[发明专利]嘌呤类截短侧耳素衍生物、立体异构体或药学上可接受的盐及其用途和药物组合物有效
| 申请号： | 202310477808.8 | 申请日： | 2023-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN116199690B | 公开（公告）日： | 2023-07-07 |
| 发明（设计）人： | 张园园;谢川;吴春霞;雍灿;余江林;李芸;付欢;王莉;刘思艳;周鑫 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D473/24 | 分类号： | C07D473/24;A61K31/52;A61P31/04;A61P31/00 |
| 代理公司： | 成都希盛知识产权代理有限公司 51226 | 代理人： | 张徭尧;武森涛 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明涉及嘌呤类截短侧耳素衍生物、立体异构体或药学上可接受的盐及其用途和药物组合物，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种抗菌活性良好的嘌呤类截短侧耳素衍生物。该嘌呤类截短侧耳素衍生物，其结构式为式I所示。本发明嘌呤类截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活性。从体外抗菌实验可以明显看出，其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC33591和ATCC43300、对金黄色葡萄球菌ATCC25923均表现出优异的抗菌效果，有望应用在治疗由金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌引起的细菌感染中，为抗感染药物提供了新的选择。 |
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| 搜索关键词： | 嘌呤 类截短 侧耳 衍生物 立体 异构体 药学 可接受 及其 用途 药物 组合 | ||
【主权项】：
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该合成方法反应时间较短，反应步骤少且产率相对较高，可得到理想的实验结果，合成的化合物具有潜在的抗血小板凝聚活性。
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