[发明专利]包含三己芬迪的缓释组合物在审
| 申请号： | 201980062176.0 | 申请日： | 2019-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN113226313A | 公开（公告）日： | 2021-08-06 |
| 发明（设计）人： | N·H·沙;W·普瓦普拉迪特;D·德赛;N·B·谢尔克;S·R·K·瓦卡 | 申请（专利权）人： | 卡希夫生物科学有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4453 | 分类号： | A61K31/4453;A61P25/14;A61K9/62 |
| 代理公司： | 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 | 代理人： | 周积德 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： |
本公开提供了适合于每天一次或两次施用的缓释三己芬迪组合物。该组合物包含：包含有机酸的芯，该芯被至少一个包含盐酸三己芬迪的药物层包层；和在该药物包层的芯上的功能包衣。本公开的缓释组合物提供了盐酸三己芬迪的缓释，具有降低的C |
||
| 搜索关键词： | 包含 三己芬迪 组合 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卡希夫生物科学有限公司，未经卡希夫生物科学有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980062176.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种萘酚类化合物的制备及其在癌症治疗方面的应用-201811299204.4
- 徐学军;高健;杨盼盼 - 河南省锐达医药科技有限公司
- 2018-10-22 - 2023-09-05 - A61K31/4453
- 本发明属于医药生物领域，公开了一类全新萘酚类化合物的设计及制备方法，以及将此类化合物或其的生物学可接受的盐作为活性成分制备在细胞生长调控机制和癌症治疗方面的应用。通过生物活性测试表明，本发明涉及的化合物对肿瘤细胞内STAT3细胞信号传导有显著的抑制作用，并且对肺癌、乳腺癌、结肠癌和白血病等多种癌细胞的增殖有明显的拮抗效果。此类化合物对癌症的临床治疗及癌症机制研究有潜在的重要意义，极具开发潜力，具有很好的应用前景。
- C3K及其可药用的盐在制备治疗高血压药物中的应用-202111268058.0
- 杨吉春;向瑞;刘雯军;崔庆华 - 北京大学
- 2021-10-29 - 2023-07-18 - A61K31/4453
- 本发明公开了一种C3K及其可药用的盐在制备治疗高血压药物中的应用。首次发现C3K及其可药用的盐在高血压疾病中的关键作用，有效降低血压；在无需与其他降压药物同时使用的情况下，就可使高血压大鼠的收缩压、舒张压全面大幅降低，收缩压降幅在30mmHg以上，舒张压降幅在15mmHg以上，降压效果明显；为高血压的临床治疗提供了更多选择，具有广阔的应用前景。
- 1-苯基丙酮化合物及其用途-201780075159.1
- 朱塞佩·扎戈托;乔瓦尼·里包多;安娜·玛丽亚·布鲁纳蒂;马里奥·安吉洛·普里莫·帕加诺;埃琳娜·提巴迪;利维奥·特伦廷 - 帕多瓦大学
- 2017-09-29 - 2022-08-05 - A61K31/4453
- 本发明涉及式(I)的1‑苯基丙酮化合物
- 一种治疗心脑血管病的盐酸托哌酮药物组合物及其应用-202110411818.2
- 张小勇;李霞;张浩;潘洁丽;李志军 - 一力制药股份有限公司
- 2021-04-16 - 2022-07-22 - A61K31/4453
- 本发明属于医药技术领域，其公开了一种盐酸托哌酮药物组合物及其应用。所述盐酸托哌酮药物组合物，包括以下原料：盐酸托哌酮、诺丽果和五味子。所述应用为上述盐酸托哌酮药物组合物在制备治疗心脑血管药物中的应用。本发明通过精选诺丽果和五味子与盐酸托哌酮复配，一方面可以降低盐酸托哌酮的副作用，减少过敏反应的发生，另一方面可以提升盐酸托哌酮的活性，有效防止动脉血栓的形成。
- 金发藓酮A在制备治疗阿尔兹海默症药物中的应用-202110914238.5
- 郭龙;郑玉光;段绪红;张丹;侯芳洁;景松松 - 河北中医学院
- 2021-08-10 - 2022-05-27 - A61K31/4453
- 本发明公开了金发藓酮A在制备治疗阿尔兹海默症药物中的应用。金发藓酮A为本发明发明人先前发现并发表公开的一个化合物，本发明研究发现该化合物具有明显的乙酰胆碱酯酶抑制活性，因此具备开发成治疗阿尔兹海默症的药物的前景。
- 一种用于治疗咳嗽的苯丙哌林的复方制剂及其制备方法-202210338253.4
- 徐娴娴 - 徐娴娴
- 2022-04-01 - 2022-05-24 - A61K31/4453
- 本发明公开了一种用于治疗咳嗽的苯丙哌林的复方制剂及其制备方法。该复方制剂成分由苯丙哌林加西米替丁组成，比例为0.01‑0.03:0.1‑0.3。取相应量份数的原料药，按照药剂学相应制剂制备方法添加适宜辅料，可分别制成片剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、干混悬剂或颗粒剂等剂型。苯丙哌林为外周性非成瘾性镇咳药，主要用于缓解各种原因引起的咳嗽。西米替丁为组胺H
- 金发藓酮A在制备抗焦虑药物中的应用-202110915701.8
- 郭龙;郑玉光;段绪红;张丹;侯芳洁;景松松 - 河北中医学院
- 2021-08-10 - 2022-05-20 - A61K31/4453
- 本发明公开了金发藓酮A在制备抗焦虑药物中的应用。金发藓酮A为本发明发明人先前发现并发表公开的一个化合物，本发明研究发现该化合物具有明显的抗焦虑活性，因此具备开发成抗焦虑药物的前景。
- 哌啶-1-二硫代甲酸-3-甲基-1，4-二氧-1，4-二氢萘-2-甲基酯的用途-202110095726.8
- 孙诚;王玥珺 - 南通大学
- 2021-01-25 - 2021-10-15 - A61K31/4453
- 本发明公开了一种哌啶‑1‑二硫代甲酸‑3‑甲基‑1，4‑二氧‑1，4‑二氢萘‑2‑甲基酯的用途，是在治疗帕金森疾病中的应用。本发明实验结果发现，帕金森模型（PD）小鼠采取灌胃方式给予PKM2‑IN‑1，发现该药物可显著缓解PD相关症状，如恢复黑质部位多巴胺能神经元数量，提高中脑部位酪氨酸羟化酶的表达，提高小鼠运动能力和嗅觉功能。
- 苦味受体激动剂及其在预防和治疗SARS-CoV-2相关传染病中的应用-202010209230.4
- 李湘麒;张朝宝;任莉;刘连勇;顾明君 - 上海市浦东新区公利医院（第二军医大学附属公利医院）
- 2020-03-23 - 2021-09-24 - A61K31/4453
- 本发明涉及苦味受体激动剂及其在预防和治疗SARS‑CoV‑2相关传染病中的应用。具体而言，本发明涉及苦味受体激动剂作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
- 包含三己芬迪的缓释组合物-201980062176.0
- N·H·沙;W·普瓦普拉迪特;D·德赛;N·B·谢尔克;S·R·K·瓦卡 - 卡希夫生物科学有限公司
- 2019-09-19 - 2021-08-06 - A61K31/4453
- 本公开提供了适合于每天一次或两次施用的缓释三己芬迪组合物。该组合物包含：包含有机酸的芯，该芯被至少一个包含盐酸三己芬迪的药物层包层；和在该药物包层的芯上的功能包衣。本公开的缓释组合物提供了盐酸三己芬迪的缓释，具有降低的C
- TRPML1特异性小分子激活剂ML-SA5的应用-202110108815.1
- 王午阳;陈蓉 - 徐州医科大学
- 2021-01-26 - 2021-05-18 - A61K31/4453
- 本发明公开了TRPML1特异性小分子激活剂ML－SA5的应用，TRPML1特异性小分子激活剂ML－SA5在预防和治疗溃疡性结肠炎方面的应用。本发明的有益效果为：本发明所述的TRPML1特异性小分子激活剂ML－SA5能够改善肠黏膜组织的损伤，为溃疡性结肠炎的预防和治疗提供了新的药物，具有良好的市场价值和临床应用前景。
- 纤维化治疗用医药组合物-201980058758.1
- 水岛彻;田中健一郎 - 日本株式会社LTT生物医药;学校法人武藏野大学
- 2019-09-26 - 2021-04-16 - A61K31/4453
- 本发明提供一种对肺泡上皮细胞不显示损伤性、诱导肺成纤维细胞的选择性细胞死亡并且抑制肺的纤维化的新型纤维化治疗药。纤维化治疗用医药组合物含有式(I)或式(II)所示的化合物、该化合物的作为医药能够允许的盐或它们的溶剂合物。(式(I)中，R
- 一种复方利多卡因纳米脂质体凝胶及其制备方法-202011314484.9
- 刘畅;马瑞;张振华;张弦;赵强;翟文慧 - 中国人民解放军第三○五医院
- 2020-11-20 - 2021-02-12 - A61K31/4453
- 本发明提供一种复方利多卡因纳米脂质体凝胶及其制备方法，所述纳米脂质体凝胶包括以下原料：盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、丁卡因碱、利多卡因碱、盐酸达克罗宁、盐酸普鲁卡因、大豆磷脂、胆固醇、黄原胶、卡波姆、羧甲基纤维素钠；所述纳米脂质体凝胶的制备方法包括以下步骤：S1、准备原料；S2、大豆磷脂、胆固醇混合得混合物A；S3、卡波姆溶解得混合物B；S4、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、盐酸达克罗宁、盐酸普鲁卡因、混合物B加入到混合物A中，搅拌后再加入丁卡因碱和利多卡因碱，降温加黄原胶和羧甲基纤维素钠，搅拌、均化即得复方利多卡因纳米脂质体凝胶。本发明提出的纳米脂质体凝胶，在常温和低温状态下的稳定性好。
- 二苯甲烷类药物的用途-201610595156.8
- 王友鑫;曲振林;张玲玲 - 上海璃道医药科技有限公司
- 2016-07-26 - 2021-01-22 - A61K31/4453
- 本发明提供了二苯甲烷类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
- 苯酮类药物的用途-201610594615.0
- 王友鑫;曲振林;张玲玲 - 上海璃道医药科技有限公司
- 2016-07-26 - 2020-12-29 - A61K31/4453
- 本发明提供了苯酮类药物的新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
- 前列腺癌的预防或治疗剂-201980030216.3
- 小坂威雄;本乡周;大家基嗣 - 学校法人庆应义塾
- 2019-05-09 - 2020-12-11 - A61K31/4453
- 本发明的课题在于提供下述前列腺癌的预防或治疗剂：能够比较简便并且廉价地制造，并且以对难治性的去势抵抗性前列腺癌(尤其是，作为最难治性的前列腺癌的卡巴他赛耐性的去势抵抗性前列腺癌)也发挥抗癌效果的低分子化合物作为有效成分。将氯哌斯汀或其药学上可接受的盐作为前列腺癌(优选卡巴他赛耐性的去势抵抗性前列腺癌)的预防或治疗剂。
- 药物组合物、其制备方法及其应用-201811603690.4
- 王昌库;伍中杰;朱波 - 湖北中博绿亚生物技术有限公司
- 2018-12-26 - 2019-03-12 - A61K31/4453
- 一种药物组合物、其制备方法及其应用，涉及兽用药品领域。该药物组合物包括溶剂，溶剂中含有以下组分：0.02～0.2g/L盐酸达克罗宁、0.05～0.2g/L盐酸特比萘芬以及0.01～0.1g/L苦参碱，溶剂为甘油的水溶液。该药物组合物用于治疗犬猫耳道炎症时具有药效高、疗程短，损害小的优点。此外本发明还涉及上述药物组合物的制备方法及其在制备治疗犬猫耳道炎的药物中的应用。
- 复方抗感冒药组合物及其用途-201410756288.5
- 刘铮;阚启明;赵剑;孙铁民;何仲贵 - 沈阳药科大学
- 2014-12-10 - 2018-10-30 - A61K31/4453
- 本发明涉及抗感冒治疗的复方药物组合，该组合物由生理上有效剂量的布洛芬及其药学上可以接受的盐，非索非那定及其药学上可以接受的盐，苯丙哌林及其药学上可以接受的盐和为药用活性成分主体，辅以药学上可以接受的辅料组成。使用上述三方联合用药，具有副作用低，起效快，协同作用良好的特点，主要用于治疗感冒中、后期症状。
- 一种具有止痛和消炎作用的药用组合物-201610715181.5
- 欧阳旭;王斌;肖尧;李建波 - 厦门恩成制药有限公司
- 2016-08-25 - 2018-03-09 - A61K31/4453
- 本发明涉及一种药物组合物，具体地说是一种新的具有止痛和抗炎症的药物组合物及其制备方法和用途。该组合物由药物活性成分和药学上可接受的载体组成，所述药物活性成分由布洛芬或其药学上可接受的盐或其对映异构体或其对映异构体药学上可接受的盐和普立地诺或其药学上可接受的盐组成。本发明发现该组合物具有协同增效的作用，可协同发挥镇痛和消炎作用，具有良好的临床应用价值。
- 一种治疗小儿肠炎的药物-201610216624.6
- 吴光美 - 深圳市贝美药业有限公司
- 2016-04-08 - 2017-03-01 - A61K31/4453
- 本发明涉及一种治疗小儿肠炎的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构本发明的药物组合物对于引起小儿肠炎的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
- 盐酸地芬尼多的药物组合物及其在生物医药中的应用-201610466675.4
- 胡逸穹 - 胡逸穹
- 2016-06-22 - 2016-11-16 - A61K31/4453
- 本发明公开了盐酸地芬尼多的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸地芬尼多的药物组合物中含有盐酸地芬尼多和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸地芬尼多、化合物(Ⅰ)单独作用时，对淤胆型肝炎具有治疗作用；盐酸地芬尼多和化合物(Ⅰ)联合作用时，对淤胆型肝炎的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗淤胆型肝炎的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
- 一种治疗小儿腹泻的药物-201610218611.2
- 郭晓辉;孙艳峰;赵君 - 郭晓辉
- 2016-04-08 - 2016-10-12 - A61K31/4453
- 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：
本发明的药物组合物对于引起小儿腹泻的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
- 一种用于治疗眩晕的药物组合物及其制备工艺-201610146932.6
- 林凡儒;郭增光;王丽娟;付君叶 - 山东仁和堂药业有限公司
- 2016-03-15 - 2016-06-22 - A61K31/4453
- 本发明涉及一种用于治疗眩晕的药物组合物，其由下述原料制备而得：盐酸地芬尼多10kg，中药活性成分30kg，糊精22.5kg，蔗糖22.5kg，淀粉36kg，羧甲基淀粉钠6kg，95%乙醇17.05kg，纯化水9.95kg，取上述原料，按照常规方法造粒，制备片剂150万片。本发明制备的盐酸地芬尼多片对眩晕症效果显著、对人体无毒无害、无副作用、价格低廉，制作简便，具有广阔的应用前景。
- 包含（S）-（-）-苯丙哌林的癌症预防或治疗用组合物-201510644482.9
- 权炳穆;韩东初;李相龟;李侑珍;全允正;崔智嬿;河那路;韩荣旻 - 韩国生命工学研究院
- 2015-10-08 - 2016-04-13 - A61K31/4453
- 本发明涉及一种癌症预防或治疗用药物组合物及使用该组合物的癌症预防或治疗方法，该组合物作为有效成分包含(S)-(-)-苯丙哌林或其药理学上可接受的盐。
- 2，4-二羟基查尔酮类衍生物抗Noonan综合征的用途-201410403359.3
- 刘巍;李祎亮;石玉;于冰;徐为人;汤立达;邹美香;张士俊;王玉丽;周植星 - 天津药物研究院
- 2014-08-18 - 2016-03-02 - A61K31/4453
- 本发明属于医药技术领域,具体而言，涉及具有通式(I)结构的2，4-二羟基查尔酮类衍生物、其药学上可接受盐，及其药物组合物在制备抗Noonan综合征药物中的用途。其中，各基团定义如说明书所述。
- 一种组合物及其在抗缺氧药物中的应用-201510742548.8
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2015-11-04 - 2016-02-03 - A61K31/4453
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。
- 一种组合物及其在抗骨质疏松药物中的应用-201510742588.2
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2015-11-04 - 2016-02-03 - A61K31/4453
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗骨质疏松药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗骨质疏松的作用，具有开发抗骨质疏松药物的价值。
- 一种组合物及其在升高白细胞的药物中的应用-201510742199.X
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2015-11-04 - 2016-02-03 - A61K31/4453
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
- 一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用-201510742821.7
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2015-11-04 - 2016-02-03 - A61K31/4453
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
- 一种组合物及其在抗鼻炎药物中的应用-201510742243.7
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2015-11-04 - 2016-02-03 - A61K31/4453
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗鼻炎作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
- 专利分类
