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[发明专利]用于测量铊流入和流出的组合物和方法-CN200880117916.8无效
发明人： D·碧查姆;K·吉 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：该方法包括对具有离子通道的细胞提供加样缓冲液。加样缓冲液包含至少一种铊指示剂(例如，环境敏感性发光染料)和生理浓度的氯离子。该方法还包括给细胞提供刺激缓冲液，其中刺激缓冲液包含铊(例如，铊离子)。提供刺激缓冲液引起铊通过离子通道流入细胞。在提供刺激缓冲液后，检测细胞中染料的发光(例如，荧光)。染料的发光可在铊存在或不存在的情况下发生变化。本方法可用于测量铊通过离子通道的流入或流出。
用于测量流入流出组合方法

[发明专利]一种用于核酸扩增检测的微流控芯片、制备方法及用途-CN202110905482.5在审
发明人：常凌乾;王杨;王之莹;林龙;刘明 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于核酸扩增检测的微流控芯片，包括：芯片基底，和设置在芯片基底上的进样口，DNA洗涤缓冲液储存室、RPA扩增缓冲液储存室，DNA提取区和至少两个核酸扩增室，至少两个核酸扩增室平行并置，进样口、DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室中的每一个与DNA提取区之间，以及DNA提取区和至少两个核酸扩增室之间通过微通道连接，其中DNA洗涤缓冲液储存室和RPA扩增缓冲液储存室的上表面分别覆有弹性材料
一种用于核酸扩增检测微流控芯片制备方法用途

[发明专利]一种蛋白质芯片样点质控及示踪方法-CN201410234522.8无效
发明人：邱实;刘箐 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明一种蛋白质芯片样点质控及示踪方法，包括一个配置点样缓冲液的步骤，所述的点样缓冲液由丽春红、甘油、Na₂CO₃、NaHCO₃和去离子水组成；还包括一个制造蛋白质芯片的步骤，采用上述的点样缓冲液稀释待点样物质至工作浓度后在固相基片上进行点样，制得蛋白质芯片；还包括一个图像分析的步骤，采用图像软件或者肉眼观察分析点样后样点的圆润及均匀程度。本发明将丽春红染色剂加入到点样缓冲液中，使得该缓冲液呈现红色，并用该缓冲液稀释待点样物质，于固相基片上点样，使得蛋白质芯片上的样点在芯片使用前即可通过图像软件或目视观察分析。
一种蛋白质芯片样点质控方法

[实用新型]免疫检测装置-CN201621376580.5有效
发明人：梁爱斌;孙毅;张文君;刘劼;李萍;汪俊帮;唐晓晨;朱益辉 -专利权人：梁爱斌;孙毅;张文君;刘劼;李萍;汪俊帮;唐晓晨;朱益辉
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本实用新型涉及免疫检测装置，包括卡片式的壳体，壳体的中间位置设置有圆形的滑块槽，壳体内具有检测容器，检测容器上设置有检测口，该壳体的侧边上与滑块槽直接设置有连通外界与滑块槽内部的缓冲液通道、进样通道、微球通道和检测通道，检测通道途经检测容器，该滑块槽之间密封连接有一圆形的滑块，滑槽内具有多个互不想干的通道，包括进样连接通道和缓冲液连接通道，在滑块经过旋转后，可通过缓冲液连接通道连通进样通道和缓冲液通道，或通过进样连接通路连接进样通道和微球通道，或通过进样连接通路连接检测通道。
免疫检测装置

[实用新型]一种用于检测土壤无机氮含量的流动分析仪管路模块-CN202121945438.9有效
发明人：李萍;王自发;傅平青 -专利权人：中国科学院大气物理研究所
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于检测土壤无机氮含量的流动分析仪管路模块，包括：用于输送预处理后样品溶液的进样管路；通过三通与进样管路连接的缓冲液管路；通过三通与缓冲液管路连接、用于输送空气至缓冲液的空气管路；透析器，用于对缓冲液和样品溶液的混合液进行透析处理、离子交换、稀释，其上板管路出口处设置有微型真空泵；且缓冲液管路替换为流速更大的管路，进样管路替换为流速更小的管路，透析器前的螺线管替换为匝数更多的螺线管，空气管替换为流速更小的管道
一种用于检测土壤无机含量流动分析管路模块

[发明专利]一种角蛋白酶的分离纯化方法及应用-CN201610289190.2有效
发明人：边斐;岳寿松;张晓玮;朱耀霞;马德源;彭振英;陈高;毕玉平;宣宁 -专利权人：山东省农业科学院生物技术研究中心
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N9/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种角蛋白酶的分离纯化方法及应用，步骤为：将粗酶液用硫酸铵梯度沉淀后，用缓冲液重悬沉淀、透析；用缓冲液平衡离子交换柱，上样，酶活峰在穿过峰中；收集有酶活的组分，用缓冲液透析；用缓冲液平衡离子交换柱，上样，用NaCl梯度洗脱，得纯化后的角蛋白酶。本发明中1L发酵液可收获角蛋白酶Ker FJ纯酶16.59mg，总酶活2989U。且获得的角蛋白酶Ker FJ在畜禽废弃物降解、脱毛及作为洗涤剂添加剂方面均有非常好的效果。
角蛋白酶缓冲液平衡离子交换柱分离纯化酶活上样沉淀洗涤剂添加剂缓冲液透析硫酸铵梯度畜禽废弃物缓冲液重梯度洗脱粗酶液发酵液总酶活纯酶降解透析脱毛应用穿过收获

[实用新型]上样缓冲液制作用称重装置-CN201920005694.6有效
发明人：蒋毅;徐嘉易 -专利权人：南京菲尔特生物技术有限公司
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： G01G17/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及附属装置的技术领域，特别是涉及一种上样缓冲液制作用称重装置；其方便在使用后放出放置腔内的全部物料，防止其在再次工作时产生影响，使用效果较强，实用性较高；并且，可利用多种方式对数据进行显示，还包括固定架、带动架、液压管、油箱、两组高压泵、带动板、连接杆、两组连接架、链条、伺服电机和活动架，液压管内设置有工作腔，油箱侧壁上设置有输油管，两组连接架之间设置有连接轴；还包括信号发射器和玻璃板，底板上设置有固定槽
放置架两组底板上样缓冲液信号发射器称重装置称重器放置腔固定槽连接架液压管玻璃板本实用新型顶端设置附属装置伺服电机油箱侧壁带动板带动架电连接高压泵工作腔固定架活动架进料口连接杆连接轴输油管油箱链条便利

[发明专利]一种重组人IL2包涵体纯化复性方法-CN202211371272.3在审
发明人：李昆鹏;易红飞;高宇;陈颖;陈金林 -专利权人：武汉翌圣生物科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人IL2包涵体纯化复性方法，其步骤包括：收集大肠杆菌表达的人IL2包涵体蛋白并洗涤；用缓冲液E溶解包涵体蛋白，向溶解的包涵体蛋白中加入缓冲液F稀释包涵体蛋白，离心收集沉淀；用缓冲液G重新溶解包涵体蛋白；人IL2包涵体蛋白柱上复性：用缓冲液H平衡Q柱，将获得的人IL2包涵体蛋白上样；缓冲液H洗杂；100％缓冲液I到100％缓冲液J的浓度梯度过柱复性，缓冲液K进一步柱上复性；100％缓冲液L到100％缓冲液M的浓度梯度线性洗脱；将洗脱后的人IL2复性蛋白透析，超滤浓缩，得到成品。
一种重组 il2 包涵纯化复性方法

[发明专利]一种提取人类全血中细菌总核酸的微流控芯片-CN201810954382.X在审
发明人：张惠丹;赵洪玉;程玉苗 -专利权人：苏州德思普生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司;苏州工业园区龙兆生物科技研究院有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取人类全血中细菌总核酸的微流控芯片，包括定位孔和主体，主体包括位于加样腔体上的加样孔、加样腔体、单向阀、核酸提取材料、核酸提取腔体、PCR反应腔体、缓冲液I腔体、缓冲液II腔体、RNA酶抑制剂腔体、MIX1腔体、DNaseI腔体、MIX2腔体、70％乙醇腔体、缓冲液III腔体、MIX3腔体、PCR Master Mix腔体、PCR引物腔体、PCR反应探针腔体和缓冲液V腔体；本发明能够快速裂解该细菌
腔体缓冲液微流控芯片细菌核酸提取加样腔总核酸全血病原菌检测缓冲液III 操作过程检测误差快速裂解提取效率单向阀定位孔加样孔探针腔乙醇漏检释放引入检测

[实用新型]一种提取人类全血中细菌总核酸的微流控芯片-CN201821351705.8有效
发明人：张惠丹;赵洪玉;程玉苗 -专利权人：苏州德思普生物科技有限公司;苏州绘真生物科技有限公司;苏州工业园区龙兆生物科技研究院有限公司
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种提取人类全血中细菌总核酸的微流控芯片，包括定位孔和主体，主体包括位于加样腔体上的加样孔、加样腔体、单向阀、核酸提取材料、核酸提取腔体、PCR反应腔体、缓冲液I腔体、缓冲液II腔体、RNA酶抑制剂腔体、MIX1腔体、DNaseI腔体、MIX2腔体、70％乙醇腔体、缓冲液III腔体、MIX3腔体、PCR Master Mix腔体、PCR引物腔体、PCR反应探针腔体和缓冲液V腔体；本实用新型能够快速裂解该细菌
腔体缓冲液本实用新型微流控芯片细菌核酸提取加样腔总核酸全血病原菌检测缓冲液III 操作过程检测误差快速裂解提取效率单向阀定位孔加样孔探针腔乙醇漏检释放引入检测

[实用新型]一种PCR产物和DNA上样缓冲液的混样装置-CN201821215041.2有效
发明人：高红梅;王立贤 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种PCR产物和DNA上样缓冲液的混样装置，所述混样装置，其特征在于，包括垫板，防水薄膜和固定夹；所述垫板上平铺防水薄膜，所述固定夹设置在垫板的一侧，用于固定防水薄膜。本实用新型利用常规器具，组装了适用于PCR产物和DNA上样缓冲液的混样装置，与现有方法相比，本实用新型的混样装置样品标记清楚、样品不易混淆，操作方便，易撕易处理。
混样装置本实用新型上样缓冲液防水薄膜垫板固定夹常规器具样品标记平铺易撕混淆组装

[实用新型]一种PCR产物和DNA上样缓冲液的混样装置-CN202022791367.3有效
发明人：王宝金 -专利权人：昆明泉港生物科技有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型公开了生物工程技术领域的一种PCR产物和DNA上样缓冲液的混样装置，包括固定底座，所述固定底座的内部固定安装有旋转电机，所述旋转电机的输出端固定连接有转动支撑轴，所述转动支撑轴远离旋转电机的一端延伸至固定底座的上方并固定连接有转盘，所述转盘的顶部固定连接有水浴加热槽，通过启动旋转电机，使得旋转电机带动转动支撑轴转动，进而带动转盘和水浴加热槽转动，从而使得混样瓶内部的混合液可以做离心运动，进而促进了混合液内部的分子间运动，极大的提高了混样速率，并且可以使得PCR产物和DNA上样缓冲液混样的更均匀和充分，避免发生部分PCR产物和DNA上样缓冲液未能充分混合的现象，极大的提高了混合效果。
一种 pcr 产物 dna 缓冲液装置

[发明专利]一种人类精子DNA碎片检测方法及检测试剂盒-CN201010537770.1无效
发明人：谌兵来;薛志刚;曾桥 -专利权人：谌兵来;薛志刚;曾桥
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种人类精子DNA碎片检测方法，其步骤为：①液化的精液用4℃的缓冲液稀释精子；②加入稀释精子于流式细胞仪进样管中；③加入酸处理缓冲液；④30秒后，加入AO染色液；⑤设定流式细胞仪的校准和流动室，用AO平衡缓冲液平衡样品线；⑥每个标本至少连续测定两次，至少记录5000个细胞并统计分析；⑦测定后，分别用漂白剂、进样管清洁剂和除菌的双蒸水彻底清除残留于流式细胞仪进样线中的细胞残片和荧光染料。一种人类精子DNA碎片检测试剂盒，其包括：染色缓冲液50mL、AO储备液300μL、酸处理液20mL、缓冲液100mL、鞘液100mL、AO去除液100mL、进样管清洁剂100mL、双蒸水(ddH2O)
一种人类精子 dna 碎片检测方法试剂盒

[发明专利]一种弹性蛋白酶及其提取方法-CN201810708915.6有效
发明人：张革;唐章勇;刘荣春;肖勇;李先锋 -专利权人：四川德博尔制药有限公司
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N9/66 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药技术领域，提供了弹性蛋白酶的提取方法：将猪胰脏肉浆与0.1～0.5M、pH为4.0～7.0的第一磷酸盐缓冲液反应充分后，进行固液分离得初级提取液；将初级提取液过超滤膜得到次级提取液；用0.02～0.1M、pH为4.5～6.5的第二磷酸盐缓冲液平衡装有CM Bestarose FF的层析柱；调节次级提取液的pH后过滤得到上样液；将上样液以2～4ml/min的速度过柱；上样完毕后用第二磷酸盐缓冲液洗涤；用0.5～1.2M、pH为4.5～6.5的第三磷酸盐缓冲液洗脱，收集洗脱液；用超滤膜得弹性蛋白酶液。
一种弹性蛋白酶及其提取方法

[发明专利]一种应用于分光光度法前处理的自动加样混匀方法-CN202111120323.0在审
发明人：吴业平 -专利权人：无锡集佳智能科技有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： G01N35/10 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于分光光度法前处理的自动加样混匀方法，主要包括“添加缓冲液”程序和“添加试剂”程序，用户可根据实际需求自行选择“添加缓冲液”程序或“添加试剂”程序其一单独运行，或选择“添加缓冲液”程序与本发明采用全自动加样的方法对分光光度试验中前处理部分的比色皿自动加样，不仅效率、精确率高，误差也较小，而且减免了专业实验人员人工加样的费用，节省成本。
一种应用于分光光度法处理自动加样混匀方法