[发明专利]环戊酮的提纯方法有效
| 申请号： | 202010693295.0 | 申请日： | 2020-07-17 |
| 公开（公告）号： | CN111662170B | 公开（公告）日： | 2022-09-30 |
| 发明（设计）人： | 夏光明;孙国新;宗传永;牟晓磊 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C07C45/80 | 分类号： | C07C45/80;C07C45/82;C07C49/297 |
| 代理公司： | 山东三邦知识产权代理事务所(普通合伙) 37308 | 代理人： | 肖太升;高洋 |
| 地址： | 250000 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种环戊酮的提纯方法，属于化学提纯技术领域。本发明方法是将环戊酮合成反应生成的酮水混合物加入萃取剂萃取；分离油相1和水相1；水相1中加入萃取剂萃取残留的环戊酮，油相1中的水分蒸出完全后回收萃取剂；前半段精馏回收较纯萃取剂用于萃取水相1中残留的环戊酮；后半段精馏回收含有少量环戊酮的萃取剂，与萃取水相1后得到含有环戊酮的萃取剂合并，用于酮水混合物中环戊酮的萃取；最后收集129‑131℃的馏分，即得环戊酮。本发明环戊酮的提纯方法能够完全避免了提纯过程中含盐废水的产生，萃取剂循环使用，使生产过程安全、简便、环境友好。 | ||
| 搜索关键词： | 戊酮 提纯 方法 | ||
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- 本发明为一种从在不对称β-二酮化合物中混有至少1种对称β-二酮化合物的β-二酮化合物中萃取不对称β-二酮化合物的方法，其含有(A)将所述β-二酮化合物和水的混合溶液的pH调为11.5以上，使β-二酮化合物溶于水制成β-二酮化合物溶液的工序，以及(B)接着，将所述β-二酮化合物溶液的pH调为9.5以下，回收从所述β-二酮化合物溶液中分离的化学式1的不对称β-二酮化合物的工序。本发明进一步含有(a)：在(A)工序时，将混合溶液的pH的上限设定为12.5制成β-二酮化合物溶液，使其与疏水性溶剂接触的工序、以及(b)：在(B)工序时，将β-二酮化合物溶液的pH的下限设定为8.0的工序的至少任一者。
- 一种高纯度食品标准品异戊醛的制备方法-201410098932.4
- 梁玉明;袁秋菊 - 天津百伦斯生物技术有限公司
- 2014-03-17 - 2014-05-21 - C07C45/80
- 本发明涉及一种高纯度食品标准品异戊醛的制备方法，包括以下步骤：(1)工业异戊醛，加入12-18wt%碳酸钠溶液，搅拌，静置，分出水层，重复操作三次；(2)分出水层，有机相加入纯水，搅拌，静置，分出水层，重复操作三次，至中性；(3)分出水层，有机相加入无水亚硫酸钠，搅拌，过滤，除去固体物；(4)滤液通过活性氧化铝层析柱；(5)层析液加入无水硫酸钠，搅拌，放置12h；(6)过滤除去干燥剂，滤液中加入
分子筛，进一步脱水；(7)精馏。本发明工艺步骤简单、操作简易，在不增加设备投入的情况下，比较适于工业化生产，降低生产成本，提高产量。
- 通过附加水减轻加氢甲酰化方法中的污染-201180064738.9
- G·A·米勒;M·A·布拉摩尔;D·L·小坎贝尔;T·C·艾森施密德;A·罗德;J·鲁道夫;H-R·里赫;H-G·特伦;M·沃尔特 - 陶氏技术投资有限公司;巴斯夫欧洲公司
- 2011-11-03 - 2013-11-20 - C07C45/80
- 本发明涉及在使有机加氢甲酰化反应流体(“HRF”)返回至加氢甲酰化方法的反应区之前，从有机加氢甲酰化反应流体中除去金属盐的萃取方法，其中所述萃取方法包括使HRF与缓冲剂水溶液接触的步骤，该方法通过使HRF与除存在于缓冲剂水溶液中的水之外的水，即与附加水接触而改进。
- 提纯乙二醛水溶液的方法-201180047607.X
- P·德克特;P·格洛尔;B·鲁姆普夫;C·霍恩 - 巴斯夫欧洲公司
- 2011-09-28 - 2013-06-12 - C07C45/80
- 一种通过萃取除酸提纯包含至少一种酸的乙二醛水溶液的方法，包括以下步骤：i)在30-100°C的温度下，将乙二醛水溶液与包含20-60重量%叔胺和80-40重量%不具有无限水混溶性的有机溶剂的离子交换剂溶液混合并分散，ii)在30-100°C的温度下，将负载酸的离子交换剂溶液从乙二醛水溶液中相分离并除去，和iii)通过与碱性化合物接触以中和酸并除去碱性化合物而再生离子交换剂溶液，iv)将离子交换剂溶液与水混合并分散而使其不含在中和中形成的盐以得到水和离子交换剂溶液的分散体，v)将水相从离子交换剂溶液中相分离并除去，并将离子交换剂溶液再循环至步骤i)中，其在步骤v)中包括水相的相分离和除去使得在步骤v)中得到的经再生的离子交换剂溶液的水相含量<1重量%。
- 专利分类
