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[发明专利]一种不对称Michael加成反应的手性催化剂及其制备方法-CN201010295850.0无效
发明人：胡锋;滕明瑜 -专利权人：上海迎君化学科技有限公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及不对称Michael加成反应领域，具体为一种不对称Michael加成反应的手性催化剂及其制备方法。该种催化剂由天然（L）-Proline（L-脯氨酸）衍生得到，并将其应用在催化不对称Micheal加成反应中。通过本发明技术方案制备获得的催化剂，使用了天然的便宜的氨基酸和较便宜的酰基硫脲，可以催化硝基烯烃和酮进行不对称Micheal加成反应，并且催化效率高，对应选择性好。
一种不对称 michael 加成反应手性催化剂及其制备方法

[发明专利]一类膦配体及其对映体或消旋体及其制备方法-CN201110353504.8在审
发明人：邱立勤;王守亮;李津津;苗婷婷 -专利权人：中山大学
申请日： 2011-11-09 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：所述膦配体化合物骨架新颖，合成过程经过去对称反应实现完全的面手性到轴手性的传递，合成方法简单、经济，制备手性配体时避免了常见的、繁杂的手性拆分过程，所得手性配体在模型反应中具有反应活性高、对映选择性好等优点，可用于钯、铑、镍、铜、铱、钌、铁、钴、金、铂等多种金属催化的不对称烯丙基化、硅氢化烯烃、硼氢化1，3-烯炔、α，β不饱和酮酯的不对称加成、席夫碱和烯烃的3+2不对称环加成、不对称aza-Baylis-Hillman反应、吲哚二酮和芳基硼酸的不对称加成、吲哚的不对称烯丙基烷基化反应、不对称Suzuki反应等。
一类膦配体及其消旋体制备方法

[发明专利]一类具有双环结构的咪唑类手性有机小分子化合物及其合成方法-CN200910171074.0无效
发明人：张万斌;谢芳;张振锋 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该化合物可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如：不对称酰基化、不对称磷酰化、不对称磺酰化、不对称卤化、不对称Micheal加成、不对称Steglich重排反应及不对称Morita-Baylis-Hillman
一类具有结构咪唑手性有机分子化合物及其合成方法

[发明专利]一种非均相催化联烯与1,3-二酮的不对称加成方法-CN202310191362.2在审
发明人：游恒志;王君雯;卿晶;黄均荣;李国威;陈凯;梁峰;陈芬儿 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）;深圳市中核海得威生物科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种非均相催化联烯与1,3‑二酮的不对称加成方法，所述联烯与所述1,3‑二酮在高分子负载金属铑的不对称催化剂的催化作用下发生不对称加成反应，所述高分子负载金属铑的不对称催化剂的结构式为：不对称催化剂使联烯与1,3‑二酮发生不对称加成反应，高分子负载金属铑的不对称催化剂不但有着优秀的反应活性以及对映选择性；而且还具有催化剂可回收循环使用，无金属浸出，分离简便等优势
一种均相催化不对称加成方法

[发明专利]一类具有双环结构的咪唑类手性有机小分子化合物及其合成方法-CN201210325830.2有效
发明人：张万斌;谢芳;张振锋 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该化合物可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如：不对称酰基化、不对称磷酰化、不对称磺酰化、不对称卤化、不对称Micheal加成、不对称Steglich重排反应及不对称Morita-Baylis-Hillman
一类具有结构咪唑手性有机分子化合物及其合成方法

[发明专利]基于聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法-CN201910932736.5在审
发明人：张瑶瑶;王锋;丁瑜;王丽;徐建军 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及不对称催化领域，尤其涉及聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法。在水相中，醛类化合物与硝基烷烃类化合物在聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂的催化作用下进行Henry不对称加成反应，得到手性β‑硝基醇类化合物；在该反应过程中，聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂不仅可有效进行水相不对称Henry加成反应，同时，通过简单的相转移即可实现催化剂的有效回收和重复使用。
聚离子液体手性氨基酸铜催化剂不对称加成不对称催化醛类化合物催化作用加成反应类化合物硝基醇类硝基烷烃有效回收不对称手性催化剂催化

[发明专利]基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法-CN201910832138.0有效
发明人：张瑶瑶;王锋;丁瑜;杜军;付争兵;杨雄;张曼 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及不对称催化领域，尤其涉及一种基于温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法。在水相中，醛类化合物与硝基烷烃类化合物在温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂的催化作用下进行不对称Henry加成反应，得到手性β‑硝基醇类化合物；利用温敏型手性氨基酸铜配合物催化剂不仅提高了水相中不对称Henry加成反应的催化反应效率，而且具有回收简单，重复使用性能优异的特点。
基于温敏型手性氨基酸配合催化剂催化 henry 不对称加成反应方法

[发明专利]基于聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法-CN202010308787.3有效
发明人：张瑶瑶;王锋;丁瑜;王丽;徐建军 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2020-04-18 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及不对称催化领域，尤其涉及聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂水相催化Henry不对称加成反应的方法。在水相中，醛类化合物与硝基烷烃类化合物在聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂的催化作用下进行Henry不对称加成反应，得到手性β‑硝基醇类化合物；在该反应过程中，聚离子液体型手性氨基酸铜催化剂不仅可有效进行水相不对称Henry加成反应，同时，通过简单的相转移即可实现催化剂的有效回收和重复使用。
基于离子液体手性氨基酸催化剂催化 henry 不对称加成反应方法

[发明专利]4,5-亚甲基-L-脯氨酸在不对称Michael加成反应中作为催化剂的应用-CN201510606945.2在审
发明人：余焓;于娜;祝俊;韩生;张兴华 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： B01J31/04 文献下载
摘要：本发明公开了4,5-亚甲基-L-脯氨酸在不对称Michael加成反应中作为催化剂的应用。本发明还公开了采用4,5-亚甲基-L-脯氨酸催化不对称Michael加成反应的方法，称取式醛和硝基烯烃，所述硝基烯烃、醛与4,5-亚甲基-L-脯氨酸的摩尔比为：0.1:0.9~1.1：0.002~0.02，硝基烯烃、醛进行不对称Michael加成反应，得到醛与硝基烯烃的不对称Michael加成产物，反应温度为-20~20℃，加成反应时间为2~72h。
甲基脯氨酸不对称 michael 加成反应作为催化剂应用

[发明专利]一类C₁对称的手性二烯配体、合成方法及其在不对称反应中的应用-CN201010118341.0有效
发明人：林国强;冯陈国;邵成;于宏杰;吴诺毅 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性二烯配体、合成方法以及应用于不对称反应中。手性二烯配体的最主要结构特征为具有手性的环戊二烯二聚体骨架的两两互为对映异构体的结构：，可以用于铑催化不对称反应中的助催化剂，如铑催化芳基硼酸和α，β-不饱和羰基化合物的不对称1，4-加成反应或催化芳基硼酸和对芳香亚胺的不对称加成反应。
一类 sub 对称手性二烯配体合成方法及其不对称反应中的应用

[发明专利]不对称脲化合物和通过用其作催化剂的不对称共轭加成反应制备不对称化合物的方法-CN200480024035.3有效
发明人：竹本佳司 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2004-06-25 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C275/30 文献下载
摘要：一种制备不对称化合物(IV)的方法，其特征在于：在不对称脲化合物(I)存在下，使亲核试剂(III)与化合物(II)进行共轭加成。还提供一种能实现不对称共轭加成反应的非金属不对称催化剂，该催化剂能获得高收率和高立体选择性。所述方法是通过采用所述催化剂的不对称共轭加成反应来制备不对称化合物的有利方法。通式中，X代表氧或硫；C^*、C^**和C^***分别表示不对称碳；R¹、R²、R⁴
不对称化合物通过催化剂共轭加成反应制备方法

[发明专利]不对称4H-吡喃衍生物及其制备方法与用途-CN201811208835.0有效
发明人：黄小波;王志强;李雨怡;周云兵;刘妙昌;高文霞;吴华悦 -专利权人：温州大学
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D309/34 文献下载
摘要：本发明涉及不对称4H‑吡喃衍生物及其制备方法与用途。不对称4H‑吡喃衍生物，包括6a、6b、6c三种结构。不对称4H‑吡喃衍生物的制备方法，包括(1)合成2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮；(2)在52～100摩尔份的乙酸酐中加入1摩尔份2‑甲基‑6‑苯基‑4H‑吡喃‑4‑酮与1.2～2.4摩尔份的1,3‑茚满二酮，通过加成‑消除反应得到不对称4H‑吡喃衍生物中间体；(3)将1摩尔份不对称4H‑吡喃衍生物中间体与1.5～3摩尔份含有不同取代基的苯甲醛发生加成‑消除反应，即得到不对称4H‑吡喃衍生物6a、通过上述方法制得的不对称4H‑吡喃衍生物6b或6c用于压力传感器和防伪商标。
不对称衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种氟苯尼考中间体环合物的不对称制备方法-CN201910071565.1有效
发明人：麻红利;徐金雷;王峥;张胜强;刘润峰;李祖义 -专利权人：湖北中牧安达药业有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D263/14 文献下载
摘要：一种氟苯尼考中间体环合物的不对称制备方法，采用D‑丝氨酸乙酯、二氯乙腈和对甲砜基溴苯等为主要原料，经环合、还原、氧化、不对称加成和异构化反应等五个步骤制备光学纯的环合物。该方法中不对称加成反应条件温和，于有机溶剂中，在BINOL手性配体‑Ti络合物催化剂的催化下，4‑甲砜基苯溴化镁与(4R)‑2‑(二氯甲基)‑4,5‑二氢‑4‑噁唑甲醛发生加成反应以完成关键步骤，反应收率高
一种氟苯尼考中间体环合不对称制备方法

[发明专利]邻位取代的手性膦和三价膦酸酯及其在不对称催化反应中的用途-CN01819067.7无效
发明人：张绪穆 -专利权人：宾夕法尼亚州研究基金会
申请日： 2001-11-16 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07F9/06 文献下载
摘要：公开了可用于不对称催化中的3，3’－取代的手性联芳基膦和三价膦酸酯配体以及基于这类手性配体的金属配合物。这些金属配合物可以在不对称反应如氢化、氢负离子转移、烯丙位烷基化、氢化硅烷化、硼氢化、氢化乙烯化、加氢甲酰化、烯烃易位、氢化羧基化、异构化、环丙烷化、Diels－Alder反应、Heck反应、异构化、醛醇缩合反应、Michael加成、环氧化、动力学拆分和[m+n]环加成中用作催化剂。这些金属配合物在β－酮酯到β－羟基酯的Ru催化的不对称氢化和烯酰胺到β－氨基酸的Ru－催化的不对称氢化中特别有效。
取代手性三价膦酸酯及其不对称催化反应中的用途

[发明专利]一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用-CN201811421179.2有效
发明人：林国强;冯陈国;薛泽建;赵骞 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司;中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明属于不对称合成领域，涉及一类手性含氮双烯配体及其制备方法和应用，具体涉及四种结构两两互为对映异构体的手性含氮双烯配体，他们共有的主要结构特征为具有手性的氮杂[3.3.1]桥环骨架，所述的手性含氮双烯配体可用于铑催化的芳基硼酸对于α，β‑不饱和羰基化合物的不对称1，4‑加成反应或对芳香亚胺的不对称加成反应，其收率和ee值中等到良好。
一类手性双烯及其制备方法应用

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