[发明专利]一种磷酸二酯酶4抑制剂的应用有效

专利信息
申请号: 201910613743.9 申请日: 2019-07-09
公开(公告)号: CN110237069B 公开(公告)日: 2022-06-21
发明(设计)人: 梅迪森;汪海涛;徐江平;周文华 申请(专利权)人: 兰晟生物医药(苏州)有限公司
主分类号: A61K31/4015 分类号: A61K31/4015;A61K31/341;A61P25/36
代理公司: 宁波市天晟知识产权代理有限公司 33219 代理人: 张文忠;徐浙辰
地址: 215126 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易试*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种磷酸二酯酶4抑制剂的应用,所述的磷酸二酯酶4抑制剂为Rolipram或者Roflupram;所述的Rolipram的结构式为:;所述的Roflupram的结构式为:;所述的Rolipram或者Roflupram应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾戒断后复吸中的药物中。PDE4D抑制剂Rolipram或者Roflupram应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾戒断后复吸药物中,为PDE4D抑制剂Rolipram或者Roflupram拓展新的应用领域,其能够破坏或阻断了由滥用药物引起的cAMP相关的神经适应,来起到预防成瘾的作用。
搜索关键词: 一种 磷酸二酯酶 抑制剂 应用
【主权项】:
1.一种磷酸二酯酶4抑制剂的应用,其特征是:所述的磷酸二酯酶4抑制剂为Rolipram或者Roflupram;所述的Rolipram 的结构式为:;所述的Roflupram的结构式为:;所述的Rolipram或者Roflupram应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾戒断后复吸中的药物中。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰晟生物医药(苏州)有限公司,未经兰晟生物医药(苏州)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910613743.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 布立西坦药剂、其制备方法和应用-202110379530.1
  • 符洪宇;邹升产;沈芃;杜全胜 - 成都同道慧宜生物医药科技有限公司
  • 2021-04-08 - 2023-09-19 - A61K31/4015
  • 本发明公开了布立西坦药剂、其制备方法和应用,涉及制药技术领域。布立西坦药剂包括速释相和缓释相,速释相和缓释相中布立西坦含量的质量比为1:3‑9,速释相和缓释相维氏硬度比为2.5‑8.0:1。本发明提出的布立西坦药剂利用速释相能够迅速释药达到最低有效血药浓度缓解癫痫持续状态,缓释相缓慢释放余下活性药物,维持稳态血药浓度衰减不良反应。对于诸如老人、儿童等吞咽困难患者,该药剂可置于适宜载体如牛奶、果汁中分散后服用,提高患者的服药依从性且维持缓释效果不变。
  • SB415286的应用及寨卡病毒抑制剂和药物-202210544377.8
  • 郭娇;马茜;汪洋;郭妍;徐文;李碧璇;张磊 - 西安医学院
  • 2022-05-18 - 2023-09-15 - A61K31/4015
  • 本发明公开了SB415286的应用及寨卡病毒抑制剂和药物,属于药学技术领域。本发明公开了SB415286在制备或预防治疗寨卡病毒感染的药物中的应用。此外,本发明还公开了SB415286在制备寨卡病毒抑制剂中的应用。相应地,本发明还公开了含有上述SB415286、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种的寨卡病毒抑制剂,以及有效成分含有SB415286的药物。SB415286在无毒性范围内能够有效地抑制ZIKV感染细胞,进一步开发为治疗或预防ZIKV感染的药物,具有广泛的应用前景。
  • 用于治疗或预防造血细胞移植后血液肿瘤复发的MDM2抑制剂-202180064219.6
  • R·泽瑟;J·杜伊斯特;H·D·门森 - 诺华股份有限公司
  • 2021-09-21 - 2023-08-11 - A61K31/4015
  • 本发明涉及一种小鼠双微体2(MDM2)抑制剂,其用于治疗和/或预防患者造血细胞移植(HCT)后的血液肿瘤复发。在实施方案中,血液肿瘤是白血病,优选急性髓性白血病(AML)。优选地,患者与HCT一起和/或在HCT之后,例如在施用MDM2的时间点接受同种异体T细胞(allogeneic T cell)移植。此外,本发明涉及一种包含MDM2抑制剂和输出蛋白1(XPO‑1)抑制剂的药物组合物,其用于治疗和/或预防根据前述权利要求中任一项的患者的造血细胞移植(HCT)后的血液肿瘤复发。
  • GABAAα5激动剂和SV2A抑制剂的组合以及在认知损害的治疗中的使用方法-202180062022.9
  • M·加拉格尔;S·罗森茨威格-利普森 - 艾吉因生物股份有限公司
  • 2021-07-09 - 2023-05-05 - A61K31/4015
  • 本公开内容涉及方法、用途、组合、药物组合物、用于可用于治疗与中枢神经系统(CNS)障碍相关的认知损害的用途的组合和用于所述用途的药物组合物。具体地,它涉及与GABAAα5受体激动剂组合的突触囊泡糖蛋白2A(SV2A)的抑制剂在有此需要或处于此风险的受试者中治疗与中枢神经系统(CNS)障碍相关的认知损害的用途,所述受试者包括、但不限于具有年龄相关的认知损害、轻度认知损害(MCI)、遗忘性MCI(aMCI)、年龄相关的记忆损害(AAMI)、年龄相关的认知减退(ARCD)、痴呆、阿尔茨海默氏病(AD)、前驱AD、创伤后应激障碍(PTSD)、精神分裂症、双相型障碍、肌萎缩性侧索硬化、癌症疗法相关的认知损害、精神发育迟滞、帕金森病、孤独症、强迫行为和物质成瘾或处于其风险中的受试者。此外,本公开内容涉及方法、用途、组合、药物组合物、用于可用于在有此需要的受试者中治疗与脑癌相关的认知损害或用于在有此需要的受试者中治疗脑癌本身的用途的组合和用于所述用途的药物组合物。另外,本公开内容涉及方法、用途、组合、药物组合物、用于可用于在有此需要的受试者中治疗帕金森病精神病的用途的组合和用于所述用途的药物组合物。
  • 一种包含左乙拉西坦的药物组合物-202211016251.X
  • 宋立华;朱双鹏;宋森;吴成玲 - 浙江京新药业股份有限公司
  • 2022-08-24 - 2022-11-18 - A61K31/4015
  • 本发明提供一种包含左乙拉西坦的药物组合物,药物组合物包括:70‑90%的左乙拉西坦,6‑10%的崩解剂,1‑5%的第一粘合剂,1‑3%的第二粘合剂,1‑10%的填充剂,0.1‑2%的润滑剂,其中,所述第一粘合剂包括聚维酮、聚乙二醇、明胶、纤维素衍生物中的一种或多种,所述第二粘合剂为糊精。本发明通过使用糊精和其他粘合剂形成粘合剂组合,并通过调整糊精与其他粘合剂至一定的用量比,使得包含左乙拉西坦的药物组合物具有快速崩解、药物释放迅速、长期存储溶出度无明显变化、稳定性高等优点。
  • 用于治疗神经学疾病或病症的新型治疗方法-202080076585.9
  • P·威洛斯拉达·迪亚兹 - 阿库尔疗法公司
  • 2020-10-29 - 2022-09-13 - A61K31/4015
  • 用于治疗神经学疾病或病症的新型治疗方法。其涉及用于治疗或预防导致神经元、轴突或髓鞘破坏或退化的神经学疾病或病症的式(I)化合物或其药学或兽医学上可接受的盐,或式(I)化合物或任何其药学或兽医学上可接受的盐的任何立体异构体或立体异构体的混合物,其中R1、R2和R3如本文所定义,其中所述治疗包括:a)1至7天的第一时间段,其中向有需要的受试者施用化合物一次或多次,和b)等于或长于13天的第二时间段,其中不施用该化合物,其中第二时间段发生在第一时间段之后和该化合物的下一次施用之前。
  • 一种磷酸二酯酶4抑制剂的应用-201910613743.9
  • 梅迪森;汪海涛;徐江平;周文华 - 兰晟生物医药(苏州)有限公司
  • 2019-07-09 - 2022-06-21 - A61K31/4015
  • 本发明公开了一种磷酸二酯酶4抑制剂的应用,所述的磷酸二酯酶4抑制剂为Rolipram或者Roflupram;所述的Rolipram的结构式为:;所述的Roflupram的结构式为:;所述的Rolipram或者Roflupram应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾戒断后复吸中的药物中。PDE4D抑制剂Rolipram或者Roflupram应用于预防和治疗甲基苯丙胺成瘾戒断后复吸药物中,为PDE4D抑制剂Rolipram或者Roflupram拓展新的应用领域,其能够破坏或阻断了由滥用药物引起的cAMP相关的神经适应,来起到预防成瘾的作用。
  • 伊快霉素在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用-202011382732.3
  • 谭艳辉;罗小卫;李智超;谭小辉;刘永宏 - 广西师范大学
  • 2020-12-01 - 2022-06-17 - A61K31/4015
  • 本发明公开了伊快霉素在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用。本发明中公开了伊快霉素能有效破骨细胞生成及分化,且仅在0.1μM时即可产生抑制效果,且在4μM或以下浓度时不会对细胞生存带来影响,不产生细胞毒性,因此,能有效替代现有的双磷酸盐药物及地诺昔单抗,降低破骨细胞在骨片上形成的骨凹陷面积,抑制破骨细胞的骨吸收活性,同时下调NF‑κB和NFATc1的表达,具有极高的应用价值。
  • 一种共价抑制剂衍生物及其在治疗病毒感染方面的应用-202111272953.X
  • 焦宁;来鲁华;豆晓东;孙琦;刘雅萌;陆阳彬;王琛;张梓曜;王亚冲 - 北京大学
  • 2021-10-29 - 2022-05-06 - A61K31/4015
  • 本发明涉及一种共价抑制剂衍生物及其在治疗病毒、优选冠状病毒感染方面的应用,具体提供了式A或式A’所示的化合物,其药学上可接受的盐或酯、前药、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶型、它们的代谢物形式、或它们的任意组合或混合物在制备药物或试剂中的用途,所述药物用于以下的至少一种:1)治疗病毒、优选冠状病毒(优选SARS‑CoV‑2)引起的疾病或感染;2)作为病毒、优选冠状病毒(优选SARS‑CoV‑2)抑制剂;3)抑制病毒、优选冠状病毒(优选SARS‑CoV‑2)在细胞(例如哺乳动物细胞)中复制或繁殖;
  • 用于预防或治疗脊髓损伤或椎管狭窄的药物组合物-202080040412.1
  • 李在烈;李璟泰;尹泰永 - 纽罗比特科学有限公司
  • 2020-04-07 - 2022-01-07 - A61K31/4015
  • 本发明涉及用于预防或治疗脊髓损伤或椎管狭窄的包含3‑(4‑氯苯基)‑4‑(4‑氨基磺酰基‑苯基)‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的发明人新发现,根据本发明的化合物通过抑制作为炎症介质的促炎细胞因子和PGE2的活性来抑制脊髓损伤或椎管狭窄引起的炎症或疼痛。由于根据本发明的化合物能够有效地抑制脊髓损伤或椎管狭窄引起的炎症或疼痛,因此,预期其将有效地用于预防或治疗脊髓损伤或椎管狭窄。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top