[发明专利]一种表面活性剂的制备方法在审
| 申请号： | 201911124735.4 | 申请日： | 2019-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN111099994A | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 周丽华 | 申请（专利权）人： | 名畔科技（镇江）有限公司 |
| 主分类号： | C07C55/02 | 分类号： | C07C55/02;C07C51/09;C07C69/34;C07C69/675;C07C67/31;C07C69/58;C07C67/333;B01F17/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种表面活性剂的制备方法，具体包括以下四个步骤：第一步：以油酸甲酯为原料，制备中间体1；第二步：在溶剂中中间体1先与硼烷反应，然后再被双氧水氧化，最后经碱水解得到中间体2；第三步：在溶剂中中间体2被次氯酸钠、高氯酸钠、TEMPO(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基CAS号:2564‑83‑2)共同氧化为中间体3；第四步：在溶剂中中间体3在碱性条件下水解，再酸化得到表面活性剂十八烷二酸，上述制备方法为一种包含四步化学反应的合成方法，可以将油酸甲酯高效地转化为十八烷二酸。该方法操作简便，试剂廉价易得，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 表面活性剂 制备 方法 | ||
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- 2013-02-02 - 2013-05-08 - C07C55/02
- 本发明公开了一种铝电解电容器电解液用α位带支链二元羧酸的制备方法，将碱的无水乙醇溶液加入到通式（1）表示的酯的无水二甲苯溶液中，再在常温下4小时滴入碳数1—12的单卤代烷无水二甲苯溶液，加热回流8小时后，直接升温分出二甲苯和乙醇后，加水分层，得通式（2）表示的四羧酸酯，四羧酸酯经碱、酸化得通式（3）表示的四羧酸，四羧酸再用吡啶溶解，加热回流下，脱碳酸得通式（4）表示的α位带支链二元羧酸。本发明所用的脱酸方法温度较低，易于控制且得到的产物纯度较高，可以达到99%以上，对电解液的高温性能没有影响。用于高压电容器中，电特性恶化极小，高温电导率下降极小，高温火花电压较高。
- 一种获得高纯度二羧酸的方法-201110217571.7
- 高大成;李晓姝 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
- 2011-08-01 - 2013-02-06 - C07C55/02
- 本发明涉及一种获得高纯度二羧酸的方法，包括：Ⅰ、将终止发酵液加热灭活；Ⅱ、酸化使二羧酸结晶析出，过滤得到二羧酸滤饼；Ⅲ、将二羧酸滤饼与醚类溶剂混合使二羧酸溶解，并进行有机相和水相分离，醚类溶剂为乙醚、丙醚、丙醚、丁醚、戊醚或己醚；Ⅳ、步骤Ⅲ得到的有机相中加入吸附剂，过滤脱除固形物；Ⅴ、步骤Ⅳ得到的有机相冷却至二羧酸结晶析出，过滤得到二羧酸结晶滤饼，二羧酸结晶滤饼经干燥得到二羧酸以重量计纯度大于98.5%的二羧酸产品。本发明方法克服了现有精制方法操作复杂、生产成本高、产品纯度低、色度高、设备投资高等不足。
- 一种抗癫痫药物中间体的制备方法-201210073587.X
- 殷学治;郭乙杰;王小琴;张艳;计莹 - 常州制药厂有限公司
- 2012-03-20 - 2013-01-09 - C07C55/02
- 本发明涉及一种抗癫痫药物中间体3-异丁基戊二酸的制备方法，包括氰乙酸酯类氨解得到氰乙酰胺，然后与异戊醛进行缩合生成2，4-二氰基-3-异丁基戊二酰胺，最后将2，4-二氰基-3-异丁基戊二酰胺进行水解脱羧，得到3-异丁基戊二酸，三步总收率达77％。该方法操作简单，中间产物和终产物均易从反应中析出，成本低，适用于工业化生产。
- 一种白钨矿浮选捕收剂的合成制备方法-201210200036.5
- 殷志刚;鲁军;孙忠梅;巫銮东;邹来昌 - 紫金矿业集团股份有限公司
- 2012-06-15 - 2012-10-03 - C07C55/02
- 本发明涉及一种白钨矿浮选捕收剂的合成制备方法，采用有机合成手段将两个羧基引入同一个化合物分子中，合成具有白钨矿浮选捕收剂结构特征和对含钙矿物具备亲固选择性的二元羧酸类化合物，采用乙醇钠/叔丁基醇钠为催化剂，无水乙醇/甲醇为溶剂，无需氮气保护制备相应的烷基丙二酸二乙酯。采用本发明方法最终合成制备的十二烷基丙二酸二盐对白钨矿具有较强的捕收能力，对其它含钙矿物捕收能力弱，将该捕收剂应用于白钨矿浮选，这在白钨矿浮选领域尚属首次。
- 一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的制备方法-200910217319.9
- 王立新;徐小英;黄青春;李先国;田芳;贺光云 - 浙江华海药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
- 2009-12-31 - 2011-07-06 - C07C55/02
- 本发明提供一种普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸的和合成路线及方法，其特征在于以式化合物(3a)为原料，式化合物(3a)可以直接与丙二酸酯取代得到式化合物(4)，也可消去为式化合物(3b)再加成得到式化合物(4)，最后水解脱羧得到目标化合物(5)。本发明操作简单、反应条件温和、成本低廉适合大规模工业化生产。
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