“丁基磺酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果201759个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种用HPLC分析及制备叔丁基亚磺酰胺对映异构体的方法-CN201911288835.0有效
发明人：王树东;高典楠;苏宏久;魏秋红;周谨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种用HPLC分析及制备叔丁基亚磺酰胺对映异构体的方法，包括以下步骤：将含有(RS)‑叔丁基亚磺酰胺的样品用HPLC法进行分析和/或制备，采用正相色谱法；以硅胶表面涂覆纤维素衍生物作为手性固定相解决了叔丁基亚磺酰胺对映异构体的分析分离问题，能够快速、准确和高效分析分离叔丁基亚磺酰胺对映异构体，有效控制叔丁基亚磺酰胺的质量，得到光学纯的叔丁基亚磺酰胺。
一种 hplc 分析制备丁基亚磺酰胺映异构体方法

[发明专利]一种使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法-CN200910312850.4有效
发明人：郎丰睿;李晓;房佳妮;李开笑 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：一种使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法，a)N-叔丁基二甲基硅-氨基锂的合成；b)(S或R)-N-叔丁基二甲基硅-叔丁基亚磺酰胺的合成；c)(S或R)-叔丁基亚磺酰胺的合成：将b)步的(S或R)-N-叔丁基二甲基硅-叔丁基亚磺酰胺加入到稀酸水溶液中，室温下搅拌5～8小时，分离纯化后得到叔丁基亚磺酰胺。本发明使用硅烷为保护试剂合成叔丁基亚磺酰胺的工艺方法与同类工艺方法相比具有显著的特点：本发明反应条件温和，避免超低温-78℃条件，易于操作，且工艺稳定性好，对环境友好，制得的产品收率高，纯度优良，易于实现工业化生产放大
一种使用硅烷保护试剂合成丁基亚磺酰胺工艺方法

[发明专利]一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法-CN201810451232.7有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对映纯叔丁基亚磺酰胺的制备方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与酒石酸拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种映纯叔丁基亚磺酰胺制备方法

[发明专利]一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810449667.8有效
发明人：高峰;曾赛兰 -专利权人：上海平创化工科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DBTA拆分剂进行拆分解离，锌醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种制备映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201810450652.3有效
发明人：孙福元;高峰;曾赛兰 -专利权人：大连双硼医药化工有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成对映纯叔丁基亚磺酰胺的方法，用叔丁基二硫醚与双氧水进行选择性氧化，随后与酰化试剂得到叔丁基亚磺酰氯或叔丁基亚磺酰溴，随后与水合肼得到叔丁基亚磺酰肼，再与DTTA拆分剂进行拆分解离，锌/醋酸裂解后得到对映纯叔丁基亚磺酰胺。本发明工艺操作简便稳定，产率高，环境友好，较现有的工艺，原料价廉易得，降低了现有对映纯叔丁基亚磺酰胺的生产成本，有利于工业化规模生产。
一种成对映纯叔丁基亚磺酰胺方法

[发明专利]N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法-CN201810806372.1在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C08K5/47 文献下载
摘要：本发明公开了N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体及其制备方法。N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末；制备方法包括：1、将N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体物。本发明的N‑叔丁基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺膏体具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
苯并噻唑次磺酰胺叔丁基膏体捏合机制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐出料螺杆生产操作高分散混合物出料螺杆体物粉尘

[发明专利]一种合成叔丁基亚磺酰胺的方法-CN201910396739.1在审
发明人：郑鹏;刘启宾 -专利权人：大连联化化学有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及叔丁基亚磺酰胺的合成方法。本发明的目的是解决文献反应路线长，反应速度慢，废水量大，剧毒品氯气使用问题。一种制备叔丁基亚磺酰胺的方法，第一步以叔丁基二硫为起始原料，通过VO(acac)2催化剂和双氧水氧化合成叔丁基亚砜叔丁酯，第二步叔丁基亚砜叔丁酯在溶剂中经溴素上溴，和氨水胺化得到叔丁基亚磺酰胺。本发明原料易得，操作简单，安全环保，成本较低，收率较高，是制备叔丁基亚磺酰胺的适宜方法。
叔丁基亚磺酰胺叔丁基叔丁酯亚砜制备双氧水合成化学合成技术氨水安全环保反应路线起始原料氧化合成氯气废水量剧毒品胺化溶剂收率溴素催化剂

[发明专利]一种N-叔丁基苯磺酰胺的合成方法-CN201710783753.8有效
发明人：王凯;陈强;岳邦毅;郝卫强 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明要求保护一种N‑叔丁基苯磺酰胺的合成方法，该方法为将苯磺酰胺、物料、催化剂、溶剂置四口瓶中，搅拌，加热回流反应，原料苯磺酰胺消失即为反应终点，得反应物，反应物冷却到室温，过滤掉不溶物，减压脱溶得N‑叔丁基苯磺酰胺。
一种丁基苯磺酰胺合成方法

[发明专利]反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法-CN202310137757.4在审
发明人：杨延音;孙化富 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种反式4‑(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸的合成方法，其特征在于包括如下制备步骤：反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯的合成以及脱保护与氨基保护的步骤：以4‑氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，溶剂存在下，将反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯于碱性条件下酯水解得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸；然后酸条件下脱叔丁基亚磺酰得到反式
反式叔丁氧羰氨基环己烷羧酸合成方法

[发明专利]N-丁基苯磺酰胺固相合成法-CN201911160520.8在审
发明人：陆军;胡宇航;刘辉;刘明荣 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2019-11-23 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑丁基苯磺酰胺的固相合成方法，包括如下步骤：加料反应：苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应；（2）抽滤：分离并使用有机溶剂洗涤反应后的固体，将有机相合并；（3）蒸馏提纯：在真空下对合并的有机相进行减压蒸馏提纯，收集150～160℃/0.5mmHg的馏分，得到所述N‑丁基苯磺酰胺。本发明采用苯磺酰氯、正丁胺原料和无机碱性化合物进行无溶剂固相反应来合成N‑丁基苯磺酰胺，具有流程简单，反应条件温和，合成速率快、安全环保的优点，所得的N‑丁基苯磺酰胺具有收率高、纯度高和品质好优点，市场前景广阔
丁基苯磺酰胺固相合成法

[发明专利]一种反式-4-氨基环己甲酸盐酸盐的制备方法-CN202210103862.1在审
发明人：李国伟;孙桂淦;徐清雨 -专利权人：泰州精英化成医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C227/20 文献下载
摘要：以4‑酮环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料，在路易斯酸催化下还原胺化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯，随后在碱性条件下皂化得到反式‑4‑叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸，最后通入氯化氢脱保护本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4‑氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体，使其还原反应具有高度立体选择性，反式产物的比例大于95％，同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去，反应条件温和
一种反式氨基甲酸盐酸制备方法

[发明专利]一种检测盐酸决奈达隆的方法-CN201210574390.4有效
发明人：萧伟;仲艳;潘红娟;傅小勤;李家春;王振中;毕宇安;章晨峰;徐丰果;于丹 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐的方法，对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐进行高效液相色谱检测，在本发明提供的高效液相色谱条件下，N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐能够较好地与共存的杂质分离，而且各杂质间也能够较好地分离，本发明提供的方法还具有较高的灵敏度，因此，本发明提供的方法实现了对N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐较准确地测定。
一种检测盐酸决奈达隆方法

[发明专利]手性N‑肉桂基‑N‑苯基叔丁基亚磺酰胺及制备和应用-CN201610522893.5在审
发明人：曾庆乐;袁帅 -专利权人：成都理工大学
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了手性N‑肉桂基‑N‑苯基叔丁基亚磺酰胺及其制备方法和应用。该手性N‑肉桂基‑N‑苯基叔丁基亚磺酰胺是具有式I所示的消旋体或者光学异构体，主要结构特征是具有手性N‑苯基叔丁基亚磺酰胺骨架和具有肉桂基结构。该手性化合物由手性N‑苯基叔丁基亚磺酰胺合成。
手性肉桂苯基丁基亚磺酰胺制备应用

[发明专利]取代的环烷基乙酰胺及其制法、药物和用途-CN93116502.4无效
发明人：Ｓ·拉达茨;Ｋ·Ｈ莫尔斯;Ｍ·马特茨克;Ｒ·弗卢特曼;Ｒ·米勒－佩丁豪斯;Ａ·赫策尔曼 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1993-08-12 - 公布日： 1998-09-30 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：异丁基取代的甲磺酰基喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺可以通过相应的外消旋或对映的酸与甲磺酰胺反应制得，可按常规方法将外消旋的最终产物拆分成对映体。异丁基取代的甲磺酰基－喹啉基甲氧基苯基－环烷基乙酰胺可作为活性化合物用于药物中。
取代环烷乙酰及其制法药物用途

[发明专利]耐盐聚酰胺组合物-CN201180039144.2有效
发明人： G.托普罗斯 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明公开了热塑性组合物，所述组合物包含：a)20至35重量％的聚(癸二酰癸二胺)，b)50至65重量％的聚(癸二酰己二胺)，c)8至15重量％的磺酰胺增塑剂，其中所述磺酰胺增塑剂是选自以下的一种或多种磺酰胺：N-丁基苯磺酰胺、N-(2-羟丙基)苯磺酰胺、N-乙基-邻甲苯磺酰胺、N-乙基-对甲苯磺酰胺、邻甲苯磺酰胺和对甲苯磺酰胺(p-toluenesulfonamideone)。
聚酰胺组合

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条