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[发明专利]一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途-CN201310232459.X有效
发明人：董亚琳;邢建峰;郭辰宁;马丽;孙金钥;董凯;游翠玉;谢姣 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C229/64 文献下载
摘要：本发明公开了2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其用硼氢化钠还原，生成对称的二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。用5-硝基水杨酸与1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷反应得2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯。还原2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基2-羟基-5-硝基苯中硝基制得目标化合物2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯。当2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基5-氨基-2-羟基苯口服进入结肠后，可分解释放出5-氨基水杨酸和丁酸，二者共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
一种化合物及其制备方法溃疡性结肠炎用途

[发明专利]1,4-丁二醇的制造方法及微生物-CN201380059285.X在审
发明人：青木裕史;小木户谦;桥本阳子;米田正 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C12P7/18 文献下载
摘要：一种1,4-丁二醇的制造方法，其使用微生物和/或其培养物，并通过使用了酰基CoA还原酵素的酵素反应系，依次经由3-羟丁酰CoA、巴豆酰CoA、及4-羟丁酰CoA来制造1,4-丁二醇。所述1,4-丁二醇的制造方法的特征在于，所述酰基CoA还原酵素的与4-羟丁酰CoA的反应性是与3-羟丁酰CoA的反应性的0.05倍以上。
丁二醇制造方法微生物

[发明专利]二丁酰环磷腺苷钙的精制方法-CN200610155045.1有效
发明人：周建明;许杰 -专利权人：杭州美亚药业有限公司
申请日： 2006-12-06 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明涉及一种二丁酰环磷腺苷钙的精制方法。它需要解决的技术问题是，得到二丁酰环磷腺苷钙含量更高的产品。本发明二丁酰环磷腺苷钙的精制方法，其特征在于在二丁酰环磷腺苷钙粗品中，加入甲醇和丙酮充分拌匀，分离液体部分，得到二丁酰环磷腺苷钙含量≥98％的干粉；其中二丁酰环磷腺苷钙粗品重量∶甲醇体积∶丙酮体积的投料比
二丁酰环磷腺苷精制方法

[发明专利]一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺含量的方法-CN201711060031.6在审
发明人：斯卫东;程绍红;王强;张春景 -专利权人：浙江科瑞医药科技有限公司
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺含量的方法，该方法包括取待测的奥扎格雷钠样品，加盐酸水溶液溶解后，得到供试品溶液；利用高效液相色谱技术检测供试品溶液中的丁二酰亚胺，获得奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺的总含量本发明以盐酸作为溶剂，先将待测的奥扎格雷钠样品中的溴代丁二酰亚胺全部转化为丁二酰亚胺，再采用特定参数条件的液相色谱技术进行检测，能够有效且准确的测定奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺和丁二酰亚胺的总含量，
一种检测奥扎格雷钠原料药中溴代丁二酰亚胺丁二酰含量方法

[发明专利]一种二丁酰环磷腺苷钙及其制备方法-CN202310043006.6在审
发明人：江锡铭;杨康;王伟娟;俞伟;杨秀龙 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明公开了一种二丁酰环磷腺苷钙及其制备方法。该二丁酰环磷腺苷钙的制备方法包括如下步骤：(1)环磷腺苷和缚酸剂进行反应，得到环磷腺苷三乙胺盐；(2)步骤(1)得到的环磷腺苷三乙胺盐、催化剂和正丁酸酐进行酰化反应，得到二丁酰环磷腺苷三乙胺盐；(3)步骤(2)得到的二丁酰环磷腺苷三乙胺盐和钙盐进行成盐反应；成盐反应后，直接析晶，得到二丁酰环磷腺苷钙粗品；(4)对步骤(3)得到的二丁酰环磷腺苷钙粗品进行精制，得到二丁酰环磷腺苷钙。本发明中二丁酰环磷腺苷钙的制备方法生产周期短，有利于工业化生产，具有较大的应用价值；且制得的二丁酰环磷腺苷钙收率和纯度均较高。
一种二丁酰环磷腺苷及其制备方法

[发明专利]羧酸丁二酰亚胺酯染料及其反应性染色方法-CN202310600645.8在审
发明人：崔志华;顾挺业;戚栋明;郭庆 -专利权人：现代纺织技术创新中心（鉴湖实验室）;浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司;浙江理工大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C09B62/78 文献下载
摘要：本发明属于染料领域，具体涉及一种羧酸丁二酰亚胺酯染料及其反应性染色方法。本发明公开了一种羧酸丁二酰亚胺酯染料，其结构通式为：#imgabs0#结构通式中的羧酸丁二酰亚胺酯活性基的数量至少为1个。本发明还同时公开了上述羧酸丁二酰亚胺酯染料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、含羧酸基染料的制备；步骤二、酯化反应，制得作为目标产物的羧酸丁二酰亚胺酯染料。本发明还提供了利用上述羧酸丁二酰亚胺酯染料进行的蚕丝反应性染色方法：羧酸丁二酰亚胺酯染料与蚕丝(蛋白质)中的氨基反应，生成稳定的羧酰胺共价键，从而实现对蚕丝的反应性染色。
羧酸丁二酰亚胺染料及其反应染色方法

[发明专利]一种S-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法-CN201810264919.X有效
发明人：宁兆伦;魏庚辉;黄湘川 -专利权人：成都福柯斯医药技术有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07C327/30 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种S‑碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。该合成方法包括：(1)酰化反应：以2‑叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料与丁酰氯发生酯化反应得到S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯；(2)脱保护反应：以S‑2‑(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯为原料在氯化氢存在下解保护得到S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐；(3)甲基化反应：以S‑2‑氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐为原料与甲醛发生还原胺化反应得到S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯；(4)季胺化反应：以S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯为原料与碘甲烷反应得到S‑碘化丁酰硫代胆碱。
一种碘化丁酰硫代胆碱合成方法

[发明专利]一种化合物及其制备方法和抗溃疡性结肠炎用途-CN201310232307.X有效
发明人：肖志强;邢建峰;董亚琳;郭辰宁;马丽;游翠玉;董凯;谢姣 -专利权人：陕西新药技术开发中心
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开了二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)及其制备方法和应用。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其还原生成二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。选择采用EDCI作为脱水剂，DMAP作为催化剂，使1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷与3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)发生酯缩合反应，生成目标化合物二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3当二{2-(丁酰氧基)-1-[(丁酰氧基)甲基]乙基}3,3’-偶氮双(6-羟基苯甲酸)进入结肠后，分解释放出5-氨基水杨酸与丁酸共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
一种化合物及其制备方法溃疡性结肠炎用途

[发明专利]一种碘代丁二酰亚胺有关物质的检测方法-CN202310951488.5在审
发明人：奚奇;林霞;李建军;徐申良;朱文忠 -专利权人：联化科技股份有限公司;联化科技（台州）有限公司;联化昂健药业（台州）有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘代丁二酰亚胺有关物质的检测方法。本发明的检测方法包括以下步骤：将碘代丁二酰亚胺供试品采用离子色谱法进行检测；其中，所述碘代丁二酰亚胺供试品包括碘代丁二酰亚胺及其有关物质；所述有关物质包括溴代丁二酰亚胺和/或氯代丁二酰亚胺；所述离子色谱法的条件如下
一种碘代丁二酰亚胺有关物质检测方法

[发明专利]一种乳铁蛋白修饰的广藿香醇脂质体及其制备方法和应用-CN202010317597.8有效
发明人：黄永焯;王冰;赵宇戈 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种乳铁蛋白修饰的脂质体，所述脂质体包括以下原料：乳铁蛋白、蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000和广藿香醇；其中，蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000的比例为(29～32):(5～7):(5～7):(0.5～1.5)(w/w)；其中，所述广藿香醇包裹在脂质体中；其中，所述乳铁蛋白所含的氨基通过与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000中的N‑羟基丁二酰亚胺反应，从而连接在脂质体表面。
一种铁蛋白修饰广藿香脂质体及其制备方法应用

[发明专利]一种二丁酰环磷腺苷钙及其连续制备方法和应用-CN202310043005.1在审
发明人：江锡铭;杨康;王伟娟;俞伟;杨秀龙 -专利权人：上海上药第一生化药业有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明涉及一种二丁酰环磷腺苷钙及其连续制备方法和应用，二丁酰环磷腺苷钙的连续制备方法，包括以下步骤：S1、缚酸剂、环磷腺苷、催化剂与正丁酸酐在微通道反应器中进行酰化反应，得到二丁酰环磷腺苷；S2、步骤S1中制得的二丁酰环磷腺苷与钙盐在另一微通道反应器中进行成盐反应，得到二丁酰环磷腺苷钙粗品；S3、步骤S2中制得的二丁酰环磷腺苷钙粗品经后处理得到二丁酰环磷腺苷钙，其中环磷腺苷以溶液的形式加入、催化剂包括吡啶和/或4‑二甲氨基吡啶、酰化反应的时间为3min‑100min、酰化反应结束后直接进行成盐反应。该二丁酰环磷腺苷钙的连续制备方法具备加热均匀、反应时间短、反应连续、产品收率高和纯度高等优点。
一种二丁酰环磷腺苷及其连续制备方法应用

[发明专利]无定型二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末-CN201410481945.X无效
发明人：关屹;闫冬 -专利权人：北京赛盟医药科技发展有限公司;关屹
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07H19/213 文献下载
摘要：本发明提供一种二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末及制剂，其特征在于所述二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末为无定型晶体形态，纯度大于98%。进一步，本发明提供了无定型二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末及其制剂的制备方法，化学合成的二丁酰环磷腺苷钙粗品溶液，经制备型高压液相色谱进行纯化，浓缩、过滤、冷冻干燥后所得无菌粉末，经X射线粉末衍射及红外吸收光谱验证，为无定型二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末。与市售的混晶形态二丁酰环磷腺苷钙粉针制剂相比，含量更高，稳定性更好。本发明提供的无定型二丁酰环磷腺苷钙无菌粉末及其制剂用于治疗心绞痛、心肌梗塞、心肌炎、心源性休克、免疫遗传性疾病红斑狼疮和银屑病等心血管疾病。
定型二丁酰环磷腺苷无菌粉末

[发明专利]制备低分子量钼琥珀酰亚胺配合物的改进方法-CN201280005831.7有效
发明人： K·D·尼尔森;J·J·哈里森;P·罗杰斯;M·侯赛尼 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：公开了制备钼酸化丁二酰亚胺配合物的方法，该方法包括：(a)使式I或式II的多胺的烷基或烯基丁二酰亚胺或其混合物与α,β-不饱和单羧酸或羧酸酯反应：其中反应温度不大于约135℃；以及(b)使步骤(a)的丁二酰亚胺产物与酸性钼化合物反应以提供钼酸化丁二酰亚胺配合物，其中制备的钼酸化丁二酰亚胺配合物在室温下为液体。
制备分子量琥珀亚胺配合改进方法

[发明专利]一种甲壳质或其衍生物与聚乙烯醇的共混纤维及其制造方法-CN200910082363.3有效
发明人：朱庆松;孙玉山;李晓俊 -专利权人：中国纺织科学研究院
申请日： 2009-04-15 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：该纤维为二丁酰基甲壳质与聚乙烯醇共混纤维，所述的共混纤维中聚乙烯醇的质量百分含量为5％～95％，优选20％～80％，更优选40％～80％；其余为二丁酰基甲壳质；或进一步将所述的二丁酰基甲壳质与聚乙烯醇共混纤维进行脱丁酰基处理得到甲壳质与聚乙烯醇共混纤维方法为将二丁酰基甲壳质与聚乙烯醇的纺丝原液混合，混合后的纺丝原液自喷丝组件挤出，经干法纺丝成形，再经干热拉伸得到二丁酰基甲壳质/聚乙烯醇共混纤维；或进一步将上述二丁酰基甲壳质/聚乙烯醇共混纤维进行脱丁酰基处理得到甲壳质
一种甲壳质衍生物聚乙烯醇纤维及其制造方法

[发明专利]3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]及其制备方法和应用-CN201310232458.5有效
发明人：麻纪斌;邢建峰;董亚琳;马丽;郭辰宁;董凯;游翠玉;谢姣 -专利权人：陕西新药技术开发中心
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07C245/08 文献下载
摘要：本发明公开了3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]及其制备方法和应用。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其还原生成二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。选择采用EDCI作为脱水剂，DMAP作为催化剂，使其与1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷发生酯缩合反应，生成目标化合物3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]。当3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]口服进入结肠后，分解释放出5-氨基水杨酸与丁酸共同作用于结肠病灶部位发挥治疗作用。
偶氮丁酰氧基苯甲酸及其制备方法应用

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