[发明专利]含庚糖链的寡糖化合物在制备幽门螺旋杆菌疫苗中的应用有效
| 申请号： | 202010285718.5 | 申请日： | 2020-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN111467368B | 公开（公告）日： | 2021-05-28 |
| 发明（设计）人： | 胡静;尹健 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | A61K31/785 | 分类号： | A61K31/785;C07H3/06;C07H1/00;A61P31/04;A61P1/04 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 张勇 |
| 地址： | 214000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了含庚糖链的寡糖化合物在制备幽门螺旋杆菌疫苗中的应用，属于医药领域。本发明通过化学合成得到的不同抗原糖链片段，并固定于芯片表面制备得到合成寡糖芯片，结合动物免疫实验和合成寡糖芯片分析，利用抗血清中针对多糖产生的抗体进行检测，探究合成寡糖与免疫原性的关系。本发明探究得到抗原中庚糖链为重要免疫表位，即含有α‑(1→3)庚糖链的糖抗原片段具有优异的免疫活性，可用于制备、开发预防和治疗幽门螺旋杆菌感染的疫苗。 | ||
| 搜索关键词： | 庚糖 寡糖 化合物 制备 幽门 螺旋 杆菌 疫苗 中的 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学，未经江南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010285718.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种治疗炎症性肠病的有效物质及其制备方法-202310796673.1
- 张天赐;韩源平;刘威;漆宇骋 - 漆树学
- 2023-06-30 - 2023-09-29 - A61K31/785
- 一种治疗炎症性肠病的有效物质及其制备方法，其聚合分子通式如下：#imgabs0#本发明制备的治疗炎症性肠病的有效物质带多重正电荷且具有特定的疏水结构域，以此能够有效地螯合细菌内毒素和细菌CpG‑DNA片段；同时本发明制备的治疗炎症性肠病的有效物质其不被肠道酶所消化分解，不被机体吸收，也不被机体所代谢，能够完全从粪便中排出体外。以此口服为药物有效成分具有很高的安全性以及临床实用性；以而且本发明制备的治疗炎症性肠病在临床实施中发现其能够带出肠道细菌产生的特定毒素例如细菌脂多糖，从而能够降低肠道毒素由门静脉或者淋巴系统入血，并且能够降低机体的系统炎症，能够降低肝脏的炎症反应，降低肠道系统的炎症反应。
- 阳离聚合物在制备用于清除肠道微生物毒素以及治疗肿瘤药物的应用-202111085617.4
- 韩源平;赵光夫 - 成都施桂行医药科技有限责任公司
- 2021-09-16 - 2023-09-08 - A61K31/785
- 本发明涉及医药领域，特别涉及阳离子聚合物在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的应用。通过口服阳离子聚合物能够缓解、治疗、预防多种癌症，缓解其并发症。口服阳离子聚合物能够有效地清除或者排除肠道微生物所产生的代谢产物，清除细菌产生的内毒素，能够降低内毒素入血、降低细菌CpG‑DNA入血，降低细菌鞭毛蛋白入血。以此制备可以降低肌体的系统炎症以及肿瘤环境炎症，能够改善肿瘤免疫环境，激活细胞自噬以抑制肿瘤的生长及转移，降低组织纤维化包括肝硬化以及胰腺纤维化。不被消化道分解和吸收的阳离子聚合物也可以与其它抗肿瘤疗法联合使用；包括与放疗、化疗、免疫疗法的联合使用，以提高疗效及耐受性。
- 一种壳聚糖-N-精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用-202210716130.X
- 贺超良;赵丹;李冬;陈学思 - 中国科学院长春应用化学研究所
- 2022-06-23 - 2023-08-29 - A61K31/785
- 本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种壳聚糖‑N‑精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用。本发明提供的壳聚糖‑N‑精氨酸纳米粒子的制备方法中，以壳聚糖‑N‑精氨酸或其衍生物为原料，三元羧酸中的三个羧酸基团与壳聚糖‑N‑精氨酸或其衍生物表面的游离氨基及胍基发生分子间或分子内静电作用交联而得到壳聚糖‑N‑精氨酸纳米粒子，还可以通过添加抗菌剂、过氧化氢还原酶和交联剂等功能组分制备多功能纳米粒子。本发明制备的壳聚糖‑N‑精氨酸纳米粒子或其水溶液对细胞无毒性，且能稀化气道粘液、抑制细菌生长，清除气道活性氧，从而减轻气道炎症反应和粘液积累，可用于制备粘液稀化药物和制备粘液阻塞性疾病药物。
- 含有聚(乙二醇)和聚(L-氨基酸衍生物)的共聚物、其微粒及其在医药组合物中的使用-202180075640.7
- 长崎幸夫;雅罗斯拉夫.李;黄炳龙;甲田优太;丁媛媛 - 国立大学法人筑波大学
- 2021-11-09 - 2023-08-22 - A61K31/785
- 【目的】本发明的目的在于提供一种毒性低、即使口服给药也具有效果且生物利用度高的鸟氨酸的组装体。另外，目的在于提供一种对肝损伤的预防或治疗有效的鸟氨酸组装体。【解决方案】提供一种在聚乙二醇‑b‑聚鸟氨酸的鸟氨酸侧链氨基中引入了酰基等的缩合物，进而提供一种不依赖于PIC的新的组装体。
- β-多肽或β-多肽聚合物在促进血管形成及抑制器官纤维化中的应用-202210112997.4
- 刘润辉;赵强;周睿毅;卫永镇 - 华东理工大学;南开大学
- 2022-01-29 - 2023-08-08 - A61K31/785
- 本发明提供了一种β‑多肽或β‑多肽聚合物在促进血管形成及抑制器官纤维化中的应用。具体地，所述β‑多肽包括n个如式I所示的重复单元组成的肽段，其中，n为1‑5000的正整数，
- 一种花生过敏原蛋白亲和吸附试剂、制备方法及其应用-202210003641.7
- 薛敏;刘佳;孟子晖 - 北京理工大学
- 2022-01-04 - 2023-08-08 - A61K31/785
- 本发明公开了一种花生过敏原蛋白亲和吸附试剂、制备方法及其应用，属于生物医药技术领域。所述亲和吸附试剂是由N‑异丙基丙烯酰胺(NIPAm)等单体与N,N‑亚甲基双丙烯酰胺(Bis)等交联剂以一定比例聚合得到的高分子纳米水凝胶颗粒。该纳米水凝胶颗粒对花生过敏原蛋白Ara h1上的抗原决定基具有很强的识别作用，因此有着良好的靶向亲和能力，相对于其他蛋白而言，能更好地吸附Ara h1蛋白，抑制Ara h1蛋白与血清中的免疫球蛋白结合产生过敏反应。本发明提供的吸附试剂，制备方法简单，稳定性高，成本低；该试剂中的纳米水凝胶材料还具有良好的生物相容性，可以广泛应用于生物医药领域，配合其亲和吸附性能，具有作为花生过敏原蛋白人工抗体的应用前景。
- 碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法-202310205829.4
- 李子彬;金晶;陈生辉;甘冰 - 湖北华世通生物医药科技有限公司
- 2023-03-06 - 2023-06-23 - A61K31/785
- 本发明涉及药物制剂领域，具体而言，涉及一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法。碳酸司维拉姆干混悬剂中所述助悬剂的用量为所述总质量的0.13‑0.33％，所述絮凝剂的用量为所述总质量的0.05‑0.39％，所述乳果糖的用量为所述总质量的72.53‑86.90％，所述矫味剂的用量为所述总质量的0.34‑0.72％，所述碳酸司维拉姆原药的用量为所述总质量的12.51‑26.20％。该碳酸司维拉姆干混悬剂不仅仅具有优异的分散性同时，能够改善其胃肠道的副作用。
- 一种具有辅助伤口恢复功能的消毒剂及其制备方法和用途-201911096616.2
- 张立波 - 五赫兹（厦门）医疗用品有限公司;海洋纳米纤维有限公司(日本)
- 2019-11-11 - 2023-06-20 - A61K31/785
- 本发明公开了一种具有辅助伤口恢复功能的消毒剂及其制备方法和用途。以重量份数计，所述消毒组合物包括聚六亚甲基双胍0.2‑0.8份、聚六亚甲基单胍1‑4份、表面脱乙酰壳聚糖纳米纤维0.3‑2份。本发明组合物以聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基单胍和表面脱乙酰壳聚糖纳米纤维作为活性组分，各组分配比合理，能够产生协同作用，该组合物不但具有优异的消毒效果以及优异的稳定性，还具有辅助伤口恢复的功能。
- 用于治疗酸碱失衡的组合物-202310086355.6
- E·F·康纳;G·克拉尔内尔;R·K·格布尔;M·J·凯德;P·H·凯尔斯泰德;J·M·布伊塞;M·J·科普;K·N·比亚尼;S·H·恩古耶;S·M·塔巴克曼 - 特里赛达公司
- 2017-05-05 - 2023-06-06 - A61K31/785
- 用于治疗包括人在内的动物的药物组合物和方法，以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物包含不能吸收的组合物，并且可用于例如在包括人在内的动物中治疗疾病或其他代谢病症，其中从胃肠道中除去质子、强酸的共轭碱和/或强酸以提供生理学益处诸如使血清碳酸氢根浓度和血液pH正常化。
- 使用具有至少两个部分的共聚物的生物粘附和空间相互作用来最小化由外部影响介导的对细胞、组织、器官系统和生物体生物学的不利影响的方法-202180045498.1
- D·M·克莱曼 - 静水疗法有限责任公司
- 2021-05-07 - 2023-06-02 - A61K31/785
- 使用对具有至少两个部分的共聚物具有特异性的生物粘附和空间相互作用的方法，以最大限度地减少由外部影响对细胞、组织、器官系统和生物体生物学介导的不利影响。共聚物具有由静电和疏水相互作用以及通过亲水性部分的钝化驱动的生物粘附特性。这些共聚物可用于降低病毒在靶细胞中的感染率，并可用于降低宿主发病率。这些共聚物可用于降低包括角膜上皮细胞毒性的ADC相关毒性。这些共聚物的制剂安全且耐受性良好。用这些共聚物处理上皮细胞和包括前体或干细胞角膜上皮细胞的表面，以赋予效用和益处。
- 作为抗菌支架的一氧化氮释放型超支化化合物及其相关方法-201880080277.6
- M·H·舍恩菲施;杨磊;H·金 - 北卡罗来纳大学查佩尔希尔分校
- 2018-11-14 - 2023-04-18 - A61K31/785
- 公开了超支化结构的若干实施例。在一些实施例中，对所述超支化结构进行共价修饰以储存和释放一氧化氮。一些实施例涉及制备超支化结构的方法以及所述超支化结构的用途。经过共价修饰的超支化结构可以被定制成以受控方式释放一氧化氮，并且可用于根除革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及其它微生物。
- 改性PAMAM聚合物在制备抗肿瘤药物中的应用-202110302519.5
- 杜金志;童其松;黄华;缪玮珉;陈阳;刘容;王均 - 华南理工大学
- 2021-03-22 - 2023-04-07 - A61K31/785
- 本发明涉及一种改性PAMAM聚合物在制备抗肿瘤中的应用。所述改性PAMAM聚合物的结构式为：PAMAM‑(NH‑C(O)‑O‑R)
- 多巴胺纳米材料在调控巨噬细胞极化上的应用-202210889600.2
- 田迎;王中秋 - 江苏省中医院
- 2022-07-27 - 2023-03-24 - A61K31/785
- 本发明公开了多巴胺纳米材料在调控巨噬细胞极化上的应用，其中，所述多巴胺纳米材料调控巨噬细胞极化、提高M1/M2巨噬细胞比例。本发明依靠材料本身即可逆转巨噬细胞极化，可同时实现光热治疗。因纳米材料的表面特性可装载其他药物，实现一次性给药及多模态联合治疗，同时可以实现被动靶向肿瘤的作用，本发明的多巴胺纳米材料具有磁共振成像和光声成像的特性，可以同时实现治疗过程中的可视化监测。
- 用于治疗酸碱失衡的组合物-201780040511.8
- E·F·康纳;G·克拉尔内尔;R·K·格布尔;M·J·凯德;P·H·凯尔斯泰德;J·M·布伊塞;M·J·科普;K·N·比亚尼;S·H·恩古耶;S·M·塔巴克曼 - 特里赛达公司
- 2017-05-05 - 2023-02-17 - A61K31/785
- 用于治疗包括人在内的动物的药物组合物和方法，以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物包含不能吸收的组合物，并且可用于例如在包括人在内的动物中治疗疾病或其他代谢病症，其中从胃肠道中除去质子、强酸的共轭碱和/或强酸以提供生理学益处诸如使血清碳酸氢根浓度和血液pH正常化。
- 一种NO供体型胶束组合物及其制备方法与应用-202211059786.5
- 刘微;房元英;罗晓健;饶小勇;钟荣生;陆浩伟;张爱玲;张尧;杨婧;何双凤 - 江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司
- 2022-09-01 - 2022-12-02 - A61K31/785
- 本发明公开了一种NO供体型胶束组合物及其制备方法与应用，所述的NO供体型胶束组合物由NO供体型聚合物和具有抗缺血再灌注损伤神经保护作用的难溶性药物组成。本发明的胶束组合物通过药物及NO内皮舒缓因子双通道协同性治疗和预防缺血性脑卒中，能达到脑缺血再灌注术后神经保护和减少脑卒中复发几率的作用。
- 用于治疗棘阿米巴角膜炎和真菌感染的基于聚六亚甲基双胍的制剂-202180017024.6
- V·莫施艾蒂;V·帕帕;A·苏达诺罗卡洛;D·斯皮纳;I·阿巴特 - 西菲股份公司
- 2021-11-11 - 2022-10-04 - A61K31/785
- 本发明涉及一种基于聚六亚甲基双胍(PHMB)的适合于在眼部水平施用的稳定制剂、其制备方法和有效治疗棘阿米巴角膜炎且特别是根除孢囊的相对剂量方案。
- 乙酰多巴胺多聚体及其衍生物在预防和/或治疗神经炎症中的应用-202210833222.6
- 黄莉钧;邓赟;王栋;郭大乐 - 成都中医药大学
- 2022-07-15 - 2022-09-20 - A61K31/785
- 本发明公开了一种乙酰多巴胺多聚体及其衍生物在制备预防和/或治疗炎症药物中的应用，所述炎症为神经炎症，所述乙酰多巴胺多聚体及其衍生物为N‑乙酰多巴胺二聚体(NADD)，NADD可通过抑制神经小胶质细胞的激活、降低炎症信号通路的表达、抑制炎症小体的表达以及降低炎症细胞因子的水平进而显著降低神经炎症水平，以TLR4为靶点的药物有望成为神经炎症治疗的一种新手段，可用于制备预防或治疗神经炎症及其相关疾病的药物，因此其具有较高的临床应用价值和开发前景。
- 具有促进伤口愈合和快速止血功能的组合物-202110074991.8
- 边黎明;彭欣 - 香港中文大学
- 2021-01-20 - 2022-08-05 - A61K31/785
- 一种具有促进伤口愈合和快速止血功能的组合物，包含聚乙烯亚胺PEI及聚丙烯酸PAA，可选还包含季铵化壳聚糖QCS。一种具有促进伤口愈合和快速止血功能的药物制剂，包括所述的组合物。一种制备所述的组合物的方法，包括：将聚乙烯亚胺PEI、聚丙烯酸PAA及可选的季铵化壳聚糖QCS在水溶液中混合，冻干，然后碾碎成粉末，得到所述组合物。本发明的组合物不需要任何外加交联剂，仅需加去离子水、任何水溶液或者血液就能形成水凝胶并具有强湿粘附力，并且该粉末能有效地作为密封剂快速有效促进胃肠穿孔的愈合，作为伤口敷料快速有效促进皮肤创伤的愈合，和作为止血剂快速有效地止血。
- 一种稳定的妇科抑菌组合物及妇科护理液-202210565308.5
- 钟金英;周岸松;毕颖欣 - 钟金英
- 2022-05-23 - 2022-07-22 - A61K31/785
- 本发明公开了一种稳定的妇科抑菌组合物及妇科护理液，其至少包含：ε‑多聚赖氨酸；维生素B；和玉米醇溶蛋白/壳聚糖衍生物。试验证明，该抑菌组合物在酸性、中性及碱性条件下均具备优异的抑制霉菌和细菌活性，所述抑菌组合物能够显著降低阴道上皮细胞中炎症因子的表达水平；本发明还提供了一种杀菌止痒妇科护理液，该护理液可用于治疗VVC合并BV的混合性阴道炎；甚至对于反复发作的RVVC合并RBV的混合性阴道炎亦有良好的临床疗效。
- 作为基于聚合物的抗肿瘤剂的肼基甲酸酯活化的聚乙烯醇(PVAC)-202080080464.1
- D·伯格隆德;E·伯格隆德;F·塞尔伯格;R·弗罗博姆 - 克里梅德（公开）有限公司
- 2020-11-18 - 2022-07-08 - A61K31/785
- 本发明提供了一种用于预防、减轻和/或治疗癌症的聚合物，其包含根据式I的肼基甲酸酯修饰的聚乙烯醇(PVAC)
- 一种含无抗药性杀菌剂的眼用组合物-201910395752.5
- 邹志红;王岩;陈思;秦敏 - 东南大学
- 2019-05-13 - 2022-06-03 - A61K31/785
- 一种含无抗药性杀菌剂的眼用组合物，其水性溶液包括至少1ppm至10ppm的聚六亚甲基单胍，所述聚六亚甲基单胍的相对分子量为1000 kDa~5000kDa。还可包括有效量的杀菌消毒剂、表面活性剂、缓冲剂、增粘剂、渗透压调节剂、螯合剂及其它活性成分。本发明组合物采用高聚合度的聚六亚甲基单胍作为抗微生物活性成分，可以克服本领域技术人员已知的传统抗微生物成分对细菌的耐药性，发挥广谱高效的抗菌防腐作用，能在较长时间内持续维护“多剂量”组合物的无菌状态，从而保证了使用者的健康安全。
- 氨基酸修饰的介孔聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用-202210090303.1
- 曹众;刘梦;刘思彤 - 中山大学
- 2022-01-25 - 2022-05-24 - A61K31/785
- 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种氨基酸修饰的介孔聚多巴胺纳米粒子及其制备方法与应用。本发明的纳米粒子采用在多巴胺中掺杂碱性氨基酸的方法制备得到。所得纳米粒子的结构为介孔球形结构，能有效增加纳米粒子的比表面积，延长在体内的保留时间；掺杂碱性氨基酸后，其抗氧化能力显著提高，可以有效降低炎症组织内氧化应激水平，减缓炎症进程；除此之外，本发明制备得到的纳米粒子还具有T1‑T2双模磁共振成像的功能，可用于炎症组织的磁共振成像。
- 多肽聚合物或多肽模拟物在养殖业中的应用-202011322890.X
- 刘润辉;马鹏程 - 华东理工大学
- 2020-11-23 - 2022-05-24 - A61K31/785
- 本发明公开了多肽聚合物或多肽模拟物在养殖业中的应用，该多肽聚合物或多肽模拟物在养殖业中用作抗菌剂，作为抗生素替代物用于动物的疾病预防和治疗。本发明中的多肽聚合物或多肽模拟物对养殖业中的致病菌具有高效的抗菌活性和良好的生物相容性，自身不易诱导细菌产生耐药和交叉耐药，还能降低养殖业中动物受微生物感染的风险，起到疾病预防和治疗的效果。
- 一种消毒纸巾的生产工艺-202010446617.1
- 乔文洲 - 乔文洲
- 2020-05-22 - 2022-05-10 - A61K31/785
- 本发明公开了一种消毒剂，包含以下重量份的组分：盐酸聚六甲基胍2～5份、苄索氯铵0.5～2份和桂皮提取物1～3份。本发明所述消毒剂添加了特定配比的盐酸聚六甲基胍、苄索氯铵和桂皮提取物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌较好的杀菌效果，尤其是对于食源性病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等)有较好的抑菌杀菌效果。本发明还公开了一种消毒纸巾的生产工艺及采用该生产工艺制得的消毒纸巾，所述消毒纸巾吸附了本发明所述消毒剂，制得的干态纸品在使用时，即使停留时间短，也具有一定杀菌消毒效果。
- 一种pH响应胃黏膜保护剂的应用-202111601959.7
- 张英;奚宇菲;张姝华;何惠;邵佳琪 - 大连大学
- 2021-12-24 - 2022-04-15 - A61K31/785
- 本发明属于生物制药技术领域，公开了一种pH响应胃黏膜保护剂的应用，具体应用于制备胃黏膜保护药物或保健食品。上述应用中的pH响应胃黏膜保护剂，包括任意比例混合的海藻酸钠及果胶、ε‑聚赖氨酸、水。本胃黏膜保护剂口服后在胃酸(pH1.2～1.8)作用下会形成水凝胶，贴附在胃黏膜表面，阻隔胃黏膜与外界刺激直接接触，保护胃黏膜避免损伤。胃黏膜保护剂中的ε‑聚赖氨酸具有广谱的抑菌作用，可以有效杀灭胃黏膜表面的有害菌，并且水凝胶还具有缓释功能，可以长期保持抑菌作用。因此本胃黏膜保护剂配伍合理，协同起效，不仅可以保护胃黏膜，还可以杀灭有害菌，具有良好的胃黏膜保护效果。
- 一种具有治疗非小细胞肺癌功效的药物及其用途-201910620726.8
- 陈美姿;胡洪波;杜巍;李振华;彭咏波 - 郴州市第一人民医院
- 2019-07-10 - 2022-04-08 - A61K31/785
- 本发明属于药物治疗领域，公开了一种具有治疗非小细胞肺癌功效的药物及其用途。该药物的活性成分为考来替泊。本发明首次提出考来替泊用于治疗非小细胞肺癌的方法及其在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，考来替泊应用于治疗非小细胞肺癌将是一个很有前景的老药新用途临床策略，将使更多的非小细胞肺癌患者获益。
- 一种长效干式消毒贴片-202121827059.X
- 李齐天;闵晓英 - 南京江南消毒剂厂有限公司
- 2021-08-06 - 2022-03-25 - A61K31/785
- 一种长效干式消毒贴片，包括粘连在一道的柔性基膜、粘结层和面层，a)基膜上结合起码一层抗人病原体的药膜物质；b)粘结层，连接于该干式抗菌贴片基膜上可逆地附着到表面上的粘结剂；c)面层，可移动地连接于该粘结层从而保护该粘结层直至准备使用该贴片；柔性基膜作为载体，柔性基膜上一个面的局部或全部负载一层抗人病原体的药膜，柔性基膜上设有粘贴条、带或整层均是粘贴面。
- 青霉素修饰的ε-聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法-202111393635.9
- 周春才;陈思锦 - 同济大学
- 2021-11-23 - 2022-03-11 - A61K31/785
- 青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽及其制备方法，通过ε‑聚赖氨酸上的氨基与青霉素类抗生素的羧基结合，分别制备连接不同数量小分子青霉素类抗生素的青霉素修饰的ε‑聚赖氨酸类抗菌肽，且ε‑聚赖氨酸经过部分偶合后仍具有较多侧链官能团，可通过结合不同的药物，如克拉维酸、萘啶酸等，实现协同用药效果，具有较广的适用范围；本发明通过ε‑聚赖氨酸良好的亲水性及生物相容性与疏水性青霉素类药物偶合，在提升疏水性药物溶解度的同时，结合两类物质的抑菌特性，在保有青霉素类抗生素对一般菌种较强抑菌效果的同时，协同发挥ε‑聚赖氨酸广谱抗菌效果，拓展药物有效抗菌范围；本发明合成路径简单，原料易得，制造成本低廉。
- 用于口服施用的质子结合聚合物-202111132616.0
- G·克拉尔内尔;E·F·康纳;R·K·格布尔;M·J·凯德;P·H·凯尔斯泰德;J·M·布伊塞;M·J·科普;K·N·比亚尼;S·H·恩古耶;S·M·塔巴克曼 - 特里赛达公司
- 2015-12-10 - 2021-12-31 - A61K31/785
- 用于治疗包括人在内的动物的药物组合物和方法，以及制备此类组合物的方法。所述药物组合物包含交联胺聚合物，并且可用于例如在包括人在内的动物中治疗其中从胃肠道中除去质子和/或氯离子将提供生理学益处诸如使血清碳酸氢根浓度和血液pH正常化的疾病或其他代谢病症。
- ε-聚赖氨酸或其盐酸盐在制备抑制克罗诺杆菌或干预克罗诺杆菌生物被膜药物中的应用-202111170498.2
- 李远宏;向月;卲继红;姜华;周丽;任香梅 - 徐州医科大学
- 2021-10-08 - 2021-12-10 - A61K31/785
- 本发明公开了ε‑聚赖氨酸或其盐酸盐在制备抑制克罗诺杆菌或干预克罗诺杆菌生物被膜药物中的应用。实验结果显示，ε‑聚赖氨酸具有抑制克罗诺杆菌及其生物被膜的形成、清除其成熟生物被膜的作用。本发明采用标准微量肉汤稀释法测定ε‑聚赖氨酸对克罗诺杆菌的抑菌活性，MIC值为0.125～0.25mg/mL，MBC值为0.125～0.50mg/mL；通过结晶紫染色法和扫描电镜观察发现亚抑菌浓度ε‑聚赖氨酸对克罗诺杆菌生物被膜的形成有显著抑制作用，且高浓度ε‑聚赖氨酸能破坏成熟的生物被膜。本发明为ε‑聚赖氨酸在制备抑制克罗诺杆菌或干预其生物被膜药物方面的临床应用提供实验依据，具有良好的应用前景和巨大的潜在价值。
- 专利分类
