[发明专利]一种贾第虫伴侣蛋白J抑制剂KNK437及其医用用途在审
| 申请号： | 202110001461.0 | 申请日： | 2021-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN112546045A | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 张西臣;赵春艳;张楠;李建华;宫鹏涛;李新;王晓岑;杨举;马赫然 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | A61K31/4025 | 分类号： | A61K31/4025;A61P33/02;A61P31/14;C12Q1/18 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 | 代理人： | 陈宏伟 |
| 地址： | 130011 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种贾第虫伴侣蛋白J抑制剂KNK437，同时还公开了其在抗贾第虫及其病毒中的医用用途，可用于贾第虫及其病毒的治疗，特别是在制备抗贾第虫及其病毒的小分子药物中的用途，具有分子量小、安全、高效等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 贾第虫 伴侣 蛋白 抑制剂 knk437 及其 医用 用途 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学，未经吉林大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110001461.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 含有硫酸舒欣啶和胺碘酮的组合物在制备治疗心律失常药物中的应用-202210473392.8
- 毕爱静;张广明;张冠亚;韩晓秋;蔡浩;卢诚 - 扬州中宝药业股份有限公司
- 2022-04-29 - 2023-10-24 - A61K31/4025
- 本发明公开了硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常药物中的新应用，组合物中，活性成分硫酸舒欣啶与胺碘酮的重量比为10:1～1:10；使用剂量为40～60mg/kg。本发明首次发现硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常相关疾病的显著性作用，二者能够协同性增强治疗心律失常的药效；较单独使用硫酸舒欣啶或其药学上可接受的盐或者单独使用胺碘酮，药效更强。
- HER2的有效和选择性抑制剂-202180081390.8
- N·S·格雷;J·M·哈彻;A·维拉诺 - 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
- 2021-10-04 - 2023-09-22 - A61K31/4025
- 公开了作为HER2的有效和选择性抑制剂的化合物以及它们的药学上可接受的盐和立体异构体。还公开了含有所述化合物的药物组合物，以及制备所述化合物和使用所述化合物来治疗与HER2相关的疾病和病症的方法。
- 硫酸舒欣啶在制备抗脓毒症药物中的应用-202210580374.X
- 毕爱静;蔡浩;张广明;张冠亚;韩晓秋;卢诚 - 扬州中宝药业股份有限公司
- 2022-05-25 - 2023-09-12 - A61K31/4025
- 本发明公开了硫酸舒欣啶在制备抗脓毒症药物中的应用，属于药物技术领域。该化合物式可用已知方法合成，制备工艺成熟，能够提供可靠的化合物来源，是一种理想的抗炎的化合物，可应用于制备预防、缓解和治疗内毒素血症引起的相关疾病的药物。所述疾病包括但不限于全身炎症反应综合征、脓毒症、重度脓毒症、脓毒性休克，以及脓毒症相关的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭综合征。
- 用于治疗急性心房颤动的舒欣啶施用-202180055470.6
- 加里·艾略特;米雷耶·吉林斯;罗伯特·古德诺;杰·梅森;瓦尔德马·拉兹泽夫斯基;苏珊妮·罗马诺 - 沪亚生物国际有限公司
- 2021-06-11 - 2023-09-08 - A61K31/4025
- 本文提供了用于向有相应需要的受试者施用舒欣啶的组合物和方法。
- 一类rumbrin类化合物在制备抗HIV药物中的用途-202210123170.3
- 胡友财;岑山;钟贝芬;商昌辉;王宇佳;温佳佳;柏健;刘冰语;魏茜 - 中国医学科学院药物研究所;中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2022-02-08 - 2023-08-18 - A61K31/4025
- 本发明属于生物医药领域，涉及到一类如通式(I)所示的rumbrin类化合物及其药学上可接受的盐在制备抗HIV药物中的应用。
- QTX125药物制剂-202210325433.9
- 约苏·扬·巴拉·萨拉萨尔;埃内克·阿尔达瓦·阿雷瓦洛;T·贝洛·伊格莱西亚斯;L·西蒙·布埃拉 - 奎马特里克斯有限公司
- 2022-03-29 - 2023-08-11 - A61K31/4025
- 本发明涉及一种注射用含水药物制剂，包括：式I的化合物，
- 一种二肽基肽酶4抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用-202310673958.6
- 刘翠艳;陈金平;荀浩华;王尹珊;白晶;吕高星;安立鑫;李海霞 - 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司;石药集团欧意药业有限公司;健亚生物科技股份有限公司
- 2020-12-31 - 2023-08-01 - A61K31/4025
- 本发明涉及一种二肽基肽酶4抑制剂的药物组合物及其制备方法和应用。本发明的药物组合物包含作为活性成分的如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及赋形剂，所述赋形剂包含填充剂及润滑剂，任选地，进一步包含崩解剂，其中，所述填充剂是：(1)微晶纤维素，(2)微晶纤维素和乳糖，或(3)微晶纤维素和磷酸氢钙。该药物组合物的制备方法简便、适于直压制片，且由该药物组合物制成的固体口服制剂如片剂具有有利的外观、基片硬度、脆碎度、崩解时限和活性成分的含量均匀度等制剂性质和优良的稳定性。
- 灵菌红素在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用和治疗多发性骨髓瘤的药物-202210990603.5
- 冯湘玲;杨飞;史瑞;杜婉晴;周文 - 中南大学
- 2022-08-18 - 2023-08-01 - A61K31/4025
- 本发明公开了灵菌红素在制备治疗多发性骨髓瘤的药物中的应用。首次发现灵菌红素对多发性骨髓瘤细胞和正常B细胞具有选择性杀伤作用，能抑制多发性骨髓瘤细胞增殖、诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，抑制人多发性骨髓瘤细胞在雌性B‑NDG小鼠骨髓内的定植和生长，证实了灵菌红素具有抑制多发性骨髓瘤细胞发生发展的作用，在制备多发性骨髓瘤治疗药物中具重要价值。灵菌红素制备的新的多发性骨髓瘤增殖抑制剂或治疗药物，有助于减轻多发性骨髓瘤患者经济负担，对于多发性骨髓瘤的基础研究和临床治疗应用研究具有重要的意义。
- 化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用-202211375256.1
- 郑海学;郝荣增;茹毅;卢炳州;杨洋;李亚军;李丹;张克山;田宏;刘华南;毛玉涵;王凌云;张贵财;张越;陈娇;吴秀萍;任蕊芳 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2022-11-04 - 2023-08-01 - A61K31/4025
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物ZPP在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物ZPP能够使口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平降低，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物ZPP能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
- 化合物KYP-2047在制备抗病毒药物中的应用-202211375192.5
- 郑海学;郝荣增;茹毅;卢炳州;杨洋;李亚军;李丹;张克山;田宏;刘华南;毛玉涵;王凌云;张贵财;张越;陈娇;吴秀萍;任蕊芳 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2022-11-04 - 2023-07-18 - A61K31/4025
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种化合物KYP‑2047在制备抗病毒药物中的应用。本发明意外发现，化合物KYP‑2047能够降低口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制水平，抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒结构蛋白的表达，具有抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的作用，可用于制备抗口蹄疫病毒和塞内卡病毒感染的药物或佐剂，用于抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制。但本发明并不局限于口蹄疫病毒和塞内卡病毒，在本发明所述的化合物KYP‑2047能够抑制口蹄疫病毒和塞内卡病毒的复制的基础上，同样也能抑制小RNA病毒科其他病毒的复制，也可用于抑制其他病毒的复制，制备抗病毒感染的药物，或佐剂。
- 用阿曲生坦治疗IgA肾病的方法-202310043260.6
- P·T·弗罗里希;A·J·金;C·拉马钱德拉;S·B·诺恩伯格 - 奇努克医疗公司
- 2020-12-16 - 2023-06-27 - A61K31/4025
- 本文提供治疗IgA肾病的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐。本文还提供在患有IgA肾病的受试者中减少肾脏炎症和/或纤维化、减少血尿症发生、稳定eGFR、减少IgA‑肾病相关的疾病发作的数量、延迟ESRD发作、减少蛋白尿和减少疲劳的方法，包括向受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中，受试者先前未被诊断患有以下的一种或多种：糖尿病肾病、HIV/AIDS、HIV‑相关的肾病、前列腺癌或急性肾衰竭。
- 一种小分子化合物在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用-202210146747.2
- 徐运;曹倩 - 南京鼓楼医院
- 2022-02-17 - 2023-06-23 - A61K31/4025
- 本发明提供一种小分子化合物在制备治疗缺血性脑卒中药物中的应用。本发明从整体到细胞、分子水平，系统探讨CP‑07对缺血性脑损伤、炎症反应的影响及其分子机制，以证明CP‑07系一种保护缺血性脑损伤的新型药物。首先，从整体角度，验证CP‑07能改善缺血后脑功能，降低脑梗死体积，从而证明CP‑07对缺血性脑损伤具有保护作用；其次，从整体到离体水平，用分子生物学等技术证明CP‑07可以抑制小胶质细胞细胞因子的产生和促炎表型转换；最后，从整体和离体水平，用分子生物学等技术研究CP‑07对脑缺血性损伤后小胶质细胞磷酸化的抑制作用，以证明CP‑07可制备为保护缺血性脑卒中新型药物的应用。
- PF-05231023在制备抗冠状病毒感染药物中的应用-202011272793.4
- 韩克利;张洪苓;贾燕;王艺颖 - 山东大学
- 2020-11-13 - 2023-06-23 - A61K31/4025
- 本发明公开了PF‑05231023在制备抗冠状病毒感染药物中的应用，以及在制备冠状病毒3C样蛋白酶3Clpro抑制剂药物中的应用，PF‑05231023对冠状病毒的靶点3C样蛋白酶3Clpro的酶活性有较强抑制作用，具有发展为治疗和预防冠状病毒尤其是抗新冠病毒的药物的潜力。
- 硫酸舒欣啶在制备抗肾功能衰竭药物中的应用-202210580695.X
- 毕爱静;蔡浩;张广明;张冠亚;韩晓秋;卢诚 - 扬州中宝药业股份有限公司
- 2022-05-25 - 2023-06-13 - A61K31/4025
- 本发明涉及药物技术领域，具体涉及硫酸舒欣啶在制备抗肾功能衰竭药物中的应用。该化合物式可用已知方法合成，制备工艺成熟，能够提供可靠的化合物来源，是一种理想的抗肾功能衰竭的化合物，可应用于制备预防、缓解和治疗肾功能衰竭的产品。
- 用阿曲生坦治疗IgA肾病的方法-202310043259.3
- P·T·弗罗里希;A·J·金;C·拉马钱德拉;S·B·诺恩伯格 - 奇努克医疗公司
- 2020-12-16 - 2023-05-30 - A61K31/4025
- 本文提供治疗IgA肾病的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐。本文还提供在患有IgA肾病的受试者中减少肾脏炎症和/或纤维化、减少血尿症发生、稳定eGFR、减少IgA‑肾病相关的疾病发作的数量、延迟ESRD发作、减少蛋白尿和减少疲劳的方法，包括向受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐。在一些实施方案中，受试者先前未被诊断患有以下的一种或多种：糖尿病肾病、HIV/AIDS、HIV‑相关的肾病、前列腺癌或急性肾衰竭。
- 治疗戈谢病的方法-202211533196.1
- J·李;M·J·彼德施米特;V·卡纳马鲁;J·陈;S·J·M·盖默斯;D·鲁丁 - 建新公司
- 2018-12-13 - 2023-05-23 - A61K31/4025
- 本发明涉及治疗戈谢病的方法，具体涉及用于治疗具有肾损伤或肝损伤的患者中的戈谢病的方法。
- GAS41抑制剂及其使用方法-202180062307.2
- A·温克勒;B·林哈雷斯;D·利斯托诺夫;J·格雷贝卡;T·西尔皮奇;E·G·金 - 密歇根大学董事会
- 2021-01-27 - 2023-05-12 - A61K31/4025
- 本文提供了结合至GAS41并且抑制GAS41活性的小分子，以及使用所述小分子来治疗癌症的方法。
- 联合疗法-202210475547.1
- 约苏·扬·巴拉·萨拉萨尔;埃内克·阿尔达瓦·阿雷瓦洛;T·贝洛·伊格莱西亚斯;L·西蒙·布埃拉 - 奎马特里克斯有限公司
- 2022-04-29 - 2023-04-25 - A61K31/4025
- 本发明涉及联合疗法，特别是用于治疗癌症的联合疗法。本文公开了治疗哺乳动物受试者的增生性病症的方法，所述方法包含向有此需要的患者施用治疗有效量的QTX125，其中所述方法包含将QTX125与第二药剂同时、依次或分开施用给受试者。还提供了包含QTX125的药物组合物及其使用方法。本发明在癌症治疗中具有特殊用途。
- 阿曲生坦或其药学上可接收的盐在制备治疗肌肉萎缩侧索硬化症产品中的应用-202310126813.4
- 欧田苗;李亚龙;葛美仪;汪晓娜 - 中山大学
- 2023-02-16 - 2023-04-21 - A61K31/4025
- 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及阿曲生坦或其药学上可接收的盐在制备治疗肌肉萎缩侧索硬化症产品中的应用。本发明的试验结果证明了阿曲生坦可抑制Vimentin‑Beclin1‑14‑3‑3三元复合物形成、降低TDP‑43蛋白异常修饰以及影响自噬标记物LC3蛋白和P62蛋白表达水平。此外，通过果蝇试验表明阿曲生坦能够改善TDP‑43蛋白过表达的果蝇运动能力、减少果蝇眼部黑斑生成以及在高温环境和正常环境下的生存寿命。阿曲生坦可作为一种具有开发前景的治疗肌肉萎缩侧索硬化症药物。
- 灵菌红素在制备防治鼻咽癌的药物中的应用-202211277077.4
- 杨飞;冯湘林;赵新颖;杨越 - 南华大学;中南大学
- 2022-10-18 - 2023-04-04 - A61K31/4025
- 本发明公开了灵菌红素在制备防治鼻咽癌的药物中的应用。首次发现灵菌红素对鼻咽癌细胞具有选择性杀伤作用，能抑制鼻咽癌细胞的增殖能力、克隆形成能力、运动、迁移与侵袭能力、肿瘤球形成能力、诱导凋亡，证实了灵菌红素具有抑制鼻咽癌细胞发生发展的作用，在制备鼻咽癌防治药物中具重要价值。灵菌红素制备的新的鼻咽癌增殖抑制剂或治疗药物，有助于减轻鼻咽癌患者经济负担，对于鼻咽癌的基础研究和临床治疗应用研究具有重要的意义。
- 治疗糖尿病肾病的方法-202180041703.7
- J·Z·梅尔尼克;M·G·米勒;易婷婷;H·L·赫斯宾克;A·J·金;S·B·农伯格 - 切诺克治疗公司;艾伯维公司
- 2021-04-12 - 2023-03-07 - A61K31/4025
- 本文提供治疗糖尿病肾病的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的阿曲生坦或其药学上可接受的盐和SGLT‑2抑制剂。
- 一种用于治疗变应性鼻炎的药物组合物-202211069522.8
- 夏春来;李家慧;牛犇;黄坤 - 江苏联环药业股份有限公司
- 2022-09-01 - 2022-12-20 - A61K31/4025
- 本发明公开了一种用于治疗变应性鼻炎的药物组合物，属于制药技术领域。本发明药物组合物由吡咯烷鎓衍生物、其它有效剂量的活性成分及惰性载体组成。吡咯烷鎓衍生物(式I化合物)具有更适中的血浆稳定性，既适宜药物长效作用，又不至于大幅增加系统暴露量，使得其在用作变应性鼻炎的治疗药物时可以维持较长的药效时间，减少给药次数，且安全性好。在与糖皮质激素联用时，可在有效缓解喷嚏、鼻痒、鼻塞等症状的同时，显著减少鼻分泌物，减少流涕症状，降低血清IgE、TNF‑α水平，减少嗜酸性粒细胞和肥大细胞数量。
- 一种具有肾脏保护作用的药物组合物-201910799878.9
- 段洪伟;白洁;张磊;陈光亮;徐希平 - 深圳奥萨制药有限公司;深圳奥萨医药有限公司
- 2019-08-28 - 2022-12-13 - A61K31/4025
- 本发明涉及一种具有肾脏保护作用的药物组合物。该药物组合物由一种内皮素抑制剂、依那普利、叶酸类物质及药剂学上可接受的载体组成，内皮素抑制剂包括阿曲生坦。本发明提供了该药物组合物在制备用于预防、治疗或延缓慢性肾脏疾病和糖尿病性肾病的药物中的用途。通过本发明的实施，提供给患者该药物组合物，可以提高疗效，增加治疗依从性，降低医药费用。
- 用于治疗癌症的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂-202180009416.8
- N·弗罗奇;P·D·史密斯;M·J·马丁 - 阿斯利康（瑞典）有限公司
- 2021-01-19 - 2022-08-30 - A61K31/4025
- 本说明书涉及用于在治疗癌症中使用的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其中该EGFR TKI与Smac模拟物组合施用。
- GL-V9在制备预防和/或治疗急性肾损伤药物中的应用-202210528097.8
- 高源;郭永健;魏立彬;周煜新 - 中国药科大学
- 2022-05-16 - 2022-08-23 - A61K31/4025
- 本发明公开了GL‑V9在制备预防和/或治疗急性肾损伤药物中的应用。相对于现有技术，本发明发现在体内实验中，GL‑V9能够缓解单侧输尿管结扎致急性肾损伤模型小鼠体重的下降，减弱器官功能损伤和抑制炎症因子释放。这些作用表明GL‑V9可用于急性肾损伤的治疗，具有开发药物的前景。
- IU1在制备治疗p53缺陷型肿瘤的药物中的应用-201911118763.5
- 符达;马雨水 - 上海市第十人民医院
- 2019-11-15 - 2022-08-02 - A61K31/4025
- 本发明提供了IU1在制备治疗p53缺陷型肿瘤的药物中的应用，属于肿瘤药物技术领域。具有如式I所示的结构的IU1在制备治疗p53缺陷型肿瘤的药物中的应用。应用小分子抑制剂IU1对去泛素酶USP14的特异性抑制导致p53缺陷小鼠体内淋巴瘤和肉瘤的持久性肿瘤消退，而不影响正常组织，治疗反应与COPS5泛素增加有关。通过USP14的COPS5去泛素和p53依赖和独立调节机制，IU1特异性抑制USP14导致了持久的肿瘤消退。
- 带电的离子通道阻滞剂及其使用方法-202080086037.4
- B·M·科尔;J·L·埃利斯 - 诺西恩医疗公司
- 2020-03-11 - 2022-07-29 - A61K31/4025
- 本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐
- 与NMDA受体相互作用的抗体的水平升高相关性障碍的治疗方法-202080061575.8
- J·R·莫斯卡尔;R·A·克劳斯;T·M·马德森 - 阿普廷伊克斯股份有限公司;西北大学
- 2020-07-30 - 2022-06-07 - A61K31/4025
- 提供在有需要的患者中治疗与升高的NMDAR抗体有关的障碍的方法，包括例如向患者给予有效量的螺‑β‑内酰胺化合物。
- 汉黄芩素衍生物GL-V9在制备银屑病治疗药物中的应用-202210237385.8
- 何远;强磊;郭青龙;王晓萍;刘蕴瑶;陈乐怡 - 中国药科大学
- 2022-03-11 - 2022-05-31 - A61K31/4025
- 本发明公开了汉黄芩素衍生物GL‑V9在制备银屑病治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过动物实验和细胞实验探索了GL‑V9对于皮肤炎症银屑病的药效，实验证明GL‑V9作为治疗银屑病的药物能够明显缓解咪喹莫特诱导的银屑病样皮损局部的鳞屑形成、皮肤增厚，改善银屑病病理评分；还可以通过抑制免疫细胞（肥大细胞、Th1细胞及巨噬细胞)的浸润，从而实现对咪喹莫特诱导的银屑病的治疗。本发明首次发现GL‑V9的抗银屑病的作用，由于其低毒副作用，因而可作为抗银屑病的潜在药物进行后续开发。
- 小分子SR9009在抗衰老以及减轻衰老引起的慢性炎症中的用途-202011224266.6
- 荆清;高立斌;刘志华;王亚红 - 中国科学院上海营养与健康研究所
- 2020-11-05 - 2022-05-06 - A61K31/4025
- 本发明提供了小分子化合物SR9009在抗衰老以及减轻衰老引起的慢性炎症中的用途。具体地，本发明提供了式I化合物或含所述化合物的制剂的用途，所述化合物用于制备预防、缓解和/或治疗a)衰老；和/或b)衰老引起的相关疾病的药物。
- 专利分类
