[发明专利]氨基酸类异氰酸盐衍生物的制备及应用在审
| 申请号： | 202210328696.5 | 申请日： | 2022-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN116924943A | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 马俊辉;马楠;汤艳;张维;刘军 | 申请（专利权）人： | 中国科学院理化技术研究所 |
| 主分类号： | C07C291/10 | 分类号： | C07C291/10;C08G69/10;A01N37/46;A01P1/00 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 赵晓丹 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开一种氨基酸类异氰酸盐衍生物的制备及应用。本发明首次以氨基酸为原料，通过酯化、中和、甲酰化、异氰化、皂化5步反应，最终制备出含有异氰基团、羧酸盐基团和不同侧链的氨基酸类异氰酸盐衍生物，该制备路线操作简便，原材料成本低廉，反应条件温和，合成路线新颖，产物收率较高，产物品种繁多，工业转化前景好，所制备的氨基酸类异氰酸盐衍生物还可以用于制备聚氨基酸衍生物或共聚物等抗菌材料中，不仅弥补了市售异氰酸酯/盐品类单一、价格昂贵，不易获得的不足，提高产品的附加值，还拓展了聚氨基酸衍生物或共聚物的种类选择，为进一步提高抗菌活性提供了新的方向。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸 氰酸盐 衍生物 制备 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所，未经中国科学院理化技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202210328696.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：数据备份方法、装置、电子设备、介质和程序产品
- 下一篇：一种转向管柱和车辆
- 同类专利
- 氨基酸类异氰酸盐衍生物的制备及应用-202210328696.5
- 马俊辉;马楠;汤艳;张维;刘军 - 中国科学院理化技术研究所
- 2022-03-31 - 2023-10-24 - C07C291/10
- 本发明公开一种氨基酸类异氰酸盐衍生物的制备及应用。本发明首次以氨基酸为原料，通过酯化、中和、甲酰化、异氰化、皂化5步反应，最终制备出含有异氰基团、羧酸盐基团和不同侧链的氨基酸类异氰酸盐衍生物，该制备路线操作简便，原材料成本低廉，反应条件温和，合成路线新颖，产物收率较高，产物品种繁多，工业转化前景好，所制备的氨基酸类异氰酸盐衍生物还可以用于制备聚氨基酸衍生物或共聚物等抗菌材料中，不仅弥补了市售异氰酸酯/盐品类单一、价格昂贵，不易获得的不足，提高产品的附加值，还拓展了聚氨基酸衍生物或共聚物的种类选择，为进一步提高抗菌活性提供了新的方向。
- 一种异氰基乙酸乙酯工艺流程中的优化合成方法-202310581092.6
- 薛嵩 - 岳阳市康利医药化工有限公司
- 2023-05-23 - 2023-08-29 - C07C291/10
- 本发明公开了一种异氰基乙酸乙酯工艺流程中的优化合成方法，涉及异氰基乙酸乙酯合成技术领域，包括以下步骤：反应釜I中依次加入反应原料A、溶剂A和催化剂，开启搅拌，回流；降温，滴加缚酸剂，保温；取样中控；反应液降温后，抽滤，滤液浓缩，得到粗品N‑FMOC‑L‑甘氨酸；反应釜II中抽入粗品N‑FMOC‑L‑甘氨酸、溶剂B、缚酸剂，开启搅拌；氮气保护下，降温，滴加脱水剂；滴加完毕，自然升温并保温；取样中控；反应釜III中抽入碱性淬灭剂，降温，分批加入反应液，自然升温至室温，搅拌；向反应釜III中加入水和溶剂B，静置分层，水相用溶剂B萃取，合并有机相，有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤；有机相干燥；抽滤，滤液减压浓缩；浓缩液精馏得到纯品。
- 一种取代异腈化合物的环保制备方法-202011508780.2
- 王成威;周立山;王海涛;曹桂荣;刘庆刚;戚聿新 - 新发药业有限公司
- 2020-12-18 - 2023-06-27 - C07C291/10
- 本发明提供一种取代异腈化合物的环保制备方法，该方法以N‑甲酰基‑α‑R
- 一种高选择性检测汞离子荧光探针及其合成方法与应用-202010485862.3
- 李高伟;王晓娟;郝远强;孙秋灵;程怡鹏 - 商丘师范学院
- 2020-06-01 - 2022-03-25 - C07C291/10
- 本发明公开了一种高选择性检测重金属汞离子荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针具有萘环芳烃类拟二肽异腈结构，结构式如下：
- 一种制备异腈类化合物的方法-202011181447.5
- 张松林;司义新 - 江南大学
- 2020-10-29 - 2021-10-29 - C07C291/10
- 本发明公开了一种制备异腈类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法利用二氟氯乙酸钠或二氟溴乙酸钾盐作为二氟甲基源，与伯胺在碱的作用下，缩合得到异腈目标产物，实现在伯胺原位生成异腈。本发明所使用的各反应原料、碱和溶剂简单易得，来源广泛，操作方便，不需要特殊保存和使用条件，具有安全、成本低、产率高、工艺简单、绿色环保等优点，在药物、蛋白质和多肽制备、农药、高分子材料、染料等领域有重要的应用价值。
- 一种偶氮苯异腈单体及其聚合物和制备方法-201811260808.8
- 刘娜;刘文斌 - 合肥工业大学
- 2018-10-26 - 2021-01-15 - C07C291/10
- 本发明公开了一种偶氮苯异腈单体及其聚合物和制备方法，其中偶氮苯异腈聚合物的结构如下通式为：
- 海洋附着生物忌避组合物-201680017926.9
- 江口健一;大平朗;北野克和;仓又一成 - 芭赛璐化学株式会社
- 2016-06-14 - 2020-10-27 - C07C291/10
- 本发明涉及用下式表示的化合物(式中，R选自由苄基、C
- 一种制备叔丁基异氰的工艺方法-201911399206.5
- 龙韬;陈丕证;顾扬;邹增龙 - 苏州百灵威超精细材料有限公司
- 2019-12-30 - 2020-05-08 - C07C291/10
- 本发明公开了一种制备叔丁基异氰的工艺方法，包括以下步骤：以叔丁胺为原料，与原甲酸酯类化合物，在碱和催化剂作用下反应，得到叔丁基异氰。其原料便宜易得，工艺环保安全性高，收率高，产品纯度高。
- 具有抗菌活性的化合物-201480038465.4
- 奥尔加·格尼罗德·罗德里格斯;约瑟·鲁本·托莫·贝尔特伦;约瑟·费尔南多·雷耶斯·贝尼特斯;努尔丁·埃勒·阿瓦德;玛丽亚·弗朗西斯卡·韦森特·佩雷斯;梅赛德斯·德·拉·克鲁兹·莫雷诺;杰拉德·弗里蒙特·比尔斯;维克托·曼纽尔·冈萨雷斯·梅内德斯;玛丽亚·坎迪德·蒙蒂罗·德·阿吉亚尔 - 麦地那创新药物研究中心基金会
- 2014-06-30 - 2016-05-04 - C07C291/10
- 本发明涉及通式(I)的组合物(其中，R1、R2、R3和＝＝＝＝具有多种含义)、包括所述化合物的药物组合物及其在药物中的应用，尤其是在治疗和/或预防细菌性感染疾病中的应用
- 2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴甲苯)亚胺酰氯及其合成方法-200610028162.1
- 郝健;葛凤莲;王增学;万文 - 上海大学
- 2006-06-27 - 2008-01-02 - C07C291/10
- 本发明涉及一种2，2，2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴甲苯)亚胺酰氯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：该化合物的合成方法具有如下步骤：以四氯化碳为溶剂，加入稍过量的N-溴代丁二酰亚胺和催化量的过氧化苯甲酰，加热回流6～8小时。2，2，2-三氟-N-(4-甲氧基-2-甲苯)亚胺酰氯、N-溴代丁二酰亚胺、过氧化苯甲酰的摩尔比：1∶1～1.2∶0.05～0.1。趁热过滤，用四氯化碳洗两次，滤液旋掉溶剂，柱层析(碱性氧化铝)，洗脱剂为石油醚，得黄色液体即2，2，2-三氟-N-(4-甲氧基-2-溴甲苯)亚胺酰氯的制备方法。本发明操作非常简单，条件温和。
- 2,2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯及其合成方法-200610028158.5
- 郝健;葛凤莲;王增学;万文 - 上海大学
- 2006-06-27 - 2006-11-29 - C07C291/10
- 本发明涉及一种2，2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：(见右图)该化合物的合成方法具有如下步骤：以四氯化碳为溶剂，加入N－溴代丁二酰亚胺和催化量的过氧化苯甲酰，加热回流6～8小时。2，2－二氟－N－邻甲苯基亚胺酰氯、N－溴代丁二酰亚胺的摩尔比：1∶1～1.2。趁热过滤，用四氯化碳洗两次，滤液旋掉溶剂，柱层析(中性氧化铝)，洗脱剂为石油醚，得白色固体即2，2－二氟－N－邻溴甲基苯基亚胺酰氯的制备方法。本发明操作非常简单，条件温和。
- 专利分类
