[发明专利]使含氟利昂的六氟丙烯齐聚的方法无效

专利信息
申请号: 87104567.2 申请日: 1987-06-29
公开(公告)号: CN1030406A 公开(公告)日: 1989-01-18
发明(设计)人: 毛绍裘;汤美芳;顾超;应德雄;张坚意 申请(专利权)人: 上海市有机氟材料研究所
主分类号: C07C17/26 分类号: C07C17/26;C07C19/08
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 王孙佳
地址: 上海市吴*** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及以含有氟利昂(F12,F22)的六氟丙烯(HFP)为原料,使之发生齐聚以制备HFP的齐聚物,尤其是制备HFP的三聚物的方法。本发明提供聚合方法的特征为,含有氟利昂的HFP在65~150℃的反应温度及1~8kg/cm2的反应压力下,并且在有氟化剂和氟离子活化剂存在的条件下,在极性溶剂中进行齐聚反应的。本发明的聚合方法使HFP的转化率超过98%,HFP三聚体选择率高至90%以上。
搜索关键词: 氟利昂 丙烯 齐聚 方法
【主权项】:
1、一种使含有氟利昂(F12,F22)的六氟丙烯(HFP)发生齐聚而制备HFP的齐聚物,尤其是制备HFP的三聚物的方法,其特征为,含有氟利昂的HFP在65~150℃的反应温度及1~8kg/cm2的反应压力下,并且在有氟化剂和氟离子活化剂存在的条件下,在极性溶剂中进行齐聚反应的。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市有机氟材料研究所,未经上海市有机氟材料研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/87104567.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种六氟丁二烯的制备方法-202310905061.1
  • 刘安宁;宋钦美;张春风;郭希刚;兰喜平;焦宁;冯翌轩;黄传军 - 山东华氟化工有限责任公司
  • 2023-07-24 - 2023-10-27 - C07C17/263
  • 本发明提供了一种六氟丁二烯的制备方法,该方法中,在高温条件下,三氟乙烯基苯醚中的醚键发生断裂,然后与卤化氢气体发生反应,生成卤代三氟乙烯。在惰性气体和极性非质子有机溶剂中,卤代三氟乙烯和活化锌粉发生反应生成三氟乙烯基卤化锌。三氟乙烯基卤化锌在偶联剂作用下发生反应得到六氟丁二烯。本申请中采用性质稳定、无毒、价格较低的三氟乙烯基苯醚制备六氟丁二烯,产品选择性高、反应条件温和、副产物较少,易于分离和提纯,降低了制备难度。另外,该制备方法简单、对设备要求不高,原料和产生的副产污染小,降低了六氟丁二烯的制备难度。
  • 一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法-202310865563.6
  • 张士磊;王健智;方春辉;尹月佳;刘典范;胡延维 - 苏州大学
  • 2023-07-14 - 2023-10-27 - C07C17/266
  • 本发明公开了一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法,以邻二卤代苯和末端炔为原料,在碱金属氢化物存在下,反应得到邻碘苯基乙炔化物;优选的,反应在溶剂中进行。具体的,将碱金属氢化物加入溶剂中,然后加入末端炔化合物,搅拌5 min,随后加入邻二卤代苯,于0℃~60℃反应,得到炔基化产物邻碘苯基乙炔化物。本发明方法在操作简单、温和的反应条件下进行,并且可以容易地扩大规模,不需要任何金属添加剂或无水条件。
  • 含氟化合物的制造方法和含氟化合物-202280019226.9
  • 远田丰和;宇野诚人 - AGC株式会社
  • 2022-03-02 - 2023-10-24 - C07C17/263
  • 本发明的目的在于,提供使用容易获取的化合物在比较温和的反应条件下制造含氟化合物的含氟化合物的制造方法、以及适宜用于该制造方法的含氟化合物和通过该制造方法而得到的含氟化合物。一种含氟化合物的制造方法,其包括:使具有下述式(a)所示的部分结构的化合物与格氏试剂在过渡金属化合物的存在下反应。‑C(‑Ra)(‑Rb)‑CH2‑L式(a)。其中,式中,Ra为氟原子或氟烷基,Rb为氢原子或氟烷基,L为磺酸酯基。
  • 氢氟烯烃类化合物、氢氟烯烃类化合物的制备方法及其应用-202310779750.2
  • 涂聪荣;施翊璇;汤弢 - 纯钧新材料(深圳)有限公司
  • 2023-06-29 - 2023-10-20 - C07C17/263
  • 本发明公开一种氢氟烯烃类化合物、氢氟烯烃类化合物的制备方法及其应用,制备方法,包括以下步骤:取烯烃硼酸I和两端为卤素的烯烃II进行混合,并加入溶剂、钯催化剂、相转移催化剂和氟化类盐催化剂,反应即得;氢氟烯烃类化合物具有以下结构通式:#imgabs0#其中,Rf1为具有1‑10个碳原子的直链、支链或环状全氟烷基基团;单相浸没式液冷冷却介质包括全氟胺、全氟聚醚和氢氟烯烃;本发明的氢氟烯烃偶联方法应用范围很广,但凡原料中具有含氟化合物、端链具有卤素即可以进行偶联反应,从而延长其碳链,而不需要考虑其空间位阻。本发明的氢氟烯烃介电常数<1.8,GWP值≤80,沸点高达250℃以上,使得作为单相浸没式液冷冷却介质。
  • 一步法合成六氟丁二烯的方法-202310702745.1
  • 罗雪薇;付志杰;姚冰洁;张乾程;苗晓丽;黑子恒;李丹丹 - 中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
  • 2023-06-14 - 2023-10-20 - C07C17/269
  • 本发明涉及一种一步法合成六氟丁二烯的方法,包括以下步骤:向反应器内分别加入新压制的钠丝、经无水无氧处理的甲苯,升温至80~120℃,搅拌至钠丝完全转变为钠砂,通入氨气,活化钠砂1h,将三氟氯乙烯以20~60mL/min的流速通入反应液,钠和三氟氯乙烯物质的量之比为1:1.2~2;通气完成后,保持温度,恒温反应1~4h,收集反应产生的气体得到六氟丁二烯,剩余液体进行后续回收处理。本发明利用钠脱氯偶联的方法,可以一步的实现从廉价易得原料三氟氯乙烯到六氟丁二烯产品的制备,缩短了产品的制备工艺路线。
  • 一种由四氟二氯乙烷和甲烷共裂解一步制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法-202310681730.1
  • 韩文锋;江剑海;刘兵;韦小丽;张威;王振;刘正 - 浙江工业大学
  • 2023-06-09 - 2023-09-22 - C07C17/266
  • 本发明公开了一种由四氟二氯乙烷和甲烷共裂解一步制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法,它将催化剂装入镍管固定床反应器中。先在300~400℃用N2预处理催化剂。之后通入四氟二氯乙烷和甲烷原料气,并设定四氟二氯乙烷与甲烷的流量比为1:1~10,催化剂床层温度为350℃~550℃。本发明首次采用了具有高GWP、高ODP值以及大气寿命长的四氟二氯乙烷和同为温室气体的CH4作为原料,将其资源化转化为新一代的汽车制冷剂HFO‑1234yf。本发明不仅工艺简单,保护环境,所制备的催化剂还具有制备方法简便,有极高的催化活性及选择性。
  • 一种三苯基氯甲烷的合成方法-202310043964.3
  • 王春民;叶新;沈文光;侯艳芝 - 江苏飞宇医药科技股份有限公司
  • 2023-01-29 - 2023-09-12 - C07C17/266
  • 本发明属于医药中间体技术领域,尤其涉及一种三苯基氯甲烷的合成方法。用于连续生产三苯基氯甲烷,通过使用低毒、无毒的溶剂代替苯作为结晶溶剂,使得三苯氯甲烷中不会有苯残留,同时通过重结晶步骤加压氯化,使得三苯基甲醇更多的转化为三苯基氯甲烷,提高了成品三苯基氯甲烷成品品质,同时提高了反应液中三苯基氯甲烷的含量,提高了三苯基氯甲烷的结晶收率。避免了三苯基氯甲醇在结晶母液中富集,进而在结晶母液循环中逐渐增加的情况。进一步通过在反应液中加入活性炭去除结晶母液中的杂质,再将结晶母液套用至淬灭反应,实现母液的循环利用。此时利用重结晶溶剂与纯苯混合,提高反应液中三苯基氯甲烷的溶解度,以提高三苯基氯甲烷的结晶收率。
  • 一种六氟丁二烯的制备方法和制备装置系统-202310975482.1
  • 董玉成 - 天津绿菱气体有限公司
  • 2023-08-04 - 2023-09-05 - C07C17/269
  • 本发明涉及一种六氟丁二烯的制备方法和制备装置系统,所述制备方法包括如下步骤:在保护气氛条件下,混合三氟氯乙烯、三氟乙烯以及催化混合液,升温进行反应;本发明提供的制备方法采用三氟氯乙烯和三氟乙烯在钯活性催化剂的催化下,偶联反应制备六氟丁二烯,反应过程中催化剂的用量较少,无需锌粉活化或铜盐、铁盐的催化,工艺简单、副产物少,便于进行提纯。
  • 一种3-氯-2-甲基联苯的制备方法-202310615081.5
  • 刘民;张迪;李明远;戴进猛;廖大章 - 辽宁氟托新能源材料有限公司
  • 2023-05-29 - 2023-08-18 - C07C17/263
  • 本发明公开了一种3‑氯‑2‑甲基联苯的制备方法,其中3‑氯‑2‑甲基联苯是合成联苯醇的重要中间体,属于农药中间体领域,该制备方法包括步骤如下:以2,6‑二氯甲苯为原料与镁屑进行格氏反应;在催化剂的作用下,将格氏反应产物与溴苯进行偶联反应得到。本发明制作一种新的镍基催化剂在偶联反应中使用可以使得3‑氯‑2‑甲基联苯的一次性转化率大大提高,同时具有安全性能高、耗能小、反应时间短、适合大工业化生产等特点。
  • 一种光催化苄位C(sp3-202310375689.5
  • 吴骊珠;胡慧兰;佟振合;郭晓宁 - 中国科学院理化技术研究所
  • 2023-04-10 - 2023-08-04 - C07C17/263
  • 本发明提供一种光催化苄位C(sp3)‑Cl键官能化的方法及其应用。该方法包括如下步骤:将光催化剂、苄氯化合物、官能化试剂加入溶剂中,再加入或不加入碱,得溶液A;在惰性气氛下,用光照射溶液A,得到苄位官能化产物;其中,所述光催化剂选自铜‑氮杂环卡宾配合物;所述官能化包括三氟甲基化、氰化或胺化。该方法可以在常温常压的惰性气氛中,以廉价过渡金属铜‑氮杂环卡宾配合物为催化剂,配合官能化试剂,在光辐照下攫取苄氯化合物的苄位C(sp3)‑Cl键氯原子,得到苄基自由基,苄基自由基被铜‑氮杂环卡宾配合物捕获,还原消除得到苄位官能化产物。该反应具有条件温和、无需额外前驱体或者还原剂、底物适用范围广以及反应效率高等优点。
  • 一种含氟化合物的制备方法及其应用-202310439854.9
  • 高青青;王鸿宇 - 厦门理工学院
  • 2023-04-23 - 2023-07-21 - C07C17/26
  • 本发明公开了一种含氟化合物的制备方法及其应用,涉及钙钛矿材料添加剂技术领域。制备方法如下:在干燥容器中加入萘硼酸、碳酸钾和双(三苯基膦)氯化钯,将容器抽至真空状态后充入氮气,再将苯乙炔、九氟‑4‑碘代丁烷加入容器中,然后将二氯甲烷和蒸馏水加入容器中,加热进行反应;对得到的反应混合物进行萃取干燥,分离提纯,得到含氟化合物。本发明制得的含氟化合物与钙钛矿材料之间有良好的兼容性,不会有杂相生成;将其作为添加剂应用于钙钛矿材料中可以抑制离子的迁移和损失,降低钙钛矿晶界处缺陷态密度,延长载流子寿命,提高电荷传输效率;还能促进钙钛矿的成核和生长,提高钙钛矿薄膜的质量和形貌。
  • 一种六氟丁二烯的连续生产方法及其生产用改性催化剂-202310268399.0
  • 张金柯;王永江;刘圣慧 - 浙江科技学院
  • 2023-03-20 - 2023-07-11 - C07C17/263
  • 本发明适用于卤代烃技术领域,提供了一种六氟丁二烯的连续生产方法及其生产用改性催化剂,以四氟乙烯为原料与溴素在固定床中进行反应,固定床内装填六氟丁二烯连续生产用改性催化剂,固定床内反应后的尾气通入冷凝反应器,冷凝反应器中发生偶联和脱溴反应,尾气以气相进入冷凝收集器中,降温冷却并气液分离;改性催化剂,使用离子交换法对前体进行改性,所述前体为分子筛。借此,本发明解决不能连续生产的问题,解决废液、废固量大的问题,解决现有工艺过程复杂的问题,具有设备投资少,能耗低,成本低,易操作,连续化等优点。
  • 一种使用CH4-202211155249.0
  • 戴国桥;阮晔;郑齐鸣 - 浙江埃克盛化工有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-07-04 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种使用CH4和C2CL2F4为原料联产R244bb和R1234yf的工艺,采用如下步骤:步骤一:取甲烷原料与1,1‑二氯四氟乙烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的甲烷原料和1,1‑二氯四氟乙烷原料,置于常规裂解炉中,进行裂解反应,生成R244bb和R1234yf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH4与C2CL2F4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子,生成一个HCL分子时,产物是R244bb,R244bb是C3H3CLF4是生产R1234yf的中间产物;步骤四:步骤三中的裂解过程中的R244bb继续脱一个HCl时,产物为R1234yf和HCL;它有利于降低HFO系列氟化工产品的生产成本,可大大降低能耗,拓展行业内副产R114a的处理途径,变废为宝。
  • 一种使用CH3-202211155315.4
  • 戴国桥;康生平;翟生虎;王新真 - 江西中欣埃克盛新材料有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-06-23 - C07C17/269
  • 本发明涉及一种使用CH3CL和C2HCLF4为原料联产R244bb和R1234yf的方法,采用如下步骤:步骤一:取氯甲烷原料与四氟一氯乙烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的氯甲烷原料与四氟一氯乙烷原料,置于常规裂解炉中,进行裂解反应,生成R244bb和R1234yf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH3CL与C2HCLF4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子,生成一个HCL分子时,产物是R244bb,R244bb是C3H3CLF4;步骤四:步骤三中的裂解过程中的R244bb继续脱一个HCl时,产物为R1234yf和HCL;它避免了直接使用R124所带来的全球变暖潜能值高的问题,提高环保性能。
  • 一种派瑞林F的制备方法-202211611084.3
  • 徐志淮 - 昆山彰盛奈米科技有限公司
  • 2017-06-05 - 2023-06-23 - C07C17/263
  • 本发明公开了种派瑞林F的制备方法,在合理的工作环境下通过4甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯,通过4甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐,通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林F。本发明提供了种派瑞林F的制备方法,通过三次化学反应即可制得,原料获得简单且价格相对较低,是种十分经济有效的制备方法。
  • 五氟一氯乙烷资源化利用的方法-202111277863.X
  • 李汉生;刘兵;韦小丽;韩文锋;王鑫;丁晨;都容礼 - 山东东岳化工有限公司
  • 2021-10-30 - 2023-06-23 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种低附加值、高GWP值、高ODP值的氟氯烷烃资源化转化的方法,具体涉及一种五氟一氯乙烷资源化利用的方法。将催化剂装入固定床反应器中,升温,再通入五氟一氯乙烷与甲烷的混合气,所述五氟一氯乙烷与甲烷的体积比为1~1:10,催化剂质量为2~10g,控制反应温度为350~550℃,反应压力为常压。通过五氟一氯乙烷与甲烷共裂解一步生成2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明合成2,3,3,3‑四氟丙烯的路线首次采用了具有高GWP值以及高ODP值的五氟一氯乙烷作为原料,使其资源化利用,变废为宝,在保护环境的同时,大大降低了成本,且其工艺简单、产物选择性高,具有非常好的工业应用前景。
  • 一种选择性合成高活性六氟丙烯二聚体的制备方法-202310155883.2
  • 程欣;侯月丹;彭钦军;高宏伟;徐斌;王兆华;顾廷海;杨冰雪;陈健 - 齐鲁中科光物理与工程技术研究院
  • 2023-02-23 - 2023-06-09 - C07C17/269
  • 本发明提出了一种选择性合成高活性六氟丙烯二聚体的制备方法,其特征在于,按照以下步骤进行,将催化剂分散于有机溶剂中形成饱和的催化剂‑溶剂混合溶液,取50~100份的催化剂—溶剂混合溶液至高压反应釜中,同时移取0.5~2份的复合催化剂和0.25~1份的助催化剂至高压反应釜中;‑20℃冷却,然后抽真空,并用高纯氮气置换2~3次后,搅拌混合均匀,温度控制在80~150℃,然后缓慢并持续的通入六氟丙烯气体,搅拌反应2~4h,冷却至室温,排掉多余的六氟丙烯气体,分液得到下层溶液,用水和有机醇试剂洗涤,蒸馏得到高活性六氟丙烯二聚体。本申请产率更高,产物纯度更高。
  • 一种以CH4-202211155629.4
  • 戴国桥;康生平;王新真;翟生虎 - 江西中欣埃克盛新材料有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-06-09 - C07C17/266
  • 本发明涉及一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺,采用如下步骤:步骤一:取反应量的甲烷与1,1,2‑三氯三氟乙烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的甲烷与1,1,2‑三氯三氟乙烷原料,置于裂解炉中,进行裂解反应,生成R243ab和R1233xf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH4与C2CL3F3裂解脱出一个H+离子和一个CL离子,生成一个HCL分子时,产物是R243ab,R243ab为C3H3CL2F3;步骤四:当裂解过程中R243ab继续脱一个HCl时,产物为R1233xf和HCL;它具有可以低成本生产2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法,且又具有拓展了氟化产物R113A可作为原料的优点。
  • 1-(叔丁基)-3-氯萘的制备方法-202210541428.1
  • 成春文;郭超;李帅;丁宗苍;朱宇 - 江苏南大光电材料股份有限公司
  • 2022-05-18 - 2023-06-06 - C07C17/263
  • 本申请公开了一种1‑(叔丁基)‑3‑氯萘的制备方法,包括:使1‑萘胺与N‑氯代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第一中间体;使该第一中间体与N‑溴代丁二酰亚胺于溶剂中反应生成第二中间体;使包含该第二中间体、路易斯酸、亚硝酸叔丁酯及溶剂的第一反应体系进行反应,之后向该第一反应体系内加入次磷酸和氧化亚铜进行反应,以生成第三中间体;使包含催化剂配体、乙酰丙酮镍、叔丁醇锂、异丙基氯化镁及溶剂的第二反应体系在保护性气氛中进行反应,之后向该第二反应体系内加入该第三中间体进行反应,以生成1‑(叔丁基)‑3‑氯萘。本申请的制备方法工艺路线短、操作简单、条件温和、环境友好、成本低,且目标产物收率高,副产物少,利于工业化生产。
  • 2-三氟甲基萘衍生物的合成方法-202210670407.X
  • 涂海勇;曾猛强;张兴国;张小红 - 温州大学
  • 2022-06-15 - 2023-06-06 - C07C17/26
  • 本发明涉及一种2‑三氟甲基萘及其衍生物的合成,包括以下步骤:以1‑溴‑2‑(2‑氯‑3,3,3‑三氟丙基‑1‑烯‑1‑基)苯和苯乙炔为反应底物,碘化镍为催化剂,2,2’‑联吡啶‑4,4’‑甲酸甲酯为配体,锌粉为还原剂,N‑甲基吡咯烷酮作溶剂,在氮气氛围下于80 oC搅拌反应12小时。该方法具有原料简单易得、反应条件相对温和、底物普适性广,制备工艺新颖、污染少、耗能低等优点。
  • 一种氟比洛芬的制备方法-202310058441.6
  • 金盛飞;程卯生;刘永祥;林斌;黄斯文 - 沈阳药科大学
  • 2023-01-17 - 2023-05-12 - C07C17/263
  • 一种氟比洛芬的制备方法,属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将4‑溴‑2‑氟苯胺在三氯乙酸、氯化亚铜、原甲酸三乙酯和亚硝酸胺作用下与苯缩合成4‑溴‑2‑氟联苯,4‑溴‑2‑氟联苯在镍催化剂、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下,与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成氟比洛芬酯,氟比洛芬酯经碱性条件下的水解反应制得氟比洛芬终产物。本方法条件温和,收率高,无缩合副产物,能耗低,操作简便。
  • 一种R134a与二氯甲烷为原料联产R244bb和R1234yf的方法-202210995858.0
  • 戴国桥;康生平;翟生虎;王新真 - 江西中欣埃克盛新材料有限公司
  • 2022-08-19 - 2023-05-02 - C07C17/269
  • 本发明具体涉及一种R134a与二氯甲烷为原料联产R244bb和R1234yf的工艺技术方法,采用如下步骤:步骤一:取R134a原料与二氯甲烷原料,备用;步骤二:将步骤一中的R134a原料与二氯甲烷,置于常规裂解炉中,进行裂解反应,生成R244bb和R1234yf产物;步骤三:步骤二中的裂解反应中,当CH2CL2与C2H2F4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子,生成一个HCL分子时,产物是R244bb,R244bb是C3H3CLF4;步骤四:步骤三中的裂解过程中的CH2CL2脱出两个CL离子,C2H2F4裂解脱出两个H+离子时,产物为R1234yf和HCL;它延长R134a的产业链,推广R134a作为新制冷剂R1234yf制备原料的用途,避免了直接使用R134a所带来的全球变暖潜能值高的问题。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top