[发明专利]一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法有效

专利信息
申请号: 201910888883.7 申请日: 2019-09-19
公开(公告)号: CN110483469B 公开(公告)日: 2020-10-27
发明(设计)人: 刘悦进;唐潘婷;魏一;王良能;李明;张妮娟;曾明华 申请(专利权)人: 湖北大学
主分类号: C07D313/10 分类号: C07D313/10;C07D313/06;C07D313/08
代理公司: 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 代理人: 廖曾
地址: 430000 湖北*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法,属于有机化学技术领域。以化合物3或4为原料,在碘化试剂、碱以及有机溶剂存在下反应,一步即可分别得到本发明所述碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯1或2。本发明方法,在合成七元环内酯同时发生碘化反应的简单方法,解决了在进行七元环内酯化的同时进行碘化的技术难题;避免了传统制备方法中底物范围有限、反应试剂昂贵、催化成本高、反应需要高温环境、不能够大量制备等缺点;采用该方法可以得到系列苯并氧杂庚酮及其类似物的碘代衍生物。
搜索关键词: 一种 金属 催化 合成 碘代苯 庚酮 七元环 内酯 方法
【主权项】:
1.一种碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯,其特征在于,包括化合物1或/和化合物2:/n /n其中:R1、R2、R3各自独立选自氢、烷基、烷氧甲基、烷氧基、烷氧羰基、苄氧羰基、芳氧羰基、卤素、三氟甲基、萘基取代的任意一种。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北大学,未经湖北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910888883.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法-201910888883.7
  • 刘悦进;唐潘婷;魏一;王良能;李明;张妮娟;曾明华 - 湖北大学
  • 2019-09-19 - 2020-10-27 - C07D313/10
  • 本发明公开了一种无金属催化合成碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯的方法,属于有机化学技术领域。以化合物3或4为原料,在碘化试剂、碱以及有机溶剂存在下反应,一步即可分别得到本发明所述碘代苯并氧杂庚酮七元环内酯1或2。本发明方法,在合成七元环内酯同时发生碘化反应的简单方法,解决了在进行七元环内酯化的同时进行碘化的技术难题;避免了传统制备方法中底物范围有限、反应试剂昂贵、催化成本高、反应需要高温环境、不能够大量制备等缺点;采用该方法可以得到系列苯并氧杂庚酮及其类似物的碘代衍生物。
  • 二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物及其制备和应用-201611128203.4
  • 赵宗保;彭畅;刘武军 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2016-12-09 - 2020-06-26 - C07D313/10
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种利用木质素模型化合物合成二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物的方法。化合物结构式如下:其中,R1,R2,R3,R4=‑H或‑OCH3,R5=‑CH2CH2CH3,‑CH2CH2COOCH3,‑CH2CH2COOH,‑CH2CH2CH2OH,‑CH3或‑CHO。本发明的制备方法是以木质素β‑O‑4二聚体模型化合物为原料,经氧化偶联反应得到二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物。制备的二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物具有抗肿瘤细胞活性和抑制大鼠肝微粒体细胞色素P450的活性。本发明首次开发出了以木质素β‑O‑4模型化合物为原料合成二苯基并[b,d]氧杂环庚烷化合物的方法,操作简单,反应条件温和,对环境友好,后处理简单,收率高,具有良好的工业生产前景。
  • 一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法-201510527543.3
  • 杜文婷;王旭;王玮;黄文海 - 浙江医学高等专科学校
  • 2015-08-25 - 2017-06-16 - C07D313/10
  • 本发明提供了一种微波快速制备联芳基七元内酯的方法,其包括下列步骤步骤A以化合物1为反应物,以溶氧乙腈为溶剂,以N‑杂环卡宾为催化剂,在700‑900W的微波辐射下以及25‑80℃的环境中发生极性反转反应,得到粗产物,步骤B从所述粗产物中提取联芳基七元内酯;即化合物2。上述反应的反应式为R,R’分别独立地选自以下中的一种卤素、硝基、甲基、甲氧基、和苯环具有两个共同的碳原子的苯基;X为卤素。本发明至多在60min内即可获得产率为85%以上的联芳基七元内酯,较已报道的制备工艺大大缩短了反应时间,具有生产效率高、工艺简单等优点。
  • 一种联芳基七元内酯的制备方法-201410006373.X
  • 杜文婷;崔勤敏;应华洲;邓卫平 - 浙江医学高等专科学校
  • 2014-01-07 - 2014-05-07 - C07D313/10
  • 本发明提供一种联芳基七元内酯类化合物及其衍生物的制备方法,取代联苯在无水纯氧条件下,以干燥溶氧乙腈为溶剂,碱性条件下现场生成N-杂环卡宾,并以此对取代联苯中的醛基进行极性反转,在室温条件下反应3h,停止反应,以旋转蒸发仪蒸干溶剂,柱层析分离,一步合成联芳基七元内酯。本发明以取代联苯作为反应底物,在有机小分子N-杂环卡宾的参与下,发展了以一锅法直接合成联芳基七元内酯的新方法。本方法属分子内偶联,相对于传统的分子内偶联方法来说,具有操作简单、一步反应、条件温和,且避免使用金属催化剂及苛刻条件,对环境相对友好等优点,以100mol%噻唑类卡宾盐参与反应可获得高产率。本发明化合物结构式为:
  • 二芳基并[d,f]氧杂环庚烷-3-酮类化合物及其合成方法-201210250491.6
  • 初文毅;孙志忠;宋树林;袁小斌;张婉莹;于微微;石晓红 - 黑龙江大学
  • 2012-07-19 - 2012-10-17 - C07D313/10
  • 二芳基并[d,f]氧杂环庚烷-3-酮类化合物及其合成方法,它涉及氧杂环庚烷-3-酮类化合物及其合成方法。本发明的目的是要解决现有合成二芳基并[d,f]氧杂环庚烷-3-酮类化合物困难,且污染严重、无法实现工业化生产的问题。结构式为:方法:以2-苯基苯氧乙酸衍生物或2-萘苯氧乙酸衍生物为原料,在有机溶剂中以三氟乙酸酐和路易斯酸为催化剂反应,倒入冰水分层,利用碳酸钠水溶液将有机层pH值调至8~9,分去水层得到的有机层用饱和盐水洗涤,浓缩得到固体粗产品经过重结晶,即得到二芳基并[d,f]氧杂环庚烷-3-酮类化合物。本发明主要用于合成二芳基并[d,f]氧杂环庚烷-3-酮类化合物。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top