[发明专利]一种用于根管治疗的抗菌组合药物在审
申请号: | 201910474471.9 | 申请日: | 2019-06-03 |
公开(公告)号: | CN110200964A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 王晓娟;贺建军;李振斌;郑炳真 | 申请(专利权)人: | 陕西军兴生物医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/4164 | 分类号: | A61K31/4164;A61K31/5383;A61K31/496;A61K31/65;A61K47/38;A61K47/34;A61K47/10;A61P1/02;A61P31/04 |
代理公司: | 西安恒泰知识产权代理事务所 61216 | 代理人: | 李郑建 |
地址: | 710200 陕西省西安市高陵区丝路融豪*** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种用于根管治疗的抗菌组合药物,制得的该药物由下列原料按质量百分比构成:替硝唑、奥硝唑或左奥硝唑:1%~5%,氧氟沙星、环丙沙星或左氧氟沙星:1%~5%,盐酸米诺环素、多西环素或四环素:1%~5%,羧甲基纤维素钠:1%~15%,二甲硅油:5%~20%,甘油:50%~90%,原料的质量百分比之和为100%。该药物的成分之间相互补充,扩大抗菌谱,能够用于根管疗法治疗牙髓炎、根尖周炎等口腔疾病。 | ||
搜索关键词: | 抗菌组合药物 质量百分比 根管 口腔疾病 治疗 羧甲基纤维素钠 盐酸米诺环素 左氧氟沙星 多西环素 二甲硅油 根管疗法 根尖周炎 环丙沙星 氧氟沙星 左奥硝唑 甘油 奥硝唑 抗菌谱 四环素 替硝唑 牙髓炎 补充 | ||
【主权项】:
1.一种用于根管治疗的抗菌组合药物,其特征在于,制得的该药物由下列原料按质量百分比构成:替硝唑或奥硝唑或左奥硝唑:1%~5%,氧氟沙星或环丙沙星或左氧氟沙星:1%~5%,盐酸米诺环素或多西环素或四环素:1%~5%,羧甲基纤维素钠:1%~15%,二甲硅油:5%~20%,甘油:50%~90%,上述原料的质量百分比之和为100%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西军兴生物医药科技有限公司,未经陕西军兴生物医药科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910474471.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种用于根管治疗的抗菌组合药物-201910474471.9
- 王晓娟;贺建军;李振斌;郑炳真 - 陕西军兴生物医药科技有限公司
- 2019-06-03 - 2019-09-06 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种用于根管治疗的抗菌组合药物,制得的该药物由下列原料按质量百分比构成:替硝唑、奥硝唑或左奥硝唑:1%~5%,氧氟沙星、环丙沙星或左氧氟沙星:1%~5%,盐酸米诺环素、多西环素或四环素:1%~5%,羧甲基纤维素钠:1%~15%,二甲硅油:5%~20%,甘油:50%~90%,原料的质量百分比之和为100%。该药物的成分之间相互补充,扩大抗菌谱,能够用于根管疗法治疗牙髓炎、根尖周炎等口腔疾病。
- 盐酸阿替美唑作为非特异性P450酶抑制剂的应用-201810253970.0
- 庄笑梅;张文鹏;李正;张天宏;王娟 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2018-03-26 - 2019-08-16 - A61K31/4164
- 本发明涉及盐酸阿替美唑的新应用,具体为盐酸阿替美唑作为非特异性P450酶抑制剂的应用。盐酸阿替美唑对各同工酶的抑制能力没有明显差别,特别是对CYP2C9的抑制作用明显强于1‑ABT,种属差异小。本发明将兽药盐酸阿替美唑作为新一代P450酶非特异性抑制剂,既可用于动物体外、体内研究,也可用于人体体外系统研究,而且由于盐酸阿替美唑的抑制作用是药物原型不是代谢产物,作为工具药进行体外研究时不必进行预孵育,体内研究时不必提前给药,具有替代现有的经典工具药1‑ABT的明显优势。
- 用于治疗癌症的化合物-201480025267.4
- J·王;陈建军;D·D.·米勒;李伟 - 田纳西大学研究基金会
- 2014-03-05 - 2019-06-04 - A61K31/4164
- 本发明涉及用于治疗癌症的药物组合物,其包含BRAF抑制剂(例如维罗非尼)和/或MEK抑制剂(例如曲美替尼、RO5068760)以及本发明的抗微管蛋白化合物或其它已知的微管蛋白抑制剂,以及使用这样的组合物来治疗例如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移的癌症。
- 奥硝唑作为治蠕形螨病药品在临床中的应用-201811629806.1
- 罗洋;张剑虹;吴岚曦;栾秀丽;孙玉姣;张力 - 罗洋
- 2018-12-29 - 2019-05-03 - A61K31/4164
- 本发明涉及一种奥硝唑作为治蠕形螨病药品在临床中的应用。通过临床案例证明,奥硝唑能明显改善红斑、丘疹、脓疱和结节症状,治疗前后蠕形螨病皮损均有显著改善。临床试验验证:奥硝唑作为治蠕形螨病药品,用药依从性好,安全性高,患者更容易接受,适于推广。
- 4-(3;5-二甲氧苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)咪唑的应用-201410016152.0
- 王勇;王超;张小兰;刘晓蓉;李玉秀;张仓 - 南京圣和药业股份有限公司
- 2014-01-14 - 2019-04-26 - A61K31/4164
- 本发明属于医药化学领域,提供本发明的4‑(3,5‑二甲氧苯基)‑5‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)咪唑或其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、立体异构体或前药在制备用于治疗哺乳动物卵巢肿瘤的药物中的应用。本发明的化合物具有好的抗卵巢肿瘤的作用。
- 结肠癌的治疗和诊断-201380068468.8
- S.塔瓦佐薇;J.M.卢 - 洛克菲勒大学
- 2013-10-31 - 2019-03-19 - A61K31/4164
- 本发明公开了用于诊断和治疗结肠癌的新药剂和方法。还公开了相关的阵列、试剂盒和筛选方法。
- 包含噻吗洛尔和消炎剂的组合-201780042810.5
- 努丽娅·戈德萨特玛丽娜;盖马·塔拉森恩卡特纳 - 阿尔米雷尔有限公司
- 2017-06-15 - 2019-03-15 - A61K31/4164
- 本发明涉及包含噻吗洛尔和选自伊维菌素,甲硝唑和吡喹酮的用于治疗红斑痤疮的化合物的组合以及这些组合在局部治疗红斑痤疮中的应用。
- 对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗沙门氏菌方面的应用-201610243364.1
- 冯小军 - 清远职业技术学院
- 2016-04-19 - 2019-01-15 - A61K31/4164
- 本发明公开了对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗沙门氏菌方面的应用。所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式(I)所示:。该化合物具有很好的抗菌活性,对沙门氏菌的抑制率可达到近100%,而且该化合物的制备方法简单、成本低,非常适用于大规模生产。因此,本发明的制备方法及其制备得到的抗菌化合物对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抑菌和制备抑菌制剂方面,尤其是针对沙门氏菌,具有很好的应用前景。
- 用于治疗HCV的包含联苯衍生物的组合产品-201480050800.2
- M·G·索尔尼尔;D·B·弗伦内松;M·贝莱玛 - 百时美施贵宝公司
- 2014-07-15 - 2018-12-11 - A61K31/4164
- 本公开大体上涉及抗病毒化合物,且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。
- 用于治疗丙型肝炎病毒的包含三环十六碳六烯衍生物的组合产品-201480050770.5
- A·X·王;O·D·洛佩兹;Y·涂;M·贝莱马 - 百时美施贵宝公司
- 2014-07-15 - 2018-11-30 - A61K31/4164
- 本公开大体涉及抗病毒化合物,且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。
- 对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用-201610243365.6
- 冯小军;苏成柏;戴必胜;郑正 - 清远职业技术学院
- 2016-04-19 - 2018-10-26 - A61K31/4164
- 本发明公开了对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抗金黄色葡萄球菌方面的应用。所述对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱的结构式如下式(I)所示:。该化合物具有很好的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑制率近100%,而且该化合物的制备方法简单、成本低,非常适用于大规模生产。因此,本发明的制备方法及其制备得到的抗菌化合物对N咪唑苯甲醛缩邻甲苯胺希夫碱在抑菌和制备抑菌制剂方面,尤其是针对金黄色葡萄球菌,具有很好的应用前景。
- 不对称二硫醚类化合物在抗SARS冠状病毒感染中的应用-201610533737.9
- 张立新;宋福行;代焕琴;王钦钦 - 中国科学院微生物研究所
- 2016-07-07 - 2018-10-09 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种不对称芳香二硫醚类化合物在抗SARS冠状病毒感染中的应用。所述不对称芳香二硫醚类化合物的结构式如式I所示,式I中,X表示NH或S;R1表示苯环上的单取代基或多取代基,R1独立地选自‑NO2、C1‑C3烷基、R’OCO‑和卤素,其中,R’表示C1‑C3烷基;R2表示H、C1‑C3烷基或R”OCO‑,其中R”表示C1‑C3烷基;R3表示H或R”’CONH‑,其中R”’表示C1‑C3烷基。通过对所述不对称二硫醚类化合物进行针对SARS冠状病毒主蛋白酶的抑制活性测定,发现本发明所涉及的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶都有很好的抑制活性,这说明这类化合物能够有效的抑制SARS冠状病毒主蛋白酶的活性,因此这一类化合物有望作为抑制SARS冠状病毒的潜在药物。
- LXR调节剂-201480027783.0
- E.K.基克;M.博达斯;R.莫汉;M.瓦伦特;N.乌尔茨;S.佩蒂尔 - 百时美施贵宝公司;埃克塞里艾克西斯专利有限责任公司
- 2014-03-14 - 2018-06-22 - A61K31/4164
- 本发明提供作为肝X受体(LXR)调节剂的式I化合物:I及其药学上可接受的盐或溶剂合物、包含任何这种新颖的化合物的组合物、使用这些化合物或组合物作为药物用于预防或治疗肝X受体(LXR)有关的疾病或病症的方法以及制备这些LXR调节剂和药物制备中使用它们的方法。
- 治疗顽固癣的外用药及其制备方法-201710594021.4
- 王昌华 - 王昌华
- 2017-07-20 - 2017-12-08 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种治疗顽固癣的外用药及其制备方法,括2%‑3%药剂和97%‑98%的乳膏;药剂包括2‑甲基‑5‑硝基咪唑‑1‑乙醇,醋酸地塞米松、盐酸赛庚啶、醋酸氟轻松、硝酸咪康唑、酮康唑、丙酸氯倍他索、冰片、医用淀粉。本发明中各组分的含量及其比例通过科学配伍,相互协作,用量少,可快速杀灭真菌,快速止痒,根治顽固癣,针对于轻微红肿真菌引起的症状,第一天瘙痒解除;第二天红肿消失,皮肤变色;对于多年顽固癣如牛皮癣,3‑5天红肿减退,坚持涂用1个月后,顽固癣无复发,达到根治。且毒性和刺激性小,无依赖,且复发概率小,实用范围广,孕妇和小孩均可使用。
- 一种咪唑类化合物的新应用-201710630375.X
- 许磊;刘蒙蒙;许鹏;徐锡明 - 江苏理工学院
- 2017-07-28 - 2017-12-08 - A61K31/4164
- 本发明公开了咪唑类化合物(S)‑甲基2‑(2‑((4‑(4‑羟基苯甲基)‑5‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)硫代)乙酰氨基)‑2‑苯基乙酸酯的新用途。具体而言,本发明中的(S)‑甲基2‑(2‑((4‑(4‑羟基苯甲基)‑5‑甲基‑1H‑咪唑‑2‑基)硫代)乙酰氨基)‑2‑苯基乙酸酯具备AKR1B10抑制剂的功能,同时对AKR1B1具有较弱的抑制活性,可以用于制备与AKR1B10相关的选择性抗癌药物。
- 一种葡萄糖酸氯己定复方含漱液及其制备方法-201510066377.1
- 苏宏瑞;卢锦华;冯永兵;刘庆萃 - 深圳南粤药业有限公司
- 2015-02-09 - 2017-09-05 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种葡萄糖酸氯己定复方含漱液及其制备方法,葡萄糖酸氯己定复方含漱液由以下重量份含量的原料制成聚山梨酯80为5.5‑6份、甲硝唑原粉0.8‑1.2份、乙醇220‑225份、甘油310‑315份、聚乙二醇400为275‑300份、葡萄酸糖酸氯己定115‑125份、辅料42.225‑72.728份、纯化水适量。本发明各原料相辅相成,相互协同发挥作用,能辅助预防和治疗口腔疾病,提高口腔护理效果。本发明的葡萄糖酸氯己定复方含漱液在制备过程中,通过调整辅料用量、加料方式乃至加料顺序提高了产品的稳定性,不仅极大地减少了在制备过程中有害物质对氯苯胺的产生,而且有效解决了现有葡萄糖酸氯己定复方含漱液在制备过程中容易产生混浊、结晶析出等质量问题。
- 用于疼痛的破骨细胞抑制剂-201580033784.0
- 赫里奥特·塔布提奥;埃里克·K·M·丁卡拉;格雷姆·琼斯 - 安泰赛普生物风投二代有限责任公司
- 2015-05-27 - 2017-07-07 - A61K31/4164
- 本文描述了安全施用咪唑或咪唑鎓化合物的方法,以及可以通过这些方法治疗的病症。
- 塞克硝唑在口腔感染治疗中的应用-201280023168.3
- 皮埃尔-玛丽·德弗朗斯 - 莫代科公司
- 2012-05-14 - 2017-06-20 - A61K31/4164
- 本发明涉及塞克硝唑与大环内酯类抗生素,尤其是阿奇霉素11的联用,用以口服治疗口腔感染。与常规治疗相比,该口服药能够大大缩短疗程和给药量。
- 一种双唑泰阴道用乳膏的制备方法-201611160632.X
- 张俊 - 陕西易阳科技有限公司
- 2016-12-15 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明涉及一种双唑泰阴道用乳膏的制备方法,其特征在于包括以下步骤取凡士林3.6 g、Tween‑80,0.7‑0.9g、三乙醇胺1.0‑1.5g,液体石蜡3.2 g、十八醇2.4 g、甘油3.12 g、单硬脂酸甘油酯1.2昏硬脂酸1.2 g和纯化水20 g备用;本发明所述方法制备的双唑泰阴道用乳膏使用安全,不良反应少,疗效稳定显著,药典收录的剂型为栓剂,疗效确切。
- Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化-201611204989.3
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗肝纤维化,即一种由Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物以及将上述化合物按照7030的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的这种组合物在20ug/ml时能够显著抑制NIH/3T3增殖以及转化生长因子‑β1诱导的成纤维细胞增殖,具有抗肝纤维化的作用,因此本发明还提供了Atropurpuran的组合物在制备抗肝纤维化药物中的用途。
- Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧-201611205629.5
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开并提供了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗缺氧,即一种由Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为3070组成的组合物以及将上述化合物按照3070的质量比进行混合从而制备本发明组合物的方法。药理学实验表明,本发明提供的这种组合物在动物模型上显示出较强的抗缺氧活性。因此本发明还提供了Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物(III)和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为3070组成的组合物在制备抗缺氧药物中的用途,
- Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化-201611205630.8
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化,即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基与O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用,具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
- Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗炎-201611206344.3
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于抗炎,即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物组合物在抗炎药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有抗炎的作用,具有开发抗炎药物的价值。
- Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化-201611206366.X
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/4164
- 本发明公开了Atropurpuran的咪唑基和二氯乙胺基衍生物组合物用于防治胰腺纤维化,即一种Atropurpuran的O‑(咪唑基)乙基衍生物和O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用,具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
- 一种急性乳腺炎的乳导管治疗方法-201611223439.6
- 王华 - 王华
- 2016-12-27 - 2017-05-24 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种急性乳腺炎的乳导管治疗方法,包括无菌银针、利多卡因、0.9%氯化钠注射液、甲硝唑注射液、酒精、无菌药棉、无菌针头、第一注射器、第二注射器,该急性乳腺炎的乳导管治疗方法,通过简单的操作,便于医护人员对急性乳腺炎患者淤积在乳房内的乳汁进行有效的疏通排出,此外,通过利多卡因以及0.9%氯化钠注射液的配合使用,能够极大的减轻患者的痛苦以及治疗时的不适,同时,也极大降低患者出现的恐惧以及惊慌等情绪,从而给患者后续治疗带来便利。
- 用于预防或治疗由微粒物质引起的化妆性或病理性皮疹的溶质和溶质混合物,以及含有至少一种溶质的组合物-201480082152.9
- 安德烈亚斯·比尔施泰因;让·克鲁特曼 - 比托普股份公司
- 2014-09-24 - 2017-05-24 - A61K31/4164
- 本发明涉及相容性溶质或溶质混合物,以及含有所述溶质或溶质混合物的组合物,其用于预防或治疗由微粒物质引起的化妆性或病理性皮疹,例如与皮肤老化有关的色素沉着、脱色、色素减退、色素沉着过度以及在最广泛意义上与萎缩有关的变化。所述溶质或溶质混合物以及含有所述溶质或溶质混合物的组合物包含至少一种式I、式II的化合物、式(I)和式(II)的生理上可接受的盐、所述式(I)化合物的立体异构形式、所述式(II)化合物的立体异构形式和所述立体异构形式的生理上可接受的盐,所述溶质混合物包含上述化合物中的至少二种,其中在式(I)和式(II)中,R1=H或烷基;R2=H、COOH、COO‑烷基或CO‑NH‑R5;R3和R4各自独立地为H或OH;R5=H、烷基、氨基酸基、二肽基或三肽基,n=1、2或3,且烷基对应于具有C1‑C4碳原子的烷基。
- 一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法-201710048146.7
- 杨燕;李海超;单伟光 - 浙江工业大学
- 2017-01-20 - 2017-05-17 - A61K31/4164
- 本发明提供了一种硝唑类口腔缓释制剂及其制备方法,所述硝唑类口腔缓释制剂制备方法如下:将硝唑类药物、成膜材料、增塑剂和致孔剂混合均匀,采用热熔挤出法制备缓释棒剂,采用热压法制备缓释膜剂,或采用注塑法制备缓释异型栓剂。本发明提供一种硝唑类口腔缓释制剂,局部治疗各类口腔炎症,有效延长起效时间,减少全身副作用。分别采用热熔挤出法、热压法和注塑法,制备缓释棒剂、缓释膜剂和缓释异型栓剂。根据治疗需要,可调节剂量、形态和缓释时间,满足个性化用药的需要。
- 一种治疗牙齿肿痛的西药散剂及其制备方法-201611032101.2
- 不公告发明人 - 郑州仁宏医药科技有限公司
- 2016-11-22 - 2017-04-26 - A61K31/4164
- 本发明公开了一种治疗牙齿肿痛的西药散剂,包括以下重量分数的原料甲硝唑3‑5份、青霉素V钾片0.5‑2份、溴丙胺太林1‑3份、阿利吉仑2‑5份、四氢黄连碱2‑5份、磺胺甲基异恶唑2‑5份、苯乙醇0.1‑1份、欧芹酚甲醚1‑3份、葡萄糖3‑7份、阿司匹林0.1‑1份、麻黄碱1‑3份、洛索洛芬0.5‑2份、咖啡因0.5‑1份、阿莫西林0.01‑0.1份、盐酸氯哌丁片1‑3份。该西药散剂通过原料复配发挥协同作用,具有消炎止痛、清肺降火、清热凉血的疗效,能有效治疗牙齿肿痛,并且毒副作用小;该西药散剂在治疗口腔异味方面也有良好的效果;而且制备方法简单,原料易得,价格较低,降低了人们的经济负担;同时疗效好、见效快、不易复发,能达到标本兼治的效果,大大减轻了患者的痛苦。
- 奥硝唑在治疗玫瑰痤疮药物中的新用途-201610975094.3
- 罗洋;孙玉姣;栾秀丽;张力 - 罗洋
- 2016-11-07 - 2017-04-05 - A61K31/4164
- 本发明提供一种奥硝唑的新用途,特别是涉及一种奥硝唑抗蠕形螨治疗玫瑰痤疮的新用途,为治疗玫瑰痤疮提供一种方法及临床应用。通过临床试验案例证明,奥硝唑能明显改善红斑、丘疹和脓疱症状,治疗前后玫瑰痤疮患者的皮损均有显著改善。本发明所提供的一种奥硝唑的新用途,其不良反应率少于传统治疗药,用药依从性好,患者更易于接受,适于推广。
- 麻醉剂化合物及其相关的使用方法-201380014062.1
- 道格拉斯·E·雷恩斯;赛德·肖卡特·侯赛因;约翰·C·R·兰德尔 - 通用医疗公司;安诺维新生物制药有限公司
- 2013-01-11 - 2017-04-05 - A61K31/4164
- 本发明提供了式(I)化合物本发明还提供了一种药物组合物,以及通过给予该药物组合物来向受试者提供麻醉的方法,所述组合物包含式(I)化合物以及药学上可接受的载体。
- 专利分类