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[发明专利]一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用-CN202210692653.5在审
发明人：陈超;王珍瑜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D233/84 文献下载
摘要：本发明提出一种新型的咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用，利用三氟甲硫基试剂所具有的独特的反应性，实现多种化合物的直接三氟甲硫基化反应，该试剂化合物具有合成方便，原料易得，应用范围广泛等诸多优点。采用该三氟甲硫基试剂可以与一系列的醇反应，实现对醇的去氧三氟甲硫基化，高产率地得到烷基三氟甲硫醚产物。
一种咪唑三氟甲硫基试剂及其合成应用

[发明专利]对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺-CN200910035466.4无效
发明人：唐保清;秦国宏;付志明;居名 -专利权人：唐保清
申请日： 2009-09-28 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是涉及一种对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺。本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺，其特征在于，本制备工艺包括下述步骤：A、重氮化制得对三氟甲硫基溴苯；B、氰化制得对三氟甲硫基苯甲腈；C、水解酸化制得对三氟甲硫基苯甲酸；D、酰氯化制得对三氟甲硫基苯甲酰氯与现有的技术相比，本对三氟甲硫基苯甲酰氯的制备工艺的优点在于：工艺步骤简单，易于操作实施，生产成本较低，成品率高，成品纯度可达98.5％以上。
三氟甲硫基苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法-CN202211720625.6在审
发明人：田阳;史大永;刘瑞华;朱继强 -专利权人：领海科技（青岛）有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法。一种芳基三氟甲硫化合物的合成方法，是以芳基卤化物作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为三氟甲硫化试剂，合成芳基三氟甲硫化合物。本发明以三氟甲硫酯作为安全的低成本反应试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，通过利用金属盐的催化作用，实现对芳基卤化物的三氟甲硫基化反应，从而实现芳基三氟甲硫化合物的快速低成本制备。本发明所述的芳基三氟甲硫化合物的合成方法，原材料易得、反应试剂稳定安全且价格相对低廉，操作简便，利于使用。
一种芳基三氟甲硫化合成方法

[发明专利]一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法-CN201510053884.1有效
发明人：陈庆云;刘超;吴浩;肖智伟 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-02-02 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07B45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基三氟甲基硫醚化合物及其制备方法。该方法包括下列步骤惰性气体保护下，将烷基底物与三氟甲硫基试剂进行三氟甲硫基化反应，即可；所述的三氟甲硫基试剂包括下列组分含三氟甲硫基的金属盐、氧化剂和腈类溶剂。本发明的三氟甲硫基试剂廉价易得，用于合成烷基三氟甲基硫醚化合物时，能够快速方便地向没有预官能团化的烷基底物引入三氟甲硫基，并且该合成方法底物适用范围广、反应条件温和、反应效率高、反应最为直接、操作简单、
一种烷基甲基化合物及其制备方法

[发明专利]C4′-三氟甲硫基修饰核苷和C4′-三氟甲硫基修饰核酸的制备方法-CN202210715090.7在审
发明人：周传政;范超超;李强 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：C4′‑三氟甲硫基修饰核苷和C4′‑三氟甲硫基修饰核酸的制备方法，公开C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷[式(1)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷亚磷酰胺单体[式(2)]、C4′‑三氟甲硫基取代脱氧胸苷修饰的DNA、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷[式(3)]、C4′‑三氟甲硫基取代尿苷亚磷酰胺单体[式(4)]、C4′‑三氟甲硫基尿苷修饰的RNA的制备方法。.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式(2)和(4)中“DMTr‑”为二甲氧基三苯甲基这些C4′‑三氟甲硫基取代核苷和核酸在核苷类药物和核酸的结构与功能研究方面有着广泛的应用前景。
c4 三氟甲硫基修饰核苷核酸制备方法

[发明专利]三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用-CN201510051839.2有效
发明人：沈其龙;吕龙;张盼盼;徐春发 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲硫基化试剂、制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的三氟甲硫基化试剂及其制备方法，其包括以下步骤有机溶剂中，将如式2所示的化合物与三氟甲硫基银进行亲核取代反应。本发明还提供了如式1所示的三氟甲硫基化试剂在与RH进行亲电取代反应制备含三氟甲硫基的化合物中的应用，其包括以下步骤在有机溶剂中，将如式1所示的三氟甲硫基化试剂与如式4所示的化合物进行亲电取代反应。本发明的三氟甲硫基化试剂制备方法简单、反应条件温和、原料廉价易得，本发明的三氟甲硫基化试剂应用范围广、尤其适用于芳烃、上三氟甲硫基的反应转化率高、收率高、制得的产品纯度好，有广阔的工业化生产前景。
三氟甲硫基化试剂制备方法及其应用

[发明专利]一种α-三氟甲硫基-β-氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α-三氟甲硫基-β-氨基酸的制备方法-CN201510896385.9在审
发明人：汪君;金明宇;肖青;何其捷 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸的制备方法，通过碱催化含N‑三氟甲硫基邻苯二甲酰亚氨与酮、酯、腈或酰胺类化合物经过双官能化反应高效合成α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物，并在此化合物的基础上进一步转化为α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸。本发明通过1，4加成串联反应，把N‑SCF3试剂的两个部分都利用起来，得到了一种简便、高效的α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β
一种三氟甲硫基氨基化合物以及氨基酸制备方法

[发明专利]一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用-CN201810505722.0在审
发明人：芦逵;李泉;席晓岚;孙园园;黄玉娜;赵霞;王栋;郁彭 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07C311/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型三氟甲硫基化试剂及其应用，具体是在70℃下，三氟甲烷磺酸亚铜和盐酸催化2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯和吲哚发生直接三氟甲硫基化反应，合成一系列三氟甲硫基取代吲哚类化合物。该类化合物结构通式中R₁选自氢、甲基、羟基、甲氧基、卤素、酯基；R₂选自氢、甲基、苯基；R₃选自氢、甲基。本发明采用容易大量制备的2‑(三氟甲基磺酰基)肼基甲酸叔丁酯作为三氟甲硫基源，且操作简单。
三氟甲硫基三氟甲基磺酰基肼基甲酸叔丁酯取代吲哚类化合物化合物结构通式三氟甲烷磺酸盐酸催化甲氧基苯基亚铜吲哚羟基酯基制备应用合成

[发明专利]一种含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物的合成方法-CN202211549377.3在审
发明人：田阳;史大永;刘瑞华;朱继强 -专利权人：领海科技（青岛）有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物的合成方法。本发明以环氧化合物作为反应底物，以三氟甲硫酯作为双官能化试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子和酰基氟化物，通过产生的三氟甲硫负离子迅速进攻环氧化合物使环氧开环，随后调控生成的氧负离子迅速与酰基氟化物反应，实现酰基化反应，从而一步实现含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物的快速制备，分离提纯后得到含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物。本发明所述的含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物的合成方法，原材料与反应试剂易得，反应具有良好的步骤经济性，可实现一步快速制备多种含三氟甲硫基的羧酸酯类化合物。
一种含三氟甲硫基羧酸化合物合成方法

[发明专利]一种4－三氟甲硫基苯甲酸的制备方法-CN200810024434.X无效
发明人：凌青云;凌碧云 -专利权人：金坛市凌云化工厂
申请日： 2008-03-24 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用途广泛的农药中间体4－三氟甲硫基苯甲酸的制备方法，该方法依次包括如下步骤：4－三氟甲硫基苯胺经过重氮化反应溴代后得到4－三氟甲硫基溴苯，再通过与氰化亚铜的取代反应得到4－三氟甲硫基苯甲腈，水解后得到4－三氟甲硫基苯甲酸。
一种三氟甲硫基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种三氟甲硫基化合物的制备方法-CN202011361722.1有效
发明人：孙东伟;李丽;周永言;唐念;张曼君 -专利权人：广东电网有限责任公司电力科学研究院
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07B45/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种三氟甲硫基化合物的制备方法。本发明公开了一种三氟甲硫基化合物的制备方法，该制备方法首次以取代的芳基硅烷为原料，使用三氟甲硫基试剂制备得到三氟甲硫基化合物，该制备方法反应效率高、选择性高、合成路线简单，且绿色经济。
一种三氟甲硫基化合物制备方法

[发明专利]三氟甲硫基试剂及其制备方法与在不对称三氟甲硫基化反应中的应用-CN201610018455.5有效
发明人：赵晓丹;刘想 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲硫基试剂及其制备方法与在不对称三氟甲硫基化反应中的应用。本发明制备的三氟甲硫基试剂由商业可得的氟化银、二苯磺酰亚胺、次氯酸叔丁酯等基础原料合成得到。反应步骤简短、操作简单，产率高。通过该方法合成的新型三氟甲硫基试剂化学性质稳定，对环境友好，便于储存。并且该试剂在烯烃的不对称三氟甲硫基酯化反应中展现了很高的活性，并在许多有机反应中具有广阔的应用前景。
三氟甲硫基试剂及其制备方法不对称三氟甲硫基化反应中的应用

[发明专利]1-环丙基-3-(2-甲硫基-4-三氟甲基苯基)丙-1,3-二酮的制备方法-CN201910181361.3有效
发明人：曾伟;姚中伟;梁维平;左翔;程柯 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸与正丁醇和浓硫酸混合，反应得2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(2)将2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与甲硫醇钠反应得2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯；(3)将2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯甲酸丁酯与环丙甲酮反应得1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮。本发明的制备方法可在浓硫酸、正丁醇用量较少时，在短时间内以高收率获得高纯度的1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基)丙‑1,3‑二酮，成本低，三废少，为1‑环丙基‑3‑(2‑甲硫基‑4‑三氟甲基苯基
丙基甲硫基甲基苯基制备方法

[发明专利]一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法-CN202210519999.5在审
发明人：王晓晨;周新悦 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备间位三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的吡啶化合物的方法，包括：S1，在充满氮气的手套箱中，向反应瓶加入催化剂、溶剂、频那醇硼烷和吡啶，搅拌，在40～100°C反应2～12小时得到二氢吡啶；S2，向反应瓶加入三氟甲硫基试剂、二氟甲硫基试剂或三氟甲基试剂，搅拌，于室温～80°C至反应2～12小时得到三氟甲硫基、二氟甲硫基或三氟甲基取代的二氢吡啶；S3，将反应瓶置于空气中或加入2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌，搅拌，室温下反应4～12小时，再减压蒸馏除去溶剂，柱层析分离，得到间位取代的吡啶化合物。
一种制备间位三氟甲硫基二氟甲硫基甲基取代吡啶化合物方法

[发明专利]三氟甲硫基转移试剂化合物及其合成方法-CN201810158577.3在审
发明人：张弛;杨晓光;渠瑾 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-02-26 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D347/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲硫基转移试剂化合物及其合成方法，具体是一种新型的基于有机三价碘化合物的含三氟甲硫基官能团的转移试剂1‑(三氟甲硫基)‑氮‑乙酰基‑1,2‑苯碘酰胺‑3(1H)‑酮及其合成方法。该三氟甲硫基转移试剂化合物的结构如下所示,其具有一种新颖的N‑乙酰基环碘酰胺骨架。该试剂具有合成方法高效，原料易得，反应操作简便，产品收率、纯度高等诸多优点。该三氟甲硫基转移试剂化合物适用于工业合成。
三氟甲硫基转移试剂合成乙酰基碘化合物反应操作工业合成酰胺骨架苯碘三价收率酰胺

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