[发明专利]新型抗坏血酸酯的制备方法无效
| 申请号： | 88103639.0 | 申请日： | 1988-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN1018831B | 公开（公告）日： | 1992-10-28 |
| 发明（设计）人： | 高野桥邦夫;田中光孝;山野徹 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D307/62 | 分类号： | C07D307/62 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过于惰性有机溶剂中用酸处理2-酮-L-古洛糖酸并自反应混合物中回收得到的6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯基本上不含有2-酮-L-古洛糖酸。6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯较L-抗坏血酸更具有脂溶性，因而可用作为肠道所吸收的L-抗坏血酸之前药。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 抗坏血酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备基本上不含有2-酮-L-古洛糖酸的6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯的方法，其中包括在惰性有机溶剂内使盐酸与2-酮-L-古洛糖酸或其酮缩醇相互作用，直至反应混合物中主要成份为6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯为止，然后分离出6-O-(2-酮-L-古洛糖酰基)-L-抗坏血酸酯。
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