[发明专利]泛素连接酶Smurf1突变体、编码基因及用途有效
| 申请号： | 201910973872.9 | 申请日： | 2019-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN110592032B | 公开（公告）日： | 2021-04-13 |
| 发明（设计）人： | 董磊;夏琴 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C12N9/00 | 分类号： | C12N9/00;C12N15/52;C12N15/85;A61K38/53;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 | 代理人： | 周佳 |
| 地址： | 100081 北京市海淀区中*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药领域，涉及一种致癌相关蛋白Smurf1蛋白的位点功能的发现与验证，此位点突变后导致其蛋白功能的完全丧失。其意义在于Smurf1蛋白该69位点发生突变后会降低Smurf1作为E3连接酶活性的功能，进而抑制肿瘤发生。本发明进一步拓展和完善了肿瘤研究，为肿瘤的治疗和靶点药物的开发提供了一个靶标位点。 | ||
| 搜索关键词： | 连接酶 smurf1 突变体 编码 基因 用途 | ||
【主权项】：
1.泛素连接酶Smurf1突变体，其特征在于，该突变体由泛素连接酶Smurf1的第69位氨基酸替换为其他任意氨基酸得到，所述泛素连接酶Smurf1的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。/n
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