[发明专利]一种基于NGS分型用于法医学个体识别的SNP-DIP微单倍型域的复合扩增体系在审
| 申请号： | 201910632812.0 | 申请日： | 2019-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN110305968A | 公开（公告）日： | 2019-10-08 |
| 发明（设计）人： | 朱波峰;靳小业;崔伟;陈冲 | 申请（专利权）人： | 西安交通大学口腔医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 710004 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明属于法医学新技术创新研究应用领域，具体涉及公开一种用于法医学个体识别的SNP‑DIP分子遗传标记组成的微单倍型域的复合扩增检测体系。本发明基于既往报道的SNP或DIP位点，采用微单倍型域的研究策略，通过dbSNP库查阅这些位点的侧翼序列（上下各100bp）是否存在其他SNP或DIP遗传变异，根据每个区域内遗传变异的组合类型差异，形成类似于微单倍型域的分子遗传标记。本发明采用二代测序的方法对这些区域进行深度测序，可实现多个样本的同步分型检测，且可获得每个区域内所有SNP或DIP位点碱基序列变异信息。本发明提供的18个微单倍型域在东亚群体中具有较高的累积个体识别率，可用于法医学个体识别的应用研究。 | ||
| 搜索关键词： | 单倍型 法医学 个体识别 位点 分子遗传标记 遗传变异 测序 复合扩增体系 变异信息 侧翼序列 分型检测 复合扩增 碱基序列 研究应用 应用研究 组合类型 分型 可用 样本 检测 群体 研究 | ||
【主权项】：
1.一种用于法医学个体识别的SNP‑DIP组成的微单倍型域的复合扩增检测体系，其特征在于18个SNP/DIP微单倍型区域的位点信息；18个区域两步PCR的体系配比和反应条件。
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