[发明专利]吡喹酮在制备巨噬细胞Ly-6Chi在审

专利信息
申请号: 202210673214.X 申请日: 2022-06-15
公开(公告)号: CN114796225A 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 王勇;赵成思;刘新建;张戎 申请(专利权)人: 南京医科大学
主分类号: A61K31/4985 分类号: A61K31/4985;A61K45/06;A61P11/16;A61P29/00
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 吴爽;徐冬涛
地址: 211166 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了吡喹酮在制备巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化的促进剂中的应用,涉及生物医学领域。本发明公开的吡喹酮,可引起炎症状态下组织浸润Ly‑6Chi亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例下降,且Ly‑6Chi亚群巨噬细胞绝对数量也明显下降,同时Ly‑6Clo亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例显著上升,且Ly‑6Clo亚群巨噬细胞绝对数量也明显上升,其主要是由于吡喹酮促进肝脏、外周血等器官或血液中的巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化,增加微环境中Ly‑6Clo亚群巨噬细胞数量,进而影响炎症、纤维化等局部免疫微环境。本发明拓展吡喹酮的适应症,可为干预巨噬细胞参与疾病的治疗提供了候选药物,具有重要的临床价值。
搜索关键词: 吡喹酮 制备 巨噬细胞 ly base sup hi
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京医科大学,未经南京医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210673214.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的新应用-202310867035.4
  • 余细勇;赵丽鑫;陶华;申翱;林勇浩 - 广州医科大学
  • 2023-07-14 - 2023-09-22 - A61K31/4985
  • 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体在制备冠状病毒PLpro抑制剂中的应用。本发明发现以咪唑并[1,2‑a]吡嗪为母核的一类衍生化合物可以有效抑制新冠病毒PLpro的活性,这类化合物的结构明显区别于已知的任何冠状病毒PLpro的抑制剂,是一类新的可以抑制冠状病毒PLpro活性的小分子抑制剂,并且具有成药性好,细胞毒性低的优点,优选的化合物在所测试浓度范围内(最高200μM)对BEAS‑2B细胞没有明显细胞毒性,有望成为广谱抗冠状病毒的药物。#imgabs0#
  • 一种他达拉非片的新适应症-202210234644.1
  • 张春华;陆方林;方瑛;齐智 - 青青河(北京)科技发展有限公司
  • 2022-03-11 - 2023-09-22 - A61K31/4985
  • 本发明公开了一种他达拉非片的新适应症,属于医药技术领域。他达拉非片用于治疗心脏三尖瓣或者二尖瓣闭合不全。心脏三尖瓣或者二尖瓣闭合不全是由多种因素引起的,主要是先天性的、生理性的和创伤性的。临床主要症状表现:右心室搏动呈高动力冲击感;闭合不全高血压;心跳加速;下肢水肿;右心室、右心房增大等多种症状。他达拉非片每日一片,可有效治疗三尖瓣或二尖瓣闭合不全引起的上述症状。
  • 吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法及其用途-202310557050.9
  • 唐斓;周雪峰;方雨薇;陈宇莲;佘江链 - 南方医科大学
  • 2023-05-17 - 2023-09-12 - A61K31/4985
  • 本发明公开了吲哚二酮哌嗪生物碱的制备方法及其用途。具体地,本发明公开了式(I)所示吲哚二酮哌嗪生物碱12R,13S‑Dihydroxy fumitremorgin C和/或tryprostati nA在制备LXRα激动剂中的应用,(I)所示吲哚二酮哌嗪生物碱12R,13S‑Dihydroxyfumitremorgin C和/或tryprostatin A在制备预防和/或治疗由LXRα激动剂调节的疾病的药物中的应用。本发明为开发防治高胆固醇血症药物提供了新的备选化合物,对开发中国海洋来源药物具有重要的意义,#imgabs0#
  • 一种含西格列汀的药物组合物的制备方法及包衣片-202310528508.8
  • 翟建民;胡金山;周家骅 - 宙晟智维生命科学(上海)有限公司
  • 2023-05-11 - 2023-07-25 - A61K31/4985
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种含西格列汀的药物组合物的制备方法及包衣片。制备方法包括如下步骤:S1.西格列汀、交联羧甲基纤维素钠和微晶纤维素无水磷酸氢钙共处理物混合,5‑10rpm的转速下搅拌15‑25min,得到混合物A;S2.润滑剂过50‑70目筛后,加入混合物A,5‑8rpm的转速下搅拌15‑25min,得混合物B;S3.混合物B放入压片机压片,得到素片;S4.包衣粉预处理后,放入薄膜包衣锅,并放入素片,进行包衣;薄膜包衣锅的转速为4‑8rpm,雾化压力为0.2‑0.3MPa,片床温度40‑47℃,喷量60‑120mL/min。本发明的制备方法使通过粉末直压法生产的西格列汀片在保持较高硬度,不易碎裂的同时,又具有较快的崩解速度。
  • 新组合物和方法-202310342092.0
  • 李鹏;姚伟;R·戴维斯 - 细胞内治疗公司
  • 2018-03-23 - 2023-06-27 - A61K31/4985
  • 本公开提供了新的跨粘膜和皮下药物组合物及其制备和使用方法,所述药物组合物包含游离碱、共晶或盐形式的1‑(4‑氟‑苯基)‑4‑((6bR,10aS)‑3‑甲基‑2,3,6b,9,10,10a‑六氢‑1H,7H‑吡啶并[3′,4′∶4,5]吡咯并[1,2,3‑de]喹喔啉‑8‑基)‑丁‑1‑酮或1‑(4‑氟‑苯基)‑4‑((6bR,10aS)‑2,2‑d2‑3‑甲基‑2,3,6b,9,10,10a‑六氢‑1H,7H‑吡啶并[3′,4′:4,5]吡咯并[1,2,3‑de]喹喔啉‑8‑基)‑丁‑1‑酮。
  • CX3CR1拮抗剂在制备用于治疗认知障碍的药物中的应用-202310328166.5
  • 王雪婷;朱俐 - 南通大学
  • 2023-03-30 - 2023-05-30 - A61K31/4985
  • 本发明属于医药制备技术领域,公开了CX3CR1拮抗剂在制备用于治疗认知障碍的药物中的应用。JMS‑17‑2作为一种CX3CR1拮抗剂,对低压低氧环境暴露导致的认知障碍有显著的治疗作用。JMS‑17‑2可以通过抑制CX3CL1/CX3CR1信号,减轻小胶质细胞对神经元的吞噬,减少海马区神经突触的丢失,减轻记忆损伤,具有效果明显、针对性强等优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top