[发明专利]环己烯酮类化合物及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202111113927.2 申请日: 2021-09-23
公开(公告)号: CN113620849A 公开(公告)日: 2021-11-09
发明(设计)人: 孙健;王恒智;刘君良;刘伟堂 申请(专利权)人: 山东海诺格生物科技有限公司
主分类号: C07C323/47 分类号: C07C323/47;C07C319/20;C07D263/58;A01N43/76;A01N37/36;A01P13/00
代理公司: 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 代理人: 张洒洒
地址: 266000 山东省青岛市胶*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种环己烯酮类化合物及其制备方法与应用,属于农药技术领域。其技术方案为:环己烯酮类化合物结构式如式(I)所示:其中,R1选自H、甲基、乙基、丙基或异丙基;R2选自本发明的化合物不仅具有高的除草活性,而且对作物安全,为除草剂提供了新的原料,适于广泛推广应用。
搜索关键词: 己烯 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东海诺格生物科技有限公司,未经山东海诺格生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111113927.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种烯草酮的绿色合成方法-202010885169.5
  • 李志清;绳敏;李顺仁;贺瑞军 - 山东潍坊润丰化工股份有限公司
  • 2020-08-28 - 2022-06-14 - C07C323/47
  • 本发明提供了一种烯草酮的绿色合成方法,包括以下步骤:化合物CA与化合物CF在有机酸催化剂的作用下,在蒸馏的条件下进行反应,得到烯草酮;其中,R为甲基,R1为甲基或乙基。本发明选择催化剂与反应精馏,可以由化合物CA一步制得化合物TM,操作简便,催化剂选择性高,副反应少,反应过程易于控制,整个工艺体系无废盐废水产生。化合物TM收率高,在94%以上,纯度高,在93%以上,容易实行。本发明中的反应条件温和,中间无须酸洗、碱洗、萃取、分层等操作,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了生产效率,后处理简单,反应完毕即可得到产物,避免了三废、降低了生产成本,符合环保要求,更适合工业化生产。
  • 环己二烯肟醚类化合物及其应用-202010887632.X
  • 邓照西;胡合伟;郭少雄;岑金;谭宾;杜兵兵;杨莉娜;李君沛;孙金凤 - 郑州手性药物研究院有限公司
  • 2020-08-28 - 2022-03-01 - C07C323/47
  • 本发明提供了一种环己二烯肟醚类化合物,结构式为:其中,基团R1和基团R3分别选自H,含1~6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺,苯基,卤代芳香族取代基或氰基取代芳香族取代基;基团R2选自H,含1~6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺,苯基,卤代芳香族取代基,氰基取代芳香族取代基或杂环芳香族取代基,且所述杂环芳香族取代基选自且X选自H、卤素、‑CN、‑NO2、‑CF3、‑C(CF3)3,n为取代基的个数,取自1,2,3。本发明还提供一种上述环己二烯肟醚类化合物在制备除草剂中的应用。
  • 环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应用-202010044702.5
  • 邓照西;胡合伟 - 郑州恒诚仪器耗材有限公司
  • 2020-01-16 - 2021-12-17 - C07C323/47
  • 本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物,其结构式为:其中,结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3;基团R2为顺反‑CHCH=CHCl、‑CHCCl=CH2中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3,n为取代基X的个数,为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法,该方法以化合物I‑7为原料一步合成,合成方法简单,反应温度温和,收到率高,成本低,可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。
  • 含硫紫草素肟衍生物及其用途-201710662316.0
  • 李绍顺;黄广;孟青青;赵会然 - 上海交通大学
  • 2017-08-04 - 2020-11-06 - C07C323/47
  • 本发明提供了一种含硫紫草素肟衍生物及其用途,结构通式如式(I)所示:其中为—,R为R1或COR2;所述R1为碳原子长度为1~16的烷烃、烯烃、芳香烃或取代芳香烃,R2为碳原子长度为1~6的烷烃、烯烃、芳香烃或取代芳香烃。本发明的含硫紫草素肟衍生物的制备方法简便,产率较高;体外抗肿瘤结果显示,该类化合物具有均显示较好的抗肿瘤活性和抗肿瘤耐药活性,硫原子的引入具有更好的生物相容性,能提高抗肿瘤活性。
  • 一种烯草酮的工业化制备方法-201610533417.3
  • 孙国庆;侯永生;彭庆安 - 山东润博生物科技有限公司
  • 2016-07-08 - 2018-01-30 - C07C323/47
  • 本发明公开了一种烯草酮的工业化制备方法,以二氯甲烷为溶剂,将5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑2‑丙酰基‑1,3‑环己二酮和氯代烯丙基氧胺进行反应生成烯草酮。本发明对溶剂进行替换,在不加入催化剂的情况下也能在20‑25℃的温度下进行反应,节省了能源消耗,减少了烯草酮的分解,避免了额外杂质的引入,提高了产品收率和含量。
  • 一种环己烯酮类化合物及其制备方法与应用-201610251891.7
  • 王现全;李凯;陈恩昌;宋萍 - 潍坊先达化工有限公司
  • 2016-04-21 - 2017-12-22 - C07C323/47
  • 本发明公开了一种环己烯酮类化合物及其制备方法与应用。环己烯酮类化合物,其特征在于所述化合物结构式如式(Ⅰ)所示,式中,R1选自H、CH3CO、CH3CH2CO或CH3CH2CH2CO,R2选自CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、(CH3)2CH2、CH3CH2CH2CH2、(CH3)2CH2CH2或CH3CH(CH3)CH2,R3选自CH3、CH3CH2、CH3CH2CH2、(CH3)2CH2、CH3CH2CH2CH2、(CH3)2CH2CH2或CH3CH(CH3)CH2,R4选自H、CH3或Cl。本发明的化合物不仅具有高的除草活性,而且对作物安全,适于广泛推广应用。
  • 一种回收灭多威肟的方法-201610283577.7
  • 陈明;周锦萍;黄炜;王燕;臧阳陵;王宇 - 海利贵溪化工农药有限公司
  • 2016-05-03 - 2017-12-12 - C07C323/47
  • 本发明公开了一种从灭多威肟工艺废水中回收灭多威肟的方法,是先采用有机溶剂萃取废水中的灭多威肟,然后采用NaOH水溶液溶解回收有机萃取液中的灭多威肟,所得灭多威肟的NaOH水溶液,直接用于灭多威肟合成。本发明具有工艺简单、经济,操作方便、安全,灭多威肟回收率高、有机溶剂可循环使用等特点,避免了高温浓缩过程,提高了产品收率,对产品品质没有影响,没有新的废水产生。经萃取处理后的废水CODcr浓度大幅降低,恶臭味明显消除,环境显著改善,环保压力大大降低。适于工业化推广。
  • 不对称二肟酯化合物及其制造方法与应用-201410253184.2
  • 赵文超;王永林;王辰龙;麻忠利;姚丽秀;胡伟静 - 北京英力科技发展有限公司
  • 2014-06-09 - 2017-09-12 - C07C323/47
  • 本发明涉及一类由通式Ⅰ所示的不对称二肟酯化合物及其制造方法,通式Ⅰ中,Ar1为被X1取代的C6‑C20邻亚芳基、C3‑C20邻亚杂芳基;Ar2为C6‑C20亚芳基、C3‑C20亚杂芳基,通过X1与Ar1相连接,或通过X1与Ar1相连接同时,其取代基X1邻位的Ar2碳原子通过直键、碳原子、羰基、O、S、NR18再与Ar1相连接构成环状结构;n为0或1;X1为NR18、O、S、C=O或S=O;Y1为(CH2)mCR15R16、NR19、O(CR15R16)m、S(CR15R16)m、(CR15R16)m C=O、S=O;m为0或1;R1,R2,R3各自分别为氢原子、烷基或烷氧基、被任意基团取代的烷基或烷氧基、环烷基、被任意基团取代的芳基、酰基;本发明还涉及以通式Ⅰ化合物作为光引发剂的光固化组合物,该组合物用于制备光阻器件例如显示屏用彩色滤光片时显示了非常高的固化敏感性。
  • 一组2-对氯苯基-3-甲基丁酰化合物-201310526284.3
  • 孙家隆 - 青岛农业大学
  • 2013-10-31 - 2014-02-05 - C07C323/47
  • 本发明提供了一组2-对氯苯基-3-甲基丁酰化合物,该化合物通式为其中R1为2-甲基-2-甲硫基丙醛肟基、乙胺基、N-硝基亚氨基咪唑烷基、3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-噁二嗪基、2-氰基亚氨基-1,3-噻唑烷基;本发明公开了这些化合物的结构以及对农业害虫的防治效果,同时公开了这些化合物作为杀虫剂的应用。
  • 一种反式硫氟肟醚的制备方法-201310399852.8
  • 陈明;王宇;黄明智;庞怀林;毛春晖;刘伟;杨彬;刘国文;赵东江 - 湖南海利化工股份有限公司
  • 2013-09-05 - 2014-01-08 - C07C323/47
  • 本发明公开了一种反式硫氟肟醚的制备方法,以油状硫氟肟醚粗品为原料,以甲苯、丙酮、二氯乙烷中的任一种为溶剂,以氯化氢或氯化亚砜为转位试剂,在-10~0℃温度下,反应时间2~3小时,顺式(Z体)硫氟肟醚向反式(E体)硫氟肟醚转化,制得油状反式硫氟肟醚含量>96%、顺式硫氟肟醚含量≤2.5%的硫氟肟醚精品,收率>79%。本发明对硫氟肟醚粗品进行异构体转位,成功实现顺式(Z体)硫氟肟醚转化为高活性的反式(E体)硫氟肟醚,替代了损耗大、收率低、成本高的减压层析分离或重结晶老工艺,产品的收率提高到79%以上,工艺操作简单,变废为宝,产品硫氟肟醚的生物活性更高。
  • 肟酯化合物以及含有该化合物的光聚合引发剂-201280004665.9
  • 村田圣;大石武雄;君岛孝一 - 株式会社艾迪科
  • 2012-02-07 - 2013-09-11 - C07C323/47
  • 下述通式(1)表示的肟酯化合物。式中,R1~R4表示OR11、COOR11等,R11表示氢原子、C1~20的烷基、C6~30的芳基、C7~30的芳烷基或C2~20的杂环基,这些基团的氢原子还可以被-CR21=CR22R23、-CO-CR21=CR22R23、-O-CO-CR21=CR22R23等取代(R21~R23与R11相同);X表示硫原子、NR33(R33为氢原子、C1~20的烷基等)等;a表示0~4的整数;b表示1~5的整数,R4中的至少一个是具有-CR21=CR22R23、-CO-CR21=CR22R23、-O-CO-CR21=CR22R23等的基团。
  • 一种硫氟肟醚的制备方法-201210412935.1
  • 陈明;王宇;黄明智;毛春晖;刘伟;杨彬;刘国文;赵东江 - 湖南化工研究院
  • 2012-10-25 - 2013-02-06 - C07C323/47
  • 本发明公开了1-(4-氯-3-氟苯基)-2-甲硫基乙酮肟和2-甲基-3-苯基氯苄的甲苯溶液,在相转移催化剂和4-二甲氨基吡啶的共同催化下,滴加质量百分数为30%的氢氧化钠水溶液,制得硫氟肟醚的方法。其化学反应式为:本发明较现有技术,减少了反应步骤,合成路线较短,反应条件温和,工艺操作简单,具有操作安全,三废量少,节能降耗的特点,大大提高了反应转化率,产品收率提高了约15个百分点,解决了成本高、收率低、难以工业化等问题。
  • 一种烯草酮原药的提纯方法-201110433414.X
  • 周康伦;金劲松;林昌志;施亦敏;凌朵朵;陈克付 - 安徽丰乐农化有限责任公司
  • 2011-12-21 - 2012-05-02 - C07C323/47
  • 本发明提供了一种烯草酮原药的提纯方法,操作方法为:向部分分解的烯草酮原药(有效成分含量约50%)中加入稀碱液,室温下充分搅拌混合后,静置分层,弃去下层焦油状杂质,然后用有机非极性溶剂和极性溶剂分别萃取出另外一些杂质,然后将水层酸化后,再用有机极性溶剂进行萃取,然后将有机萃取液水洗至中性,用干燥剂干燥,最后脱除溶剂后,得高纯度的烯草酮原药,含量达到85%以上,总收率达到90%以上。
  • 一种提高烯草酮稳定性的方法-201110259389.8
  • 陶伟;周炜;崔华 - 江苏七洲绿色化工股份有限公司
  • 2011-09-05 - 2012-03-21 - C07C323/47
  • 本发明涉及一种提高烯草酮稳定性的方法,其使烯草酮与胺类化合物在有机溶剂中、温度-10℃~80℃下反应生成烯草酮胺盐,然后以烯草酮胺盐形式进行保存,所述胺类化合物为氨、一级胺、二级胺或三级胺。本发明的方法在将烯草酮转化为烯草酮胺盐的过程中,不会生成水,反应收率高,反应条件温和,操作简便,与已有技术将烯草酮转换为烯草酮钠盐形式相比,成本降低,更适于工业化生产。此外,本发明的烯草酮胺盐的高温稳定性好,有效解决了烯草酮原药在长时间运输过程中的高温分解问题。
  • 烯草酮的一种合成方法-200910033391.6
  • 于国权;俞玮;吉志扬;王建荣 - 江苏长青农化股份有限公司
  • 2009-06-11 - 2009-11-11 - C07C323/47
  • 烯草酮的一种合成方法,涉及农用除草剂烯草酮,即(±)-2-[(E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己-2-烯酮的合成工艺。本发明以石油醚为溶剂,酮配合物为稳定剂,将丙三酮和烯丙氧胺缩合反应制得烯草酮。本发明在酮配合物作为稳定剂的条件下,石油醚作为溶剂,可在低温的条件下进行缩合反应,防止反应得到的烯草酮产品因高温而分解,导致收率下降、含量降低,本发明收率可达97%左右,含量达94%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top