[发明专利]基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物及其应用在审
| 申请号： | 202310368132.9 | 申请日： | 2023-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN116445426A | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 肖玮双;肖月平 | 申请（专利权）人： | 肖玮双 |
| 主分类号： | C12N7/06 | 分类号： | C12N7/06;C12N7/00;A61K39/215;A61K39/39;A61P31/14 |
| 代理公司： | 徐州安智盛信专利代理事务所(普通合伙) 32584 | 代理人： | 张帅 |
| 地址： | 614000 四川省乐山*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物及其应用，涉及冠状病毒灭活技术领域。该基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物，所述组合物包括季胺类化合物提取液、染毒载体、D/E中和肉汤，其中季胺类化合物提取液的浓度为0.1％‑10％；所述季胺类化合物提取液的制备方法包括以下步骤：步骤一、在干燥的反应器中，加入季胺类化合物和乙腈，搅拌至溶解。通过季胺类化合物提取液对HCoV‑229E冠状病毒进行灭活，达到了病毒平均灭活率大于99.99％的效果，同时利用D/E中和肉汤中和季胺类化合物提取液对HCoV‑229E的残留作用，且中和剂和中和产物对HCoV‑229E及细胞的生长基本无影响，进而解决了组合物用于制备药物或疫苗存在一定的副作用和安全隐患的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 峨九香 提取 可灭活 冠状病毒 组合 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于肖玮双，未经肖玮双许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310368132.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 样品裂解试剂组合物及其生产和使用方法-202280013528.5
- S·帕蒂班德拉;K·辛格;G·阿罗德-布鲁斯 - 美国西门子医学诊断股份有限公司
- 2022-01-14 - 2023-10-17 - C12N7/06
- 公开了在含有病毒，例如(但不限于)严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)的样品处理中使用样品裂解试剂组合物的方法。还公开了含有所述样品裂解试剂组合物的试剂盒。
- 一种可常温保存且能灭活病毒的病毒样本保存液和检测方法-202211362154.6
- 韩雪娟;陈海波 - 宁波汉科医疗器械有限公司
- 2022-11-02 - 2023-10-10 - C12N7/06
- 本发明属于病毒样本保存液领域，具体的涉及一种可常温保存且能灭活病毒的病毒样本保存液和检测方法。本发明的病毒样本保存液能使样本常温下稳定保存的同时确保核酸完整，样本不再需要冷链运输、超低温冰箱或液氮保存，确保样本保存的快捷、经济，并且本发明无毒，保证了检测人员的安全，本发明对组分进行了优化，降低生产难度，节约时间和人力成本。
- 血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用-202310925972.0
- 吕茂民;张永坚;赵利明;刘亦兵 - 蓝铂医疗科技发展（苏州）有限公司
- 2023-07-26 - 2023-09-01 - C12N7/06
- 本发明提供一种血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用。其中，血小板病毒灭活方法是在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂，将装有所述血小板的混匀袋放置在灭活箱中，进行UVC光照辐射，得到病毒灭活血小板。本发明通过在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂，使得进行UVC光照辐射后的血小板的病毒灭活效果更佳，同时能够降低在进行病毒灭活后对血小板的影响，提供一种灭活效果好且减少对血小板的损害的血小板病毒灭活方法。
- 一种非洲猪瘟病毒灭活剂、病毒灭活方法以及灭活病毒疫苗-202310563454.9
- 张中洋;吴金;徐畅;杨金梅;夏洪伟;王竟玮;孙玥 - 吉林和元生物工程股份有限公司;吉林元和元生物工程有限公司
- 2023-05-18 - 2023-08-15 - C12N7/06
- 本发明提供了一种非洲猪瘟病毒灭活剂、病毒灭活方法以及灭活病毒疫苗，属于生物技术领域，所述非洲猪瘟病毒灭活剂，包括去污剂、有机溶剂和油包水佐剂；所述去污剂、有机溶剂和油包水佐剂的质量比为1～50：0.3～15：35～98.7；所述病毒灭活方法包括以下步骤：将所述非洲猪瘟病毒灭活剂与非洲猪瘟病毒液混合1min～16h获得灭活病毒；所述非洲猪瘟灭活病毒疫苗，包括所述方法制备获得的灭活病毒和佐剂。本发明所述非洲猪瘟病毒灭活剂能有效灭活非洲猪瘟病毒，使其失去感染活性，同时又能保持免疫原性，为非洲猪瘟病毒的安全性提供了新的保障。
- 基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物及其应用-202310368132.9
- 肖玮双;肖月平 - 肖玮双
- 2023-04-08 - 2023-07-18 - C12N7/06
- 本发明提供基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物及其应用，涉及冠状病毒灭活技术领域。该基于峨九香提取液的可灭活冠状病毒的组合物，所述组合物包括季胺类化合物提取液、染毒载体、D/E中和肉汤，其中季胺类化合物提取液的浓度为0.1％‑10％；所述季胺类化合物提取液的制备方法包括以下步骤：步骤一、在干燥的反应器中，加入季胺类化合物和乙腈，搅拌至溶解。通过季胺类化合物提取液对HCoV‑229E冠状病毒进行灭活，达到了病毒平均灭活率大于99.99％的效果，同时利用D/E中和肉汤中和季胺类化合物提取液对HCoV‑229E的残留作用，且中和剂和中和产物对HCoV‑229E及细胞的生长基本无影响，进而解决了组合物用于制备药物或疫苗存在一定的副作用和安全隐患的问题。
- 抗猫杯状病毒病病毒强毒株免疫疫苗的制备方法-202310216788.9
- 刘健;白艺兰;赵洪进;王建;桂亚萍;杨显超;夏炉明;齐新永;陈伟锋;葛菲菲;朱晓英;杨德全;李鑫;唐聪圣;张玉杰 - 上海市动物疫病预防控制中心（上海市兽药饲料检测所、上海市畜牧技术推广中心）
- 2023-03-08 - 2023-06-09 - C12N7/06
- 本发明提供了一种抗猫杯状病毒病病毒强毒株免疫疫苗的制备方法，该制备方法包括以下步骤：培养F81细胞；培养猫杯状病毒强毒株‑SHH202015病毒；制备免疫原；疫苗免疫和中和抗体的测定；本发明制备的猫杯状病毒强毒株‑SHH202015免疫原产生的中和抗体能完全中和猫杯状病毒强毒株，且效价达到1280，同时也能中和普通猫杯状病毒病病原猫杯状病毒，效价达到640；因此，猫杯状病毒强毒株‑SHH202015免疫原可以预防猫杯状病毒强毒株和普通猫杯状病毒病病原猫杯状病毒的感染，为猫杯状病毒病的防控提供重要技术手段。
- 一种高稳定性灭活病毒保存液及其配制方法-202310293553.X
- 刘召宏 - 南京健邦锦源医疗科技有限公司
- 2023-03-24 - 2023-05-23 - C12N7/06
- 本发明公开了一种高稳定性灭活病毒保存液及其配制方法，涉及灭活病毒保存液技术领域，所述高稳定性灭活病毒保存液的配制原料包括以下组成部分：蛋白溶解剂0.2‑1％、裂解盐0.01‑0.1％、盐酸胍1‑1.3％、异硫氰酸胍2‑2.5％、RNA酶抑制剂0.5‑1.5％、防腐剂0.05‑0.1％、酚红0.01‑0.05％、氢氧化钠0.3‑1％、稳定剂0.01％、无RN酶纯水91‑94％。该高稳定性灭活病毒保存液及其配制方法，配置过程中添加有蛋白溶解剂，能够溶解膜蛋白以及打断蛋白‑蛋白之间的相互作用，进而便于病毒结构破碎，同时裂解盐可通过裂解核酸释放核酸，快速有效地使待测试的病毒蛋白破裂失活，并且还添加有盐酸胍和异硫氰酸胍，能够促进裂解灭活病毒。
- 一种灭活BK病毒及其用途-202210794016.9
- 曹婧;李兰兰 - 非凡生命科学技术（昆山）有限公司
- 2022-07-05 - 2023-05-05 - C12N7/06
- 本发明涉及一种灭活BK病毒及其用途。具体地，本发明提供一种灭活BK病毒。本发明所述的灭活BK病毒能够用于制备有效预防和治疗BK病毒感染的疫苗，所述的灭活BK病毒疫苗可以引起高效的免疫应答，产生具有功能的BKV特异性CD4+T细胞、BKV壳蛋白特异性的结合抗体以及具有中和BKV病毒效果的中和抗体，从而能够有效地预防和治疗BK病毒感染。
- SARS-CoV-2灭活疫苗及其制备-202180029115.1
- 高强;王琳;李育蓉;姚志东;尚继领;阴彦辉;李雅静;吕哲;李卓法;单慈恩;戈小琴;王治伟;孙阳奇;郭增兵;薛峰 - 北京科兴中维生物技术有限公司
- 2021-04-17 - 2023-03-21 - C12N7/06
- 提供了SARS‑Cov‑2灭活疫苗及其制备。还提供了治疗或预防或免疫与SARS‑Cov‑2病毒感染相关的疾病的方法，该方法包括向受试者施用药物组合物或疫苗，所述药物组合物或疫苗包括药学有效量的灭活的SARS‑Cov‑2病毒和药学上可接受的载体。
- 一种灭活病毒的方法与应用-202211493572.9
- 辛俊利;黄海碧;王鹏;刘玉梅;李晓艳;杜宇荣;刘东霞;范文霞;俊杰 - 金宇保灵生物药品有限公司
- 2022-11-25 - 2023-03-07 - C12N7/06
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种灭活病毒的方法与应用。本发明灭活病毒的方法，以甲醛作为灭活剂，在以甲醛进行病毒灭活后，还包括甲醛阻断步骤，所述甲醛阻断步骤中所用的阻断剂的活性成分为亚硫酸氢钠和EDTA‑2Na，所述亚硫酸氢钠和EDTA‑2Na的质量比为(3.8‑4.2)：1。本发明的方法能有效的降低以甲醛作为灭活剂时，甲醛的毒性问题，降低甲醛残留量，特别适用于牛结节性皮肤病病毒的灭活和甲醛阻断。
- 组合物及其在病毒抑制剂或灭活剂中的应用-202011056529.7
- 董鸣;吴婷婷 - 南京启医科技有限公司
- 2020-09-29 - 2022-09-30 - C12N7/06
- 本发明涉及一种用于处理病毒或病毒感染细胞的组合物，所述组合物低温处理水痘‑带状疱疹病毒及其感染后的细胞，可以使病毒被灭活的同时，即使按照相关管理办法进行低温运输，依然能够不影响核糖体从mRNA上脱落或解离，从而可以从翻译组层面来开展药物或疫苗研发以及相关研究。
- 一种磷酸三丁酯/聚山梨酯80病毒灭活试剂的制备方法-202210698326.0
- 乔福锋;徐良;冉伟良;张法;崔一帆 - 山东泰邦生物制品有限公司
- 2022-06-20 - 2022-09-20 - C12N7/06
- 本发明涉及S/D灭活的技术领域，具体涉及一种磷酸三丁酯/聚山梨酯80病毒灭活试剂的制备方法。包括如下步骤：(1)将10重量份的聚山梨酯80加入水中溶解，控制溶解时温度在30～60℃，得到澄明溶液；(2)称取3重量份的磷酸三丁酯加入所得溶液中，定容至试剂中聚山梨酯80的终浓度为10g/100mL、磷酸三丁酯的终浓度为3g/100mL，控制温度在25～50℃，持续搅拌≥20min；(3)完成步骤(2)后，将温度控制在≤30℃，得到试剂。本发明能在较短的时间内完成制备，并保证制备后试剂的澄清、透明和稳定，使加入制品的灭活试剂能达到预期浓度，获得良好的病毒灭活效果。
- 茶多酚或其组分在制备粪肠球菌噬菌体钝化剂中的应用-201911034893.0
- 方祥;董飒爽;熊嘉麒;杨继国 - 华南农业大学;华南协同创新研究院
- 2019-10-29 - 2022-06-14 - C12N7/06
- 本发明公开了茶多酚或其组分在制备粪肠球菌噬菌体钝化剂中的应用。本发明人首次发现，茶多酚或其组分对粪肠球菌噬菌体有显著的钝化作用，且对粪肠球菌宿主菌无显著影响。其中，GA和EGCG复合在一起，对粪肠球菌噬菌体具有协同钝化作用。本发明可广泛应用于食品工程、医药领域，对改善肠道健康具有显著的效果。
- 一种悬浮培养口蹄病毒灭活的工艺方法-202210264522.7
- 张满义;冯泽泰;梁军;任新蓉;蒲小峰 - 新疆方牧生物科技有限公司
- 2022-03-17 - 2022-05-27 - C12N7/06
- 本发明一种悬浮培养口蹄病毒灭活的工艺方法，包括如下步骤：步骤1、使用BHK细胞悬浮法培养口蹄疫病毒；步骤2、配置口蹄疫病毒灭活剂：称取氢氧化钠与注射水混合，再依次加入β‑萘酚紫溶液和二溴乙胺氢溴酸盐，混合均匀，得到口蹄疫病毒灭活剂；步骤3、灭活前处理；步骤4、首次灭活处理；步骤5、再次灭活处理；步骤6、灭活后处理；步骤7、后续检测。本发明灭活过程可靠、灭活结果安全，且符合相关的标准。
- 一种制备甲肝灭活疫苗的方法-202111626701.2
- 苏杰;李磊;宋丽丽 - 艾美康淮生物制药（江苏）有限公司
- 2021-12-28 - 2022-04-15 - C12N7/06
- 本发明公开了一种制备甲肝灭活疫苗的方法，向人胚肺二倍体细胞2BS株接种0.01‑0.04MOI甲肝病毒，将人胚肺二倍体细胞2BS株与甲肝病毒置于常温下进行混合吸附50‑100min，在步骤3完成后抽出培养液进行更换再次混合吸附，在多次混合吸附后投入至离心机内进行离心取沉淀，向沉淀中加入细胞裂解液投入至混合机内进行混合50‑100min，再取沉淀加入聚乙二醇再次进行混合50‑100min，取出沉淀后加入磷酸盐缓冲液悬浮制备甲肝病毒原液，对甲肝病毒原液进行超滤膜超滤，经氢氧化铝佐剂吸附，制备得到甲肝灭活疫苗，采用此种制备方法，可以实现多次的混合吸附，使其更好的可以提取和制备甲肝病毒原液，从而达到高效提取和高质量的甲肝灭活疫苗。
- 一种灭活水疱性口炎病毒的方法-201911335164.9
- 闻洁;汪涛;陈弈松;曹忆;徐林 - 苏州良辰生物医药科技有限公司
- 2019-12-23 - 2022-01-11 - C12N7/06
- 本发明涉及一种灭活水疱性口炎病毒的方法，使羟高铁血红素与水疱性口炎病毒接触。本发明还涉及一种用于灭活水疱性口炎病毒的试剂，所述的试剂包括碱、氯化血红素以及溶剂，其中，所述的碱的质量百分浓度为0.01～0.1％，所述的氯化血红素的投料质量百分浓度为0.001～0.1％。本发明的试剂对细胞没有毒性，且能够很好的灭活水疱性口炎病毒，本发明的灭活方法简单，无需后处理操作去除添加的灭活试剂。
- 稳定呼吸道合胞病毒融合蛋白的方法-202111130521.5
- 郑子峥;张伟;张璐婧;孙永鹏;夏宁邵 - 厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
- 2017-12-27 - 2021-12-24 - C12N7/06
- 本申请涉及稳定呼吸道合胞病毒(RSV)的融合蛋白的方法。具体而言，本申请涉及一种灭活RSV且稳定所述RSV中的pre‑F蛋白的方法，以及通过该方法获得的经灭活的RSV病毒。此外，本申请还涉及一种制备含有pre‑F蛋白的免疫原性组合物的方法，以及通过所述方法获得的免疫原性组合物。本申请还涉及，所述经灭活的RSV病毒和所述免疫原性组合物的用途。
- 一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法-202110949331.X
- 李杨霞;王稀莹;贾俊玲;曾丽 - 江苏默乐生物科技股份有限公司
- 2021-08-18 - 2021-12-03 - C12N7/06
- 本发明涉及病毒保存液领域，公开了一种可常温保存的灭活型病毒保存液及其制备方法，保存液的原料包括：异硫氰酸胍190~210g/L；柠檬酸钠2~3g/L；十二烷基肌氨酸钠1.8~2.0g/L；HAc‑NaAc缓冲液55~65mL/L；二茂铁‑谷胱甘肽10~30mg/L；酸碱指示剂30~50 mg/L。本发明在保存液中加入异硫氰酸胍、二茂铁‑谷胱甘肽及十二烷基肌氨酸钠，通过各组分的复配可以实现对病毒迅速灭活，并可以维持样本核酸的稳定性，可以在常温下长时间保存不降解，提高了核酸检测的准确性。
- 稳定呼吸道合胞病毒融合蛋白的方法-201711447827.7
- 郑子峥;张伟;张璐婧;孙永鹏;夏宁邵 - 厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
- 2017-12-27 - 2021-10-22 - C12N7/06
- 本申请涉及稳定呼吸道合胞病毒(RSV)的融合蛋白的方法。具体而言，本申请涉及一种灭活RSV且稳定所述RSV中的pre‑F蛋白的方法，以及通过该方法获得的经灭活的RSV病毒。此外，本申请还涉及一种制备含有pre‑F蛋白的免疫原性组合物的方法，以及通过所述方法获得的免疫原性组合物。本申请还涉及，所述经灭活的RSV病毒和所述免疫原性组合物的用途。
- 用于连续制备抗体的病毒灭活方法-201980074580.X
- J.H.M.李;S.刘;J.邹 - 拜耳医药保健有限责任公司
- 2019-11-14 - 2021-06-22 - C12N7/06
- 本公开涉及用于对病毒进行灭活中使用的方法。病毒灭活方法用于在连续过程制备诸如抗体的生物制剂中使用，并且包括使用柱分离洗脱液，对所述洗脱液同时进行低pH和洗涤剂的正交处理，其中，减少病毒灭活时间。此外，在纯化过程中可将洗涤剂加入缓冲系统以实现同样的效果。将每种处理情况下的生物制剂保留。
- Ⅰ群4型禽腺病毒琼扩抗原的制备方法及其制品-201711450857.3
- 孙德君;杨本;滕颖;孙心;卢爱国;于鑫;王丹丹;李建华;李应鹤;翁艳军 - 哈药集团生物疫苗有限公司
- 2017-12-27 - 2021-06-11 - C12N7/06
- 本发明公开了一种Ⅰ群4型禽腺病毒琼扩抗原的制备方法及其制品。本发明首先公开了一种Ⅰ群4型禽腺病毒琼扩抗原的制备方法，包括以下步骤：(1)繁殖Ⅰ群4型禽腺病毒毒株，收获病毒液，灭活；(2)将灭活的病毒液与冻干保护剂混合均匀，冷冻干燥，即得。本发明进一步公开了所述方法制备得到的Ⅰ群4型禽腺病毒琼扩抗原，其琼扩效价达2
- 一种RNA病毒灭活保存液及其应用-202010171777.X
- 曲峰;何宗顺 - 苏州白垩纪生物科技有限公司
- 2020-03-12 - 2021-04-16 - C12N7/06
- 本发明公开了一种RNA病毒灭活保存液，所述灭活保存液包含铵盐、1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓硫酸氢盐、氯化锂、乙二胺四乙酸、RNA酶抑制剂、表面活性剂、还原剂、缓冲剂和水。本发明还提供了一种RNA病毒样本灭活保存方法和一种RNA病毒检测方法，所述方法采用所述灭活保存液进行。本发明的保存液具有成本低，抑制RNA酶活性，保存RNA完整性，实现样本常温保存运输，并且可以在室温下快速灭活病原体，减少医务人员的感染风险，降低检测的假阴性。同时本发明的灭活保存液可以实现裂解功能，不含离液试剂和醇类，兼容市场主流核酸提取试剂盒，极大节约整个流程的时间，特别适合用于2019新型冠状病毒(COVID‑19)拭子采样后的灭活和裂解步骤。
- 一种禽流感H9亚型疫苗生产中的灭活病毒的方法-202010614103.2
- 张文炎;刘之文;詹烜子;刘锦容;高艳;张云丽;王土活 - 肇庆大华农生物药品有限公司
- 2020-06-30 - 2020-09-29 - C12N7/06
- 本发明提供一种禽流感H9亚型疫苗生产中的灭活病毒的方法，通过对病毒灭活工艺的优化，可以显著提高疫苗制剂的安全性，减少应激反应，提高免疫效果。
- 用于将寨卡病毒灭活的方法和相关方法-201880076731.0
- J.A.利文古德;H.吉布勒;H.迪安;T.佐藤;R.拉奥;J.马克斯;M.里昂;A.新谷;J.吉福德;N.小笠原;M.三崎;S.足立 - 武田疫苗股份有限公司
- 2018-11-30 - 2020-08-28 - C12N7/06
- 本公开涉及用于将寨卡病毒灭活的方法，所述寨卡病毒可用于疫苗和免疫原性组合物中。本公开还涉及一种用于确定虫媒病毒制剂的灭活完全性的方法和一种用于确定包含灭活病毒的药物组合物中的残余甲醛含量的方法。
- 一种鸡传染性支气管炎HI抗原及其制备方法-201910732990.0
- 李守军;张立霞;李亚杰;康亚男;唐荣宏 - 天津瑞普生物技术股份有限公司
- 2019-08-09 - 2019-11-12 - C12N7/06
- 本发明提供了一种鸡传染性支气管炎HI抗原及其制备方法，该抗原的制备方法包括病毒的培养、灭活、浓缩、酶处理和冻干等，该方法制备的HI抗原血凝价高，特异性好，灵敏度高，保存时间长，可以在室温条件下进行反应，可用于IBV的诊断、疫苗的效力评价和IBV的分型，便于工业化生产。
- 信号分子C4-AHL的用途-201811054905.1
- 魏云林;张东芳;秦堃豪;赵晓曼;季秀玲;张琦 - 昆明理工大学
- 2018-09-11 - 2019-03-01 - C12N7/06
- 本发明公开了一种信号分子C4‑AHL的新用途，即其在防治发酵工业噬菌体污染中的应用，以大肠杆菌BW25113、DH5α、BL21和T4噬菌体为实验材料，通过添加信号分子C4‑AHL共同培养，双层平板实验发现噬菌斑个数大大减少，噬菌体侵染大肠杆菌的能力呈现下降趋势；实验室模拟工业液体发酵，通过监测菌液浓度变化发现：当噬菌体侵染时，在外源信号分子C4‑AHL存在时发酵菌液浓度明显提高，说明可有效抑制大肠杆菌发酵工业噬菌体污染；本发明对预防和防治生物制品发酵工程中的污染具有重要指导意义。
- 一种杆状病毒表达系统中杆状病毒的灭活方法-201710437697.2
- 张世贤;李新江;谭淑萍 - 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司;北京三诺佳邑生物技术有限责任公司
- 2017-06-12 - 2018-12-18 - C12N7/06
- 本发明公开一种杆状病毒表达系统中杆状病毒的灭活方法，包括在杆状病毒表达系统表达的含有目的产物的收获液中加入灭活剂的步骤；所述灭活剂由去污剂和有机溶剂组成，其中所述去污剂占所述收获液和灭活剂的总体积的0.5‑5％，所述有机溶剂占所述收获液和灭活剂的总体积的0.15‑1.5％，优选所述去污剂与所述有机溶剂二者的体积比为1:0.3。本发明的方法能对杆状病毒表达系统中的杆状病毒进行有效灭活，同时又能保持杆状病毒表达系统生产出的AAV病毒和重组蛋白的活性，为杆状病毒表达系统生产的AAV和重组蛋白的安全性提供新的保障。
- 一种低pH孵育病毒灭活的验证方法-201810083302.8
- 袁冰;李姣;丛娜;刘传桂 - 武汉珈创生物技术股份有限公司
- 2018-01-25 - 2018-07-31 - C12N7/06
- 本发明涉及一种低pH孵育灭活病毒的验证方法，选择指示病毒及其对应的宿主细胞；指示病毒扩增和纯化；病毒工作原液和样品的滴度测定；灭活病毒验证实验pH值的优化；低pH值孵育灭活病毒效果评估。本发明所提供的方法，能实现实验室摸拟基因工程药物生产工艺病毒灭活的全过程，优化了指示病毒的扩增、纯化工艺，使指示病毒工作原液滴度提高，pH值统一到7.0，质量稳定而益于后续操作，同时优化了低pH孵育的具体技术细节(如最优孵育pH值的确定，pH调节方式的优化等)，提高对常见的DNA病毒、RNA病毒、有包膜病毒和无包膜病毒灭活的有效性和实效性。
- 感染、提纯、灭活和浓缩口蹄疫病毒生产疫苗抗原的方法-201610838491.6
- 费南度·欧拉修·巴鲁梅尔斯;保罗·费南度·巴萨楼;鲁道夫·塞萨尔·贝林佐尼;亚蕾杭德拉·夏雷斯·海連;丹尼·阿尔维托·山大克罗伽 - 生源霸科乌拉圭有限公司
- 2016-09-02 - 2018-03-13 - C12N7/06
- 本发明涉及尘产高浓度的口蹄疫病毒颗粒的方法。本发明的方法提供详细的步骤尘产、提纯、灭活和浓缩口蹄疫病毒颗粒。此外，本发明的提纯步骤可以去除口蹄疫病毒的非结构蛋白质，该污染物会影响鉴别注苗动物和感染动物。在一个实施例中，本发明的方法具有多个生物反应器的配置，可以每天提供大量的高浓度病毒颗粒生产疫苗制剂。本发明的方法符合GMP标准，以保证高质量的和一致的生产过程。
- 抗病毒的含有叠氮化物的化合物-201610202377.4
- B.阿格纽;U.辛赫;S.格里相 - 生命科技公司
- 2011-07-28 - 2016-11-23 - C12N7/06
- 提供了使用叠氮化物修饰的生物分子（诸如脂肪酸、碳水化合物和脂质）治疗被病毒感染的植物、昆虫或动物或抑制病毒（诸如人免疫缺陷病毒）的侵染性的方法。也提供了用叠氮化物修饰的生物分子（诸如脂肪酸、碳水化合物或类异戊二烯脂质）标记病毒（诸如人免疫缺陷病毒）的方法。并且，提供了用叠氮化物修饰的生物分子（诸如脂肪酸、碳水化合物或类异戊二烯脂质）在体内跟踪病毒的方法。所述叠氮化物修饰的生物分子可以与药学上可接受的赋形剂相组合，以生成药物组合物，所述药物组合物任选地含有其它抗病毒剂和/或递送剂，诸如脂质体。
- 专利分类
