[发明专利]一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用在审

专利信息
申请号: 202210242795.1 申请日: 2022-03-11
公开(公告)号: CN114588256A 公开(公告)日: 2022-06-07
发明(设计)人: 牛旻;杨瑞华;贾宾;李婧 申请(专利权)人: 牧原食品股份有限公司
主分类号: A61K39/05 分类号: A61K39/05;A61K39/39;A61P31/04;C12N9/52;C12N15/57;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 温可睿
地址: 474350 *** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及疫苗开发领域,尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用。本发明通过蛋白片段的优化,实现了ApxI、ApxII、ApxIII三种毒素和外膜蛋白OMP蛋白的高效可溶表达。进一步地,ApxI、ApxII截短体蛋白作用于VERO细胞展示出较强的生物活性。与包涵体纯化方式相比,本发明筛选的截短体蛋白溶解性好、纯化方式简单从而生物活性更强。随后将纯化的蛋白与Gel/206佐剂混合制备成疫苗,免疫6周龄BALB/C小鼠,使用APP7型攻毒也展现出良好的攻毒保护效果。本发明提供了可溶、易制备、活性好的猪传染性胸膜肺炎的抗原片段,使得该细菌的亚单位疫苗制备更简单高效。
搜索关键词: 种猪 传染性 胸膜 肺炎 单位 疫苗 开发 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于牧原食品股份有限公司,未经牧原食品股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202210242795.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种鲈鱼诺卡氏菌疫苗及其制备方法与应用-202310020564.0
  • 王文博;焦铁军;金湛林;张中雨;卢静;马瑞;孟强;蔡畅敏 - 深圳万可森生物科技有限公司
  • 2023-01-06 - 2023-06-09 - A61K39/05
  • 本发明提供了一种鲈鱼诺卡氏菌疫苗及其制备方法与应用。所述鲈鱼诺卡氏菌疫苗以鰤诺卡氏菌膜蛋白上的ABC家族的ATP结合蛋白(ABP)作为候选抗原,根据ABP的基因序列设计引物,克隆到载体中,获得重组质粒制备得到。ABP的氨基酸序列如SEQ ID No:6所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No:5所示。培养ABP含原核表达重组质粒的工程菌种,发酵、破碎、纯化获得重组蛋白疫苗;培养ABP含真核表达重组质粒的工程菌种,大量提取去内毒素的重组质粒获得DNA疫苗;将甘露糖化壳聚糖包裹的真核重组质粒作为靶向DNA疫苗。本发明制备的重组蛋白疫苗、DNA疫苗和靶向DNA疫苗对鲈鱼诺卡氏菌病均有较好的防治效果。
  • 伪结核棒状杆菌疫苗候选株、灭活疫苗及制备方法-202010547882.9
  • 周作勇;李潇;聂奎;王芝英;胡世君;易文毅;田尚全;谭静梅 - 西南大学
  • 2020-06-16 - 2023-03-31 - A61K39/05
  • 本发明涉及灭活疫苗技术领域,公开了伪结核棒状杆菌灭活疫苗,包括佐剂和灭活的伪结核棒状杆菌,灭活的伪结核棒状杆菌、佐剂的质量比为1:1或体积比为46:54;本发明还提供了伪结核棒状杆菌灭活疫苗的制备方法;本发明还提供了伪结核棒状杆菌灭活疫苗在制备预防伪结核棒状杆菌病的生物制品中的应用。本发明筛选获得了毒力强、免疫保护率高、交叉免疫保护性及稳定性好、免疫原性好的伪结核棒状杆菌菌株,优化了伪结核棒状杆菌灭活疫苗的制备方法,获得了可显著提高山羊体内抗伪结核棒状杆菌的抗体水平的伪结核棒状杆菌灭活疫苗。
  • 一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用-202210242795.1
  • 牛旻;杨瑞华;贾宾;李婧 - 牧原食品股份有限公司
  • 2022-03-11 - 2022-06-07 - A61K39/05
  • 本发明涉及疫苗开发领域,尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用。本发明通过蛋白片段的优化,实现了ApxI、ApxII、ApxIII三种毒素和外膜蛋白OMP蛋白的高效可溶表达。进一步地,ApxI、ApxII截短体蛋白作用于VERO细胞展示出较强的生物活性。与包涵体纯化方式相比,本发明筛选的截短体蛋白溶解性好、纯化方式简单从而生物活性更强。随后将纯化的蛋白与Gel/206佐剂混合制备成疫苗,免疫6周龄BALB/C小鼠,使用APP7型攻毒也展现出良好的攻毒保护效果。本发明提供了可溶、易制备、活性好的猪传染性胸膜肺炎的抗原片段,使得该细菌的亚单位疫苗制备更简单高效。
  • 重组hEGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗配制剂-202111448592.X
  • 张文耀;陈国友 - 上海惠盾因泰生物科技有限公司
  • 2021-12-01 - 2022-03-01 - A61K39/05
  • 本发明提供了一种重组hEGF‑CRM197肿瘤治疗性疫苗配制剂,具体地,本发明的制剂包含治疗有效量的重组人表皮生长因子hEGF与白喉毒素突变体CRM197偶联物、pH7.5‑8.5范围的磷酸盐基础缓冲液、聚山梨酯20表面活性剂和任选的单糖或二糖。本发明的制剂中的蛋白偶联物分子可以打破免疫耐受,诱导人体内产生抗人表皮生长因子抗体;此外,蛋白偶联物分子产生更低比例的多聚物,在缓冲液中的分子量分布更均一,稳定性更好。因此本发明的制剂可实现规模化生产,并且可长期稳定的保存。
  • 抗病毒组合物-202010149922.4
  • B·帕尔米耶里 - 阿尔特刚股份有限公司
  • 2020-03-06 - 2021-08-13 - A61K39/05
  • 本发明公开了抗病毒和抗感染组合物,其包含灭活的短小棒状杆菌细胞,所述细胞包含在含有透明质酸或其盐的基质中。本发明的组合物具有抗病毒和免疫刺激特性,并且可以有利地用于预防和治疗病毒和其它感染剂的感染。凝胶、液体或粉末形式的组合物可以通过吸入、局部或全身途径施用。
  • 用于给予抗原肽的组合物、方法和治疗-201580039219.5
  • 莲见贤一郎;仓谷美由纪 - 莲见贤一郎
  • 2015-06-23 - 2017-05-17 - A61K39/05
  • 本发明涉及用于治疗由于粉刺丙酸杆菌感染引起的炎症的组合物、方法和治疗。所述的组合物包含肽和抗‑TNF的组合。所述的肽由特定的氨基酸序列或肽组成,其中所述的肽由所述的特定的氨基酸序列通过缺失、取代、插入或添加一个或多个氨基酸而衍生的氨基酸序列构成。将治疗有效量的肽和抗‑TNF给予患者对于通过免疫应答来抑制由粉刺丙酸杆菌感染引起的炎症而言是有效的。
  • 疫苗-201380038860.8
  • 迈克尔·丰塔涅 - 莫登研究院
  • 2013-05-22 - 2015-04-08 - A61K39/05
  • 本发明基于微生物可以被修饰从而表达在引起或产生宿主免疫应答方面重要的某些因子的发现。尤其是,本发明提供被修饰的微生物,当经受将预期要抑制或降低某些因子的表达、功能和/或活性的条件时,所述微生物呈现那些因子的增加的(经常是显著增加的)表达、功能和/或活性。本发明提供被修饰的微生物,所述被修饰的微生物能够在相同微生物的野生型(或未修饰的)株呈现至少一种因子被抑制的表达的条件下表达至少一种因子。
  • 一种白喉疫苗的制备方法-201410276097.9
  • 耿星涛;樊可;陶亮;马世勇;许小媛;贾福利;刘彪;贾涛 - 山东亦度生物技术有限公司
  • 2014-06-19 - 2014-09-10 - A61K39/05
  • 本发明提出了一种白喉疫苗的制备方法,解决了现有技术中白喉疫苗生产周期过长,生产过程中产生硫酸铵污染,终产品杂蛋白过多,产品副反应过大的问题,一种白喉疫苗的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)白喉杆菌菌种复苏、发酵培养,制备白喉菌液;2)将所述白喉菌液离心,三次过滤处理,然后进行超滤浓缩、透析洗换,从而得到白喉毒素;3)对所述白喉毒素脱毒,然后用切向流超滤系统进行超滤浓缩、透析洗换;4)对脱毒的白喉毒素进行纯化。高速离心去除菌体,超滤浓缩、洗换替代活性炭吸附和硫酸铵盐析,且整个实验步骤只需短短一天,简化了工艺步骤,缩短了生产周期,提高了生产效率,增加操作步骤的可控性。
  • 一种白喉类毒素疫苗的制备方法-201210529455.3
  • 李佩珊;陈亮;白磊;凌霜;杨以梅;杨海燕;薛红刚;李新国 - 武汉生物制品研究所有限责任公司
  • 2012-12-10 - 2013-03-13 - A61K39/05
  • 本发明公开了一种白喉类毒素疫苗的制备方法,该方法是以白喉杆菌菌株为原料,经过白喉类毒素的培养、菌液分离、超滤浓缩、两次盐析和超滤脱盐等步骤制备而成的。本发明先将培养液用中空纤维滤膜除去菌体,再进行精制,从而减少后续过滤工艺中菌体和其他杂质碎片堆积引起的孔道堵塞;通过改进盐析方法,有效去除了培养液中的毒素蛋白和其他致敏原;培养液的浓缩和盐析后的脱盐方法采用的均是切向流超滤方法,减少了因对毒素蛋白的剪切造成的抗原破坏,避免了蛋白的沉淀。本发明缩短了白喉类毒素疫苗的制备时间,提高了生产效率。
  • 具有全细胞百日咳的联合疫苗-200980142458.8
  • 拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 - 万能药生物有限公司
  • 2009-10-23 - 2011-09-21 - A61K39/05
  • 本发明涉及包含用于针对疾病例如白喉、破伤风、全细胞性百日咳和脊髓灰质炎提供保护作用的抗原混合物的联合疫苗。本发明还涉及在所述联合疫苗中包含一种或多种抗原,用于针对由流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)、肝炎病毒和其他病原体引起的感染提供保护作用,以便疫苗的给药能够同时免疫对象以对抗一种以上病原体。具体来说,本发明涉及包含上面指出的抗原的全液体稳定联合疫苗及其制造方法。
  • 具有无细胞百日咳的联合疫苗-200980142461.X
  • 拉杰什·贾殷;苏克吉特·辛格;拉维特·让比 - 万能药生物有限公司
  • 2009-10-23 - 2011-09-21 - A61K39/05
  • 本发明涉及包含用于针对疾病例如白喉、破伤风、无细胞百日咳和由流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)和脊髓灰质炎病毒的感染提供保护作用的抗原混合物的联合疫苗。本发明还涉及包含抗原,用于针对由肝炎病毒和其他病原体引起的感染提供保护作用,以便疫苗的给药能够同时免疫对象以对抗一种以上病原体。具体来说,本发明涉及包含上面指出的抗原的全液体稳定联合疫苗及其制造方法。
  • 改善肠道小型生物群的合益素-200880010593.2
  • K-J·胡贝尔-哈格;M-C·菲绍;F·罗沙;N·斯普伦格 - 雀巢产品技术援助有限公司
  • 2008-03-27 - 2010-02-10 - A61K39/05
  • 本申请公开了鼠李糖乳杆菌的益生菌株与寡糖混合物在生产药物或治疗性营养组合物中的用途,所述药物或组合物促进剖宫产术分娩的婴儿中的早期双歧杆菌促进性(bifidogenic)肠道小型生物群的发育,其中,所述寡糖混合物包括5-70wt%的至少一种N-乙酰化寡糖,20-90wt%的至少一种中性寡糖,以及5-50wt%的至少一种唾液酸化的寡糖,所述N-乙酰化寡糖选自GalNAcα1,3Galβ1,4Glc和Galβ1,6GalNAcα1,3Galβ1,4Glc,所述中性寡糖选自Galβ1,6Gal、Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Glc、Galβ1,3Galβ1,3Glc、Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,6Galβ1,4Glc、Galβ1,6Galβ1,3Galβ1,4Glc、Galβ1,3Galβ1,6Galβ1,4Glc和Galβ1,3Galβ1,3Galβ1,4Glc,所述唾液酸化的寡糖选自NeuAcα2,3Galβ1,4Glc和NeuAcα2,6Galβ1,4Glc。
  • 不含甲醛和硫柳汞的吸附白喉疫苗的配制方法-200810213692.2
  • 李华东;王爱荣 - 浙江卫信生物药业有限公司
  • 2008-08-21 - 2009-02-18 - A61K39/05
  • 本发明公开了一种不含甲醛和硫柳汞的吸附白喉疫苗的配制方法包括深脱毒、超滤、配制、分装。本发明克服了现有技术的吸附白喉疫苗中含有甲醛和硫柳汞,存在对接种儿童有潜在汞危害的风险和强烈的局部疼痛感的不足,采用每一次人用剂量规格分装疫苗,取消在生产精制白喉类毒素原液的过程中使用硫柳汞进行防腐,并通过透析或者超滤去除甲醛的技术方案,配制成不含甲醛和硫柳汞的吸附白喉疫苗,达到了无硫柳汞对接种儿童潜在汞危害风险和减轻接种儿童强烈的局部疼痛感的目的。
  • 短小棒状杆菌制备猪传染性胸膜肺炎生物制剂的用途-200710055444.5
  • 韩文瑜;雷连成;吕爽 - 吉林大学
  • 2007-03-23 - 2007-08-29 - A61K39/05
  • 本发明涉及短小棒状杆菌的新医药用途,尤其是提供了一种短小棒状杆菌制备猪传染性胸膜肺炎生物制剂的用途,并提供了短小棒状杆菌的的生物制剂。在基因水平对APP菌主要的血清1型和血清5型标准株基因差异进行了研究,构建了基因组差减文库和mRNA差减文库,并对主要差异基因片段进行分析和网上同源性比较,无论是基因组还是mRNA水平的差异基因,APP菌株都存在与短小棒状杆菌重要功能基因较多的同源基因片段。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top