[其他]有抗心血管病作用的4′-甲基黄酮衍生物的合成方法无效
| 申请号： | 86100532 | 申请日： | 1986-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN86100532A | 公开（公告）日： | 1987-09-30 |
| 发明（设计）人： | 杨家梅;杨福秋;钟安安 | 申请（专利权）人： | 国家医药管理局上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D311/28 | 分类号： | C07D311/28;C07H15/26;A61K31/35;A61K31/70 |
| 代理公司： | 上海市专利律师事务所 | 代理人： | 王巍,冯祖清 |
| 地址： | 上海市北京西*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属抗心血管病作用的4′-甲基黄酮的衍生物的合成方法。此类衍生物能增加冠脉血流量、抗血小板凝聚、有局麻作用及一定的β—受体阻断效应，尤其是III、V具有较利多卡因为强的抗心律失常作用。本发明介绍了此类衍生物的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 心血管病 作用 甲基 黄酮 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种有抗心血管病作用的4′-甲基黄酮衍生物的制备方法，包括由2，4-二羟基苯乙酮与对甲苯甲酰氯经碳酸钾缩合、转位、再经酸催化环合得4′-甲基-7-羟基黄酮，再与溴乙酸乙酯缩合，得7-(4′-甲基)黄酮氧乙酸乙酯，或将4′-甲基-7-羟基黄酮先与环氧氯丙烷缩合再与相应的胺反应得4′-甲基-7-[(2-羟基-3-烷胺基)丙氧基]黄酮盐酸盐，或将4′-甲基-7-羟基黄酮与乙酰溴糖经碳酸银缩合皂解脱乙酰基得糖甙，或将4′-甲基-7-羟基黄酮与N-苄氧羰基甘氨酸在DCCI存在下酯化、氢解脱保护基得甘氨酸酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家医药管理局上海医药工业研究院，未经国家医药管理局上海医药工业研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/86100532/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：缓冲稳压爆破大理石、花岗石
- 下一篇：烹饪风味牙膏
- 同类专利
- 一种通过动态动力学拆分合成手性黄酮类衍生物的方法-202111096609.X
- 周永贵;刘丽霞;孙蕾 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2021-09-16 - 2023-03-21 - C07D311/28
- 本发明公开了一种通过动态动力学拆分合成手性黄酮类衍生物的方法，其用到的催化剂是钯的手性双膦配合物。通过该方法可以实现黄酮类衍生物的烯丙基化，以及高收率的得到具有光学纯度的含季碳黄酮类衍生物(对映体过量可达99％，非对映体比例可达20:1)。本发明具有高度的对映选择性和非对映选择性，操作简单易行，催化剂商业可得，反应条件温和，能耗低，环境友好且产率好。
- 盐酸黄酮哌酯偶联杂质的制备方法-201710516984.2
- 巨泽民;鞠传平;蒲永潇;梁鑫;李鹏飞;丛日刚 - 威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司
- 2017-06-29 - 2017-09-01 - C07D311/28
- 盐酸黄酮哌酯偶联杂质的制备方法本发明提供了一种盐酸黄酮哌酯偶联杂质的制备方法，以化合物2（R为甲基、乙基或氢原子）为起始物料，可以先进行两分子的偶联反应，再构建苯环支链结构，也可以先进行支链结构的构建再偶联。通过该偶联杂质的获得，可以使盐酸黄酮哌酯的杂质谱更加明确，并通过考察杂质之间的分离度，使分析方法更加准确，从而进一步提高盐酸黄酮哌酯原料药的质量，保障疗效与安全性。
- 一种新的黄酮类化合物及其制备方法和医药用途-201510887475.1
- 杨辉 - 西宁意格知识产权咨询服务有限公司
- 2015-12-07 - 2016-02-17 - C07D311/28
- 本发明公开了一种新的黄酮类化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的黄酮类化合物，可以从干燥的金银花中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物可使乳腺癌细胞增殖活性降低，显著抑制其增殖，显示出较强的体外细胞毒性，具有体外抗乳腺癌效应。化合物(Ⅰ)可能是乳腺癌的有效靶向治疗药物，可以用来开发成治疗乳腺癌的药物。
- 表儿茶素衍生物/低聚物的制备方法及其应用-201080063866.7
- 黄德建;陈薇;倪润炎;付才力;艺玲·郭 - 新加坡国立大学
- 2010-12-17 - 2013-02-13 - C07D311/28
- 本发明涉及一类来源于低聚原花青素OPC的新颖光学活性化合物的制备，具体说来，涉及表儿茶素低聚物。这些化合物包含用于催化的多齿配位体及其金属络合物。本发明揭露解聚原花青素以形成儿茶素的方法，特别是解聚来源于植物来源的原花青素以形成具有催化应用的新颖表儿茶素的方法。
- C-3偶合的双类黄酮和C-3偶合的双类黄酮类似物的合成-201080036597.5
- 扬·亨德里克·范德韦斯特赫伊曾;苏珊娜·卢西亚·邦内特;马修·阿基伦奴;米罗斯拉夫·西沙 - 自由州大学
- 2010-08-19 - 2012-09-26 - C07D311/28
- 本发明涉及由起始物料或中间体制备没有光学活性化合物和光学活性化合物的方法，所述没有光学活性化合物和光学活性化合物选自由C-3偶合的双类黄酮和C-3偶合的双类黄酮类似物组成的组中，所述起始物料或中间体分别选自由下列各项组成的组中：没有光学活性的或光学活性的黄烷-3-醇和光学活性的黄烷-3-酮，所述方法包括以下步骤：(a)提供具有黄烷-3-醇结构的没有光学活性或光学活性的化合物或是黄烷-3-酮的化合物；(b)如果选择具有在C-3碳上带有羟基基团的黄烷-3-醇结构的化合物作为起始物料，则将所述具有黄烷-3-醇结构的化合物的C-3碳上的羟基基团转化成氧代基以形成该化合物的黄烷-3-酮；(c)提供含有亲核芳族部分的化合物，所述化合物选自由下列各项组成的组中：含有亲核芳族部分且具有类黄酮基本结构的化合物和含有亲核芳族部分且不具有类黄酮基本结构的化合物；(d)使由步骤(a)提供的或由步骤(b)获得的所述黄烷-3-酮与所述含有亲核芳族部分的化合物在路易斯酸的存在下接触；(e)当所述含有亲核芳族部分的化合物与所述黄烷-3-酮的C-3碳接触时，形成第一中间体化合物，其中所述C-3碳上的氧代基依靠亲核加成转化成羟基基团；(f)将所述第一中间体化合物进行脱水以便在所述中间体化合物的C-3碳和C-4碳之间引入双键并同时从C-3碳移除羟基基团，以形成在C-3碳上被所述亲核芳族部分取代的光学活性的黄烯化合物；(g)任选地将得到的黄烯化合物进行硼氢化-氧化水合，由此移除C-3碳和C-4碳之间的所述双键，且同时在C-4碳处引入羟基基团，从而形成第二中间体化合物；(h)进一步任选地氧化步骤(g)的所述第二中间体化合物，由此将所述C-4碳处的羟基基团转化成氧代基，由此形成在C-3碳上被所选择的亲核芳族部分取代的双类黄酮或双类黄酮类似物；(i)进一步任选地，且作为步骤(h)的备选步骤，将步骤(f)得到的所述黄烯化合物进行OsO4二羟基化反应，由此移除C-3碳和C-4碳之间的所述双键，且同时在C-4碳处引入羟基基团和在C-3碳处引入羟基基团，以形成第三中间体化合物；和(j)将所述第三中间体化合物进行脱水，从而移除C-3碳处的羟基基团，并在C-3碳和C-4碳之间引入双键，由此形成烯醇产物并使这种烯醇产物自发地重排，从而形成在其C-4碳处具有氧代基并且在其C-3碳上被所选择的亲核芳族部分取代的双类黄酮或双类黄酮类似物。
- C-4偶联的类黄酮、原花色素及其类似物的制备方法-200980121152.4
- 扬·亨德里克·范德韦斯特赫伊曾;马修·阿基伦奴;苏珊娜·卢西亚·邦内特 - 自由州大学
- 2009-06-05 - 2011-05-11 - C07D311/28
- 本发明涉及用于制备C-4偶联类黄酮、原花色素和它们的类似物的新方法。根据本发明的具体应用，提供了用于制备原花色素和原花色素类似物的方法。
式(I)
- 朝鲜槐中提取的新的黄酮类化合物-200810229961.4
- 崔征;黎雄;王东;张会梅;代英辉 - 沈阳药科大学
- 2008-12-19 - 2009-05-20 - C07D311/28
- 本发明属于医药技术领域，涉及从朝鲜槐中提取的新的黄酮类化合物。本发明运用各种分离手段包括硅胶柱色谱、大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱法等，从朝鲜槐中共分离得到54个化合物，14个黄酮类化合物，其中7个为新的化学成分，分别为怀槐黄酮A(Maackiaflavanone A)、怀槐黄酮B(Maackiaflavanone B)、怀槐酮素(Maackiapentone)、怀槐紫檀素A(Maackiapterocarpan A)、怀槐紫檀素B(Maackiapterocarpan B)、怀槐异黄酮苷(Maackiaisoflavonoside)和怀槐黄烷(8-3，3-dimethylallyl-5-hydroxy-7-methoxy chromone)。初步活性研究表明，这类化合物具有一定的抗肿瘤细胞增殖作用，为今后的开发研究奠定了基础。
- 2－羟基丙二羰类化合物的合成在黄酮醇类合成中的应用-200810096465.6
- 张锋 - 张锋
- 2008-05-08 - 2009-02-18 - C07D311/28
- 本发明涉及一种丙二羰类化合物的羟基制备方法。它包括以下步骤：丙二羰类化合物经亚硝基化、分别经锌粉－醋酸还原，水解、重氮化反应得到2－羟基丙二羰类化合物。适用于黄酮醇类药物如杨梅素和2－羟基丙二酸的合成。
- 杨梅素的制备新方法-200810050893.5
- 赫玉芳;南敏伦;赵全成;刘静月 - 赵全成
- 2008-06-27 - 2008-11-05 - C07D311/28
- 本发明公开了一种从葡萄科蛇葡萄属Ampelopsis Michx植物蛇葡萄茎叶(Ampelopsis sinica(Miq.)W.T.Wang)或其它葡萄科蛇葡萄属植物中产业化制备杨梅素(myricetin)的新方法。这种制备新方法是利用碱性溶液调节水溶液或含水乙醇、甲醇溶液成碱性，提取药材中的总黄酮，提取液浓缩，用稀酸调pH为2－8，析晶，得粗提物。粗提物用乙醇、甲醇、丙酮加热提取，提取液用活性炭脱色，析晶后可得杨梅素。本方法具有工艺简单、成本低，无污染，先进、安全、适用的特点。
- 两种抗癌药物原料化合物-200810025655.9
- 张南 - 张南
- 2008-01-04 - 2008-07-09 - C07D311/28
- 本发明属于化学药物领域，特别涉及两种抗癌药物原料化合物，本发明是将多种化学原料经四步合成而得的新的3－甲氧基黄酮衍生物－化合物5，7－二羟基－8－(1，1－二甲基苯胺)－3，3’，4’－三甲氧基黄酮和化合物5，7－二羟基－8－(1，1－二甲基苯胺)－3，4’－二甲氧基黄酮；该二种化合物可以达到从天然植物中分离出来的多甲氧基黄酮化合物(PMFS)以及从药用植物中分离出来的多聚甲基化黄酮和C－糖基化衍生物，具有抑制人肿瘤生长的同等的作用和效果，并在抗炎、抗动脉粥样硬化疾病中具有积极的抑制性，是新的广谱抗肿瘤药物的两种重要原料药。
- 一种治疗或预防口腔疾病的药物-200710106993.0
- 施瑶 - 好维股份有限公司
- 2007-05-16 - 2008-03-26 - C07D311/28
- 本发明披露了一种羟基桑根素(Hydroxy－morusin)化合物，其制备方法，以及其在制备治疗或预防口腔疾病的药物中、和在制备口腔护理用品中的应用。
- 一种3－甲氧基黄酮类化合物,其制备方法和应用-200710040286.6
- 张南;殷正丰;邱日辉 - 殷正丰;张南;邱日辉
- 2007-04-29 - 2008-01-16 - C07D311/28
- 一种3－甲氧基黄酮类化合物，包括5，7－二羟基－8－(3，3－二甲基烯丙基)－3，3′，4′－三甲氧基黄酮和5，7－二羟基－8－(3，3－二甲基烯丙基)－3，4′－二甲氧基黄酮。药理试验效果证明：该3－甲氧基黄酮类化合物是有效的脂肪酸合成酶抑制剂；对多种类型肿瘤细胞株的细胞毒性试验显示有广谱的抗肿瘤作用；应用人肿瘤移植裸鼠模型试验对人前列腺癌细胞LnCAP，人乳腺癌细胞ZR－75－1，人肺癌细胞NCI－H23或人结肠癌细胞HCT－116有强烈的抑制肿瘤生长作用，且该3－甲氧基黄酮类化合物对小鼠的急性毒性试验显示无毒性，因此可用于作为抗肿瘤药物，是一种具有很大开发前景的广谱抗肿瘤新药。
- 模拟移动床色谱法从淮山药中分离纯化黄酮的方法-200710022901.0
- 张大兵;孟强;王艳;王亚辉 - 江苏汉邦科技有限公司
- 2007-05-24 - 2007-11-07 - C07D311/28
- 本发明公开了模拟移动床色谱法从淮山药中分离纯化黄酮的方法，首先取10－24kg的88％乙醇超声提取0.5－1.2kg淮山药中的黄酮；其次按乙醇和己烷的体积比4∶6加入己烷，在常温下进行液液萃取3－5小时，滤液减压蒸干得到淮山药黄酮粗提物；然后淮山药黄酮粗提物制成进料液到模拟移动床纯化；甲醇溶解淮山药黄酮粗提物，045μm有机系滤膜过滤，得浓度100－300mg/ml的进样液；洗脱液为甲醇与水的体积比为4∶6的混合物；最后将模拟移动床的，每克萃取液30ml－40ml乙醇溶解，加入水静止20分钟后逐渐降温至零下5－12℃，结晶6－9小时，过滤，水洗晶体，结晶两次，沉淀真空烘干得淮山药黄酮纯品。本发明连续化生产，自动化水平、工作效率、生产环境得到极大的改善。
- 四区模拟移动床色谱法分离纯化芦荟黄酮的方法-200710022902.5
- 张大兵;王亚辉;孟强;王艳 - 江苏汉邦科技有限公司
- 2007-05-24 - 2007-11-07 - C07D311/28
- 本发明公开了四区模拟移动床色谱法分离纯化芦荟黄酮的方法，具体步骤：取0.5－1kg干芦荟于5－10kg超声热水浸提，过滤获得滤液；然后向滤液中加入等体积的乙酸乙酯，在常温下进行液液萃取3－5小时，过滤，滤液减压蒸干得到芦荟黄酮粗提物；其次芦荟黄酮粗提物配成进样液进入模拟移动床分离纯化；甲醇溶解芦荟黄酮粗提物，0.45μm有机系滤膜过滤得浓度100－300mg/ml的模拟移动床的进料液；洗脱液为甲醇与水的混合物，甲醇与水的体积比为45∶55；最后将萃取液真空浓缩，冷冻真空烘干得成品。本发明的模拟移动床生产是连续的，自动化水平，工作效率、生产环境得到极大的改善。
- 蕨类植物提取异黄酮生产工艺-200710049286.2
- 侯志君;周广元 - 侯志君;周广元
- 2007-06-13 - 2007-11-07 - C07D311/28
- 本发明涉及一种蕨类植物提取黄酮生产工艺，其特征是：取新鲜蕨根烘干后用索氏提取法脱脂及除脂溶性色素，将蕨菜干粉放在烧瓶中加入体积分数乙醇提取蕨菜总黄酮。合并所有浸提液并适当浓缩加入石油醚，将脱脂后的粗黄酮液粉碎加水上聚酰胺柱，用蒸馏水洗后用乙醇洗脱，再烘2小时，得精制黄酮粉。本发明的有益效果在于：蕨根中总黄酮含量比银杏叶等要高，为蕨根干重的7.28％。用70％乙醇浸提可得到约为蕨根干重1/4的粗黄酮粉，其黄酮含量27.03％，蕨根是获取黄酮类化合物的良好来源。蕨根黄酮类化合物表现出较强的消除自由能力，具有显著的阻断亚油酸、猪油过氧化作用，表现出很强的抗氧化能力，而且还能去除油脂中已有的过氧化物，降低油脂的过氧化值。
- 从荞麦皮中提取荞麦黄酮的方法-200710100468.8
- 陶树兴 - 陕西师范大学
- 2007-04-14 - 2007-10-03 - C07D311/28
- 一种从荞麦皮中提取荞麦黄酮的方法，包括：粉碎甜荞麦皮或苦荞麦皮原料、配制浓度为0.1mol/L的碳酸钠提取溶剂、用超声波提取、用硅藻土过滤机过滤、沉淀、离心、洗涤、干燥工艺步骤。本发明经大量的实验室研究试验，采用本发明所制备的荞麦黄酮经检测，重金属含量、黄曲霉素B1、农药残留、细菌总数、霉菌及酵母菌数、大肠菌群、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌，符合国家商务部药用植物及制剂外经贸绿色行业标准的规定。本发明与现有的从荞麦皮中提取荞麦黄酮的工艺相比，具有不需有机溶剂、生产工艺简单、产品成本低、收率高、产品符合饮料要求等优点，可用于从荞麦皮中提取荞麦黄酮。
- 含氮黄酮衍生物的制备方法和用途-200710068440.0
- 刘滔;徐仲淼;胡永洲;何俏军;杨波;杨晓春 - 浙江大学
- 2007-04-30 - 2007-09-26 - C07D311/28
- 一种8－烷胺丙基－5，7－二取代黄酮衍生物，是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物，在黄酮母核8－位引入不同的烷胺丙基结构，合成了一系列的8－烷胺丙基－5，7－二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物，药理实验显示对多种细胞株，包括ECA－109，A－549，HL－60，PC－3等均有较好的体外抑制增殖作用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明所用原料不仅来源广泛，易于制备，而且反应条件较温和，各步收率高，操作简便，生产成本较低，适合工业化生产。
- 一种从白菜叶片中提取黄酮的方法-200710017403.7
- 张鲁刚;李娟;张明科;惠麦侠 - 西北农林科技大学
- 2007-02-12 - 2007-08-15 - C07D311/28
- 本发明公开了一种从白菜叶片中提取黄酮的方法，该方法以白菜叶片为原料，以80％乙醇为提取液，在50－60℃，超声频率为60Hz下提取两次，合并滤液，过滤后，石油醚除杂，最后将滤液真空浓缩后得到黄酮提取物。本发明提供的方法简便易行，试验条件温和而且容易控制；提取时间短；提取液黄酮含量高；由于提取过程中没有加入乙醇以外的其它有机溶剂，因此提取过程中不会引入其它杂质，以石油醚除杂，以HPLC法检测到除杂后色谱图中去除了大部分杂峰，主要黄酮类物质分离度和理论塔板数更高。用于提取和除杂的溶剂可以循环利用，所以没有废液排出，有利于环境保护。
- 一种稳定黄酮类物质生物活性的方法-200710085964.0
- 汪长国;戴亚 - 川渝中烟工业公司
- 2007-03-06 - 2007-08-15 - C07D311/28
- 本发明涉及一种在卷烟中应用的黄酮类物质，稳定其生物活性的方法，是将黄酮类物质均匀分散到活性保护剂中形成稳定的组合物，使之活性稳定，该方法操作简单、经济、实用、易于实现工业化。
- 以乙醇作为单一有机溶剂的水飞蓟素提取工艺-200410025902.7
- 杜永峰 - 西安理工大学
- 2004-03-03 - 2005-01-05 -
- 本发明公开了一种以乙醇作为单一有机溶剂的水飞蓟素提取工艺，该工艺方法采用食用乙醇提取水飞蓟素，然后采用乙醇与水重复2次洗脱除油和杂质，再用食用碳酸钠洗脱，将用水漂洗后所得到的水飞蓟素固体干燥后进行粉碎即得到最终产品，其中水飞蓟总黄酮含量经紫外测定，质量百分比浓度为70％－90％，产品收率为榨过油后水飞蓟种子的2％－3％。本发明解决了目前水飞蓟素产品中的有害溶剂残留问题，通过本发明所述的提取工艺可以得到无有害溶剂残留的水飞蓟素产品。
- 亲水性聚合物－黄酮结合物以及包含该结合物的药物组合物-03801109.3
- 嵇世山;朱德权 - 北京键凯科技有限公司
- 2003-03-20 - 2004-12-22 -
- 本发明公开了一种聚乙二醇与黄酮及类黄酮药物形成的结合物，该结合物是将类黄酮，如葛根素、羟基异黄酮、黄苓甙元以及黄苓甙等通过聚乙二醇修饰后，以达到提高类黄酮类药物的亲水性和延长其在生物体中的循环半衰期，无毒、基本无免疫原性的亲水性聚乙二醇支载药物分子，提高该药物的用药便利性和治疗效果。
- 提取芦丁的工艺方法-01128909.0
- 张杰克;胡志民 - 张杰克
- 2001-09-28 - 2004-05-26 -
- 本发明是一种提取芦丁的工艺方法，工艺步骤为：A：将苦荞粉碎，烘干，用溶剂加热搅拌提取，过滤，滤液蒸馏回收溶剂，得芦丁粗提取物；B：将芦丁粗提取物用溶剂常温溶解、沉淀、过滤，滤液蒸馏回收溶剂，得芦丁提取物；C：将芦丁提取物用溶剂加热提取，过滤，滤液蒸馏回收溶剂，得芦丁粗品；D：将芦丁粗品用溶剂加热搅拌，趁热过滤，去除滤渣，得较纯的滤液；E：将滤液用吸附柱进行吸附，洗脱液经蒸馏浓缩回收溶剂，离心过滤，80℃以下烘干得精品芦丁。本发明是一种原料易得，产品收率高，产品纯度好，生产工艺低毒、安全，工艺时间短，无环境污染，废渣可用作饲料或肥料的提取芦丁的工艺方法。
- 黄芩素8－位取代的甲胺类衍生物及其制备方法-02111185.5
- 胡昌奇;孙逊;黄晓东;董纪昌 - 复旦大学
- 2002-03-28 - 2003-07-02 -
- 本发明属制药领域，具体涉及中草药黄芩素的甲胺类衍生物及其制备方法。本发明采用黄芩素为原料，在极性溶剂中与甲醛水溶液或多聚甲醛和胺类或胺盐进行Mannich反应，制备成结构式(I)的黄芩素8－位取代的甲胺类衍生物。本发明较理想地在黄芩素结构中引入了各种取代的甲胺基，尤其方便地直接引入了芳香胺取代基。本发明反应条件温和、产物易精制纯化，制备步骤简单，收率达80％以上。本发明黄芩素的甲胺类衍生物具有较强的抑制蛋白激酶C(PKC)和抑制爱滋病病毒HIV/IIIB的活性，可用作制备抗癌症及抗爱滋病的药物。
- 结晶紫内酯的制备方法-00113433.7
- 阳年发;杨利文 - 湘潭大学
- 2000-05-16 - 2003-06-11 -
- 本发明公开了一种结晶紫内酯的制备方法，为了克服目前生产结晶紫内酯成本高，质量低的缺点，采用本发明1)不需要萃取装置，只需用烃类溶剂处理一下就可以除去白结晶紫内能中的杂质；2)通过共沸蒸馏除去残留在白结晶紫内酯中溶剂，既回收了溶剂，又省除了干燥过程；3)采用催化空气氧化或氧气氧化，既降低了成本，又提高了质量；4)本发明氧化催化剂及催化剂配体都是常见的化合物，廉价易得；5)将含有催化剂和碱液母液回收循环使用，既充分节省了成本又减少了环境污染。
- 黄酮铬及其生产方法和用途-00118913.1
- 刘钢;刘祎春;李学强;熊楚明 - 宁夏大学
- 2000-06-15 - 2003-05-28 -
- 一种黄酮铬及其生产方法和用途，利用黄酮类化合物和铬化合物反应生成黄酮铬，解决了无机铬人体不易吸收的缺点，发挥了黄酮和铬的综合疗效，能有效地促进和提高胰岛素的敏感性，软化、扩张血管、改善微循环，从而调节代谢，预防和治疗糖尿病、高血脂、高血压、心脑血管、视力下降等疾病。其制取工艺简单，原料易得，成本低。
- 丙酮法生产水飞蓟素工艺-01101489.X
- 曹廷山;曹永学;朱凤云;王维平;张建国 - 盘锦第二制药厂
- 2001-01-19 - 2001-10-17 -
- 本发明为丙酮法生产水飞蓟素工艺，水飞蓟为菊科植物属干燥果实中提取精制而成松散状粉末，也称水飞蓟总黄酮，用于慢性肝炎、早期肝硬变、中毒性肝损伤和高血脂症的辅助治疗，用丙酮法生产水飞蓟素工艺，可提高水飞蓟素和水飞蓟宾的含量，收率高，颜色为浅黄色有光泽。
- 一种茶叶类黄酮化合物－茶黄酮-00104568.7
- 汪健 - 汪健
- 2000-03-23 - 2001-06-20 -
- 一种从绿茶或乌龙茶中提取化合物“茶类黄酮”的工艺及产品,其方法主要为“浸泡—回收溶剂—提茶多酚—催化反应—萃取”等工艺,本发明所获得的产品以酯型儿茶素(EGCG、ECG)为主成分,含量可高达90%以上(去咖啡因)。与现有的茶多酚相比具有抗氧化更强、稳定性更好、产品纯度高,易溶于水、酒精、甲醇、乙醚等溶剂,其水溶液呈黄－橙黄色等特点。本发明提取的茶类黄酮因其特有的稳定性,在饮料、医药、保健品、食品、日用化工及防辐射用品等领域有广泛的应用前景,成为茶叶开发领域中的一颗新星。
- 苦荞提取芦丁(总酮)的生产工艺-98112256.6
- 霍兴岭 - 霍兴岭
- 1998-09-18 - 1999-05-26 -
- 本发明公开了一种苦荞提取芦丁(总酮)的生产工艺,苦荞籽－水洗－粗磨－粗筛－头荞籽－入水－晾干－适当细磨－加食用酒精浸泡,在60℃以下萃取－过滤－芦丁(总酮),采用苦荞提取芦丁,充分利用苦荞的丰富资源,是难得的廉价天然制备芦丁原料,所提取的芦丁,具有芦丁(总酮)收率高,质量好,耗能少的优点。
- 有抗心血管病作用的4′-甲基黄酮衍生物的合成方法-86100532
- 杨家梅;杨福秋;钟安安 - 国家医药管理局上海医药工业研究院
- 1986-03-17 - 1987-09-30 -
- 本发明属抗心血管病作用的4′-甲基黄酮的衍生物的合成方法。此类衍生物能增加冠脉血流量、抗血小板凝聚、有局麻作用及一定的β—受体阻断效应，尤其是III、V具有较利多卡因为强的抗心律失常作用。本发明介绍了此类衍生物的合成方法。
- 专利分类
