[发明专利]索拉贝隆两性离子及其应用在审
| 申请号： | 202111549024.9 | 申请日： | 2016-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN114230477A | 公开（公告）日： | 2022-03-25 |
| 发明（设计）人： | R·E·史蒂文斯;D·赵;B·I·莫贝利 | 申请（专利权）人： | B3AR治疗股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C229/52 | 分类号： | C07C229/52;A61K31/196;A61P13/08;A61P13/10 |
| 代理公司： | 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 | 代理人： | 缪策;甘玲 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请涉索拉贝隆两性离子及其应用。本发明提供了对下尿路症状(如，例如，膀胱过度活动症和前列腺疾病)的治疗有用的索拉贝隆两性离子。此外，本申请提供了用于治疗下尿路症状的利用索拉贝隆两性离子的药物组合物和治疗方法。本申请还提供了从索拉贝隆两性离子制备索拉贝隆盐酸盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 索拉贝隆 两性 离子 及其 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于B3AR治疗股份有限公司，未经B3AR治疗股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202111549024.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种配体、金属有机框架材料及其应用和超级电容器-202310826587.0
- 赵礼义;李衍初;许名飞 - 吉林省卓材新研科技有限公司
- 2023-07-07 - 2023-10-20 - C07C229/52
- 一种配体、金属有机框架材料及其应用和超级电容器，涉及电极材料技术领域，解决了现有超级电容器能量密度较低的问题。本发明提供一种制备金属有机框架材料用配体，还提供一种应用该配体制备而成的金属有机框架材料，金属有机框架材料的化学式为[Ti
- 一种基于4-羧基-4’-(二苯氨基)联苯的苯甲酸衍生物的制备方法及其抗菌应用-202310504366.1
- 王卓;彭杨涵 - 北京化工大学
- 2023-05-07 - 2023-08-11 - C07C229/52
- 本发明公开了一种基于4‑羧基‑4’‑(二苯氨基)联苯的苯甲酸衍生物的制备方法及其抗菌应用。本发明以4‑羧基‑4’‑(二苯氨基)联苯为分子结构主干，通过引入抗菌活性基团，实现了调控分子与细菌相互作用的亲和力和抗菌活性的目的。合成的4‑羧基‑4’‑(二苯氨基)联苯的苯甲酸衍生物具有低细胞毒性、良好的抗菌效果、可实现对体内外细菌的有效抑制，具有抗菌治疗应用的前景。
- 联苯衍生物及其制备方法和应用、复合镁肥及其制备方法和应用-202310350201.3
- 徐灵峰;杨干兵;李永亮;曾国元;黄艳蓉;李裕乐;宋世坤;刘礼祥;彭辉 - 江西广源新材料有限公司;井冈山大学
- 2023-04-04 - 2023-07-25 - C07C229/52
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种联苯衍生物及其制备方法和应用、复合镁肥及其制备方法和应用。本发明提供的联苯衍生物是一种具有光信号的功能分子，能够在低粘度的土壤环境中无荧光或者微弱荧光，而在高粘度的土壤环境中释放出强烈的荧光信号，利用此现象可以实现对土壤微观粘度的有效检测。
- 用于获得结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的方法-202180051804.2
- H·克罗内迈尔;S·弗洛赫;A·梅尔泽;M·布兰奇;K·沙因-阿尔布雷奇特;D·考夫霍尔德;T·埃利斯 - 巴斯夫欧洲公司
- 2021-12-16 - 2023-05-09 - C07C229/52
- 当前要求保护的发明涉及一种用于获得结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的方法。此外，当前要求保护的发明涉及通过所述方法获得的结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯并且涉及一种包含结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯的化妆品组合物。通过当前要求保护的发明的方法获得的所述结晶二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯满足邻苯二甲酸二己酯(PSDHE)含量在1至250ppm范围内。
- 一种二胺及其制备方法、应用-202010909774.1
- 唐伟;孙善卫;赵博 - 安徽国风新材料股份有限公司
- 2020-09-02 - 2023-04-07 - C07C229/52
- 本发明公开了一种二胺，所述二胺的结构式如式(I)所示。本发明还公开了上述二胺的制备方法，包括如下步骤：2‑氯‑5‑溴苯甲酸乙脂与金属镁，在引发剂作用下发生金属化反应得到物质A；物质A与4‑氨基‑3‑三氟甲基苯甲酰氯，在催化剂作用下，进行反应，然后酸化得到二胺。本发明还公开了上述二胺在制备聚酰胺酸、聚酰亚胺中的应用。所述聚酰亚胺的玻璃化转变温度≥370℃，其无色透明薄膜的模量≥4.3GPa。本发明所述二胺可以用来制备具有优异力学性能及热稳定性的无色透明聚酰亚胺。
- 一种防晒剂A-Plus的中控及成品分析方法-202110939608.0
- 任静;章巧琳;朱宗禹;陈宏宇;吕惠方 - 马鞍山科思化学有限公司
- 2021-08-16 - 2023-02-17 - C07C229/52
- 本发明公开了一种防晒剂A‑Plus的中控及成品分析方法。以3‑二乙氨基苯酚和邻苯二甲酸酐为原料，经偶合反应制得中间体4‑二乙氨基酮酸，4‑二乙氨基酮酸再与正己醇发生酯化反应制备A‑Plus。其中，在制得A‑Plus成品之前，包括偶合反应阶段、酯化反应阶段、酯化后的析晶、重结晶阶段之一或多个阶段所获取的样品或对制得的A‑Plus用高效液相色谱法分析反应进行的程度或A‑Plus纯度，不仅实现了A‑Plus生产过程中的在线快速检测，还能检测制得的A‑Plus的品质。本发明提供的A‑Plus的中控和成品品质分析方法精密度高，重现性好，避免了使用气相色谱法导致的重现性不好的问题。
- 一种紫外线吸收剂、组合物、化妆品及配制化妆品的工艺-202111628792.3
- 刘建军;徐文立;曾诚;吴炜;熊耀东 - 黄冈美丰化工科技有限公司
- 2021-12-28 - 2023-01-31 - C07C229/52
- 本发明公开了一种紫外线吸收剂组合物、化妆品，所述紫外线吸收剂为2‑(4‑N,N‑二乙基氨基‑2‑羟基苯甲酰基)苯甲酸正己基酯；所述紫外线吸收剂的最大粒度d
- 一种合成艾曲波帕中间体3’-氨基-2’-羟基联苯-3-羧酸的方法-202211001436.3
- 付任重;杨洋;曾小君 - 常熟理工学院
- 2022-08-19 - 2022-11-11 - C07C229/52
- 本发明公开了一种合成艾曲波帕关键中间体3’‑氨基‑2’‑羟基联苯‑3‑羧酸的方法，以2‑溴‑6‑硝基苯酚为原料，经过硝基还原、环化保护、Suzuki偶联和水解脱保护四步反应得到目标产物。本发明中的硝基还原步骤原料廉价易得，使用的氢源操作便捷、安全；环化保护步骤使用杂多酸类离子液体催化剂合成方法简易、高活性、可多次回收套用、绿色环保；Suzuki偶联步骤采用价格低、来源广泛易得的钯碳为催化剂，简单过滤分离后可以直接回收套用；水解脱保护步骤操作简单、转化率高。
- 索拉贝隆两性离子及其应用-202111549024.9
- R·E·史蒂文斯;D·赵;B·I·莫贝利 - B3AR治疗股份有限公司
- 2016-10-24 - 2022-03-25 - C07C229/52
- 本申请涉索拉贝隆两性离子及其应用。本发明提供了对下尿路症状(如，例如，膀胱过度活动症和前列腺疾病)的治疗有用的索拉贝隆两性离子。此外，本申请提供了用于治疗下尿路症状的利用索拉贝隆两性离子的药物组合物和治疗方法。本申请还提供了从索拉贝隆两性离子制备索拉贝隆盐酸盐的方法。
- 一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰)苯甲酸的制备方法-201711395500.X
- 王安钢;李艳凤;姜志鹏;高恩松;胡志山;马莹;刘强 - 金凯（辽宁）化工有限公司
- 2017-12-21 - 2020-08-14 - C07C229/52
- 本发明提供了一种2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸的制备方法：将2‑(4‑氯‑3‑硝基苯甲酰)苯甲酸、雷尼镍和有机溶剂混合，在氢气气氛下进行加氢反应，得到2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸；所述加氢反应的时间为1～5h。本发明选择以雷尼镍为催化剂，催化2‑(4‑氯‑3‑硝基苯甲酰)苯甲酸与氢气进行反应，该反应体系的选择实现了催化剂和反应原料之间的优异配合，反应所需时间较短。由实施例结果可知，本发明提供的方法能够成功得到2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸，反应时间可缩短至2～3h；此外，该方法反应条件温和，目标产物纯度高，收率高，成本低，对环境友好，适合工业化生产。
- 低聚氨基酮及其作为光敏引发剂的用途-201811036239.9
- 凯-乌伟·高德尔;于尔根·迪克尔 - 太阳化学公司
- 2014-07-08 - 2019-02-12 - C07C229/52
- 本发明涉及低聚氨基酮、包含其的UV可固化组合物及其作为光敏引发剂的用途。本发明具体涉及用于可用紫外线(UV)光固化的组合物和油墨的通式I和II的光活性低聚氨基酮。通过芳香胺与邻苯二甲酸酐的酰化，接着与多元醇酯化来制备通式II的氨基酮。该氨基酮提供能量可固化涂料和油墨在UV‑A光下的良好可固化性，并且被提议用于低迁移油墨的光敏引发剂系统。
- 一种制备艾曲波帕中间体的方法-201510194636.9
- 周西朋;沙波;龚彦春;吕伏生;袁方;刘永强 - 江苏威凯尔医药科技有限公司
- 2015-04-21 - 2018-04-06 - C07C229/52
- 发明提供一种制备式(I)化合物的方法该方法具体包括如下步骤(1)式(II)化合物在碱性条件下与式(V)化合物反应生成式(III)化合物；(2)(III)化合物在钯碳存在下，在碱性性条件下与化合物(VI)反应生成式(IV)化合物；(3)式(IV)化合物在钯碳存在下，在氢源存在下，在碱性条件下反应生成式(I)化合物。该方法设计巧妙，保护基的脱除与脱氯、硝基还原在最后的氢化过程中一并完成，所得式(I)化合物产品纯度高；最为关键的是与其它Suzuki偶联试剂相比，钯碳价格更为便宜，来源广泛易得；在反应后在简单过滤分离后可以直接回收套用，极大的降低了物料成本；同时减少了三废排放，非常适合于工业化生产。
- 一种氯噻酮药物中间体2-（3-氨基-4-氯苯甲酰）苯甲酸的合成方法-201610255816.8
- 储冬红 - 成都东电艾尔科技有限公司
- 2016-04-22 - 2016-08-31 - C07C229/52
- 本发明公开了一种氯噻酮药物中间体2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸的合成方法，通过2‑(3‑硝基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸与氯化亚铜和碘化钾反应后，再经过洗涤、抽滤、脱水得到2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰)苯甲酸，整个反应时间可以控制在8小时以内，反应收率可以达到90％以上，同时本发明提供了一种新的合成路线，为进一步提升反应收率打下了良好的基础。
- 二苯酮酸类化合物的制备方法-201110327639.7
- 史红叶;姚建文;何作鹏;朱守琛 - 河北建新化工股份有限公司;烟台大学
- 2011-10-26 - 2012-06-20 - C07C229/52
- 本发明公开了一种二苯酮酸类化合物的制备方法，其按照下述方法进行：1）以N取代间氨基苯酚和邻苯二甲酸酐为原料，在80℃-110℃反应9-20h，得反应混合液；2）用互不相溶的水与有机溶剂将步骤1）的反应混合液进行萃取、分液；3）向步骤2）中分液的有机相中滴加氢氧化钠溶液，回流1~2h，降温抽滤，洗涤，得二苯酮酸钠盐；4）将步骤3）中的苯酮酸钠盐溶于水中，用盐酸调pH值至1~2，析出大量固体，干燥得二苯酮酸类化合物。本发明通过控制反应体系酸度值，回收过量邻苯二甲酸酐，并重复利用，以降低反应成本，并减少了废碱的排放量，不会造成环境污染，是一种绿色新工艺。
- 调节RAR受体的新配体，及其在人类药品和化妆品中的用途-200580044778.1
- T·比阿达蒂;L·杜迈斯;C·索勒特;S·塔拉诺;S·达弗 - 盖尔德马研究及发展公司
- 2005-12-21 - 2007-12-12 - C07C229/52
- 本发明涉及符合以下通式(I)的新的化合物；含有它们的组合物；用于制备它们的方法以及它们在计划用于人或兽医的药物组合物中的用途，或者它们在化妆品组合物中的用途。
- 氨基取代的羟苯基二苯甲酮衍生物-200380105885.1
- J·哈斯;T·埃利斯;E·博尔索斯;S·米勒 - 西巴特殊化学品控股有限公司
- 2003-12-03 - 2006-01-25 - C07C229/52
- 描述了式(1)的氨基取代的羟苯基二苯甲酮衍生物，其中R1和R2彼此独立为：C1－C20烷基；C2－C20链烯基；C3－C10环烷基；C3－C10环烯基；或者R1和R2与相连的氮原子一起形成5－或6－元杂环；n1为1－4的数；当n1＝1时，R3为饱和或不饱和杂环基；羟基－C1－C5烷基；任选被一个或多个C1－C5烷基取代的环己基；任选被杂环基、氨基羰基或C1－C5烷基羧基取代的苯基；当n1为2时，R3为任选被羰基或羧基取代的亚烷基、环亚烷基或亚链烯基；或R3与A一起形成式(1a)的二价基团；其中n2为1－3的数；当n1为3时，R3为烷三基；当n1为4时，R3为烷四基；A为－O－；或－N(R5)－；和R5为氢；C1－C5烷基；或羟基－C1－C5烷基。该化合物可在防晒应用中作为UV滤光剂。
- 专利分类
