[发明专利]基于NIHL相关基因SNP位点的遗传风险评估试剂盒及与其配套的评分模型有效
申请号: | 202110777998.6 | 申请日: | 2021-07-09 |
公开(公告)号: | CN113337599B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | 余善法;谷桂珍;焦洁;李宁宁;吴辉;陈国顺;李坛 | 申请(专利权)人: | 河南医学高等专科学校;河南省职业病防治研究院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G16B5/00;G16B20/20 |
代理公司: | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人: | 冉珊敏 |
地址: | 451191 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明属于生物医药领域,涉及检测噪声性听力损失(NIHL)的试剂盒,特别是指基于NIHL相关基因SNP位点的遗传风险评估试剂盒及与其配套的评分模型。筛选出了9个与NIHL易感性有关的SNPs位点,所述试剂盒包括用于检测与NIHL相关的9个基因SNP位点的成套引物,所述成套引物为序列表中的SEQ IDNo.1‑SEQ IDNo.18共18条单链DNA。本申请的试剂盒及配套的评分模型,可实现对队列样本发现的风险位点进行验证。遗传风险评分能够综合单个SNP位点变异产生的微弱效应,更准确的表达NIHL易感风险,是一种NIHL易感性的新型筛查方法,并对其实施有效的预防措施,起到早期干预的目的。 | ||
搜索关键词: | 基于 nihl 相关 基因 snp 遗传 风险 评估 试剂盒 与其 配套 评分 模型 | ||
【主权项】:
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