[发明专利]新的16,17-缩醛取代雄甾烷-17β-酮类的制备方法无效
申请号: | 91110725.8 | 申请日: | 1986-04-04 |
公开(公告)号: | CN1060471A | 公开(公告)日: | 1992-04-22 |
发明(设计)人: | 保罗·哈坎·安德森;佩·图尔·安德森;本特·英杰马·阿克塞尔森;布罗·阿恩·特伦;简·威廉·特罗法斯特 | 申请(专利权)人: | 得拉科公司 |
主分类号: | C07J17/00 | 分类号: | C07J17/00;A61K31/58 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 齐曾度 |
地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明是关于一类具有抗炎活性的化合物,以这样的结构式为特征或其立体异构体化合物,在结构式中,各基团的定义均与说明书中的相同,1,2-位为饱和键或一双键。本发明还关于这些化合物的制备方法及其中间体,含有这类化合物中的一种化合物的药物制剂以及对炎症状态的治疗方法。 | ||
搜索关键词: | 16 17 取代 雄甾烷 酮类 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备下式化合物或其立体异构体化合物的方法,在结构式中1,2-位为饱和键或双键X1选自氢,氟,氯及溴X2选自氢,氟,氯及溴R2选自具有1-10碳原子的直的及分支的烃链R7为氢或一个具有1-10碳原子按直的或分支排列的酰基,其特征在于将具有下式的一种化合物在有一种酸催化剂存在下与下式化合物反应,其中X1,X2,R2,R7及的定义如前所述。
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