[发明专利]基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法在审
| 申请号： | 202010037272.4 | 申请日： | 2020-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN111154793A | 公开（公告）日： | 2020-05-15 |
| 发明（设计）人： | 何晓青;张琦;金一;梁雅静;张佐然;叶郁 | 申请（专利权）人： | 北京林业大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张立娜 |
| 地址： | 100083 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法。本发明方法包括：利用自身的同源重组系统结合pKOV质粒，将大肠杆菌基因组中靶基因替换为抗性标记基因，得到重组大肠杆菌；利用CRISPR/Cas9系统和λ‑Red同源重组系统，将重组大肠杆菌基因组中的抗性标记基因替换为带有突变位点的靶基因。本发明建立了一种高效、简单的将大肠杆菌传统基因编辑技术与CRISPR系统相结合的靶基因定点突变方法。该过程建立的重组质粒pSGKP‑km‑spacer，可以应用于其它靶基因的定点突变。一方面，大大缩短了实验操作；另一方面，为后续实现大量靶基因定点突变研究奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 crispr 技术 大肠杆菌 基因 进行 定点 突变 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京林业大学，未经北京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202010037272.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
