[发明专利]用于鉴定牛支原体疫苗株或野毒株感染的抗原和间接ELISA检测试剂盒有效
| 申请号： | 202010700976.5 | 申请日： | 2020-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN112125962B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 贺笋;任立松;郝成武;潘毅平;李延涛;任郭子君 | 申请（专利权）人： | 天康制药（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/30 | 分类号： | C07K14/30;C12N9/48;G01N33/68;G01N33/569;G01N33/58;G01N33/543 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市中国（江苏）自由贸易试验区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及疫苗领域，具体而言，提供了一种用于鉴定牛支原体疫苗株或野毒株感染的抗原和间接ELISA检测试剂盒。本发明提供一组用于鉴定牛支原体疫苗株或野毒株感染的抗原，包括膜蛋白片段和亮氨酰氨基肽酶片段。发明人经过研究发现，在牛感染不同的病原(疫苗株和野毒株)后，只有膜蛋白抗体和亮氨酰氨基肽酶抗体的变化呈现一定的规律性，通过利用膜蛋白抗原和亮氨酰氨基肽酶抗原检测牛体内膜蛋白抗体和亮氨酰氨基肽酶抗体的含量，从而可以实现牛支原体疫苗株或野毒株感染的鉴别诊断，为疫苗株使用后与野毒株的鉴别提供了新的思路和技术手段。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 支原体 疫苗 野毒株 感染 抗原 间接 elisa 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
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- 本发明涉及动物传染病防治技术领域，尤其涉及一种牛支原体MbovP701蛋白及其制备方法与应用。本发明的MbovP701蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示，编码该蛋白的核苷酸如SEQIDNO：2所示。本发明的MbovP701蛋白在Mg
- 牛支原体分泌蛋白MbovP280的应用-202010571847.0
- 郭爱珍;赵刚;伊赫萨努拉·希拉尼;陈颖钰;胡长敏;陈曦;陈建国 - 华中农业大学
- 2020-06-22 - 2021-07-30 - C07K14/30
- 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP280在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用，属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP280具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，试验证明，牛支原体分泌蛋白MbovP280具有诱导宿主巨噬细胞活力下降和凋亡的能力，在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。
- 牛支原体分泌蛋白MbovP274的应用-202010572083.7
- 郭爱珍;赵刚;伊赫萨努拉·希拉尼;陈颖钰;胡长敏;陈曦;陈建国 - 华中农业大学
- 2020-06-22 - 2021-07-30 - C07K14/30
- 本发明公开了牛支原体分泌蛋白MbovP274在制备牛支原体诊断试剂、药物或疫苗中的应用，属于动物传染病防治技术领域。所述牛支原体分泌蛋白MbovP274具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列，基因注释信息显示其为功能未知蛋白，通过实验发现MbovP274蛋白具有抗原性，可以与牛支原体阳性血清反应而不与牛支原体阴性血清反应；并且通过western blot鉴定出其为分泌蛋白，进一步验证出该蛋白可以诱导牛巨噬细胞高表达IL‑8、IFN‑γ，而IL‑8是重要的中性粒细胞激活因子，IFN‑γ是广泛的免疫调节因子。综合上述研究，认为MbovP274是牛支原体的重要致病因子且可以激活宿主免疫，在研发新药和疫苗方面具有重要潜力。
- 一种肺炎支原体抗原-201911140377.6
- 曹林;唐波;徐晓昱;赖迪文 - 南京诺唯赞医疗科技有限公司
- 2019-11-20 - 2021-02-19 - C07K14/30
- 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。
- 抗原决定簇及其应用-201910371382.1
- 赵兰华;曾燚华;张茜 - 南华大学
- 2019-05-06 - 2020-12-25 - C07K14/30
- 本发明涉及生物医药领域，特别涉及抗原决定簇及其应用。本发明提供的HLQMRLTKLRMP为与肺炎支原体P1’蛋白的多克隆抗体特异结合的12肽，且与肺炎支原体P1蛋白的1266‑1272位氨基酸(QVRTKLR)具有75％的同源性，斑点免疫与ELISA试验均证实其能与肺炎支原体P1蛋白的多克隆抗体特异结合，经固相法合成的该12肽与不同临床血清进行ELISA试验，结果表明其能与肺炎支原体阳性血清特异结合，敏感度为81.87％，特异度为95％。这些结果表明HLQMRLTKLRMP可能是P1蛋白上的优势表位，具有潜在的血清学诊断价值。
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