[发明专利]局部用制剂在审
| 申请号： | 202180065018.8 | 申请日： | 2021-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN116348099A | 公开（公告）日： | 2023-06-27 |
| 发明（设计）人： | 凯文·哈蒙德 | 申请（专利权）人： | 英加世瑞（研发）有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/00 | 分类号： | A61K31/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 徐婕超 |
| 地址： | 英国新罕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种局部用制剂，其包含：1)分散相，该分散相包含5～15％w/w(重量百分比)的烟酰胺；10～60％w/w的分配系数增强剂(Pc增强剂)，该增强剂具有通式结构C |
||
| 搜索关键词： | 局部 制剂 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于英加世瑞（研发）有限公司，未经英加世瑞（研发）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202180065018.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 治疗印记缺陷相关疾病的组合物和方法-201880060928.5
- Y·张;A·井上 - 儿童医疗中心有限公司
- 2018-07-19 - 2023-10-27 - A61K31/00
- 本发明提供激活印记控制区内阻遏的等位基因从而治疗印记相关病变的方法。
- 制造番茄潜叶虫信息素成分的新方法-202280014720.6
- E·盖杨;L·吉永瑙;O·盖雷 - 法国梅尔基奥材料与生命科学公司
- 2022-02-11 - 2023-10-20 - A61K31/00
- 本发明涉及一种合成信息素的方法，所述信息素的通式选自化合物(I)和(I’)，单独或以混合物的形式：#imgabs0#所述方法包括在铜基催化剂的存在下，使二乙酸(2E)‑戊烯‑1,5‑二基酯与至少一种格氏试剂反应。根据本发明的方法特别适用于番茄潜叶虫(番茄潜叶蛾)信息素的选择性合成，所述信息素包含：乙酸(3E,8Z,11Z)‑十四碳三烯‑1‑基酯和乙酸(3E,8Z)‑十四碳二烯‑1‑基酯。
- 卡利拉嗪或其药学上可接受的盐的长效注射组合物-202280017154.4
- P·巴达里亚;T·拉贾古鲁;A·库马尔;H·哈尔德;M·库马尔;M·M·瓦卢杰;A·K·辛哈德奥 - 希普拉有限公司
- 2022-03-15 - 2023-10-20 - A61K31/00
- 本发明公开了一种包含卡利拉嗪或其药学上可接受的盐的长效注射组合物及其制备方法。本发明还公开了该包含卡利拉嗪或其药学上可接受的盐的长效注射组合物在治疗精神疾病中的用途。
- 用于诱导患有房性心律失常的对象的心脏复律的试剂盒和方法-202180093915.X
- 路易斯·贝拉尔迪内利;卡洛斯·舒乐;米格尔·古兹曼 - 英凯达治疗公司
- 2021-12-17 - 2023-10-10 - A61K31/00
- 本文公开用于使用钾通道抑制剂和I类抗心律失常剂治疗或预防心脏病况，例如心律失常，例如房性心律失常的方法和试剂盒。本文还公开用于经由静脉内、经口或吸入施用的钠通道阻滞剂和I类抗心律失常剂的固定剂量组合来治疗心脏病况的方法和试剂盒。
- 组合疗法-202180074702.2
- S·加代;A·史密斯;K·克鲁斯曼;B·刘;H·范埃普斯 - 思进公司
- 2021-11-05 - 2023-09-22 - A61K31/00
- 本文提供了用结合免疫细胞衔接子的抗体与抗体‑药物缀合物的组合治疗癌症的方法。
- 调节雄激素受体凝聚物的方法-202280014516.4
- 谢菁菁;朱光亚;朱继东;李果;何浩;郑乾刚;江相清;李靖;高振霆 - 上海奕拓医药科技有限责任公司
- 2022-02-10 - 2023-09-22 - A61K31/00
- 本发明提供了雄激素受体(AR)凝聚物的调节剂、调节或抑制AR凝聚物的方法、以及使用所述AR凝聚物调节剂或抑制剂治疗疾病和病症的方法。
- 用于肿瘤治疗的纳米结构递送系统-202180087341.5
- A·霍豪斯;P·恩斯特;C·恩森斯珀格;M·鲍尔 - 耶拿大学综合医院
- 2021-12-20 - 2023-09-15 - A61K31/00
- 本发明涉及一种包含至少一种聚合物和/或至少一种脂质和至少一种聚甲炔染料的纳米结构递送系统在治疗患有腺癌的受试者中的用途，所述腺癌包括在一个或多个SLCO基因中具有基因表达改变的腺癌细胞。所述至少一种聚甲炔染料介导所述纳米结构递送系统靶向转运到所述腺癌细胞。本发明还涉及一种包含所述纳米结构化递送系统的药物组合物。本发明还涉及使用所述纳米结构递送系统靶向转运到肿瘤组织中的方法以及所述纳米结构性递送系统或药物组合物用于基于所述系统或组合物在肿瘤组织或细胞中的积累通过荧光检测的用途。
- 使用S1P受体调节剂的治疗方法-202280012135.2
- C·比谢;S·德奇尼格 - 普莱欧塞拉公司;普莱欧塞拉有限公司
- 2022-01-27 - 2023-09-08 - A61K31/00
- 本发明是关于S1P受体调节剂，优选莫拉维莫德(mocravimod)，其用于治疗罹患急性骨髓性白血病(AML)且已经历同种异体造血干细胞移植(HSCT)的患者。详言之，本发明是关于治疗经历HSCT的个体的AML的方法，其中该方法包含向有需要的所述个体每天给药有效量的S1P受体调节剂，优选莫拉维莫德持续至少6个月，优选至少12个月。
- 治疗纤维化疾病的环状氧杂磷杂环己烷化合物及其类似物-202280009780.9
- L·克拉里昂;K·乔罗;S·卢瓦索;B·保罗;A·阿吉尔斯;N·盖拉尔 - 弗斯汀治疗公司;RD肾脏学公司
- 2022-01-13 - 2023-09-01 - A61K31/00
- 本发明涉及杂环膦化合物或包含其的组合物用于治疗纤维化疾病的用途。特定言之，本发明涉及用于治疗纤维化疾病的如本文所主张的通式(1)化合物或包含其的组合物。
- 一种环肽类病毒蛋白酶抑制剂，其制备方法，及其在抗病毒药物中的应用-202280008015.5
- 李行舟;徐雷;李松;钟武;曹瑞源;肖军海;周辛波;郑志兵;李微;樊士勇;肖典;王子豪;谢菲 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2022-01-19 - 2023-08-25 - A61K31/00
- 属于医药化工领域，涉及如式M所示的环肽化合物或所述化合物的立体异构体、互变异构体或其混合物，所述化合物药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物或溶剂化物，或者，所述化合物的稳定同位素衍生物、代谢物或前药。还涉及合成所述环肽类化合物的方法和中间体。提供的环肽类化合物对冠状病毒3CL蛋白酶和小RNA病毒(例如肠病毒属EV71病毒)3C蛋白酶有强抑制作用，经过细胞水平活性测试，提供的环肽类化合物对EV71病毒和冠状病毒等有明显的抑制作用，提示，如式M所示的环肽类化合物可以通过抑制病毒蛋白酶活性，在细胞水平上产生病毒抑制效果，具有良好的抗病毒药物应用前景。
- 预防或减轻与T细胞接合剂相关的不良反应-202180075721.7
- H·C·海格尔;C.克雷恩;G·勒克莱尔;A·托索;T·齐默尔曼 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2021-11-08 - 2023-08-18 - A61K31/00
- 本发明涉及预防或减轻与T细胞接合剂相关的不良反应，诸如细胞因子释放综合征。具体而言，本发明涉及使用JAK和/或mTOR的抑制剂预防或减轻此类副作用。
- STAT激活的巨噬细胞、组合物及其用途-202180071215.0
- 亚历杭德罗·维拉格拉;萨蒂什·努尼帕勒;玛丽亚·德尔马尔·格雷西亚·赫尔南德斯 - 乔治华盛顿大学国会特许非营利公司
- 2021-10-29 - 2023-07-28 - A61K31/00
- 本公开提供了信号转导子和转录激活子(STAT)激活的巨噬细胞、包含STAT激活的巨噬细胞的组合物、制备STAT激活的巨噬细胞的方法以及通过施用治疗有效量的STAT激活的巨噬细胞来治疗疾病(例如癌症)的方法。
- 小分子制剂-202180075675.0
- G·R·史密斯;M·S·伊斯拉姆;A·X·陈;G·T·埃利奥特 - 辩证疗法公司
- 2021-11-10 - 2023-07-25 - A61K31/00
- 公开了化合物1的药学纳米乳剂制剂及其制备方法。化合物1的纳米乳剂的实例实施方案包含卵磷脂、中链甘油三酯(MCT)、蔗糖、EDTA和水。
- 用于经鼻施用的钴胺素化合物的药物组合物-202180056276.X
- F·默尔克斯 - 英诺泰斯托私人有限公司
- 2021-08-27 - 2023-07-21 - A61K31/00
- 本发明涉及作为喷雾剂或滴剂或凝胶剂适用于鼻内施用的组合物和形式的药物制剂，其含有溶解于水中的羟钴胺和/或羟钴胺盐，含有作为主要赋形剂的甘露醇和任选地一些其他的赋形剂。
- 改进的GLP-1受体激动剂的药物制剂-202180075206.9
- F·福格;M·威尔 - 西普鲁梅有限公司
- 2021-09-07 - 2023-07-11 - A61K31/00
- 本发明涉及固体口服药物组合物，其包含(i)包含GLP‑1受体激动剂的核心和(ii)第一包衣，其中第一包衣包含共聚物(A)与共聚物(B)和/或共聚物(C)和/或共聚物(D)的组合。
- 局部用制剂-202180065018.8
- 凯文·哈蒙德 - 英加世瑞（研发）有限公司
- 2021-07-27 - 2023-06-27 - A61K31/00
- 本发明涉及一种局部用制剂，其包含：1)分散相，该分散相包含5～15％w/w(重量百分比)的烟酰胺；10～60％w/w的分配系数增强剂(Pc增强剂)，该增强剂具有通式结构C
- 治疗对BCL-2抑制剂具有降低的敏感性的患者的方法-202180053199.2
- 乔纳斯·德哈德;安娜·胡尔特贝里;朱利耶·雅各布斯;彼得·扎布罗基;克莱顿·史密斯;克雷格·乔丹 - 阿根思有限公司;科罗拉多大学董事会
- 2021-08-27 - 2023-06-09 - A61K31/00
- 提供了与CD70结合的抗体或其抗原结合片段，其用于在对BCL‑2抑制剂治疗有抗性的人对象中治疗髓性恶性肿瘤，以及在对象中治疗髓性恶性肿瘤的方法，所述方法包括(a)选择患有髓性恶性肿瘤的对BCL‑2抑制剂具有降低的敏感性或具有难治性的人对象；以及(b)向该对象施用与CD70结合的抗体或其抗原结合片段。在某些实施方案中，髓性恶性肿瘤为急性髓性白血病(AML)。在某些实施方案中，与CD70结合的抗体为库萨图珠单抗。在某些实施方案中，将BCL‑2抑制剂与结合CD70的抗体或其抗原结合片段共施用。在某些实施方案中，BCL‑2抑制剂为维奈托克。
- 使用WNT/β-连环蛋白通路抑制剂阻断SARS-COV-2和其他致病病毒的复制-202180067031.7
- 托马斯·霍布曼;徐再坤;黄翔鹏 - 阿尔伯塔大学理事会
- 2021-07-30 - 2023-06-09 - A61K31/00
- 使用Wnt/β‑连环蛋白通路抑制剂阻断SAR‑CoV‑2和其他致病病毒的复制。
- 组织消融方法和材料-202180070745.3
- R·奥克卢;H·阿尔巴达威;S·米特拉哥特里 - 梅约医学教育与研究基金会;哈佛学院董事及会员团体
- 2021-08-16 - 2023-06-02 - A61K31/00
- 本发明涉及组织消融的方法和材料。例如，提供了使用包括一种或多种离子液体的组合物(例如包括LATTE溶液的组合物)进行组织消融的方法。在一些情况下，包含一种或多种离子液体的组合物(例如包含LATTE溶液的组合物)可用于消融患有癌症的哺乳动物体内的肿瘤组织(例如，治疗哺乳动物)。
- 器官保存和/或灌注溶液-202180061049.6
- 安妮-李·西格瓦德森;伊米莉亚·亨里克松 - 西维沃医疗科技有限公司
- 2021-07-05 - 2023-06-02 - A61K31/00
- 血清白蛋白是人和动物血液中的重要分子。它提供了膨胀压，并作为运输剂，将营养物质从血液输送到组织，并将废物从组织转移到血液。本发明描述了包含乙酰化血清白蛋白的器官保存和/或灌注溶液，以及制备和使用这种溶液的方法，和乙酰化血清白蛋白本身的用途。本发明中使用的乙酰化血清白蛋白可以在隔离的器官或组织的灌注过程中保护血管内皮。
- 使用MDM2拮抗剂治疗癌症的生物标志物-202180050903.9
- N·法拉利;H·K·萨伊尼;J·S·安 - 大冢制药株式会社
- 2021-08-27 - 2023-05-30 - A61K31/00
- 本发明提供SKP2作为使用MDM2拮抗剂预测癌症有效治疗的生物标志物。在癌症患者中鉴定该生物标志物可以确定患者的癌症是否可能使用MDM2拮抗剂成功治疗。因此，本发明总体上涉及用于MDM2拮抗剂治疗的伴随诊断。SKP2生物标志物可通过检测功能上位于SKP2上游或下游且其水平与SKP2生物标记物水平相关的分子(例如检测一种或多种SKP2底物)直接或间接测量。
- 用于治疗病毒感染的PDE3抑制剂-202180062000.2
- 简·贝尤特;亨里克斯·巴托洛梅乌斯·本拉德 - 突破医学研究公司
- 2021-07-20 - 2023-05-26 - A61K31/00
- 本发明涉及用于治疗病毒感染的PDE3抑制剂。所述PDE‑3抑制剂可使受试者的症状迅速缓解，并具有维持抗病毒活性的优势。由于可通过PDE3抑制剂治疗来预防呼吸衰竭，因此可避免呼吸衰竭，不需要机械通气，并且总体ICU/住院时间显著缩短。
- 制备固体颗粒材料的方法-202180060757.8
- 艾琳娜·贝维尼奥;马特·班纳特;亚历克斯·科尔;山姆·特里特;大卫·海沃德 - 微孔技术有限公司
- 2021-07-29 - 2023-05-19 - A61K31/00
- 本申请描述了一种制备化合物固体颗粒的方法，所述方法包括控制液相的提供，其中所述液相包括化合物溶液，所述溶液沿第一流动方向流向膜，所述膜限定多个孔；以及在液相通过多个孔穿过膜之后控制液相的过饱和度以形成化合物的固体颗粒。该方法可以包括连续方法。
- 皮肤病变的治疗-201780029947.7
- D·法布罗;P·赫贝森;P·希尔曼-武尔纳;A·斯图茨;J·T·塞克拉;F·贝奥非尔斯 - 拓客股份有限公司;宾夕法尼亚大学托管会
- 2017-05-17 - 2023-05-02 - A61K31/00
- 本发明涉及一种式(I)的化合物及其前药、代谢物、互变异构体、溶剂合物及药学上可接受的盐，其用于预防或治疗受试者中的皮肤病变。
- 治疗骨科疾病的可注射水凝胶微球及其制备方法与应用-202011065235.0
- 崔文国;杨接来;林佳炜;朱渊;齐进;王非;卢敏;梁静;徐向阳;邓廉夫 - 杭州贤石生物科技有限公司
- 2020-09-30 - 2023-04-07 - A61K31/00
- 本发明提供了一种用于治疗骨科疾病的可注射水凝胶微球及制备方法和应用，其以水凝胶微球作为基质，将具有增强生物反应活性的物质掺入水凝胶微球中，采用微流控技术和光化学交联反应制备得到功能化的水凝胶微球；其中，所述骨科疾病包括难治性骨愈合或骨关节炎；所述具有增强生物反应活性的物质包括富勒醇纳米晶体、负载有KGN的脂质体、由多巴胺甲基丙烯酰胺与磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯得到的共聚物中的任一种。本发明提供的制备方法简单，制得的微凝胶材料能够有效清除ROS，为间充质干细胞的存活创造良好的微环境，促进间充质干细胞的成骨分化；同时还能提高药物负载的稳定性，实现药物的控制释放，能够起到很好治疗和修复骨科疾病的作用。
- 具有神经再生性应用的组合物-202180044391.5
- 托马斯·巴尼特;大卫·A·罗斯 - 基立福环球运营有限公司
- 2021-07-07 - 2023-04-04 - A61K31/00
- 本发明公开了含有运铁蛋白及或乳铁蛋白的医药组合物，用于在罹患由创伤性脑损伤、非创伤性脑损伤、脊髓损伤、周围神经损伤、或周围神经病变中的至少一种引起的神经退行性事件的患者中促进及/或诱导新神经细胞的产生。理想地，运铁蛋白及/或乳铁蛋白具有较低铁饱和度。
- 用髓过氧化物酶抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的方法-202180018420.0
- I·库雷西;M·弗罗斯特;M·K·多诺霍 - 拜奥海芬治疗学有限公司
- 2021-03-05 - 2023-04-04 - A61K31/00
- 提供了一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症的方法，所述方法包含向需要此类治疗的受试者施用有效量的髓过氧化物酶抑制剂或其药学上可接受的盐。
- 用于治疗病毒性呼吸道感染的抗雄激素或雄激素受体拮抗剂-202180026101.4
- 奥弗·安迪·戈伦;约翰·麦考伊 - 苏州开拓药业股份有限公司
- 2021-02-23 - 2023-04-04 - A61K31/00
- 本公开包括用抗雄激素和抗甲状腺药物、甲状腺受体拮抗剂、TGF‑β抑制剂或其组合治疗、预防和诊断病毒感染，特别是SARS‑CoV‑2感染的方法、系统、试剂盒和组合物。本公开还描述了用于治疗病毒性呼吸道疾病，特别是SARS‑CoV‑2感染的方法和组合物，其包含抗雄激素、抗甲状腺药物、甲状腺受体拮抗剂、TGF‑β抑制剂、RXR抑制剂、弗林蛋白酶抑制剂或其他破坏雄激素信号传递的药剂。
- 针对CD3和CD20的双特异性抗体-202180041298.9
- T.艾哈迈迪;M.古普塔;T.R.李;R.奥利维里;D.德马尔科;I.海姆斯特拉;C.邱;B.艾略特;A.阿扎里扬 - 健玛保
- 2021-05-07 - 2023-04-04 - A61K31/00
- 本发明涉及双特异性抗体(bsAb)和此类抗体在治疗受试者的疾病中的用途。此外，为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B‑NHL)的治疗提供了有利的治疗方案。
- 普瑞巴林的延长释放剂型-201780044181.X
- 约拉姆·塞拉;塞·鲁比诺夫 - MAPI医药公司
- 2017-07-16 - 2023-03-10 - A61K31/00
- 本发明涉及包含普瑞巴林或其盐的延长释放药物组合物，其适于根据双重释放概况释放普瑞巴林活性成分。制剂包含两种组分，第一种(快速ER)以短的控制方式提供持续从约4小时至约6小时的活性成分的延长释放，并且第二种(缓慢ER或维持)提供经过24小时的时间段的活性成分的延长释放。在口服施用至受试者后，制剂中的每种组分的比例可以被调节以实现期望的AUC和治疗效果。本发明还涉及使用药物组合物用于治疗响应于普瑞巴林治疗的状况和紊乱的方法，所述状况和紊乱例如与糖尿病性周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛、带状疱疹后神经痛(PHN)、癫痫、癫痫发作和纤维肌痛。
- 专利分类
