[发明专利]作为放射保护剂的多胺衍生物无效

专利信息
申请号: 94191275.2 申请日: 1994-01-31
公开(公告)号: CN1118160A 公开(公告)日: 1996-03-06
发明(设计)人: M·L·爱德华;R·D·辛德 申请(专利权)人: 默里尔多药物公司
主分类号: C07C211/14 分类号: C07C211/14;C07C211/27;A61K31/13
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 杜京英
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及某些可用作放射保护剂的多胺衍生物。
搜索关键词: 作为 放射 保护 衍生物
【主权项】:
1.一种保护哺乳动物细胞不发生由电离性射线照射造成的有害细胞效应的方法,包括所述细胞与保护有效量的下式多胺和其药用加成盐接触:RHN—(CH2)m—NH—(CH2)n—NH—(CH2)m—NHR其中m为2—4的整数,n为3—10的整数,R为C2—C6烷基或—(CH2)p—Ar其中Ar为苯基或萘基,及p为0—2的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默里尔多药物公司,未经默里尔多药物公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/94191275.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种亚精胺盐酸盐晶体化合物及其制备方法-202310601435.0
  • 吴鹏程 - 无锡富泽药业有限公司
  • 2023-05-25 - 2023-09-05 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种亚精胺盐酸盐晶体化合物及其制备方法。该化合物用粉末X射线衍射测定法测定,以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.560、12.962、19.408、25.917、32.515、39.223处显示出特征衍射峰。本发明经简单的一锅法制得到了亚精胺盐酸盐,然后经萃取除杂和重结晶工艺后,得到目标结晶产物。本发明工艺简单,收率高,在80%以上,所需的反应试剂低廉、易得,且反应原子经济性强。
  • 一种三亚乙基四胺四氢氯化物及其制备方法与组合物-202210168899.2
  • 彭成毅;梁明仁;林喻侦;冯台云 - 裕捷股份有限公司
  • 2022-02-23 - 2023-09-01 - C07C211/14
  • 本发明提供一种三亚乙基四胺四氢氯化物晶体的制备方法,其是包含将一反溶剂在一进料温度下添加至一三亚乙基四胺四氢氯化物水溶液中,并搅拌析出晶体;其中,该进料温度为50℃~75℃;该反溶剂为醇类溶剂。本发明也提供一种新颖的三亚乙基四胺四氢氯化物,其晶体是具有在21.9、24.8、25.2、28.0及35.6±0.1°2θ处具有峰值的XRPD图案,使用本发明的三亚乙基四胺四氢氯化物所制成的组合物具有可稳定存放的优势。
  • 零维杂化无铅金属卤化物材料及其制备方法和应用-202310228072.0
  • 雷晓武;岳呈阳;李东阳 - 济宁学院
  • 2023-03-10 - 2023-08-08 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种零维杂化无铅金属卤化物材料及其制备方法和应用,属于发光材料技术领域。其技术方案为:所述零维杂化无铅金属卤化物材料的分子式为[Im‑BDMPA]InCl6·H2O,其中,Im‑BDMPA为3,3′‑亚氨基双(N,N‑二甲基丙胺),晶系空间群为P212121,晶胞参数α=β=γ=90°,Z=4,晶胞体积为本发明制备的零维杂化无铅金属卤化物材料具有优异的光致发光、辐射发光性能以及检测性能。
  • 零维杂化铟基卤化物材料及其制备方法和应用-202310228074.X
  • 雷晓武;岳呈阳;李东阳 - 济宁学院
  • 2023-03-10 - 2023-07-14 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种零维杂化铟基卤化物材料及其制备方法和应用,属于技术领域。其技术方案为:所述零维杂化铟基卤化物材料的分子式为[DADPA]InX6·H2O,其中,DADPA为3,3'‑二氨基二丙胺,X为Br或Cl。本发明重点探索高效且具有优异闪烁性能的0D杂化卤化铟材料,通过简便的低温溶液合成方法,制备了两种结构新颖且光量子产率接近100%的0D杂化铟卤化物[DADPA]InX6·H2O,来作为黄橙色发光的优质发光体。
  • 一种季铵盐离子液体及其制备方法和应用-202310061789.0
  • 王植源;于顺明;程双成;吴纯纯;王宇;阿如瀚;李红基 - 上海庚彩新材料科技有限公司
  • 2023-01-18 - 2023-05-12 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种季铵盐离子液体及制备方法和应用。所述季铵盐离子液体由叔胺与相应的质子酸制备得到,所述季铵盐离子液体中的阴离子来自质子酸中的阴离子,选自HSO4、HSO4(H2SO4)、HSO4(H2SO4)2、CF3SO3、CH3SO3和R’‑C6H4SO3中的一种阴离子,其中,R’为烷基;所述季铵盐离子液体的阳离子来自叔胺形成的铵根阳离子,在所述季铵盐离子液体中,氮原子与质子酸的摩尔比为1:(1~3)。本发明的方法制备得到的该类离子液体在酸催化反应中表现出更强的催化活性,底物转化率可以达到90%以上,生成单硝基产物,产物纯度高。
  • 一种多乙烯多胺型铵盐离子液体及其制备方法和应用-202310061634.7
  • 王植源;于顺明;程双成;吴纯纯;王宇;阿如瀚;李红基 - 上海庚彩新材料科技有限公司
  • 2023-01-18 - 2023-05-02 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种多乙烯多胺型铵盐离子液体及其制备方法和应用。该多乙烯多胺型铵盐离子液体,由多乙烯多胺与相应的质子酸制备得到,铵盐中的阴离子来自质子酸,选自HSO4、HSO4(H2SO4)、HSO4(H2SO4)2、CF3SO3、CH3SO3和R'‑C6H4SO3中的一种阴离子或多种阴离子,其中,R'为H或烷基;所述铵盐离子液体中的阳离子来自多乙烯多胺形成的铵根阳离子,在所述铵盐离子液体中,氮原子与质子酸的摩尔比为1:(1~3);所述多乙烯多胺包括两种以上聚乙烯亚胺齐聚物,所述多乙烯多胺的胺值或含氮量%为10‑50wt%。本发明合成的离子液体底物转化率可以达到90%以上。
  • d-f跃迁稀土Eu(II)配合物、其制备方法及应用-202210804206.4
  • 刘志伟;吴傲奔;赵子丰;霍培昊;郭若垚;卞祖强;黄春辉 - 北京大学
  • 2022-07-07 - 2022-10-14 - C07C211/14
  • 一种d‑f跃迁稀土Eu(II)配合物,具有如下任一种结构:,其中,R1,R2独立地选自氢、未取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、未取代的烯基、卤素取代的烯基、未取代的炔基、卤素取代的炔基、未取代的芳基、取代的芳基、未取代的苯基、取代的苯基、含O、N、S配位点的烷基或杂环中的任一种;R3,R3’,R4,R4’独立地选自氢、未取代的烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、未取代的烯基、卤素取代的烯基、未取代的炔基、卤素取代的炔基、未取代的芳基、取代的芳基、未取代的苯基、取代的苯基中的任一种;X为负一价离子。
  • 新型双尾胺化合物及其两性离子衍生物-201780069034.8
  • O.贝克;R.孔帕尼;刘虹;R.勒罗伊;P.马里恩 - 罗地亚经营管理公司
  • 2017-11-08 - 2022-09-20 - C07C211/14
  • 一种具有通式(I)或(II)的化合物,其中Rn和Rm独立地表示C3‑C27脂肪族基团,R1至R4,在每次出现时可以相同或不同,表示氢或C1‑C8烷基,X1和X2,在每次出现时可以相同或不同,表示具有1至24个碳原子的直链或支链的二价烃基,其可任选地被一个或多个杂原子或含杂原子的基团取代和/或中断,并且R5和R6,在每次出现时可以相同或不同,表示选自‑O、‑Alk‑CH(OH)‑CH2‑SO3和‑Alk‑CO2的基团,其中Alk表示亚烷基。
  • 一种合成亚精胺盐酸盐的方法-202010184242.6
  • 吴荣 - 南京康立瑞生物科技有限公司
  • 2020-03-17 - 2022-08-19 - C07C211/14
  • 本发明涉及一种合成亚精胺盐酸盐的方法,反应式如下式(I)所示:式(Ⅰ)中,化合物2的4‑氨基‑1‑丁醇中氨基的保护基团R1为叔丁氧羰基Boc‑、三苯基甲基Trt‑、对甲氧基三苯基甲基Mmt‑中的一种;化合物的丙二胺的保护基R2为叔丁氧羰基Boc‑)、三苯基甲基Trt‑、对甲氧基三苯基甲基(Mmt‑)中的一种;Mitsunobo反应条件中使用的试剂为三苯基磷,偶氮二甲酸二叔丁酯、偶氮二甲酸二乙酯、偶氮二甲酸二异丙酯中的一种。本发明制备方法所需工艺条件简单,反应条件温和,能够有效得到亚精胺盐酸盐,合成步骤较短,合成收率较高。
  • 一种五甲基二乙烯三胺制备装置-202020799914.X
  • 谌建新;张远军;陈红星 - 江苏万盛大伟化学有限公司
  • 2020-05-14 - 2021-02-19 - C07C211/14
  • 本实用新型涉及聚氨酯催化剂制备技术领域,具体为一种五甲基二乙烯三胺制备装置;其包括支架;轨道设置于支架的上部;滑动组件沿轨道的轨迹方向滑动设置,该滑动组件承载反应容器;进料组件设置于支架上,其位于轨道的一端,该进料组件与反应容器可配合设置,其给反应容器内滴加反应物;驱动件驱动滑动组件沿轨道的轨迹方向运动;联动组件包括齿条和齿轮,齿条设置于支架上,齿轮设置于反应容器的开口处,且齿轮与齿条啮合设置;本实用新型通过在轨道的端部与进料组件配合完成甲醛的进料,驱动件驱动滑动组件在轨道上往复运动的同时带动反应容器自转,加快反应速度,提高产物的收率。
  • 一种辛菌胺的纯化方法-201811059291.6
  • 周玉良;王永星;徐梁;赵吉虎;来庆利;朱立军;彭丽;董金居 - 山东胜邦绿野化学有限公司
  • 2018-09-12 - 2020-11-20 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种辛菌胺的纯化方法,属于农药领域。其技术方案为:包括如下步骤:先将辛菌胺母液加入冰乙酸溶液中,搅拌均匀后得到的混合溶液备用,再将混合溶液冷藏形成冰水混合物,取出冰水混合物抽滤,去除滤液留取结冰物,然后将结冰物融化,用氯仿或丙酮和氯仿的混合物萃取,萃取后取上层液体,加入二甲苯萃取,弃去二甲苯萃取液,下层溶液加入氨水溶液混合均匀,抽滤即得到辛菌胺固体。本发明的有益效果为:本发明的纯化方法使用常规试剂,操作方法简便易行,而且得到成品纯度高,杂质少。
  • 吡沙洛姆中间体-201510563195.5
  • 包金远;徐峰;蒋玉伟;张孝清;赵冬冬 - 南京华威医药科技开发有限公司
  • 2015-09-07 - 2017-05-10 - C07C211/14
  • 本发明具体涉及一种胺磷酸盐结合剂吡沙洛姆中间体及其制备方法,以3,3'‑二氨基二丙基胺为原料,在氯甲酸苄酯作用下,得到3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺,3,3'‑二苄氧酰胺二丙基胺与1,4‑二溴丁烷或1,4‑二氯丁烷进行取代反应得到N,N,N’,N’‑四(3‑苄氧酰胺基)‑1,4‑丁二胺,Pd‑C作用下加压氢化进行脱保护,得到N,N,N’,N’‑四(3‑氨基丙基)‑1,4‑丁二胺。其所用的原材料廉价易得、反应操作简便、收率高、三废少,因此具有非常好的工业前景。
  • 一种吡沙洛姆中间体的制备方法-201510524426.1
  • 包金远;徐峰;蒋玉伟;施路 - 南京华威医药科技开发有限公司
  • 2015-08-24 - 2017-04-05 - C07C211/14
  • 本发明以烯丙基溴为原料,在叠氮化钠作用下,得到3‑叠氮‑1‑丙烯,3‑叠氮‑1‑丙烯与1,4‑丁二胺加成得到N,N,N,N‑四(3‑叠氮基丙基)‑1,4‑丁二胺,再进行加氢反应得到N,N,N,N‑四(3‑氨基丙基)‑1,4‑丁二胺。该方法其所用的原材料廉价易得、采用一锅法进行反应,操作简便、收率高、产物的纯度较好,HPLC检测四氨基丙基‑1,4‑丁二胺的纯度为99%以上,所用的制备工艺产生的三废少,因此具有非常好的工业前景。
  • 一种N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法-201410528317.2
  • 张晓光;宁斌科;刘康云;薛超;林双政;张媛媛;王威;王列平;王安勇 - 西安近代化学研究所
  • 2014-10-09 - 2015-01-28 - C07C211/14
  • 本发明公开一种N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法。具体步骤如下:以二乙烯三胺和1-正辛醛为原料,在催化剂作用下缩合生成N1-正辛基亚胺-N2-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺,进一步将N1-正辛基亚胺-N2-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺氢化得到N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺。本发明是为了解决N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺原药现有技术所得产品含量低、收率低、副产物多和后处理复杂的问题。本发明主要用于N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备,所得产品可用作油田、农用和造纸的杀菌剂。N1-正辛基-N2-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的结构如下:
  • 一种二乙撑三胺的制备方法-201410322561.3
  • 郭汝轩 - 重庆海洲化学品有限公司
  • 2014-07-08 - 2014-11-05 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种二乙撑三胺的制备方法,具体步骤如下:向反应釜中加入液氨或氨水、亚氨基二乙腈和加氢催化剂,混匀后向反应釜中通入氮气置换反应釜中的空气,接着加热反应釜控制反应釜温度为100~140℃,压力为8~12MPa,然后通入氢气至氢气不再被吸收后半小时停止通入,得反应物料;将所得物料在沉降分离器中分离,收集沉降液,将沉降液脱出溶剂得到二乙撑三胺粗品;最后在温度为180~190℃,真空度为-0.085~-0.095MPa条件下精馏,得到二乙撑三胺精品;该方法工艺简单,产物组分分布简单,纯度高,可达90%以上,并且三废排放少,能够减少环境污染,能够用于工业生产二乙撑三胺。
  • 一种辛基二亚乙基三胺的制备方法-201210505590.4
  • 龚卫良;黄德周 - 张家港市大伟助剂有限公司
  • 2012-12-01 - 2013-03-20 - C07C211/14
  • 本发明公开了一种辛基二亚乙基三胺的制备方法,其制备步骤如下:将二亚乙基三胺溶于N,N-二甲基甲酰胺,加入碳酸钾,搅拌加热至150~160℃,滴加正溴辛烷,反应1~3h,经TLC检测正溴辛烷已完全反应,停止加热,冷却至20~25℃,静置分层,分离出有机相,将其减压蒸馏,得到辛基二亚乙基三胺。采用正溴辛烷作为烷基化试剂,通过减压蒸馏得到目标产物,适合工业化生产;以碳酸钾作为傅酸剂,促进反应的进行,提高收率。
  • 一种盐酸曲恩汀的合成工艺-201210442924.8
  • 吴智南;陈小坚;招翠微;周小忠;钟瑜 - 广东奥尔诚药业有限公司
  • 2012-11-07 - 2013-02-13 - C07C211/14
  • 本发明公开一种盐酸曲恩汀的合成新工艺,旨在提供一种避免使用剧毒物氰化钾,反应条件温和的盐酸曲恩汀的合成方法;其技术要点是:以化合物2,2'-(2,2'-(乙烷-1,2-二基-双苄基-双(乙烷-2,1-二基))二异吲哚-1,3-二酮为起始物,经肼解得到中间体N1,N1'-(乙烷-1,2-二基)双(N1-苄基乙烷-1,2-二胺),再经苄氧羰基保护(Cbz保护)后成盐,得到二苄基 2,2'-(乙烷-1,2-二基-双(苄胺-二基))双(乙烷-2,1-二基)二甲酸酯盐酸盐,然后经加压催化氢化脱保护,在醇中结晶,可直接得到盐酸曲恩汀;属于有机合成技术领域。
  • 一种亚精胺的合成方法-201210138708.4
  • 黄伟强;林运明;李双;喻宏林;马文·米勒 - 天津市普莱克医药科技有限公司
  • 2012-05-08 - 2012-09-12 - C07C211/14
  • 本发明涉及药物中间体领域的一种亚精胺的合成方法,其主要技术特点是:首先制备Cbz单保护的1,4-丁二胺,然后将其与丙烯腈进行加成反应,最后将加成产物中的氰基还原,并脱除Cbz保护,得到高纯度的亚精胺产品。本发明设计合理,具有原料易得、操作简单、产品纯度高以及易于工业化生产等特点,解决了现有亚精胺市面售价较高的问题。有利于提高我国在国际药物中间体领域的地位,并且在开发新型药物方面能够产生积极的效果。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top