[发明专利]阴道杀精避孕剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 96115602.3 申请日: 1996-01-04
公开(公告)号: CN1153633A 公开(公告)日: 1997-07-09
发明(设计)人: 姜恩亭;武玉玲;任慧霞;栾世钦;梁玉贤;宋卫华;邴鲁军 申请(专利权)人: 山东医科大学
主分类号: A61K31/54 分类号: A61K31/54
代理公司: 山东省高等院校专利事务所 代理人: 李秀华
地址: 250012 *** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实验证明盐酸异丙嗪具有很强的杀精子作用,为寻求更有效的阴道杀精避孕剂,本发明选用盐酸异丙嗪为主药,辅以甘油、维生素C和相应基质,配制成阴道用之杀精避孕剂(包括膜剂、膏剂、栓剂等)。经动物试验和临床试用证明,该避孕剂具有杀精速度快、效率高、使用方便安全,且无毒副作用。
搜索关键词: 阴道 避孕 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种阴道杀精避孕剂及其制备方法,其特征在于该避孕剂是选用盐酸异丙嗪为主药,辅以甘油、维生素C和基质,按比例配制而成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东医科大学,未经山东医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/96115602.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 包含美洛昔康的药物组合物-202180094890.5
  • 赫里奥特·塔布提奥 - 艾克萨姆治疗公司
  • 2021-12-29 - 2023-10-13 - A61K31/5415
  • 本文公开包含与环糊精和/或碳酸盐或碳酸氢盐组合的NSAID例如美洛昔康和/或利扎曲坦的组合物。这些组合物可以口服施用,例如以改善用于治疗疼痛例如偏头痛、关节炎和其他病症的NSAID的生物利用度或药代动力学。本文还公开治疗疼痛,例如偏头痛的方法,所述方法包括向患有疼痛,例如偏头痛的人施用美洛昔康和利扎曲坦。对于偏头痛,当在人类患有偏头痛或偏头痛先兆的急性发作施用美洛昔康和利扎曲坦时,这些方法可能特别有用。在一些实施方式中,可以以导致美洛昔康的Tmax为3小时或更少的方式施用美洛昔康和利扎曲坦的组合。
  • 一种头孢地尼药剂及其制备方法-202211173587.7
  • 陆妤茜 - 苏州中化药品工业有限公司
  • 2022-09-26 - 2023-09-22 - A61K31/546
  • 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种头孢地尼药剂及其制备方法。将增溶剂、崩解剂与巴西棕榈蜡共研磨后与润湿剂混合制备成润湿溶液,采用流化床将润湿溶液喷到头孢地尼上进行制粒,制得头孢地尼药剂中间物。本发明所提供的方法在提高溶出度的同时降低了对头孢地尼原料粒径要求、减少了崩解剂的用量。
  • 注射用头孢噻肟钠粉针剂的制备工艺-202310445693.4
  • 任亚洲;郭金花;刘春波 - 南京恩泰医药科技有限公司
  • 2023-04-24 - 2023-08-22 - A61K31/546
  • 本发明公开了注射用头孢噻肟钠粉针剂的制备工艺,包括以下步骤:步骤1:选取原料氨基头孢烷酸与苯并噻唑活性酯;步骤2:将原料氨基头孢烷酸与苯并噻唑活性酯加入催化剂搅拌混合反应;步骤3:在反应后有机相加入水萃取,通过盐酸调节PH,析出白色晶体得到头孢噻肟酸;步骤4:将步骤3中的头孢噻肟酸与三水合乙酸钠溶于异丙醇溶液加入活性炭脱色、过滤;步骤5:将滤液滴加至异丙醇溶液中搅拌得到头孢噻肟钠溶液;步骤6:对头孢噻肟钠溶液经真空抽滤、干燥获得头孢噻肟钠粉剂。本发明与现有技术相比的优点在于:保障药用效果的注射用头孢噻肟钠粉针剂的制备工艺。
  • 氯丙嗪在制备冠状病毒抑制剂中的应用-202310515271.X
  • 岑山;赵建元;任丽丽;魏涛;梅佳佳 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
  • 2023-05-09 - 2023-08-08 - A61K31/5415
  • 本发明公开了氯丙嗪在制备冠状病毒抑制剂中的应用。本发明提供了氯丙嗪或其在药学上可接受的盐的应用,为如下(a)或(b)或(c)或(d):(a)在制备冠状病毒抑制剂中的应用;(b)在抑制冠状病毒中的应用;(c)在制备产品中的应用;所述产品的用途为治疗冠状病毒感染引起的疾病;(d)在治疗冠状病毒感染引起的疾病中的应用。本发明通过实验证明氯丙嗪具有良好的抗SARS‑CoV‑2活性和/或抗HCoV‑OC43,具有重要的治疗SARS‑CoV‑2感染和/或HCoV‑OC43感染的应用前景。
  • 奥沙普秦和异烟肼低共熔物、药物组合物及其制备方法-202310379749.0
  • 吉远辉;张明东;陈俏 - 东南大学
  • 2023-04-11 - 2023-07-28 - A61K31/5415
  • 本发明公开了一种奥沙普秦和异烟肼低共熔物、药物组合物及其制备方法,该低共熔混合物通过溶剂辅助研磨法制备得到,包括摩尔比为0.1~0.9的奥沙普秦和异烟肼,奥沙普秦+异烟肼低共熔物在134±4℃熔化。相比单独的奥沙普秦和异烟肼,低共熔混合物的熔点显著下降,而且显著改善了原先水溶性极差的奥沙普秦的溶出速率和溶解度。本发明提供的药物组合物易于工业化生产和应用,具有良好的应用前景。
  • 奥沙普秦和异烟酰胺或吡嗪酰胺低共熔物、药物组合物及其制备方法-202310379489.7
  • 吉远辉;陈俏;张明东 - 东南大学
  • 2023-04-11 - 2023-07-25 - A61K31/5415
  • 本发明公开了一种奥沙普秦和异烟酰胺或吡嗪酰胺低共熔物、药物组合物及其制备方法,该低共熔混合物通过溶剂辅助研磨法制备得到,包括摩尔比为0.1~0.9的奥沙普秦和异烟酰胺或摩尔比为0.1~0.9的奥沙普秦和吡嗪酰胺,奥沙普秦+异烟酰胺、奥沙普秦+吡嗪酰胺低共熔物分别在124±4℃和141±4℃熔化。相比单独的奥沙普秦和异烟酰胺、吡嗪酰胺,低共熔混合物的熔点显著下降,而且显著改善了原先水溶性极差的奥沙普秦的溶出速率和溶解度,本发明提供的药物组合物易于工业化生产和应用,具有良好的应用前景。
  • 一种头孢吡肟阿维巴坦的用途-202210041376.1
  • 李昕;郭思维;李尤 - 长沙市第三医院;南京力博维制药有限公司
  • 2022-01-14 - 2023-07-25 - A61K31/546
  • 本发明涉及头孢吡肟阿维巴坦在制备治疗或预防多黏菌素耐药菌所致感染的药物中的用途,以及头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素在制备治疗或预防多黏菌类耐药菌所致感染的药物中的用途。本发明测定了头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌的最低抑菌浓度,发现头孢吡肟阿维巴坦对多黏菌素耐药菌具有良好的抑菌效果。本发明还测定了头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素对临床分离的耐药革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度和联合抑菌指数,发现头孢吡肟阿维巴坦联合多黏菌素能降低抗菌药物单药的MIC,协同率较高,对耐药革兰氏阴性菌有良好的抑菌活性。
  • 头孢类抗生素作为制备靶向性抗癌药物或辅助抗癌保健品中的应用-202310292495.9
  • 贺小琼 - 昆明医科大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-30 - A61K31/546
  • 本发明涉及头孢类抗生素作为制备靶向性抗癌药物或辅助抗癌保健品的应用。头孢抗生素的抗癌活性差异很大,头孢曲松钠、头孢地嗪钠、头孢唑肟钠、头孢哌酮钠没有明显抗癌活性,头孢孟多酯钠、头孢呋辛钠、盐酸头孢吡肟、头孢硫脒、头孢他啶、拉氧头孢、盐酸头孢甲肟、头孢西丁钠、头孢米诺钠、头孢匹胺钠、头孢唑林钠、五水头孢唑林钠、头孢替唑钠、头孢噻肟钠、头孢美唑钠具有显著性和靶向性抗癌活性。头孢抗生素的抗癌活性与母核结构无直接关联,是由母核外的化学结构决定。不同癌细胞对同一头孢抗生素敏感性差异大,不同头孢抗生素的靶癌细胞不同。头孢抗生素能增强临床抗癌药物的抗癌效果。
  • 一种构建小鼠心血管疾病模型用的复合麻醉剂-202310133343.4
  • 高晓明;赵翎;阿曼古丽·如则;赵帮豪;盖敏涛;唐婧 - 新疆医科大学第一附属医院
  • 2023-02-20 - 2023-06-30 - A61K31/549
  • 本发明提供了一种构建小鼠心血管疾病模型用的复合麻醉剂,该复合麻醉剂包括在先注射用麻醉剂和在后吸入用麻醉剂,在先注射用麻醉剂为甲苯噻嗪和阿托品,在后吸入用麻醉剂为异氟烷;上述复合麻醉剂的使用方法为:小鼠腹腔注射甲苯噻嗪和阿托品,在1.5‑2分钟后,吸入浓度为1.5%的异氟烷。本发明注射与吸入复合麻醉剂能够产生较短的诱导时间以便小鼠能快速进入麻醉状态,并且能够维持30‑40分钟的外科麻醉水平,为复杂开胸心脏手术提供了充足的时间和平稳的麻醉状态,更重要的是提供了有效的替代氯胺酮的方案。本发明具有价格低廉,操作简单,动物存活率较高等优点,可为其他小动物手术提供指导性麻醉方案。
  • 一种治疗热痹的中药制剂及其制备工艺-202210695985.9
  • 周晓晖;张光彩;赵瑾;冯琦钒;潘佳慧;吴林;林如意;王婧;孙定炯;张晓丽;王能;林立卿;雷贝贝 - 海南省中医院
  • 2022-06-20 - 2023-06-30 - A61K31/5415
  • 本发明提出一种治疗热痹的中药制剂,包括中药成分和西药成分;中药成分包括黄柏、姜黄、陈皮、苍术、厚朴、白芷、大黄、当归、白芍、羌活、防风、黄芩、生地、茯苓、川芎、白术、知母;西药成分为2‑甲基‑1‑(4‑氯苯甲酰基)‑5‑甲氧基‑1H‑吲哚‑3‑乙酸或者4‑羟基‑2‑甲基‑N‑(5‑甲基‑2‑噻唑基)‑2H‑1,2‑苯并噻嗪‑3‑甲酰胺‑1,1‑二氧化物。本发明还提出一种治疗热痹的中药制剂的制备工艺,步骤一,首先将中药成分洗净干燥;步骤二,熬制。本发明中添加的中药成分具有消炎、镇痛、活血化瘀、清热解毒等功能,无论外敷和内服均可以达到良好的效果,同时在其中添加的西药成分镇痛效果快,疗效好,增加中药治疗效果。
  • 抗新冠病毒感染的7-氨基头孢烷酸衍生物的医药用途-202111509829.0
  • 贾金平;吴际;崔家华;胡晓鹏;钱嘉珺 - 上海交通大学
  • 2021-12-10 - 2023-06-13 - A61K31/545
  • 本发明公开了一种抗新冠病毒感染的7‑氨基头孢烷酸衍生物的医药用途;所述化合物的结构式为:其中,R1为氢、(Z)‑2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(羧甲氧基亚胺)乙酰基或(R)‑2‑氨基‑2‑(4‑羟基苯基)乙酰基;R2为乙酰氧甲基、乙烯基或1‑丙烯基。体外的活性测试结果表明,本发明公开的化合物可抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的刺突蛋白与宿主细胞膜上的受体结合,可以有效地降低新型冠状病毒野生株及多种突变株的感染力;体外的细胞毒性测试结果表明,该化合物未显示细胞毒性,并且作为抗炎药已有临床使用,老药新用,将其用于抗新冠感染的药物,为新冠疫情防控提供新的思路,具有良好的应用前景。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top