[发明专利]改善自身免疫疾病的免疫细胞培养基及其制备方法与应用在审
申请号: | 201910631730.4 | 申请日: | 2019-07-12 |
公开(公告)号: | CN110305840A | 公开(公告)日: | 2019-10-08 |
发明(设计)人: | 古松海;吴茂友;徐道俊;徐瑞弦 | 申请(专利权)人: | 赛德特生物科技开发有限公司 |
主分类号: | C12N5/078 | 分类号: | C12N5/078 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 刘鑫;韩蕾 |
地址: | 650100 云南省昆明市高新区茭菱*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明提供了一种改善自身免疫疾病的免疫细胞培养基及其制备方法与应用。本发明首先提供一种培养基组合物,其可用于免疫细胞AARI(Autoimmune and Allergy Regulator Immune Cells)的培养,其包括A液和B液;A液包括:基础培养基、IL‑2、IL‑1α、IFN‑γ;还可进一步包括IL‑12;B液包括:基础培养基、IL‑2、IFN‑γ;还可进一步包括IL‑12。本发明的培养基用于针对缓解自身免疫性疾病症状的免疫细胞AARI的培养,可使增殖速度更快、改善自身免疫性疾病症状的功能更强,能缓解过敏性鼻炎、哮喘、花粉过敏及类风湿性关节炎等。 | ||
搜索关键词: | 免疫细胞 培养基 自身免疫性疾病 自身免疫疾病 基础培养基 制备 类风湿性关节炎 培养基组合物 过敏性鼻炎 花粉过敏 缓解 可用 哮喘 增殖 应用 | ||
【主权项】:
1.一种用于免疫细胞的培养基组合物,其组分包括:A液和B液;其中,A液组成成分包括:基础培养基、IL‑2、IL‑1α、IFN‑γ;还可进一步包括IL‑12;B液组成成分包括:基础培养基、IL‑2、IFN‑γ;还可进一步包括IL‑12。
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- 本发明涉及生物分离提取技术领域,具体涉及一种细胞外囊泡的提取方法。所述方法包括:提供生物样本;在足以使生物样本中杂质部分或全部保留在捕获表面之上的条件下,使所述生物样本经过至少两次与所述捕获表面接触;其中,所述杂质为生物样本中除细胞外囊泡之外的部分或全部的其他物质,所述捕获表面包括球状颗粒多孔材料的内表面和/或外表面;在杂质部分或全部保留在捕获物表面之上时,流穿液即为提取到包含细胞外囊泡的液体;或进一步对上述流穿液进行浓缩。本发明能够快速对细胞外膜囊泡的进行分离纯化,并且该分离操作简单,单次使用成本低,分离样本纯度高,样本生物活性保持良好,应用在生物标志物发现、生物治疗等方面的基础研究与工业生产中。
- 利用人造血干细胞制备巨核细胞及血小板的方法和体系-201410397915.0
- 蒋永平;关欣;秦蒙;戴卫 - 苏州协和方舟生物医药研发有限公司
- 2014-08-13 - 2019-05-24 - C12N5/078
- 本发明涉及利用人造血干细胞制备巨核细胞及血小板的方法和体系。本发明的技术方案可使得CD34+干细胞在保持原来干性特征的基础上进行有效和大量的扩增,并进一步采用定向分化的技术制备成熟的巨核细胞,用于生产血小板。本发明的技术方案可解决血小板用于疾病的移植治疗和科研的来源问题,可为国防提供血液成分细胞的战略储备。
- 一种脐带血再生粒子及其制备方法与应用-201811147869.3
- 孔五一 - 孔五一
- 2018-09-29 - 2019-05-21 - C12N5/078
- 本发明公开了一种脐带血再生粒子及其制备方法与应用,制备方法步骤是:S1、取脐带血进行离心分层;S2、取一级下层沉淀加入无菌缓冲液再进行离心分层;S3、取二级下层沉淀,加入无菌红细胞裂解液进行离心分层;S4、取三级下层沉淀,加入无菌缓冲液进行离心分层;S5、分别取一级上层溶液、二级上层溶液、四级上层溶液,进行离心分层,离心分层后,收集所有沉淀,加入pH值7.0‑7.4、含有血清的培养基,置于37℃、5%CO2的培养箱中进行培养,每2‑3天更换培养基一次;S6、经培养处理,检测合格后,收集所有培养成分,离心收集脐带血再生粒子。本发明的脐带血再生粒子可以在组织细胞再生与修复中进行应用。
- 专利分类