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[发明专利]烟草疫霉纤维素合酶V1109L突变位点检测方法-CN202011499092.4在审
发明人：牟文君;宋纪真;王得强;陈若星;李晓闯;郭建华;薛超群;王爱国;胡利伟;过伟民;奚家勤;翟振 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;江西中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草疫霉纤维素合酶CesA3中V1109L突变位点检测方法专利申请事宜。与野生型相比，烟草疫霉纤维素合酶CesA3基因的cDNA序列自5’端起第3325位核苷酸由G突变为C后，烟草疫霉对烯酰吗啉抗性可由敏感型突变为高抗型；对应地，烟草疫霉纤维素合酶CesA3自N端起第1109发明人基于AS‑PCR技术原理，设计了相关引物，以便对突变后具有烯酰吗啉抗性的烟草疫霉进行快速检测和鉴定，进而可为烟草黑胫病防治策略调整、以及延缓和控制抗药性的进一步发展和相关新的化学药物的研发奠定一定技术基础
烟草纤维素 v1109l 突变检测方法

[发明专利]烟草疫霉纤维素合酶Q1077H突变位点检测方法-CN202011499327.X有效
发明人：牟文君;宋纪真;陈若星;李晓闯;王得强;胡利伟;过伟民;奚家勤;翟振;郭建华;王爱国 -专利权人：中国烟草总公司郑州烟草研究院;江西中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本申请属于烟草基因工程技术领域，具体涉及烟草疫霉纤维素合酶CesA3中Q1077H突变位点检测方法专利申请事宜。与野生型相比，烟草疫霉纤维素合酶CesA3基因的cDNA序列自5’端起第3231位核苷酸由G突变为T后，烟草疫霉对烯酰吗啉抗性可由敏感型突变为高抗型；对应地，烟草疫霉纤维素合酶CesA3自N端起第1077发明人基于AS‑PCR技术原理，设计了相关引物，以便对突变后具有烯酰吗啉抗性的烟草疫霉进行快速检测和鉴定，进而可为烟草黑胫病防治策略调整、以及延缓和控制抗药性的进一步发展和相关新的化学药物的研发奠定一定技术基础
烟草纤维素 q1077h 突变检测方法

[发明专利]含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂的超低容量液剂-CN201310577558.1有效
发明人：朱华龙;卢镇;黄华;唐卫;王群利 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： A01N43/84 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，涉及含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉中之一复配为二元有效成分的超低容量液剂，具体为含啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂的超低容量液剂。本该超低容量液剂中各组分的重量百分比为：啶酰菌胺0.5～10%，吗啉类杀菌剂2～20%，助剂1～15%，余量为溶剂和助溶剂。活性成分由啶酰菌胺与吗啉类杀菌剂复配组成，吗啉类杀菌剂是烯酰吗啉、苯锈啶、丁苯吗啉、螺环菌胺、十三吗啉中任选一种。本发明适合于超低容量喷雾、低容量喷雾和静电喷雾，用于防治水稻、果树、蔬菜病害。
含啶酰菌胺吗啉类杀菌剂容量液剂

[发明专利]一种金属催化剂及其用于催化合成双吗啉二乙基醚的方法-CN201510754779.0有效
发明人：路万里;马利国;孙艳荣;褚彭涛;郑本荣;范振发;吴晓亮;张峰敏 -专利权人：沧州临港华茂化工科技有限公司
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J29/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属催化剂及其用于催化合成双吗啉二乙基醚的方法。该金属催化剂以金属氧化物的混合物、分子筛、拟薄水氧化铝、淀粉为原料制备而成，用于催化合成双吗啉二乙基醚，可以避免双吗啉二乙基醚合成中含氯原料的使用，主要副产物为水，根除了无机副产物的污染，符合绿色化学合成的特征
一种金属催化剂及其用于催化成双吗啉二乙基方法

[发明专利]一种氧化甲基吗啉的合成和提纯方法-CN202111116702.2在审
发明人：施晓旦;吴国玲;尹东华 -专利权人：上海昶法新材料有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D295/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化甲基吗啉的合成和提纯方法，该方法包含：步骤1、将甲基吗啉溶液通过计量泵，泵入合成反应釜中，通入氮气保护，加入催化剂，开启搅拌并升温；步骤2、向合成釜中持续缓慢滴加双氧水；步骤3、双氧水滴加完毕后，保持反应温度，继续反应；步骤4、减压蒸馏除去原料及有机杂质；步骤5、将减压后的粗产品，通过离子交换器进行脱色去除其余杂质，最后加水配至所需浓度，得到氧化甲基吗啉产品。本发明还公开了该方法合成和提纯的氧化甲基吗啉。本发明提供的氧化甲基吗啉的合成和提纯方法，可以有效简化工艺，提高产品品质及收率，解决现有技术中合成NMMO反应时间长、产物颜色深、原料转化率低、杂质含量多等不足。
一种氧化甲基合成提纯方法

[发明专利]吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法-CN200410016920.9无效
发明人：张大全;高立新;周国定;车德竞 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2004-03-12 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C23F11/02 文献下载
摘要：一种吗啉衍生物气相缓蚀剂的制备方法，其步骤包括将吗啉与仲胺混合后向其中滴加甲醛或乙醛溶液，使其均匀混合反应，再使上述混合溶液与脂肪酸或苯甲酸发生酸固化反应，搅拌、过滤得到目标产物。本发明所用到的原料如吗啉、仲胺、甲醛或乙醛以及脂肪酸和苯甲酸均属于易得原料、价格便宜，适合大规模工业化生产。本发明制备目标产物的步骤只有三步，过程也相对简单，所有的反应均可以在常规条件下完成，对设备的要求低，进一步降低了工业化制备吗啉衍生物气相缓蚀剂的成本。另外，本发明制备的吗啉衍生物气相缓蚀剂目标产物的各项抗腐蚀实验表明本发明制备的产物具有优良的缓蚀性能。
衍生物气相缓蚀剂制备方法

[实用新型]一种N-丙烯酰吗啉提纯装置-CN201820585147.5有效
发明人：杨恺;李现松;任飞翔;葛士彬;陈君 -专利权人：无锡海特圣大光电材料科技有限公司
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型属于化学技术领域，具体涉及一种N‑丙烯酰吗啉提纯装置。该N‑丙烯酰吗啉提纯装置，包括闪蒸薄膜蒸发器、短程蒸发器和N‑丙烯酰吗啉接收罐，所述闪蒸薄膜蒸发器通过气相管与冷凝器连通，所述闪蒸薄膜蒸发器底部与重沸缓冲罐连通，所述冷凝器连通有低沸接收罐，所述重沸缓冲罐通过动力传送装置与短程蒸发器连通，重沸沿壁流入重沸罐，轻沸流入N‑丙烯酰吗啉罐，所述冷凝器和短程蒸发器分别连通有冷却水循环管路。其有益效果是：可以有效的阻止N‑丙烯酰吗啉在加热面的聚合，可有效解决挂壁集聚问题，蒸馏压降小，液膜薄，蒸发速度发，停留时间短，无集聚出现，维修简便。
丙烯酰吗啉连通薄膜蒸发器短程蒸发器提纯装置冷凝器闪蒸缓冲罐接收罐集聚冷却水循环管路动力传送装置化学技术领域本实用新型有效解决蒸馏气相管挂壁压降沿壁液膜加热聚合蒸发停留维修

[发明专利]一种吗啉衍生物的合成方法-CN201610753632.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特备涉及一种吗啉衍生物即N‑(4‑氟苄基)‑2‑吗啉乙胺的合成方法，以4‑氟苄胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块。
一种衍生物合成方法

[发明专利]一种吗替麦考酚酯及制备方法-CN202210250607.X有效
发明人：陈启宏;沈娜 -专利权人：浙江长典药物技术开发有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：公开了一种吗替麦考酚酯，其分散片由吗替麦考酚酯包合物和辅料制备而成；其中，所述吗替麦考酚酯包合物为吗替麦考酚酯的β‑环糊精包合物；吗替麦考酚酯与β‑环糊精的重量比为1：(3‑5)。根据本发明的吗替麦考酚酯分散片不仅崩解速度较快，同时药物溶出速率较快。
一种吗替麦考酚酯制备方法

[发明专利]取代的吗啉和硫代吗啉衍生物-CN201110328836.0有效
发明人： C·温策尔托尔内;M·罗特兰德;N·汉津;A·里岑;W·P·沃特森 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2005-03-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及取代的吗啉和硫代吗啉衍生物。本发明涉及通式I的吗啉和硫代吗啉衍生物、或其药学可接受的盐与它们的用途。
取代硫代吗啉衍生物

[发明专利]含有吗啉硝唑磷酸酯的药物组合物及其应用-CN200810151163.4无效
发明人：苏红军 -专利权人：陕西新安医药科技有限公司
申请日： 2008-09-28 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明提供一种含有吗啉硝唑磷酸酯的药物组合物，该吗啉硝唑磷酸酯为消旋吗啉硝唑磷酸酯、左旋吗啉硝唑磷酸酯、右旋吗啉硝唑磷酸酯或它们药学上可接受的盐；同时提供了上述含有吗啉硝唑磷酸酯的药物组合物在制备抗厌氧菌药物本发明所述的组合物中吗啉硝唑磷酸酯重量含量为0.01～99％，其中优选每单位制剂含有吗啉硝唑磷酸酯10～2000mg，进一步优选50～1200mg，更优选100mg～1000mg。
含有硝唑磷酸酯药物组合及其应用

[发明专利]一种由吗啉和甲醇催化合成N-甲基吗啉的连续化生产方法-CN202110108024.9在审
发明人：凡殿才;高明林;吴珍汉;张浩;苗玉伟 -专利权人：安徽昊源化工集团有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种由吗啉和甲醇催化合成N‑甲基吗啉的连续化生产方法，在反应投料前先用氮气置换反应器内的空气，然后将预热的氢气持续通入反应器内，使反应器内的催化剂温度升至150‑290℃、反应器内的压力升至0.6‑3.0MPa；将甲醇汽化后与氢气混合得到混合气，将所述混合气预热后送入汽化器，甲醇、氢气和吗啉在汽化器内混合，然后送入反应器中，在催化剂的存在下进行气相催化反应，获得粗N‑甲基吗啉，分离纯化后获得纯品本发明制得的粗N‑甲基吗啉中的N‑甲基吗啉含量高，吗啉转化率高达98％以上，N‑甲基吗啉的收率97％以上；粗N‑甲基吗啉经分离精制后可得到纯度99.5％以上的N‑甲基吗啉产品。
一种甲醇催化合成甲基连续化生方法

[发明专利]一种含甲磺酰菌唑和吗啉类杀菌剂的复配组合物及制剂-CN201410788232.8有效
发明人：刘妤玲;李现玲;张青;蒙博;张永生 -专利权人：广西田园生化股份有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A01N43/824 文献下载
摘要：本发明公开一种含甲磺酰菌唑和吗啉类杀菌剂的复配组合物及其制剂，该复配组合物由甲磺酰菌唑和吗啉类杀菌剂组成，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑。优选地，吗啉类杀菌剂选自烯酰吗啉、氟吗啉、盐酸吗啉胍、十三吗啉、十二环吗啉、丁苯吗啉中的任意一种，甲磺酰菌唑和吗啉类杀菌剂的重量比为10∶1~1∶50。
一种含甲磺酰菌唑吗啉类杀菌剂组合制剂

[发明专利]一种烯酰吗啉半抗原及其制备方法和应用-CN201911360335.3有效
发明人：王睿睿 -专利权人：国家海洋环境监测中心
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种烯酰吗啉半抗原及其制备方法和应用。本发明提供的烯酰吗啉半抗原既最大程度地保留了烯酰吗啉的化学结构，又通过化学合成，引入了可以与蛋白质偶联的含氮基团，合成方法简单，产物纯度、得率较高；使用该半抗原作为原料制备适合动物免疫的抗原体系，制备的单克隆抗体特异性、亲和力、抗体效价均较好，可用于制备酶联免疫试剂盒，检测成本低、检测方法快速、高效、准确，适用于蔬菜、水果中烯酰吗啉残留的现场监控和大量样本筛查。
一种烯酰吗啉半抗原及其制备方法应用

[发明专利]顺式-2,6-二甲基吗啉的纯化方法-CN201911312223.0有效
发明人：何敏焕;石岳崚;黄光东;徐定洪;徐丹萍;赵富录;李洪明 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;上海海翔医药科技发展有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D265/30 文献下载
摘要：本申请公开了一种顺式‑2,6‑二甲基吗啉的纯化方法，包括提供顺式‑2,6‑二甲基吗啉、反式‑2,6‑二甲基吗啉、顺式‑2,5‑二甲基吗啉和反式‑2,5‑二甲基吗啉的混合物，在酯类溶剂中将所述混合物与羧酸反应，析晶，得到顺式‑2,6‑二甲基吗啉羧酸盐，其中在所述混合物中所述顺式‑2,6‑二甲基吗啉的含量≥80摩尔％，将所述顺式‑2,6‑二甲基吗啉羧酸盐用碱性物质水解，得到顺式‑2,6‑二甲基吗啉。
顺式甲基纯化方法