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[发明专利]固体状三唑啉二酮化合物的制造方法及固体状三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的制造方法-CN201980005866.2在审
发明人：关雅彦;福泽世杰;泷胁正贵 -专利权人：株式会社德山;日本电子株式会社
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。
固体状三唑啉二酮化合物制造方法三唑啉二酮

[发明专利]磺酰氨基羰基三唑啉酮盐的制造方法-CN00137526.1有效
发明人： V·A·普拉萨德;S·V·库尔卡尼;E·里瓦德内拉;V·C·德赛;K·杰利希 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制造磺酰氨基羰基三唑啉酮及其盐的方法,该产物是除草活性化合物,其中所述方法不需要分离出中间产物。特别是,本发明涉及使取代的三唑啉酮转化为磺酰氨基羰基三唑啉酮,并在不分离该中间产物条件下,随后使磺酰氨基羰基三唑啉酮转化为其盐。
氨基羰基三唑啉酮盐制造方法

[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法-CN201810122942.5有效
发明人：陈定奔;黄凌 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。
喹唑啉嘧啶杂环稠杂环衍生物合成苯并咪唑关环反应合成目标交叉偶联廉价金属四氢嘧啶三氮唑溴苯基活化收率吡唑嘌呤催化

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201110255694.X无效
发明人：杜大明;靳宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl₂)反应，经后续处理得到所述配体本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
一种苯基连接双噁唑啉配体及其制备方法应用

[发明专利]一种1,2,3-三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202111469465.8有效
发明人：李剑;赵文艳;朱娅南;邓长江;董春萍;陈俊名;马晓明 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成及药物技术领域，具体涉及一种1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物的合成方法。在钌催化下，以喹喔啉酮衍生物和重氮三价碘试剂作为原料，蓝光照射下，在溶剂中搅拌，室温发生反应，得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮类衍生物。使用本发明提出的方法，在室温条件下，反应10‑15小时可得到1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，产率为66～82％。本反应采用简单易得的原料，在钌催化和蓝光照射条件下，简便快速地合成了1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物，为合成1,2,3‑三氮唑喹喔啉酮衍生物提供了一条简单高效，温和的合成新方法。
一种三氮唑喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种硫曲唑啉吗啉盐的制备及其HPLC质量分析方法-CN201711375671.6有效
发明人：彭凡;李娜;田军;向晶晶;许天惠 -专利权人：武汉励合生物医药科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种硫曲唑啉吗啉盐的制备及其HPLC质量分析方法，本发明以乙酰氨基硫脲、甲醇钠、氯乙酸和吗啉为原料，通过四步反应合成硫曲唑啉吗啉盐，操作简单，条件温和，总收率达28.0％～34.2％；本发明的硫曲唑啉吗啉盐的质量分析方法：1)色谱柱的填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶；2)检测波长为210nm；3)流动相为甲醇：0.1％三氟乙酸纯水溶液＝15:85或甲醇：0.2％乙酸纯水溶液＝15:85中的任一种；4)流速为1.0～1.2mL/min，该分析方法操作简单、无干扰、专属性强，可以在10分钟内将合成反应液中的三种物质(3‑甲基‑4氢‑(1,2,4)‑三氮唑‑5‑硫酚、硫曲唑啉和吗啡啉)分离开，从而监测硫曲唑啉吗啉盐的纯度和含量，为建立其质量标准和质量体系提供有利的反馈信息。
一种硫曲唑啉吗啉盐制备及其 hplc 质量分析方法

[发明专利]作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物-CN202011116078.1在审
发明人：张林林;吴有智;李冬冬;冯海威;马昌友;吴舰;徐丹;朱春霞;田舟山 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物，该三环喹唑啉化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的三环喹唑啉类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。
作为 akt 抑制剂三环喹唑啉二氢喹唑啉化合物

[发明专利]制备4－氨基－1，2，4－三唑啉－5－酮的改进方法-CN99115997.7有效
发明人： V·C·德塞;K·耶利希;H·J·迪尔;R·兰茨施 -专利权人：美国拜尔公司;拜尔公司
申请日： 1999-12-11 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及工业制备取代的氨基三唑啉酮的改进方法，它是制备除草活性化合物的已知的中间体。本发明特别涉及制备4-氨基-1，2，4-三唑啉-5-酮，更加特别涉及3-异丙基-4-氨基三唑啉酮的方法。本发明的方法包括使用噁二唑啉酮和水合肼在无溶剂的条件下反应。在优选实施例中，水合肼和碱性化合物优选氢氧化钠水溶液混和。
制备氨基三唑啉改进方法

[发明专利]唑啉草酯制剂的制备及其应用-CN202010928880.4在审
发明人：熊建民;邰志玲;朱宏庆 -专利权人：安徽省四达农药化工有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了唑啉草酯制剂的制备及其应用，包括唑啉草酯、三氯吡氧乙酸、湿润剂、分散剂、增效剂、稳定剂、消泡剂、有机溶剂、填料和去离子水，通过与三氯吡氧乙酸按比例共同混合制备，通过改变唑啉草酯与三氯吡氧乙酸的占比，实现由唑啉草酯为主导或与三氯吡氧乙酸共同主导的强效除草剂，使其能够兼容多种不同场合的杂草清除任务，由于唑啉草酯与三氯吡氧乙酸为混合溶液，有效去除了分别施药所消耗的时间，从而避免了由于施药的时间差的出现导致的药效降低问题
唑啉草酯制剂制备及其应用

[发明专利]一种含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其在抗癌药物上的应用-CN201610075852.6有效
发明人：李德江;李玉姣;汪洪波 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：一种含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其在抗癌药物上的应用。本发明公开了一类具有抗癌活性的含噁唑啉环的三嗪类化合物、制备方法及其应用。本发明是将噁唑啉、三嗪的核心结构片段进行合理组装和修饰，合成出的含噁唑啉环的三嗪类化合物对肝癌细胞(HepG‑2)、肺癌细胞(A549‑1)细胞或乳腺癌细胞(231‑2)三种癌细胞株的体外生长具有较强的抑制活性
一种含噁唑啉环三嗪类化合物制备方法及其抗癌药物应用

[发明专利]一种三唑啉酮制备方法-CN202310056764.1在审
发明人：任伟民;单淑波;李学宝;孙建友;袁立坤;宋杰 -专利权人：宁夏万博生物科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本申请公开了一种三唑啉酮制备方法，首先进行缩合反应，得到中间产物三唑啉酮‑1；然后进行醇解得三唑啉酮‑2的甲醇溶液；合环得三唑啉酮‑3甲醇溶液，并且，在合环的过程中对反应产生的硫化氢用氢氧化钠水溶液吸收，避免硫化氢泄漏到空气中造成大气污染和对人们的身体健康造成影响；最后甲基化，得红色固体后，采用热水对所得的红色固体进行重结晶，离心得白色晶体状固体，并升温烘干，即得产品三唑啉酮。本申请先制备得中间体，再利用中间体制备最终产品，并且在甲基化步骤中，采用溶剂重结晶对所得的红色固体进行重结晶，反应过程中的副产物较少，转化率高，同时在反应过程中还对硫化氢进行吸收，进而可以提高三唑啉酮的纯度
一种三唑啉酮制备方法

[发明专利]一种含1,2,3-三氮唑的4-苯胺基喹唑啉衍生物及制备方法-CN201610390703.9在审
发明人：刘霞;苏长会 -专利权人：江苏开放大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种含1,2,3‑三氮唑的4‑苯胺基喹唑啉衍生物及制备方法，将4‑(3‑氨基)苯基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉和1,2,3‑三氮唑加入到反应器中，加入反应溶剂和催化剂，搅拌均匀后，在80～140℃本发明提供的一种含1,2,3‑三氮唑的4‑苯胺基喹唑啉衍生物将喹唑啉、席夫碱以及三氮唑基团有机结合，具有一定的抗肿瘤作用，还有助于降低肿瘤细胞对药物产生的抗药性的可能。
一种三氮唑苯胺基喹唑啉衍生物制备方法

[发明专利]三唑啉酮类化合物在植物抹芽控梢上的应用、组合物-CN201510073449.5有效
发明人：邓建华;颜亚奇;李锐;吴攀道;谭显甫;王福斌;黄超;王明军;兰金珠 -专利权人：四川国光农化股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明公开一种三唑啉酮类化合物在植物抹芽控梢上的应用、组合物，包括如柑橘、荔枝、龙眼的果树，以及所述三唑啉酮类化合物为活性成分的组合物，该化合物为至少一种选自唑啶草酮、磺酰三唑酮、三唑酮草酯、胺唑草酮，将作为除草剂活性成分的三唑啉酮类化合物应用于植株抹芽控梢中，得到了出乎意料的有益效果，能快速有效且最大程度的选择性去除作物嫩梢，同时对作物的老叶、老枝、幼果安全，省时省力。
三唑啉酮类化合物植物抹芽控梢上应用组合

[发明专利]喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物-CN01106796.9无效
发明人：刘志红 -专利权人：刘志红
申请日： 2001-03-22 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明涉及喹唑啉酮合成方法及具有抗癌作用的一类喹唑啉酮化合物。本发明喹唑啉酮合成方法,用如化合物通式(1)或(2)所示的邻氨基苯甲酸衍生物作为原料,加入到过量甲酰胺中,滴加三氯氧磷作为脱水剂,反应温度为0℃～150℃,得喹唑啉酮。具有抗癌作用的喹唑啉酮化合物为6,7－二取代基－1－呋喃甲基－4(1H)喹唑啉酮。本发明在v.Niementowski反应的基础上,加入脱水剂,可使反应条件较为温和。
喹唑啉酮合成方法具有抗癌作用一类化合物

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