[发明专利]一种未转位六碳醇转位的方法在审

专利信息
申请号: 202111289456.0 申请日: 2021-11-02
公开(公告)号: CN113943210A 公开(公告)日: 2022-01-18
发明(设计)人: 赵家宇;马瑞达;苏珍莹;戴剑坤;王浩亮 申请(专利权)人: 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
主分类号: C07C33/042 分类号: C07C33/042;C07C29/56;C07C29/80
代理公司: 厦门荔信律和知识产权代理有限公司 35282 代理人: 赖秀华
地址: 361000 福建*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。
搜索关键词: 一种 未转位六碳醇转位 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司,未经厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111289456.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统及工艺-201711042454.5
  • 谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 - 西南化工研究设计院有限公司
  • 2017-10-31 - 2023-09-29 - C07C33/042
  • 本发明提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统,属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元,反应终止单元,脱轻单元,丙酮分离回收单元以及产品分离单元。其中,反应单元包括一段反应器以及二段反应器;脱轻单元采用脱轻塔;丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔;产品分离单元包括粗蒸塔,除水单元,减压蒸馏单元以及重结晶单元,除水单元与粗蒸塔的塔顶连通,减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通,重结晶单元与减压蒸馏单元连通。本发还提供利用所述系统进行联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的工艺。通过本发明系统和工艺可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产,产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20~1:1范围可调节。
  • 一种用于炔酮反应装置的节能工艺-202110590448.3
  • 韩向阳;韩沁言;陈丽;张念池 - 四川丰雍科技有限公司
  • 2021-05-28 - 2023-09-08 - C07C33/042
  • 本发明提供了一种用于炔酮反应装置的节能工艺,包括对炔酮反应器的输出物流依次进行加压精馏和常压精馏,以脱除反应产物中的乙炔和氨,并利用加压精馏塔侧线采出的高压氨气(1.2‑1.5MPaG)引流常压精馏塔产生的低压氨气(100‑2000Pa),从而使常压精馏塔精馏产生的氨气输入一级压力提升器后,气体压力得到提升。然后再利用一级压力提升器输出的混合氨气引流低压乙炔,使从二级压力提升器输出的乙炔氨混合气压力提升到较高的程度,从而提高压缩机进口压力,大幅降低压缩机压缩比。具体将压缩比从30降低至6‑8,比加压精馏工艺节能高达55%,比闪蒸节能大于80%。
  • 一种未转位六碳醇转位的方法-202111289456.0
  • 赵家宇;马瑞达;苏珍莹;戴剑坤;王浩亮 - 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
  • 2021-11-02 - 2022-01-18 - C07C33/042
  • 本发明属于有机合成领域,涉及一种未转位六碳醇转位的方法,该方法在催化转位装置中进行,所述催化转位装置包括反应釜、精馏塔和冷凝器,所述精馏塔从下至上包括提馏段和催化反应段,所述精馏塔设置于反应釜顶部且精馏塔的提馏段与反应釜顶部连通,所述冷凝器的蒸汽入口和冷凝液出口分别与精馏塔顶部的蒸汽出口和回流液入口连通,将未转位六碳醇、甲苯以及转位六碳醇保护剂加入反应釜中并加热回流,所述精馏塔减压操作,以使得未转位六碳醇在催化转位装置中不断实现转位反应,直至取样检测反应釜中未转位六碳醇残留量低于0.2%后停止反应,出料,得到六碳醇甲苯液。本发明提供的方法收率高,成本低,绿色环保,极具工业应用前景。
  • 一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统-201721428936.X
  • 谭平华;陶川东;赖崇伟;陈群文;周飞;王小莉;余维新;李杰灵;邹鑫;蒋乐乐;刘旋 - 西南化工研究设计院有限公司
  • 2017-10-31 - 2018-05-29 - C07C33/042
  • 本实用新型提供一种联产甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的系统,属于精细化学品制备技术领域。所述系统包括依次连通的反应单元,反应终止单元,脱轻单元,丙酮分离回收单元以及产品分离单元。所述反应单元包括一段反应器以及二段反应器,二段反应器与反应终止单元连通;所述脱轻单元采用脱轻塔;所述丙酮分离回收单元采用脱丙酮塔;所述产品分离单元包括粗蒸塔,除水单元,减压蒸馏单元以及重结晶单元,所述除水单元与粗蒸塔的塔顶连通,所述减压蒸馏单元与粗蒸塔的塔釜连通,重结晶单元与减压蒸馏单元连通。通过本实用新型系统可以实现甲基丁炔醇和二甲基己炔二醇的联产,产品二甲基己炔二醇与甲基丁炔醇的相对比例在1:20~1:1范围可调节。
  • 一种2-甲基-3-丁炔-2-醇的制备方法-201410204114.8
  • 高远明 - 四川泸州巨宏化工有限责任公司
  • 2014-05-15 - 2014-09-17 - C07C33/042
  • 本发明提供了一种由乙炔、丙酮为起始原料,液体氢氧化钾为催化剂,利用乙炔的特性,将之溶于液氨中与丙酮发生均相反应而得粗品2-甲基-3-丁炔-2-醇,闪蒸出氨气,再通过盐析脱水后连续精馏获得成品。本发明的设备简单、投资少,工序简单,条件易控,易于操作,催化剂用量少,反应体系均匀,副反应较少,溶剂容易回收循环使用,产品收率高,生产周期短,成品收率高,节约能耗,生产成本低。
  • 3-丁炔-1-醇的合成方法-201110217672.4
  • 薛嵩 - 海门瑞一医药科技有限公司
  • 2011-08-01 - 2012-01-18 - C07C33/042
  • 本发明公开3-丁炔-1-醇的合成方法,其特征在于包括以下步骤:a、在5000L格氏化釜中投入800-1200质量份的氯丁烷,加入200-300质量份的镁屑和1-5质量份的溴乙烷,加热至60℃引发反应,往里面通250-300质量份的乙炔气体,得到产物单边乙炔氯化镁;b、在5000L滴加釜中投入2000-3000L的四氢呋喃和400-500质量份的环氧乙烷,在0-10℃的温度下缓慢将环氧乙烷的四氢呋喃溶液滴加到上述产物单边乙炔氯化镁试剂中;c、滴加完毕保温反应2个小时后,温度升到20-25℃之间,加水淬灭反应,反应液进入精馏塔,回收四氢呋喃,得到目标产物。本发明的优点是:收率高,条件温和,安全可靠,适合工业化生产,原料便宜易得,有利于控制生产成本。
  • 4-戊炔-1-醇的制备方法-200910105729.4
  • 周雄飞 - 周雄飞
  • 2009-03-11 - 2010-09-15 - C07C33/042
  • 一种合成4-戊炔-1-醇的新方法。该方法以2-氯甲基四氢呋喃为原料,在低温条件下四氢呋喃为溶剂,以正丁基锂为强碱消除得到4-戊炔-1-醇,产率可达到91%。本发明使用便宜的原料,简便的条件,比原有的方法具有更高的产率。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top