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[发明专利]一种用于油气开采、油气环保集输硫化氢吸收剂及其制备方法-CN202110174856.0在审
发明人：李会勇;郑金中;杜明慧;王伟强;崔健 -专利权人：沧州中润化学助剂有限公司
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：采用向油气中添加硫化氢吸收剂3‑氨基戊烷和异丙胺，3‑氨基戊烷和异丙胺混合物与硫化氢反应生成3‑硫基戊烷和1‑硫基异丙烷，降低油气中硫化氢的含量；在反应中加入适量的固体催化剂，提高了反应速度，节约了生成时间；并且在反应釜的油气中加入了杀菌剂丙基三甲基氯化铵2%至4%和SAA，避免了在油气储存时细菌将硫酸盐和含硫有机化合物中的硫还原为硫化氢；沉淀剂的使用将油气中的固体杂质和反应后产生的杂质吸附，便于杂质的清除
一种用于油气开采环保硫化氢吸收剂及其制备方法

[发明专利]一种2,4,6-三甲基苯乙酸的制备方法-CN202210070693.6有效
发明人：高武;刘竹霖;李小安;张高鹏;姚琪;黄琼淋;校大伟;许涛涛 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,6‑三甲基苯乙酸的制备方法，包括：步骤一、将2,4,6‑三甲基氯苄溶解于溶剂中，得到2,4,6‑三甲基氯苄溶液；步骤二、将步骤一所述2,4,6‑三甲基氯苄溶液加入到高压反应釜中，然后加入缚酸剂、钯催化剂和膦配体，氮气置换后通入CO；步骤三、继续通入CO，在CO压力为0.5Mpa～3.5Mpa，温度为60℃～150℃条件下进行羰基化反应；步骤四、将步骤三反应后体系过滤、分层和水相调酸，得到2,4,6‑三甲基苯乙酸。该方法以2,4,6‑三甲基氯苄为原料，在缚酸剂/钯催化剂和膦配体作用下，通过钯催化的羰基化反应，一步反应制备得到2,4,6‑三甲基苯乙酸，总收率达到90％以上。
一种甲基苯乙酸制备方法

[发明专利]N,N-二甲基-3,3,5-三甲基环已胺的制备方法及应用-CN201110160994.X有效
发明人：黎源;齐旺顺;陈长生;周明星;崔洪寅;赵文娟;汪波;王学勇;华卫琦;丁建生 -专利权人：烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯股份有限公司
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07C211/35 文献下载
摘要：本发明提供了一种N,N-二甲基-3,3,5-三甲基环己胺的制备及其应用。该方法将3,3,5-三甲基环己胺与甲醛、氢气在催化剂的作用下，在一定的温度及压力下，经过胺化加氢反应制备N,N-二甲基-3,3,5-三甲基环己胺。所得的N，N-二甲基-3,3,5-三甲基环己胺经提纯之后可以用作聚氨酯发泡的催化剂。
甲基环已胺制备方法应用

[发明专利]一种利用HPLC测定2,4,6-三甲基苯磺酰氯色谱纯度的方法-CN202310642078.2在审
发明人：詹一谷;刘国杰;王鹏;张桂菊;王文龙;周碧聪;钱刚 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及检测分析技术领域，尤其是涉及一种利用HPLC测定2,4,6‑三甲基苯磺酰氯色谱纯度的方法，该方法包括以下条件：固定相为十八烷基硅烷键合相，流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为磷酸二氢钾缓冲盐溶液，所述流动相B为乙腈；该方法能够有效分离2,4,6‑三甲基苯磺酰氯产品中的2,4,6‑三甲基苯磺酰氯、均三甲苯、水解杂质2,4,6‑三甲基苯磺酸，分离度高，灵敏度高，不会产生其干扰杂质，能够准确的测定出产品中的2,4,6‑三甲基苯磺酰氯纯度。
一种利用 hplc 测定甲基苯磺酰氯色谱纯度方法

[发明专利]一种双组份催化剂合成N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法-CN201510614597.3有效
发明人：张东升;张思远;张晓菡;张恭孝;郭祥荣;王璀;董峻豪 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供一种双组份催化剂合成N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法，包括三甲基氯硅烷加料，合成釜加料，调节三甲基氯硅烷滴加速度、温度，反应。所述合成釜加料，将乙酰胺、三乙胺、催化剂二甲基苯胺与催化剂咪唑加入合成釜；所述乙酰胺与三乙胺重量比为13.60‑3.94；所述催化剂二甲基苯胺用量为乙酰胺重量的0.1‑0.5%；所述催化剂咪唑用量为乙酰胺重量的0.08‑0.6%；所述三甲基氯硅烷加料，三甲基氯硅烷的加入量与乙酰胺的重量比为3.77‑4.031。
一种双组份催化剂合成三甲硅基乙酰方法

[发明专利]一种以均三甲苯为原料合成均三甲基苯胺的方法-CN202111120024.7在审
发明人：贾建洪;左英壮;蒋见睿;王丹凤;佘远斌 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种以均三甲苯为原料合成均三甲基苯胺的方法，本发明以过量的均三甲苯为底物，均三甲苯既作溶剂又作原料，发烟硝酸为硝化剂，多聚磷酸作为脱水剂，氢气作所得硝化产品还原剂，设计一套绿色经济的反应工艺流程，以此来制备均三甲基苯胺。本发明使用均三甲苯原料作为反应溶剂，更加绿色环保，反应速率更快，无副产物生成，总收率更高并且作溶剂的均三甲苯可以回收循环使用，后处理简单，可得到纯度较高的油状均三甲基苯胺产品。
一种甲苯原料合成甲基苯胺方法

[发明专利]一种分离环戊烷和2,2-二甲基丁烷的方法-CN202010517901.3有效
发明人：雷雳光;史会兵;王耀伟;栾波 -专利权人：山东京博石油化工有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离环戊烷和2,2‑二甲基丁烷的方法，包括以下步骤：a)将混合物料与复合溶剂接触进行萃取精馏，分别得到含环戊烷的富溶剂和2,2‑二甲基丁烷；所述混合物料包括环戊烷和2,2‑二甲基丁烷；所述复合溶剂由N‑甲基吡咯烷酮和离子液体组成；b)将步骤a)得到的含环戊烷的富溶剂进行解析，分别得到环戊烷产品和复合溶剂。与现有技术相比，本发明提供的方法采用特定组成的复合溶剂对环戊烷和2,2‑二甲基丁烷进行高效分离，得到了纯度≮99.5wt％的环戊烷产品；该方法工艺简单，萃取剂稳定性高，对环戊烷溶解性及选择性高，解析时萃取剂不分解，无杂质产生，所得环戊烷产品纯度高。
一种分离戊烷甲基丁烷方法

[发明专利]均三甲基三卤甲基苯和二苯基膦氧的缩合制备有机膦化合物-CN201811272442.6在审
发明人：王智刚;赵新阳;丁浩宇 -专利权人：深圳有为技术控股集团有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及光固化功能新材料化学品领域，首次披露了均三甲基三卤甲基苯(亦称“2，4，6‑三甲基‑1‑三卤甲基‑苯”)和二苯基膦氧的“一锅法”直接缩合反应，以及利用该反应工艺技术高效地制备均三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(亦称“2，4，6‑三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦”)。
甲基苯基缩合制备有机化合物

[发明专利]三（三甲基硅基）亚磷酸酯及三（三甲基硅基）磷酸酯的提纯方法-CN201210158551.1有效
发明人：张先林;杨志勇;周立新;吴国栋;沈鸣 -专利权人：张家港市华盛化学有限公司
申请日： 2012-05-22 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07F9/141 文献下载
摘要：本发明公开了一种三（三甲基硅基）亚磷酸酯及三（三甲基硅基）磷酸酯提纯方法，其特征在于：含有三（三甲基硅基）亚磷酸酯或三（三甲基硅基）磷酸酯的粗品除水至含水量≤3000ppm，向其中加入含苯环结构的自由基稳定剂，再经减压精馏提纯得纯度≥99.9%的三（三甲基硅基）亚磷酸酯或三（三甲基硅基）磷酸酯。本发明公开的技术方案中添加的含苯环结构的自由基稳定剂，使产品在提纯过程中更加稳定且不易分解或造成其他副反应，同时精馏提纯后产品夹带ppm级的稳定剂，更加有利于储藏稳定或长途运输；与传统的提纯工艺相比，无“三废
甲基磷酸酯提纯方法

[发明专利]通过非连续的生产过程合成2-乙酰基-5,9,13-三甲基十四碳-4,8,12-三烯酸烷基酯和衍生物-CN201880081871.7有效
发明人：马塞尔·约瑞伊;雷奈·托拜厄斯·史德姆勒 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C45/62 文献下载
摘要：本发明涉及2‑乙酰基‑5,9,13‑三甲基十四碳‑4,8,12‑三烯酸烷基酯和2‑乙酰基‑9,13‑二甲基‑5‑亚甲基十四碳‑8,12‑二烯酸烷基酯以及6,10,14‑三甲基十五碳‑5,9,13‑三烯‑2‑酮和10,14‑二甲基‑6‑亚甲基十五碳‑9,13‑二烯‑2‑5‑酮和6,10,14‑三甲基十五碳‑2‑酮的制备。
通过连续生产过程合成乙酰 13 甲基十四 12 三烯酸烷基衍生物

[发明专利]一种用于蒸馏纯化2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法-CN202011219158.X有效
发明人：崔龙;胡伟光 -专利权人：天津瑞维锦化工技术有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：一种用于蒸馏纯化2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的方法，包括：在2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的粗合成液进行蒸馏或蒸馏之前控制2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的比值，使质量比值大于等于1。本发明在蒸馏过程中或蒸馏之前任意步骤中引入2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯并控制其与2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的质量比值，可以防止2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯在分离提纯过程中发生反应生成醇、酸及进一步发生其它反应，能够有效降低蒸馏获得的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯中醇类杂质的含量，并且能够有效降低最终产品的酸值，提高产品质量。
一种用于蒸馏纯化甲基戊二醇单异丁酸方法

[实用新型]一种三甲基铝处理装置-CN202222563328.7有效
发明人：王金博;何礼龙;章建博;杨荣辉;马琦;文锐;司向宇 -专利权人：陕西新天地固体废物综合处置有限公司;陕西三秦环保科技股份有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种三甲基铝处理装置，包括三甲基铝储罐，三甲基铝储罐上分别设置有第一气动阀和第二气动阀以实现三甲基铝储罐内外的连通或断开；第一储罐与第一气动阀管路连通以对三甲基铝储罐内进行稀释；稀释槽的入口与第二气动阀连接，稀释槽用于对三甲基铝进一步稀释，形成混合气；水解槽的入口与稀释槽的出口连接，将混合气水解，水解槽的出口连接有第一流路的一端，第一流路的另一端连接至焚烧塔；保护气分别与三甲基铝储罐、稀释槽和水解槽管路连接根据本实用新型通过稀释后的三甲基铝通过第二气动阀后进入到稀释槽内进一步稀释，之后进入到水解槽内，通过第一流路进入到焚烧塔进行焚烧，以形成一氧化碳、二氧化碳、水汽形式排出。
一种甲基处理装置

[发明专利]一种羰基二咪唑的制备方法-CN201810933732.4在审
发明人：罗哲学;吴建平;余双平 -专利权人：浙江胡涂硅科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明公开了羰基二咪唑合成技术领域中一种羰基二咪唑的制备方法，以咪唑和六甲基二硅胺烷为起始原料，经缩合得到N‑三甲基硅咪唑，副产物只有氨气，使用氢氧化钠溶液进行吸收即可，去除步骤较简单，且副产物为气态，不会对产物N‑三甲基硅咪唑的纯度产生影响，为下一步反应提供纯度较高的反应物，然后使N‑三甲基硅咪唑与三光气反应制得羰基二咪唑，其中N‑三甲基硅咪唑与三光气反应过程中，不需要添加任何催化剂，操作简单，两者反应所生成的副产物为液态三甲基氯硅烷，将主产物羰基二咪唑从液态三甲基氯硅烷中滤出后，真空干燥即可，由此通过本发明所制备的羰基二咪唑纯度较高，质量佳。
羰基二咪唑咪唑三甲基硅副产物制备三甲基氯硅烷三光气六甲基二硅胺烷氨气氢氧化钠溶液合成技术起始原料一步反应反应物主产物滤出缩合催化剂去除吸收

[发明专利]一种(2,4,4-三甲基戊基)硅烷低聚物及其制备方法和应用-CN202110724340.9在审
发明人：渠源;孔凡振;杨甜甜;李杭杭;李朋涛 -专利权人：山东硅科新材料有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2,4,4‑三甲基戊基)硅烷低聚物及其制备方法和应用，属于高分子硅烷材料技术领域。本发明所述(2,4,4‑三甲基戊基)硅烷低聚物的制备方法，包括以下步骤：在正压条件下，向(2,4,4‑三甲基戊基)氯硅烷中滴加水和低级醇的混合液，进行水解和酯化反应，得到(2,4,4‑三甲基戊基)硅烷低聚物本发明采用(2,4,4‑三甲基戊基)氯硅烷单体为原材料，在正压环境中将水和醇的混合液滴加于(2,4,4‑三甲基戊基)氯硅烷单体中，酯化和水解同时进行，可以一步直接合成硅烷低聚物。本发明的方法工艺简单，能耗小，副产物少，减少了醇的使用量，降低了三废总量。
一种甲基硅烷低聚物及其制备方法应用

[发明专利]一种聚醚型酸性离子液体耦合三氟甲磺酸催化制备烷基化汽油的方法-CN201611139568.7有效
发明人：于凤丽;解从霞;袁冰;于世涛;李桂晓 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C2/62 文献下载
摘要：DDA0001177650220000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />酸性聚醚型离子液体耦合三氟甲磺酸作为催化剂另外，该催化体系显示出高的C8产物选择性以及高的三甲基戊烷(TMP)选择性。
一种聚醚型酸性离子液体耦合三氟甲磺酸催化制备烷基化汽油方法