[发明专利]一种超分子抗肿瘤药物体系及其构建方法在审
| 申请号： | 201910682283.5 | 申请日： | 2019-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN110575435A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 何建芳;李晓东;朱蔚璞 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K9/107 | 分类号： | A61K9/107;A61K31/704;A61K47/32;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 33200 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 邱启旺 |
| 地址： | 310058 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种超分子抗肿瘤药物体系及其构建方法，超分子抗肿瘤药物体系包括纳米胶束载体PEG6‑PPC1和负载在纳米载体上的抗肿瘤药物阿霉素，载药量为15wt％。该超分子抗肿瘤药物体系通过合成无毒的PEG6‑PPC1纳米胶束载体并在其上负载抗肿瘤药物阿霉素构建一种超分子抗肿瘤药物体系，该方法简单，易于推广，有利于研制一种稳定安全高效的超分子纳米抗肿瘤药物。同时构建的超分子抗肿瘤药物体系经体外细胞学检测表明该体系稳定性良好，大大提高了体外肿瘤细胞对药物的摄取性能，同时载药量最高达15wt％具有更安全更有效的抗肿瘤作用。 | ||
| 搜索关键词： | 抗肿瘤药物 超分子 构建 纳米胶束 阿霉素 载药量 体外肿瘤细胞 抗肿瘤作用 体系稳定性 细胞学检测 纳米载体 稳定安全 摄取 体外 无毒 合成 安全 | ||
【主权项】：
1.一种超分子抗肿瘤药物体系，其特征在于：包括纳米胶束载体PEG6-PPC1和负载在纳米载体上的抗肿瘤药物阿霉素，载药量为15wt％。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910682283.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 双重响应两亲性聚膦腈靶向药物载体材料及其制备方法-201810292629.6
- 许景哲;金成 - 延边大学
- 2018-04-03 - 2020-02-14 - A61K9/107
- 本发明提供一种双重响应两亲性聚膦腈靶向载药聚合物材料上接枝亲水链段MPEG和酶敏感的疏水链段肽链，并在疏水侧链上键合酸敏感型药物，在水中易于自组装形成胶束，静脉注射进入人体中，通过EPR效应在肿瘤部位聚集，进入细胞内部，肿瘤细胞内的生理环境的酸性比较强，pH值约在4.5‑5.5之间而人体正常生理pH值为7.4；且细胞内包含大量的溶酶体酶，在低pH和溶酶体酶的双重作用下载药聚合物的胶束结构发生解离，释放出游离的阿霉素，阿霉素作用于DNA，阻止了DNA的复制，而使肿瘤细胞死亡，最终达到靶向治疗、无毒副作用的目的。
- 一种虾青素肠内营养乳剂、干乳剂及其制备方法和应用-201810495868.1
- 张维芬;于洪丽;孙同毅;高媛媛;郑增娟;刘冬梅;张竞竞 - 潍坊医学院
- 2018-05-22 - 2020-02-14 - A61K9/107
- 本发明提供了一种虾青素肠内营养乳剂、干乳剂及其制备方法和应用，属于食品生产领域。所述虾青素肠内营养乳剂按质量百分数计，包括羟丙基甲基纤维素1％～5％、麦芽糊精1％～3％、玉米油1％～4％、虾青素油剂0.002％～0.006％和水89％～96％。本发明提供的虾青素肠内营养乳剂性状稳定，口感良好，吸收迅速、易于消化吸收，能满足使用者日常营养需求。虾青素成分有利于使用者机体的自我修复与增强免疫力，既可作为普通食品为正常人群或体弱人群食用，还可作为营养制剂为胃肠道功能障碍病人的临床肠内营养支持，也可作为普通病人的营养支持制剂，补充日常所需的较全面的营养和功能成分。
- 奶牛用盐酸头孢噻呋注射液及其制备方法-201710323608.1
- 郭玉凡;陈长青;王颖;王辉;周衡;李攀;邓俊;丁佳丽;陈慧娟 - 郑州百瑞动物药业有限公司
- 2017-05-10 - 2020-02-14 - A61K9/107
- 本发明提供了一种奶牛用盐酸头孢噻呋注射液，它包括以下质量份的组分：盐酸头孢噻呋5～10份、助悬剂0.5～3份、絮凝剂0.05～5份、乳化剂0.01～2份、抗氧剂0.1～2份和脂类溶剂55～100份。该注射液分散稳定性和通针性良好，奶牛注射后的弃奶期短，具有广阔的应用前景。本发明还提供所述奶牛用盐酸头孢噻呋注射液的制备方法，该方法操作简单，适于工业应用。
- 一种基于多糖的还原响应自解聚接枝聚合物载药胶束的制备方法-201810255568.6
- 蔡国华 - 温岭汉德高分子科技有限公司
- 2018-03-26 - 2020-02-14 - A61K9/107
- 本发明涉及医用高分子材料领域，公开了一种还原响应自解聚接枝聚合物载药胶束的制备方法，包括：将基于多糖的还原响应自解聚接枝聚合物和药物溶于二甲基亚砜溶液中，置于透析袋中用水透析，然后冻干、收集即得载药胶束。本发明制得的载药胶束在低浓度的还原剂状态下即可被触发降解为小分子，更容易促进药物释放和从体内代谢。在还原响应自解聚接枝聚合物的制备方法上，多糖和自解聚聚合物通过“无铜点击“反应偶联，反应高效无毒。此外，由于多糖良好的生物相容性和“隐身”特性，通过EPR效应在肿瘤部位有效聚集，然后被肿瘤部位还原环境（高浓度的谷胱甘肽环境）触发自解聚聚合物解聚，快速释放药物，发挥疗效。
- 硫化氢修饰的骨髓间充质干细胞外囊泡在缺氧缺血性脑损伤中的应用-201911040023.4
- 王贞;初锡丽;李婷婷;辛丹清;刘德祥 - 山东大学
- 2019-10-29 - 2020-02-11 - A61K9/107
- 本发明提供硫化氢修饰的骨髓间充质干细胞外囊泡在缺氧缺血性脑损伤中的应用，属于分子诊断和分子生物学技术领域。本发明通过研究发现采用H
- 一种高比例乳化剂的乳剂及其制备方法-201911215436.1
- 牛亚伟;许文东;唐顺之;袁诚;傅玉萍;关伟键;王国财;牟肖男;李继荣;李遥 - 广州白云山汉方现代药业有限公司
- 2019-12-02 - 2020-02-11 - A61K9/107
- 本发明涉及药剂学技术领域，具体涉及一种高比例乳化剂的乳剂及其制备方法，包括如下质量百分比的组分：油相溶剂10～30％、乳化剂10～30％、助乳化剂1～5％，挥发性助剂1～5％、稳定剂0.05～0.6％、等渗调节剂1～5％，粘度调节剂1～10％，原料药1～5％，余量为注射用水，克服一些油水难溶性药物无法通过传统乳剂处方工艺提高其载药量的难题。
- d-柠檬烯抗癌增效组合物及其制备方法与应用-201710122379.7
- 王渊;王桂琴;王毅;张帆;蔡红艳;王雪平;冯帅;张永光 - 山西医科大学
- 2017-03-03 - 2020-02-11 - A61K9/107
- 本发明公开了一种d‑柠檬烯抗癌增效组合物及其制备方法，特别是用于d‑柠檬烯的抗癌增效组合物，主要用于抑制癌细胞增生和促使癌细胞的凋亡，所述d‑柠檬烯增效组合物包括植物源表面活性剂和壳寡糖，其中，d‑柠檬烯抗癌增效组合物包括，0.5~10%的d‑柠檬烯，0.1‑5‰的壳寡糖，0.5‑10%的植物源表面活性剂。实验结果表明，植物源表面活性剂、壳寡糖对d‑柠檬烯具有协同的增效作用，尤其对口腔癌细胞的抑制和凋亡作用显著。
- 一种治疗急性腹泻的含低甲氧基化果胶及蒙脱石的混悬液-201910953439.9
- 祁雷;蒋海燕;奚庆华;黄中伟;孙华林;梁桂文;崔晓晖;吴征华 - 南通大学附属医院
- 2019-10-09 - 2020-02-07 - A61K9/107
- 本发明提供一种治疗急性腹泻的含低甲氧基化果胶及蒙脱石的混悬液，按质量份数包括如下组分：低甲氧基化果胶100‑1000份、蒙脱石100‑1000份、葡萄糖100‑2000份、天然高分子助悬剂100‑1000份、苯甲酸钠50份、足量的纯净水。本发明将蒙脱石制成混悬液，可使其颗粒更细，吸附力更大，对消化道黏膜保护作用越强，可以有效消除病原体，药理作用发挥的更快，同时再加入低甲氧基化果胶，能够有效增加蒙脱石混悬液的体积，增加对水分的吸附力，降低蒙脱石混悬液的颗粒样的粗糙感，提高蒙脱石混悬液的口感，低甲氧基化果胶还能参与并促进胃肠道不易消化物质的发酵，形成正常粪便。
- 一种基质金属蛋白酶响应性聚合物药物载体及其制备方法和应用-201710355187.0
- 葛治伸;柯文冬 - 中国科学技术大学
- 2017-05-18 - 2020-02-07 - A61K9/107
- 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的高分子药物载体及其制备方法和应用，本发明提供的聚合物药物载体用于担载药物，得到的高分子药物能够在肿瘤组织中高表达的基质金属蛋白酶(MMP)作用下，增加肿瘤药物对于药物的内吞，提高药效，而且生物安全性较高。
- 包含具有双核壳结构的难溶性喜树碱化合物的粒子、药剂学组合物及其制备方法-201880041446.5
- 朴永焕;李一贤 - SN生物科学股份有限公司
- 2018-06-22 - 2020-02-07 - A61K9/107
- 本发明涉及具有双核壳结构的药物载体，详细地，涉及包含内部含有难溶性喜树碱化合物和水溶性喜树碱类化合物的内部核壳和具有两亲性高分子壳的双纳米药物载体及其制备方法。通过本发明制备的双核壳结构的粒子形成非常稳定的胶束，并且在冷冻干燥前后粒子分布也呈单一分布。在动物功效试验及药代动力学试验中，本发明的粒子比现有单层胶束示出更优秀的结果，由于不使用诱发过敏反应的表面活性剂，因此，若利用本发明的粒子，则可提供对人体安全的药剂学组合物或药物传递平台。
- 一种大麻二酚自乳化给药系统、固体自乳化制剂及其制备方法-201810720581.4
- 张可;谭昕;于朝晖;常坦然;金倩 - 汉义生物科技(北京)有限公司
- 2018-07-04 - 2020-02-04 - A61K9/107
- 本发明公开了一种大麻二酚自乳化给药系统、大麻二酚固体自乳化制剂及其制备方法。所述大麻二酚固体自乳化制剂包括自乳化给药系统和固体载体，所述自乳化给药系统包括：大麻二酚、油相、乳化剂、助乳化剂。本发明所述的大麻二酚固体自乳化制剂药物溶出速度快、理化性质稳定、生物利用度高，所述的制备方法有效改善了液体制剂在生产、贮存、使用等方面的不足，制备工艺简单易行，为工业化生产提供了可行性途径。
- 一种虾青素乳化液及其制备方法-201911110978.2
- 姜宗然;王龙 - 厦门昶科生物工程有限公司
- 2019-11-14 - 2020-02-04 - A61K9/107
- 本发明提供了一种虾青素乳化液及其制备方法，属于虾青素应用技术领域，所述虾青素乳化液包括虾青素、鱼油和水；所述虾青素、鱼油和水的比例为3g:(40～60)mL:(40～60)mL；所述的虾青素乳化液的制备方法包括以下步骤：将虾青素、鱼油和水混合、均质乳化获得。本发明提供的虾青素乳化液药时曲线下面积(AUC
- 一种淫羊藿苷元口服胶束制剂的制备方法-201810706803.7
- 张贵民;尚萍萍;郑华 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2018-06-29 - 2020-01-24 - A61K9/107
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及了一种可供口服的淫羊藿苷元胶束制剂的制备方法。淫羊藿苷元先与两亲性聚合物溶解于有机溶剂，然后加入药学上可接受的水溶性辅料制软材，干燥，分装，服用时加水溶解即得可口服胶束水溶液。与现有技术相比，本发明省略常规水化、冻干两大工艺，大大节约时间、生产成本，制备工艺简单，可操作性高，具有广阔的应用前景。
- 一种环孢素口服胶束制剂的制备方法-201810706867.7
- 张贵民;郝贵周 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2018-06-29 - 2020-01-24 - A61K9/107
- 本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及了一种可供口服的环孢素胶束制剂的制备方法。环孢素先与两亲性聚合物溶于有机溶剂，然后与水溶性药用辅料混合制备软材颗粒，干燥即可，服用时加水复溶。与现有技术相比，本发明省略常规水化、冻干两大工艺，节约了生产成本和制备时间，提高了环孢素的口服生物利用度和用药安全性，工艺简单，可操作性高，具有广阔的应用前景。
- 一种奥卡西平口服乳剂的制备方法-201911164768.1
- 王金鹏;李晓瑜;刘来龙;赵虹江;罗刚;刘志峰 - 江西万里药业有限公司
- 2019-11-25 - 2020-01-24 - A61K9/107
- 本发明涉及一种奥卡西平口服乳剂的制备方法，由按质量百分数的下列组分：0.5～3％奥卡西口，0.1～5％的甜味剂、0.01～0.5％的抗氧化剂、0.1～10％的药用油和1～10％的药用乳化剂通过高数搅拌器混合制成。本发明丰富了奥卡西平的剂型，药物能立即在胃肠道中吸收，比相同剂量药物的片剂或胶囊的吸收快速、高效得多，而且适用于儿童和老人。
- 一种用于治疗脑缺血的药物组合物及其制备方法-201610574938.3
- 史亚军;张小飞;郭东艳;邓翀;崔春利;邹俊波 - 陕西中医药大学
- 2016-07-21 - 2020-01-21 - A61K9/107
- 本发明涉及一种用于治疗脑缺血的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物包括如下重量份配比的原料组成：丹参、红花提取物磷脂复合物30～50份、大豆油70～90份、中链甘油三酯160～180份、乳化磷脂10～20份、泊洛沙姆‑188，7～13份、甘油7～13份、油酸0.5～2份、VE 0.5～2份、EDTA‑Na
- 一种香樟提取物微乳凝胶及其制备方法-201910966734.8
- 叶小玲;赖泽佳;聂华;廖富林;张声源;赵莹;庄远杯 - 嘉应学院
- 2019-10-12 - 2020-01-17 - A61K9/107
- 本发明公开了一种香樟提取物微乳凝胶及其制备方法。其制备方法包含如下步骤：香樟提取物微乳的制备步骤：称取香樟提取物加入到油相中，然后加入乳化剂和助乳化剂，在加热条件下搅拌均匀得油状混合物；将油状混合物在搅拌条件下加入水进行乳化，得香樟提取物微乳；凝胶基质的制备步骤：称取卡波姆‑940，加入甘油润湿，再加水搅拌均匀，然后静置使其充分溶胀得凝胶基质；香樟提取物微乳和凝胶基质混合步骤：将香樟提取物微乳加至凝胶基质中，搅拌均匀，然后调节pH值，再经离心后即得所述的香樟提取物微乳凝胶。本发明所述的香樟提取物微乳凝胶具有非常优异的性能，且具有明显的抗炎活性和抑菌作用。
- 一种用超浓乳液制备纳米姜黄素复合制剂的方法-201911054453.1
- 郭雪君;刘臻;崔志磊 - 上海交通大学医学院附属新华医院
- 2019-10-31 - 2020-01-17 - A61K9/107
- 本发明公开了一种用超浓乳液制备纳米姜黄素复合制剂的方法，首先以姜黄素、氰基丙烯酸正丁酯、乙醇为油相，在室温下，将其滴加到以去离子水和司盘80混合得到的水相中，在氮气保护下，得到胶状超浓乳液。将胶状超浓乳液离心1分钟，除去上层气泡；然后通入氮气，密封，置于70℃水浴中聚合反应12小时。本发明能够通过超浓乳液成功制备不同质量分数的纳米姜黄素复合制剂。测试结果显示随着姜黄素含量的增加，紫外吸收越好，纳米粒子大小均匀，这样纳米复合制剂不易被网状内皮系统吞噬，具有很好的缓释作用。
- 一种玉米醇溶蛋白负载植物甾醇的纳米乳液的制备方法-201810462755.1
- 冯思敏;郑欣盈;邵平;孙培龙;栾迪 - 浙江工业大学
- 2018-05-15 - 2020-01-14 - A61K9/107
- 本发明公开了一种玉米醇溶蛋白负载植物甾醇的纳米乳液的制备方法，该方法包括：先将植物甾醇溶于有机溶剂，再在超声条件下逐滴加入至玉米蛋白的醇溶液中进行混合，混合后继续进行超声波处理，得到纳米颗粒分散液；旋转蒸发所述纳米颗粒分散液，除去有机溶剂后，再加入去离子水形成玉米醇溶蛋白负载植物甾醇的纳米乳液。本发明方法将超声波处理和反溶剂法进行有效结合，选择适宜的有机溶剂和玉米蛋白醇溶液，不仅制备过程耗时短、效率高，而且获得的乳液具有重力学稳定的性质，粒径小，且包埋率高。
- 一种pH响应性聚合物纳米胶束及其制备和应用-201911024471.5
- 袁建超;祁芊芊;彭立聪;张海亮;伏金平;周苗 - 西北师范大学
- 2019-10-25 - 2020-01-10 - A61K9/107
- 本发明公开了一种pH响应性聚合物纳米胶束的制备方法，是以C7A为基础材料，通过RAFT聚合制备疏水性大分子PC7A聚合物，再使用PEG对PC7A扩链得到PC7A‑PEG聚合物，然后使用VI和PBA单体对PC7A‑PEG扩链，得到嵌段化合物PC7A‑PEG‑VI‑PBA，最后，嵌段化合物PC7A‑PEG‑VI‑PBA与量子点CdSeTe QDs配位得到CdSeTe@PC7A‑PEG‑VI‑PBA聚合物胶束。体外细胞毒性研究表明，该聚合物纳米胶束具有良好的pH响应性和生物相容性，能在肿瘤细胞弱酸性环境中释放，有望成为良好的药物递送系统。
- 一种鞣花酸自微乳及其制备方法-201810216151.9
- 郑丹丹;王京龙 - 枣庄学院
- 2018-03-16 - 2020-01-10 - A61K9/107
- 本发明提供了一种鞣花酸自微乳及其制备方法，鞣花酸自微乳的配方为：油酸乙酯10~20%；Tween‑80 50~80%；PEG400 20~30%；鞣花酸0.3~0.5%。同时也提供了其制备方法，该方法工艺简单，便于操作，而且所需原材料价格适中，且本发明热力学稳定性好，贮存稳定性好，久置不分层，最后提高了鞣花酸的溶解度和生物利用度。
- 一种含恩拉霉素的微乳剂及其制备方法-201410200864.8
- 陈敏;王宏;刘蕊 - 浙江工商大学
- 2014-05-13 - 2020-01-07 - A61K9/107
- 本发明涉及兽药技术领域，旨在提供一种含恩拉霉素的微乳剂及其制备方法。该种含恩拉霉素的微乳剂是恩拉霉素微乳浓缩液和水混合而成的油包水型微乳剂，其中恩拉霉素微乳浓缩液和水的体积比为1:50～1:1000；该种制备含恩拉霉素的微乳剂的方法包括步骤：取表面活性剂和油相混合得到混合液a，取恩拉霉素加入助表面活性剂中混合得到混合液b，将混合液a和混合液b混合得到恩拉霉素微乳剂浓缩液，再滴加至水中搅拌得到含恩拉霉素的微乳剂。本发明采用O/W型微乳作为疏水性药物的载体，药物分散性好，是难溶药物的理想载体，且可延长水溶性药物的释放时间，起到缓释作用；本发明生产工艺简单，便于制备，成本低。
- 一种同时负载纳米银和姜黄素的纳米抗菌剂及其制备方法与应用-201710091773.9
- 刘鉴峰;黄帆;刘金剑;张玉民;高阳;褚丽萍;杨丽军;任春华 - 中国医学科学院放射医学研究所
- 2017-02-21 - 2020-01-07 - A61K9/107
- 本发明公开了一种同时负载纳米银和姜黄素的纳米抗菌剂及其制备方法与应用。以两亲性嵌段共聚物PCL‑b‑PAsp自组装形成的聚合物胶束作为纳米载体，利用其亲水性壳层中PAsp链段的负电性吸附带正电的Ag
- 用于益生菌受控输送的稳定组合物及其生产方法-201880034721.0
- M·M·伊万杰斯库;K·多尔蒂;T·波希尼克;S·巴克利 - 达科他生物技术有限责任公司
- 2018-05-25 - 2020-01-07 - A61K9/107
- 用于益生菌受控输送的稳定组合物，包括晶体水溶液和胶体，胶体包含水不溶性聚合物，与电荷接触时，所述聚合物能够消溶胀。该组合物进一步包括多个油珠和碱溶液。该组合物进一步包括去稳定溶液，所述去稳定溶液包括溶剂、氮气、足够使pH达到大约3.0至大约4.5的天然酸和使渗透压达到大约190mOsm/L至大约900mOsm/L的足量盐。该组合物进一步包括多个微囊化益生菌珠粒，其中按重量计，多个微囊化益生菌珠粒占组合物的大约0.01％至大约20％。
- 一种磁性载药纳米胶束、其制备方法及应用-201810663312.9
- 杨方;吴爱国;孙莉 - 中国科学院宁波工业技术研究院慈溪生物医学工程研究所;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
- 2018-06-25 - 2020-01-03 - A61K9/107
- 本申请公开了一种磁性载药纳米胶束，其特征在于，包括疏水磁性纳米粒子、两亲性聚合物和疏水药物；所述两亲性聚合物同时搭载疏水磁性纳米粒子和疏水药物。该磁性载药纳米胶束具有磁响应强、粒径均一、水溶性好、生物相容性好等优点，能够响应外界旋转磁场并形成机械运动。本申请还公开了上述磁性载药纳米胶束的制备方法及包含其的生物磁性开关，该生物磁性开关能够响应外界旋转磁场并形成机械运动，通过控制旋转磁场的闭或合调控该生物磁性开关，实现其可控的机械运动，继而实现药物的可控释放。
- 一种脂溶性药物亚微囊葡萄糖注射液及其制备方法-201711064649.X
- 王富平;杨金兰;陈忠敏;庞亚妮;龙海霞 - 重庆理工大学
- 2017-11-02 - 2020-01-03 - A61K9/107
- 本发明公开一种脂溶性药物亚微囊葡萄糖注射液及其制备方法，其创新在于囊材包括如下重量份的组份：海藻酸钠15～45份、泊洛沙姆1882.5～9份、丝素蛋白1.5～5份、聚乙烯醇0.5～3份、聚乙二醇0.2～3份。其制备方法包括：在搅拌条件下向海藻酸钠水溶液中依次间隔加入泊洛沙姆、丝素蛋白水溶液、聚乙烯醇水溶液、聚乙二醇和葡萄糖，最后滴加相应的脂溶性药物；采用超声、剪切进行处理方式；最后450nm膜过滤、湿热灭菌即得亚微囊葡萄糖注射液。本发明制备过程简便经济，亚微囊粒径大小可控、均一，生物安全性高。
- 制剂-201880018218.6
- 威廉·S·法拉奇;斯蒂芬·扎勒;阿比曼纽·帕拉斯卡;图纳·尤谢尔;尼古拉斯·J·博伊兰 - 分子浸剂有限公司
- 2018-02-15 - 2019-12-31 - A61K9/107
- 本发明提供了包括自乳化制剂和胶束分散体在内的大麻素制剂，以及制备和使用它们的方法。该制剂包含大麻素和表面活性剂。该制剂具有改善的溶解性、稳定性和药代动力学(包括吸收和/或口服生物利用度)。本发明还提供了包括自乳化制剂和胶束分散体在内的包含至少一种活性成分的制剂，以及制备和使用它们的方法。该制剂包含至少一种活性成分和表面活性剂。
- 一种泊沙康唑纳米乳及其制备方法-201910983893.9
- 李丽丽 - 李丽丽
- 2019-10-16 - 2019-12-27 - A61K9/107
- 本发明涉及药剂领域，具体涉及一种性质稳定的泊沙康唑纳米乳及其制备方法。其主要是通过将药物预先溶解在良有机溶剂中，然后和特定的油相混合后再与水相进行高压均质得到。本发明制备的纳米乳解决了泊沙康唑水不溶且油溶性差的技术问题，首次提供了一种工艺简单且性质稳定的纳米乳新剂型，丰富了制剂类型，并适合工业化大生产。
- pH值响应两性离子透明质酸胶束递送阿霉素方法及应用-201910683886.7
- 张树彪;孙姣;赵轶男;周泉;王瑞;邹禹;付双 - 大连民族大学
- 2019-07-26 - 2019-12-20 - A61K9/107
- 本发明属于两性离子纳米药物载体与药物输送技术领域，pH值响应两性离子透明质酸胶束递送阿霉素方法及应用。通过对纳米材料修饰改性，利用肿瘤组织的特异性，以化学偶联或者包封的方式将抗肿瘤药物包埋到纳米药物载体中，以期能够实现药物在不同组织间的特异性分布，在达到高效给药的目的的同时降低药物对正常组织的损伤。本发明合成了新型的两性离子纳米材料dHAD，通过自组装形成的pH响应性胶束，用于递送疏水性抗肿瘤药物阿霉素，在药物载体领域展现了广阔的前景。
- 一种防治动物寄生虫病的药物及制备方法-201910776722.9
- 邱刚;芮亚培 - 信阳农林学院;邱刚;芮亚培
- 2019-08-22 - 2019-12-20 - A61K9/107
- 本发明属于低残留或短残留抗寄生虫药物应用技术领域，公开了一种防治动物寄生虫病的药物及制备方法，防治动物寄生虫病的药物为埃普利诺菌素纳米乳制剂；防治动物寄生虫病的药物的制备方法包括采用伪三元相图法制备埃普利诺菌素纳米乳，并分析埃普利诺菌素纳米乳微观形态及粒径分布，稳定性与安全性。本发明制成埃普利诺菌素纳米乳在各组分比例合适的情况下能够自发形成热力学稳定体系，在高速离心、久置后不会出现分层、浑浊等现象，能够使难溶性药物埃普利诺菌素在水中的溶解性增强，而且其粒径小、粘度低，利于机体吸收具有一定的促透皮吸收特性；本发明的埃普利诺菌素纳米乳具有多种给药途径，可以口服、注射、外用等。
- 专利分类
