[发明专利]含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910655012.0 申请日: 2019-07-19
公开(公告)号: CN110327348A 公开(公告)日: 2019-10-15
发明(设计)人: 余祖功;郭凡溪 申请(专利权)人: 余祖功
主分类号: A61K31/5415 分类号: A61K31/5415;A61K31/496;A61K9/08;A61K47/10;A61K47/44;A61K47/12;A61K47/38;A61P31/04
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 邢贤冬;徐冬涛
地址: 210095 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液,包括恩诺沙星和/或其盐、以分散形式存在的美洛昔康、美洛昔康固体分散体、高分子阻滞剂、润湿剂、分散介质;每1000mL注射液含有:恩诺沙星和/或其盐(以恩诺沙星计)20~250g、以分散形式存在的美洛昔康5~50g、高分子阻滞剂5~30g、润湿剂5~20g,余量为分散介质;其中,分散形式存在的美洛昔康与美洛昔康固体分散体(以美洛昔康计)的质量比为5:1~1:1。本发明注射液制剂质量稳定、释药缓慢、安全有效,一个疗程仅给药1~2次,即可标本兼治,并维持有效血药浓度3~7天;1次仅注射1针,增强了动物顺应性,减少动物应激,更有利于疾病转归和预后。
搜索关键词: 美洛昔康 恩诺沙星 分散形式 长效注射液 固体分散体 分散介质 润湿剂 阻滞剂 有效血药浓度 注射液制剂 动物应激 质量稳定 顺应性 质量比 注射液 预后 给药 制备 注射 疾病 安全
【主权项】:
1.一种含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液,其特征在于包括恩诺沙星和/或其盐、以分散形式存在的美洛昔康、美洛昔康固体分散体、高分子阻滞剂、润湿剂、分散介质;每1000mL注射液含有:恩诺沙星和/或其盐(以恩诺沙星计)20~250g、以分散形式存在的美洛昔康5~50g、高分子阻滞剂5~30g、润湿剂5~20g,余量为分散介质;其中,分散形式存在的美洛昔康与美洛昔康固体分散体(以美洛昔康计)的质量比为5:1~1:1。
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