[发明专利]从发酵液中回收头孢菌素类化合物的方法有效
申请号: | 99804550.0 | 申请日: | 1999-03-26 |
公开(公告)号: | CN1138781C | 公开(公告)日: | 2004-02-18 |
发明(设计)人: | I·A·L·A·伯阁斯;E·J·A·X·范德桑迪特;D·斯切皮尔 | 申请(专利权)人: | DSM公司 |
主分类号: | C07D501/12 | 分类号: | C07D501/12;C12P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | 一种从除通式(I)的化合物外还含有6-氨基青霉烷酸(6-APA)和任选一种或多种N-取代青霉烷酸化合物的复杂混合物回收通式(I)的N-取代头孢霉烷酸化合物的方法,其中,R2选自:己二酰(1,4-二羧基丁烷)、丁二酰、戊二酰、己二酰、庚二酰、辛二酰、2-(羧基乙硫基)乙酰、3-(羧基乙硫基)丙酰、高级烷基饱和的和高级烷基不饱和的二羧酸,该方法包括如下步骤:(a)酸化所述复杂混合物至低于6.5的pH并将低于所述pH的混合物保持在10℃和150℃之间的温度;和/或(b)将所述复杂混合物与二氧化碳源接触;以及(c)从步骤(a)和/或(b)之后获得的混合物回收式(I)的头孢霉烷酸化合物。∴ | ||
搜索关键词: | 发酵 回收 头孢菌素 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种从除通式(I)化合物外还含有6-氨基青霉烷酸(6-APA)和任选一种或多种N-取代β-内酰胺化合物的复杂混合物中回收通式(I)的N-取代头孢霉烷酸化合物的方法:
其中, ·R0是氢或C1-3烷氧基;·Y是CH2、氧、硫或硫的氧化形式;·R1是选自下组的任一个基:-氢,-羟基,-卤素,-饱和的或不饱和的、直链的或支化的烷基(1~5个碳原子;任选被一个或多个杂原子替代),任选被羟基、卤素、芳基、烷氧基(1~3个碳原子)或酰基取代;-烷氧基(1~3个碳原子;任选被一个或多个杂原子替代),任选被羟基或卤素取代;或者-任选被羟基、卤素、氨基取代的环烷基(3~8个碳原子);-芳基;-杂芳基;以及·R2选自:己二酰(1,4-二羧基丁烷)、丁二酰、戊二酰、己二酰、庚二酰、辛二酰、2-(羧基乙硫基)乙酰、3-(羧基乙硫基)丙酰、高级烷基饱和的和高级烷基不饱和的二羧酸,该方法包括如下步骤:(a)酸化所述复杂混合物至低于6.5的pH并将低于所述pH的混合物保持在10℃和150℃之间的温度;和/或(b)将所述复杂混合物与二氧化碳源接触,所述二氧化碳源选自固体二氧化碳、气体二氧化碳和碳酸根离子的溶液;以及(c)通过与有机溶剂接触和/或通过色谱法,以及任选一个浓缩步骤,从步骤(a)和/或(b)之后获得的混合物回收式(I)的头孢霉烷酸化合物。
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