[发明专利]一种花状水滑石定向催化废旧PET类废塑料制备轻质芳烃的方法有效

专利信息
申请号: 202210869551.6 申请日: 2022-07-21
公开(公告)号: CN115215715B 公开(公告)日: 2023-10-27
发明(设计)人: 袁浩然;刘慧宇;张军;单锐;陈勇 申请(专利权)人: 中国科学院广州能源研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)
主分类号: C07C1/213 分类号: C07C1/213;B01J23/89;B01J23/42;C07C15/04;C07C15/06
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 蒋欢妹;莫瑶江
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 暂无信息 说明书: 暂无信息
摘要: 发明公开了一种花状水滑石定向催化废旧PET类废塑料制备轻质芳烃的方法,采用纳米花状水滑石作为催化剂,在水‑二氧六环体系中同时促进了PET类废塑料的解聚与解聚单体中的乙二醇的重整制氢和对苯二甲酸单体的原位加氢脱氧,实现了无外部氢源加入下一种自供氢体系一锅法催化PET类废塑料的原位加氢脱氧选择性转化为可作为汽油添加剂的轻质芳烃,避免了氢气、氢硅氧烷等昂贵还原剂的使用与污染物的排出,大大降低了生产成本,为PET的回收利用提供了一种更加经济与环保的方式,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 种花 滑石 定向 催化 废旧 pet 塑料 制备 芳烃 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院广州能源研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室(广州),未经中国科学院广州能源研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室(广州)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210869551.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种1,4-二苯基丁二炔的绿色制备方法-202211177925.4
  • 傅雯倩;王思铭;贾学芹;刘泽鹏;陆毅恒;朱焕杰 - 常州大学
  • 2022-09-26 - 2022-12-30 - C07C1/213
  • 本发明属于催化有机合成领域,具体公开了一种1,4‑二苯基丁二炔的绿色制备方法。本发明为了解决目前炔烃脱去官能团偶联反应普遍需要无机或有机碱添加剂,或是需要有机配体加入反应体系的问题。开发一种在温和条件下无碱无配体参与以氧气作为氧化剂的反应方法。本发明以多孔结构的ETS‑10的沸石分子筛为载体,将钯盐浸渍分散在ETS‑10载体上,得到的Pd/ETS‑10催化剂在无碱、无配体参与且氧气作为氧化剂可以直接实现苯乙炔、苯丙炔酸化合物的偶联,制备1,4‑二苯基丁二炔,且能达到很高的转化率和产物选择性,具有一定的理论指导和实际意义。
  • 一种用正构型碳酸酯裂解制备α-烯烃的方法-201711446560.X
  • 董研;蒋兵;肖增钧 - 珠海飞扬新材料股份有限公司
  • 2017-12-27 - 2021-03-09 - C07C1/213
  • 本发明属于有机合成领域,涉及一种正构α‑烯烃合成的新工艺,具体为一种用于香精、香料、药品、染料、油脂、树脂等产品的基础原料的合成工艺。步骤如下:取正构醇溶液,加入碳酸二甲酯得到混合溶液,加热搅拌处理,生成碳酸正构酯,进行减压蒸馏,得到正构型碳酸酯;混合溶液中,正构醇和碳酸酯的摩尔比为1:0.6‑1:2;将正构型碳酸酯在酸性溶液下进行热裂解,收集热裂解产物中的挥发性成分,经过浓缩和减压蒸馏处理,得到正构α‑烯烃。本发明所述的方法合成路线短,反应选择性好,成本低,产率高,质量高,原料来源简单,不涉及高压,工艺安全可靠,可操作性强,对环境影响低;具有极大的市场前景和经济价值。
  • 1,9-癸二烯的合成方法-201910159085.0
  • 陈新志;毛崇智;钱超 - 浙江大学
  • 2019-03-04 - 2020-06-02 - C07C1/213
  • 本发明公开了一种1,9‑癸二烯的合成方法,依次包括以下步骤:在反应容器内加入羧酸和1,10‑癸二醇,升温至1,10‑癸二醇溶解,再加入催化剂于120℃~200℃进行酯化反应,酯化反应中蒸出的水进行收集;待酯化反应不再出水后,继续升温至300℃~350℃反应5~8h,蒸出1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行收集;将1,9‑癸二烯和羧酸的混合液进行后处理,分别得到羧酸和1,9‑癸二烯。采用本发明的方法制备1,9‑癸二烯,具有高效、经济、绿色、适宜工业化生产要求等技术优势。
  • 固定床反应器合成1,9-癸二烯的方法-201910462357.4
  • 陈新志;毛崇智;钱超;周少东;阮建成 - 浙江大学
  • 2019-05-30 - 2020-04-17 - C07C1/213
  • 本发明公开了一种固定床反应器合成1,9‑癸二烯的方法,依次包括以下步骤:将1,10‑癸二醇与高级脂肪酸混合后进行酯化反应;所得的酯化中间产物以滴加的形式进入固定床反应器内进行酯化裂化反应,固定床反应器内设置填料,固定床反应器内的温度为330~370℃,酯化中间产物在固定床反应器内的停留时间为2.5~4h;反应所生成的1,9‑癸二烯粗产品以气体的形式从固定床反应器的顶部排出,被冷凝后以液态形式被收集;反应后液态物流入反应容器被收集;1,9‑癸二烯粗产品进行减压蒸馏,得到1,9‑癸二烯。采用本发明的方法合成1,9‑癸二烯,反应选择性达95%,收率可达90%。
  • 一种利用混合C4醋酸酯化后分解生产高纯异丁烯的制造方法-201811241851.X
  • 李国强;罗四顺;吴继明;李丛绿 - 岳阳富和科技有限公司
  • 2018-10-24 - 2019-01-04 - C07C1/213
  • 本发明公开了一种利用混合C4醋酸酯化后分解生产高纯异丁烯的制造方法,其特征在于包括如下步骤:(1)醋酸和混合C4中的异丁烯在装填树脂反应催化剂的换热式反应器中发生酯化反应生成乙酸叔丁酯,反应后的物料经分离得粗乙酸叔丁酯;(2)粗乙酸叔丁酯在装填树脂催化剂的催化分解器中加热分解,分解产生的物料进入汽提塔分离,塔底液态物料回流,汽提分离后的气相含有大量的异丁烯送往脱重塔;(3)经脱重塔脱除杂质后,所得轻组分经压缩为液体,所得液体的高纯异丁烯产品。本发明方法绿色环保,选择性高,产品纯度高,杂质成份简单,中间产品可循环使用,能满足大规模、连续化生产的要求,可以在国家乙醇汽油实施后替代MTBE装置裂解生产高纯异丁烯。
  • 一种制备正丁烯的方法-201510433546.0
  • 邱小勇;彭威;何国殿;蓝俊杰;蒋兵;彭琦;吴超 - 珠海飞扬新材料股份有限公司
  • 2015-07-22 - 2017-08-08 - C07C1/213
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体为一种制备正丁烯的方法。采用本发明公开的工艺参数使一元有机酸仲丁酯裂解制备正丁烯,一元有机酸仲丁酯高选择性的裂解为一元酸和正丁烯,部分一元有机酸和未裂解的原料从反应器的塔底流出,正丁烯和另一部分一元有机酸则从反应器的塔顶出来并进入精馏塔,从而可分离出高纯度的正丁烯。本发明通过采用一元有机酸仲丁酯作为原料并配合适当的催化剂在一定的温度、压力、空速条件下进行裂解反应得到有机酸和正丁烯,所得的裂解产物经精馏可制得高纯度的正丁烯,一元有机酸仲丁酯的转化率可高达95%,并且未反应的原料可循环利用从而可避免物料损失。
  • 辛二烯的制造方法-201380025815.9
  • 中山修;藤纯市;清水将贵 - 株式会社可乐丽
  • 2013-05-15 - 2017-03-01 - C07C1/213
  • 本发明的目的在于提供一种辛二烯的制造方法,其在由2,7‑辛二烯醇甲酸酯制造辛二烯时,长时间维持钯的催化活性,在工业上有利地制造辛二烯。具体而言,本发明提供一种辛二烯的制造方法,其特征在于,向存在钯化合物、有机叔膦化合物及溶剂的混合物的反应体系内连续地添加2,7‑辛二烯醇甲酸酯,在将包含辛二烯的产物连续地馏出至反应体系外的同时进行反应。
  • 生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和环戊烯酮的方法-201410420358.X
  • 夏海岸;戴雨辰;张军;左宋林 - 南京林业大学
  • 2014-08-25 - 2014-12-24 - C07C1/213
  • 本发明是从生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和环戊烯酮的方法,包括以下步骤:(1)原料为生物质衍生物γ-戊内酯,由乙酰丙酸的加氢反应产生;(2)在沸石分子筛中引入一种或多种过渡金属,在反应温度350~550℃,以固定床或流动床为反应器,制备反应用的催化剂;(3)在惰性或者还原气氛下,反应压力为0–10MPa,使原料γ-戊内酯与催化剂接触发生反应;(4)待热解气冷凝后,收集冷凝接收器中的液体产物,即制得苯、甲苯和二甲苯的芳烃和环戊烯酮产物;优点:采用可再生的生物质衍生物γ-戊内酯为原料,反应条件比较温和,催化剂制备简单,容易回收循环使用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top