发明专利]含丙硫咪唑亚砜及其盐类的农用杀菌杀虫剂-CN03100767.8无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦 -专利权人：王玉万
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： A01N43/52 文献下载
摘要：本发明是一种含丙硫咪唑亚砜或丙硫咪唑亚砜盐类化合物的农用杀菌剂；配方中还可加入其它杀菌剂或杀虫剂，组成复方制剂。本发明的含丙硫咪唑亚砜或丙硫咪唑亚砜盐类化合物的农用杀菌剂的特点是：用水稀释后其活性成分为溶解状态或乳滴状态，渗透力强，杀菌活性优于丙硫咪唑混悬剂和可湿性粉剂。
含丙硫咪唑亚砜及其盐类农用杀菌杀虫剂

[发明专利]一种Elafibranor中间体的制备方法-CN201910461601.5在审
发明人：尚振华;王晓灿;耿江玲 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种Elafibranor中间体的制备方法，其该中间体为（E）‑3‑（4‑羟基‑3,5‑二甲基苯基）‑1‑（4‑（甲硫基）苯基）丙‑2‑烯‑1‑酮，其制备方法为，以3,5‑二甲基‑4‑羟基苯甲醛和4‑甲硫基苯乙酮为原料，在酸性介质的催化下低温反应，产物直接析出。
制备析出二甲基苯基羟基苯甲醛后处理低温反应甲硫基苯酸性介质二甲基甲硫基苯基收率乙酮羟基催化

[发明专利]一种3‑甲硫基‑γ‑内酯的制备方法-CN201610547196.5有效
发明人：刘永国;戴怡凤;田红玉;杨绍祥;王天义;孙宝国;梁森;汪洋 -专利权人：北京工商大学;安徽华业香料股份有限公司
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及结构式如下所示的3‑甲硫基‑γ‑内酯的制备方法该方法步骤脂肪醛与丙二酸在二甲亚砜中在乙酸哌啶盐的催化作用下在100℃左右反应，得到(E)‑3‑烷烯酸，产率55‑85％；在‑78‑10℃将二甲亚砜滴加到草酰氯的二氯甲烷溶液中，然后将(E)‑3‑烷烯酸加入，在‑78‑30℃反应，得到3‑甲硫基‑γ‑内酯，产率60‑82％。
一种甲硫基内酯制备方法

[发明专利]化合物,其制备方法及其作为染料和颜料的应用-CN200480007312.X无效
发明人： J·－M·亚当;P·V·达尔维;V·S·埃昆迪;J·－P·巴赫尔;S·蒂瓦里 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2004-03-10 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：式(1)化合物，它们的制备及在制造彩色塑料或聚合物彩色颗粒中的应用，其中R₁是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、羧基、羧酸酯、磺基、磺酸酯、羧酸酰胺、磺酰胺、烷氧基、芳氧基、烷硫基或芳硫基R₂是氢、烷基或CN；n是0或1，当Z是＝N－时则n是0；m是0或1，当T是＝N－时则m是0；A是杂环基团或直链基团或多稠合芳族基团，它是未被取代的或者被羟基烷基、卤素、硝基、氰基、氨基、酰氨基、羧酸酯、磺酸酯、羧酸酰胺、磺酰胺、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或苯基取代，或者A与T和R₂一起可以形成一个烯丙环或杂环。
化合物制备方法及其作为染料颜料应用

[发明专利]一种含有丙硫菌唑与绿麦隆的杀虫组合物-CN201710634950.3在审
发明人：张萃华 -专利权人：张萃华
申请日： 2017-07-30 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有丙硫菌唑与绿麦隆的杀虫组合物，属于农药制剂技术领域，所述杀虫组合物的有效活性成分为丙硫菌唑与绿麦隆，丙硫菌唑与绿麦隆的重量比为30:1‑1:30。杀虫组合物中丙硫菌唑与绿麦隆的重量比为10:1‑1:10。优选的，所述杀虫组合物中丙硫菌唑与绿麦隆的重量比为1:1、2:1、3:1、4:1。本发明通过丙硫菌唑与绿麦隆之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
丙硫菌唑绿麦隆杀虫组合物重量比农药制剂有效活性杀虫谱用药量混配优选污染安全

[发明专利]一种手性氮-硫双齿配体及其合成方法和应用-CN201410100202.3在审
发明人：赵晓明;高宁;蔡成思;蔡爵旺 -专利权人：同济大学
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性氮-硫双齿配体及其合成方法和应用，先将羧酸进行酯化，然后和手性亚磺酰胺反应，即可得到手性氮-硫双齿配体，该类配体与过渡金属钯结合，以对称烯丙基醋酸酯做底物，丙二酸二甲酯及氟代丙二酸二甲酯为亲核试剂与现有技术相比，本发明的手性氮-硫双齿配体合成原料易得，合成方法简单；本发明制得的手性氮-硫双齿配体为光学活性的N-(亚磺酰基)吡啶酰胺，将其应用于过渡金属钯催化的手性碳-碳键构筑，反应条件温和，操作简便
一种手性硫双齿配体及其合成方法应用

[发明专利]制备杀虫化合物的方法-CN201480056343.8在审
发明人： Q·杨;B·洛尔斯巴赫;G·惠特克;G·罗思;C·迪米西斯;T·P·克拉克;K·格雷;Y·张;J·M·穆胡希 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本申请涉及由商业可得的起始原料有效地和以高收率地制备杀虫硫醚和杀虫亚砜的有效且经济的合成化学法。进一步，本申请涉及对于它们的合成而言所必需的某些新型化合物。具体地，提供制备N-酰基硫醚的方法，其包括用3-氯丙酰氯来酰化氨基吡唑前体，接着将所述产物硫烷基化。
制备杀虫化合物方法

[发明专利]一种阿苯达唑的制备方法-CN202010650531.0有效
发明人：李浩然;刘聪;王兴国;乔建超;王召平 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-08 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明提供一种阿苯达唑的制备方法，其解决了现有技术制备阿苯达唑生产成本高，生产原料不稳定，制备过程产生三废多、不安全，制备的阿苯达唑纯度低，不适于工业化生产的技术问题，其包括以下步骤：(1)向反应容器中加入4‑硫氰基邻苯二胺，加入溶剂C搅拌至充分溶解，向反应容器中吹入氮气，在先加入氨基钠搅拌，后加入氯丙烷，升温并保温反应，反应结束后冷却至室温，过滤后得中间产物5‑丙硫基‑1H‑苯并咪唑‑2‑胺；(2)向5‑丙硫基‑1H‑苯并咪唑
一种阿苯达唑制备方法

[发明专利]2－N,N－二甲基－1,3－二硫氰基丙烷制备新工艺-CN200510038421.4无效
发明人：梁建忠;梁天云 -专利权人：梁建忠
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C321/02 文献下载
摘要：本发明涉及农药杀螟丹的中间体2－N，N－二甲基－1，3－二硫氰基丙烷(简称硫氰化物)制备新工艺，它是以1－N，N－二甲基－2，3－二氯丙胺盐酸盐(简称氯化物)为原料，先用碱中和成游离碱，按一定配比加入芳烃溶剂，氯化物和芳烃的配比为1∶500－1000(mol∶L)，滴加配制好的硫氰酸盐的醇溶液，硫氰酸盐与醇配比为1∶200－500(mol∶L)，滴加完毕加热到60－80℃反应1－5小时，氯化物与硫氰酸盐配比为1∶2－2.5(mol∶mol)，反应得2－N，N－二甲基－1，3－二硫氰基丙烷。
甲基二硫氰基丙烷制备新工艺

[发明专利]硝呋太尔的制备方法-CN201711215085.5有效
发明人：伊茂聪;孙滨;许蕾;马庆双;张新余;王晓光;张宁 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：包括如下步骤：以环氧丙甲硫醚为起始原料，与肼基甲酸叔丁酯进行开环反应得到N'‑(2‑羟基‑3‑甲硫基‑丙基)‑肼甲酸叔丁酯；在溴化亚铜的催化作用下与尿素进行关环反应，得到关键中间体N‑(Boc‑氨基)‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；5‑硝基糠醛二乙酯在三氟乙酸的作用下水解得到5‑硝基糠醛，与N‑(Boc‑氨基)‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮缩合，得到硝呋太尔。
硝呋太尔制备方法

[其他]可溶增效丙硫咪唑粉剂的制做方法-CN87108271无效
发明人：朝克图;张恒顺;赵瑞 -专利权人：内蒙古自治区畜牧科学院
申请日： 1987-12-29 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明为可溶增效丙硫咪唑粉剂的制做方法，属制药领域，本药是由丙硫咪唑加胆汁粉、水及明胶液经研磨、烘干并研成粉制得。其药效、成本及使用方便程度均优于目前使用的丙硫咪唑药剂(它不溶于水)。同时也优于国内目前试制的丙硫咪唑混悬液及苏联制造的乳剂。
可溶增效咪唑粉剂制做方法

[发明专利]一种改性沥青稳定剂及其制备方法-CN201910512718.1在审
发明人：石旭艳 -专利权人：石旭艳
申请日： 2019-06-13 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性沥青稳定剂，其特征在于，包括如下重量份的各组分组成：松香醚表面活性剂10‑20份、硒基腺苷酰‑(3'‑5')‑鸟苷基缩聚物8‑12份、2‑[(氯甲基)硫代]苯并噻唑离子化N‑[2‑[2‑(二丙‑2‑基氨基)乙基二巯基]乙基]‑N‑丙‑2‑基‑丙‑2‑胺异丙基黄原酸盐20‑30份、La‑Ce‑Zr‑O 1‑4份、火山灰粉1‑3份、乙烯基三甲氧基硅烷接枝SBS 3‑7份。
改性沥青稳定剂改性沥青乙基制备乙烯基三甲氧基硅烷醚表面活性剂存储稳定性松香胺异丙基苯并噻唑黄原酸盐综合性能二巯基火山灰基氨基离子化氯甲基缩聚物相容性重量份接枝离析硫代鸟苷衰减硒基腺苷延缓

[发明专利]2－{3－[4－(2－叔丁基－6－三氟甲基－4－嘧啶基)－1－哌嗪基]丙硫基}－4－嘧啶醇富马酸盐-CN98808156.3无效
发明人： S·布兰克;D·斯塔克;H·J·特雷贝尔;S·科泽尔;B·谢菲尔;M·斯耶斯;T·赫格尔 -专利权人： BASF公司
申请日： 1998-08-14 - 公布日： 2000-09-20 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明涉及2－{3－[4－(2－叔丁基－6－三氟甲基－4－嘧啶基)－1－哌嗪基]丙硫基}－4－嘧啶醇的富马酸盐及含有该盐的药物。该盐可用于治疗会回应多巴胺D3配位体的疾病。
丁基甲基嘧啶哌嗪基丙硫基醇富马酸盐

[发明专利]一种丙硫菌唑系列乳油及其制备方法和应用-CN201911362615.8在审
发明人：杜传玉;沈运河;熊国银 -专利权人：安徽久易农业股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及农药化学领域，提供了一种丙硫菌唑类组合物，原料至少包括，β‑异佛尔酮、原药活性物质；所述β‑异佛尔酮、原药活性物质的重量比为1：(0.5‑2.5)；所述原药活性物质包括丙硫菌唑。还提供了一种包含所述丙硫菌唑类组合物的丙硫菌唑系列乳油，按重量百分比计，原料包括：5‑60％的所述丙硫菌唑类组合物，10‑20％的乳化剂，助溶剂补足余量；以及制备方法。
一种丙硫菌唑系列乳油及其制备方法应用