[发明专利]一种染色质重构复合物核心催化亚基在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用在审
申请号: | 201910423036.3 | 申请日: | 2019-05-21 |
公开(公告)号: | CN110124011A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 刘兴晖;宋惠;徐莉敏;徐凤霞;沈振华;刘倩倩;鲁作华 | 申请(专利权)人: | 上海市浦东新区公利医院(第二军医大学附属公利医院) |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61P31/20 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 彭劲松 |
地址: | 200135 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种染色质重构复合物核心催化亚基蛋白在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用。属于抗病毒药物领域。本发明将人BRG1的过表达质粒或小干扰RNA与能表达HBV的质粒pHBV1.3共转染到肝细胞系HepG2或Huh7中,随后检测细胞培养上清中HBV分泌抗原HBeAg和HBsAg的表达量和细胞内HBV复制中间体核衣壳相关DNA的水平,证明BRG1抑制HBV复制,具有抗乙型肝炎病毒的活性。因其抗病毒的机制多样化,不易使病毒产生耐药性,从而为临床上乙型肝炎的治疗提供一类安全高效且毒副作用小的多肽。 | ||
搜索关键词: | 乙型肝炎病毒感染 染色质重构 催化亚基 复合物 制备 细胞培养 治疗 乙型肝炎 复制 抗乙型肝炎病毒 抗病毒药物 细胞内HBV 小干扰RNA 耐药性 表达质粒 毒副作用 肝细胞系 表达量 共转染 核衣壳 抗病毒 抗原 多肽 质粒 分泌 预防 应用 蛋白 病毒 检测 安全 | ||
【主权项】:
1.一种染色质重构复合物核心催化亚基蛋白BRG1 在制备治疗或预防乙型肝炎病毒感染药物中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市浦东新区公利医院(第二军医大学附属公利医院),未经上海市浦东新区公利医院(第二军医大学附属公利医院)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910423036.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 激活素受体IIA型变体及其使用方法-201780082790.4
- J.S.西拉;J.拉基 - 科乐斯疗法公司
- 2017-11-09 - 2019-11-08 - A61K38/17
- 本发明的特征在于包含细胞外ActRIIa变体的多肽。在一些实施方案中,本发明的多肽包含与Fc结构域单体或部分融合的细胞外ActRIIa变体。本发明的特征还在于使用所述多肽治疗涉及肌肉的无力和萎缩的疾病和病况,例如,Duchenne肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、包涵体肌炎、肌萎缩侧索硬化症、肌肉减少症;或癌症恶病质;或代谢疾病,例如肥胖症、1型糖尿病或2型糖尿病的药物组合物和方法。
- 分选连接蛋白1在防治肠道病毒71型感染中的应用-201510964613.1
- 徐庆强;朱勇喆;宋洪元;朱耐伟;戚中田;彭浩然 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2015-12-21 - 2019-11-05 - A61K38/17
- 本发明涉及生物医学技术领域,是一种抗肠道病毒71型感染的新靶点及应用。本发明以人神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y)作为靶细胞,采用RNA干扰技术下调靶细胞宿主蛋白的表达,来寻找可有效抑制EV71感染人神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y)的宿主因子,预防病毒感染中枢神经系统。本发明通过实验发现分选连接蛋白1(sorting nexin 1,SNX1)在EV71感染SH‑SY5Y中发挥着重要的作用,下调SNX1的表达,能明显抑制EV71的感染。本发明提供了SNX1在制备预防或治疗肠道病毒71型感染药物中的应用。
- 肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物在制备防治肠道病毒71型感染药物中的应用-201510287409.0
- 朱勇喆;任浩;戚中田;陈生林;赵平;徐庆强 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2015-05-29 - 2019-11-05 - A61K38/17
- 肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物在制备防治肠道病毒71型感染药物中的应用。本发明涉及生物医学技术领域,是一种抗肠道病毒71型感染的新靶点及应用。本发明以人结肠癌细胞(Caco‑2)作为靶细胞,采用RNA干扰技术下调靶细胞宿主蛋白的表达,来寻找可有效抑制EV71感染人结肠癌细胞(Caco‑2)的宿主因子,达到从源头(肠道)有效切断EV71感染的目的。本发明通过实验发现肝细胞生长因子调节的酪氨酸激酶底物(hepatocyte growthfactor‑regulated tyrosine kinasesubstrate,HRS)在EV71感染Caco‑2中发挥着重要的作用,下调HRS的表达,能明显抑制EV71的感染。本发明提供了HRS在制备预防或治疗肠道病毒71型感染药物中的应用。
- 用于自身免疫性大疱病治疗的可溶性Fcγ受体-201380081673.8
- R·路德维格;P·松德尔曼;D·特米尔 - 苏伯利莫尔公司
- 2013-10-16 - 2019-11-05 - A61K38/17
- 本发明总体上涉及生物技术和医学领域。本发明提供了一种用于自身免疫性大疱病(autoimmune bullous diseases,AMDB)治疗的试剂、药物组合物和试剂盒。更具体地,本发明涉及一种用于治疗AMDB的可溶性Fcγ受体的用途,以及一种包含所述受体的药物组合物和试剂盒。本发明进一步涉及一种AMDB的治疗方法。
- Dickkopf-1蛋白在制备用于治疗X-连锁低磷血症佝偻病的药剂中的用途-201910754823.6
- 袁葆直;柯华珠;刘坤锋;李丹;梁文博 - 安济盛生物医药技术(广州)有限公司
- 2019-08-15 - 2019-11-01 - A61K38/17
- 本发明涉及Dickkopf‑1(Dkk1)蛋白在制备用于治疗X‑连锁低磷血症佝偻病的药剂中的用途,属于生物医药技术领域。本发明提供Dkk1蛋白在制备用于治疗X‑连锁低磷血症佝偻病的药剂中的用途,利用Dkk1蛋白调控骨钙素水平和骨转换标志物P1NP水平,达到治疗X‑连锁低磷血症佝偻病的效果。
- α1-酸性糖蛋白在制备减肥药物中的应用-201510230870.2
- 苏定冯;刘霞;孙旸 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2015-05-07 - 2019-11-01 - A61K38/17
- 本发明涉及α1‑酸性糖蛋白的新用途,具体涉及α1‑酸性糖蛋白作为作为活性成分在制备具有降低摄食量和减肥功能的药物、食品、保健品或静脉注射剂中的应用。实验结果表明:给小鼠静脉注射α1‑酸性糖蛋白可显著降低饥饿诱导的小鼠摄食量;给小鼠腹腔注射α1‑酸性糖蛋白可显著降小鼠摄食量;给小鼠下丘脑弓状核注射α1‑酸性糖蛋白过表达病毒可显著降小鼠摄食量及体重。本发明不仅为α1‑酸性糖蛋白提供了新的用途,也为肥胖及需要减肥的患者提供了新的治疗方案。
- 治疗组合物-201880010772.X
- 约翰·弗罗斯特加德;安娜·弗罗斯特加德;迪维亚·蒂亚格勒扬 - 安尼欣制药有限公司
- 2018-02-08 - 2019-11-01 - A61K38/17
- 本发明涉及用于预防或治疗骨关节炎以及与其相关的病症的新方法、用途和组合物。
- 鹿茸多肽在制备用于治疗骨肉瘤的药物中的用途-201910614399.5
- 张郑瑶;李鹏飞;侯雅婷 - 大连理工大学
- 2019-07-09 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本发明公开了鹿茸多肽在制备用于治疗骨肉瘤的药物中的用途,其中,所述鹿茸多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。鹿茸多肽可显著抑制人骨肉瘤细胞MG‑63和U2OS的增殖,并且诱导人骨肉瘤细胞凋亡,且浓度为80μg/ml时效果最为显著。鹿茸多肽可以作为骨肉瘤治疗的潜在药物,减缓肿瘤的增长,促进治愈骨肉瘤。
- 铁调素调节蛋白对机体免疫的调节作用及其应用-201110436045.X
- 王福俤;沈媛媛;陶云龙;吴谦 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2011-12-22 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本发明涉及铁调素调节蛋白对机体免疫的调节作用及其应用,具体地,铁调素调节蛋白或其激动剂可以用于制备免疫调节剂,或用于制备抗感染药物或白介素IL‑12的激动剂组合物;铁调素调节蛋白拮抗剂用于制备下调白介素IL‑12的活性的组合物或白介素IL‑12的拮抗剂组合物,本发明还提供了一种筛选调节免疫细胞杀菌功能的化合物的和调节炎性反应相关蛋白水平或活性的化合物的方法。
- 鸟苷酸结合蛋白5在制备抗病毒药物中的应用-201610303268.1
- 朱应;冯暕;佘应龙 - 武汉大学
- 2016-05-10 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本发明公开了人源蛋白鸟苷酸结合蛋白(GBP5)蛋白的抗病毒作用。本发明证实流感病人临床样本血液及咽拭子中高表达GBP5,且流感病毒感染上调GBP5在A549细胞和PBMC中的表达;用过表达质粒pCMV‑GBP5瞬时转染人肺癌细胞,能诱导表达干扰素I型和III型干扰素,同时可以激活其下游基因OAS、PKR、Mx的表达。本发明首次发现GBP5具有抗病毒的生物学功能,为临床上病毒感染诱发的细胞因子检测提供了新靶标,也为临床治疗病毒感染提供潜在的策略。
- 在诊断和治疗阿尔茨海默病中使用GM6的方法-201780086838.9
- 普伊-缪克·多罗蒂·寇;威廉·斯温德尔 - 健能万生物制药公司
- 2017-12-20 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本研究的一个方面是提供生物信息学分析,以评估被称为GM6的MNTF来源肽是否改变与阿尔茨海默病相关的基因的表达。使用由DNA微阵列或RNA‑seq技术产生的数种基因表达谱分析数据集来进行基因表达分析。我们的结果示出,阿尔茨海默病相关基因表现出对GM6治疗的独特应答,影响与构成阿尔茨海默病发病和进展之基础的核心过程相关的信号传导途径。本文中描述了一种或更多种特别感兴趣的基因或基因变体的表达。我们示出用GM6治疗的ALS患者在治疗之后表现出显著降低的血浆τ丰度(图1D)。我们还示出GM6抑制了SH‑5YSY细胞中的MAPT mRNA(图2)。
- 与MYOMIXER促进的肌细胞融合相关的组合物和方法-201880013369.2
- 埃里克·N·奥尔松;毕鹏鹏 - 得克萨斯州大学系统董事会
- 2018-02-14 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本公开内容描述了Myomixer蛋白的融合促进活性。相比于仅表达Myomaker蛋白的细胞,当该多肽在具有Myomaker蛋白的非肌细胞中表达时,该多肽能够提高所述细胞与肌细胞融合而不与其他非肌细胞融合。还描述了该蛋白质以及表达它的细胞在将外源遗传物质递送至肌细胞中的用途。
- 基于TIGIT和LIGHT的嵌合蛋白-201880013956.1
- T·施赖伯;G·弗罗姆;S·达西瓦 - 沙塔克实验室有限公司
- 2018-02-27 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 本发明尤其涉及组合物和方法,其包括可用于治疗疾病诸如癌症和炎性疾病的基于TIGIT和/或LIGHT的嵌合蛋白。
- 用于改善性功能的组合物和方法-201880015223.1
- P·艾弗白克 - 尼莫克斯股份有限公司
- 2018-02-08 - 2019-10-25 - A61K38/17
- 实施方案包括使用含有基于小肽的化合物和药学上可接受的载剂的组合物来改善具有良性前列腺增生(BPH)的男性的性功能的方法。所述方法包括但不限于以肌内、口服、静脉内、前列腺内、鞘内、肿瘤内、鼻内、局部、经皮等方式向有需要的男性施用单独的或与载剂结合的所述化合物。
- 鹿茸多肽在制备用于治疗骨肉瘤转移的药物中的用途-201910614741.1
- 张郑瑶;侯雅婷;李鹏飞 - 大连理工大学
- 2019-07-09 - 2019-10-22 - A61K38/17
- 本发明公开了鹿茸多肽在制备用于治疗骨肉瘤转移的药物中的用途,其中,所述鹿茸多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。鹿茸多肽可以显著抑制骨肉瘤细胞EMT的发生,并且降低骨肉瘤的侵袭能力和转移能力,可以作为骨肉瘤转移治疗的潜在药物,降低骨肉瘤转移,使骨肉瘤患者更好的被治愈,进而降低治疗难度。
- 再生功能性神经元用于治疗因血流破坏引起的神经损伤-201880014584.4
- 陈功 - 宾州研究基金会
- 2018-02-28 - 2019-10-22 - A61K38/17
- 根据本发明的方面,提供了治疗有需要的个体对象中CNS中正常血流的破坏的影响的方法,其包括将治疗有效剂量的外源性NeuroD1给予正常血流已被破坏的区域。提供了组合物,其包含:1)重组腺相关腺病毒表达载体,其包含与编码位点特异性重组酶的核酸操作性地连接的神经胶质细胞特异性启动子和2)重组腺相关腺病毒表达载体,其包括与编码NeuroD1的核酸操作性地连接的遍在启动子,其中编码NeuroD1的核酸被反转并且侧接两组位点特异性重组酶识别位点,使得重组酶的作用不可逆地反转编码NeuroD1的核酸,使得NeuroD1在哺乳动物细胞中表达。
- 一种多肽用于制备防治阿尔茨海默病药物的用途-201910007568.9
- 陈小芬;徐颖;姚蕴玲 - 厦门大学
- 2019-01-04 - 2019-10-18 - A61K38/17
- 本发明公开了一种多肽用于制备防治阿尔茨海默病药物的用途。其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽为TREM2受体蛋白的胞外段41‑81位氨基酸,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述多肽具有促进小胶质介导的炎症反应,抑制小胶质细胞的凋亡,增强小胶质细胞的迁移能力,促进小胶质细胞对Aβ的内吞及降解,增加大脑内小胶质细胞的密度,降低大脑内Aβ淀粉样斑沉积的用途。
- CFH在制备抗肺腺癌药物中的应用-201910734394.6
- 刘炬;范梦鸽;李利群;刘强;王霞;刘静 - 山东省千佛山医院
- 2019-08-09 - 2019-10-15 - A61K38/17
- 本公开属于抗肿瘤药物领域,具体涉及CFH在制备抗肺腺癌药物中的应用。现有技术中有相关研究表明CFH突变可导致视网膜脉络膜新生血管增多。肺腺癌作为一种恶性肿瘤,其生长和转移与血管新生具有紧密的联系。本公开针对CFH对肺腺癌模型中血管新生的作用展开了研究,结果表明肺腺癌小鼠模型在注射CFH重组蛋白后,病灶数量和体积显著降低,新生血管被抑制,显示出对肺腺癌的治疗作用。针对CFH作用机制进行研究表明,CFH有可能通过抑制内皮细胞中p38磷酸化情况实现对内皮细胞迁移的抑制作用。本公开研究证实了CFH对肺腺癌的治疗作用,有望作为抗肺腺癌药物进行开发。
- 神经调节蛋白预防、治疗或延迟室性心律失常的用途及其组合物-201580050316.4
- 周明东 - 上海泽生科技开发股份有限公司
- 2015-09-06 - 2019-10-15 - A61K38/17
- 本发明公开了神经调节蛋白在制备用于预防、治疗或延迟人类室性心律失常的药物中的用途,以及包含所述神经调节蛋白的,用于预防、治疗或延迟室性心律失常的药物制剂。
- 用于管理病毒感染的多肽-201780086265.X
- S·乔治;J·雅各布;D·霍尔特豪森;S·H·李;J·沙尔图尼 - 埃默里大学;拉吉夫甘地生物科技中心
- 2017-12-01 - 2019-10-11 - A61K38/17
- 本文提供抗病毒多肽及使用方法。具体来说,这些多肽可包含Yodha氨基酸序列、其变体、衍生物或截短形式。在某些实施方案中,本发明涉及本文中公开的肽和组合物用于治疗或预防病毒感染的用途。
- 武装溶瘤病毒-201780087054.8
- M·J·康特威尔 - 曼珍有限责任公司
- 2017-12-18 - 2019-10-11 - A61K38/17
- 公开了包含嵌合人/小鼠CD40配体的溶瘤病毒。嵌合人/小鼠CD40配体可以是MEM40。溶瘤病毒可以是复制型的。溶瘤病毒可以是溶瘤性单纯疱疹病毒。还公开了包括向患有癌症的患者给予武装有至少一种嵌合人/小鼠CD40配体(例如MEM40)的溶瘤病毒的方法。
- 一种蛋白在制备预防和治疗糖尿病并发症的药物中的应用-201810231927.4
- 张英豪;闫桂蕊;周翔宇;付晶鹏 - 上海清流生物医药科技有限公司
- 2018-03-20 - 2019-10-08 - A61K38/17
- 本发明涉及sDSS1蛋白在制备预防和治疗糖尿病并发症的药物中的应用。sDSS1能够有效的结合晚期糖化蛋白产物并屏蔽由它们引起的细胞毒性,缓解糖尿病并发症模型动物的疾病症状。sDSS1蛋白极具临床应用价值。
- 毛发防脱或毛发促生用注射用组合物-201780084940.5
- 黄裕植;权一根;金沼妍;潘世永 - 凯拉麦迪克斯有限公司
- 2017-11-29 - 2019-10-08 - A61K38/17
- 本发明涉及一种包含角蛋白的毛发防脱或毛发促生用注射用药学组合物,上述组合物的毛囊生成以及毛发促生效果非常优秀,能够有效地作为毛发脱落的预防以及治疗剂或毛发促生剂使用。
- 免疫激活肽调节抑菌妇科凝胶-201910731002.0
- 田忠杰 - 武汉易瑞生物医药有限公司
- 2019-08-08 - 2019-09-27 - A61K38/17
- 本发明公开了免疫激活肽调节抑菌妇科凝胶,包括以下质量比的组分:5‑10份蜂毒肽、10‑20份黄栢、8‑15份苦参、20‑30份羧甲基纤维酸钠、5‑10份甘油、5‑10份三氯叔丁醇、3‑5份丙二醇和30‑50份纯化水。本发明能够清除下焦湿热,并且杀虫止痒,对皮肤瘙痒有很好的缓解作用,杀菌、镇痛、对抗炎症,清除皮肤内毒素杂质,丰富的本草营养,促进受损血管神经细胞的生长和修复,恢复皮下毛细血管细胞活力。
- 用于治疗肺部炎性病症的方法-201780086292.7
- P·诺德基尔德;S·基亚罗夫 - 防御素治疗学公司
- 2017-12-13 - 2019-09-27 - A61K38/17
- 本发明涉及用于基于通过给予哺乳动物α‑防御素和/或β‑防御素来降低气道高反应性、增加肺顺应性、减少肺部炎症、减少支气管肺泡液中的炎性细胞计数以及减少细胞因子产生来治疗或预防哮喘、轻度间歇性哮喘、轻度持续性哮喘、中度持续性哮喘、严重持续性哮喘、嗜酸性粒细胞性哮喘、嗜中性粒细胞性哮喘、类固醇难治性哮喘、哮喘持续状态、肺炎、支气管扩张、COPD、结节病和肺癌的方法。
- 骨硬化病相关跨膜蛋白在治疗或预防EV71感染药物中的应用-201610216836.4
- 吴建国;邬开朗;马春强;潘攀;刘映乐;刘芳 - 武汉大学
- 2016-04-08 - 2019-09-24 - A61K38/17
- 本发明公开骨硬化病相关跨膜蛋白在治疗或预防EV71感染药物中的应用,其步骤为:首先利用昆虫杆状病毒表达系统在昆虫细胞(SF9)中表达Ostm1蛋白,然后使用镍柱亲和层析的方法对Ostm1蛋白进行纯化,最后在感染EV71的恶性胚胎横纹肌瘤细胞(RD细胞)中来验证Ostm1蛋白的抗病毒效果。实验结果证明:纯化后的Ostm1蛋白在一定浓度时可以在mRNA水平和蛋白水平抑制EV71病毒的复制。本发明从蛋白纯化以及细胞核分子层面对骨硬化病相关跨膜蛋白(Ostm1)抗EV71病毒作用进行了评价,为其进一步开发和应用奠定了基础。该蛋白可以在适当的浓度直接抑制EV71病毒的复制,并且效果明显,对细胞没有副作用,使用简单方便。表明该药物具有开发成为抗EV71病毒的有效药物而应用于临床的前景。
- 一种多肽在制备静脉、腹腔或鼻腔给药药物中的应用-201811086213.5
- 李书鹏;周强 - 北京大学深圳研究生院
- 2018-09-18 - 2019-09-20 - A61K38/17
- 本发明为一种多肽在制备静脉、腹腔或鼻腔给药药物中的应用。本发明以齐考诺肽的C端与细胞膜穿透肽的N端通过3个甘氨酸进行连接,获得的一种可通过血脑屏障的多肽。本发明的多肽适用于静脉、腹腔或鼻腔给药方式,操作方便,临床风险小,通过静脉、腹腔或鼻腔施用,其在体内的药效作用时间长,镇痛效果优良,肽副作用小,适用于大规模的临床应用。本发明的多肽制备简单,制备工艺和制备过程中质量可控,适用于大规模产业化生产。
- 一种抗结核分枝杆菌感染的蛋白TRIM27-201610381995.X
- 刘翠华;汪静 - 中国科学院微生物研究所
- 2016-06-01 - 2019-09-17 - A61K38/17
- 本发明公开了一种抗结核分枝杆菌感染的蛋白TRIM27,属于细胞生物学领域。本发明提供的抗结核分枝杆菌感染的蛋白TRIM27,可以用于开发治疗肺结核的药物,或者JNK/p38信号通路激活剂,或者NF‑κB信号通路抑制剂,为新型抗结核药物的研究提供新的思路和分子靶标,尤其在抗结核等多种药物的开发方面将有着广阔的前景。
- Chimaerin-α1作为抑制脑中风神经细胞功能恢复的信号分子的应用-201910444700.2
- 李松林 - 温州大学
- 2019-05-27 - 2019-09-10 - A61K38/17
- 本发明属于生物医学工程技术领域,具体涉及Chimaerin‑α1作为抑制脑中风神经细胞功能恢复的信号分子的应用。本发明发现了Chimaerin‑α1在小鼠、洹河猴及人类脑中风周区皮质的表达升高,并且发现Chimaerin‑α1抑制体外培养的大脑皮层原代神经元轴突出芽和树突生长、限制大脑皮层中风周区神经细胞突触连接和突触、树突棘数量,Chimaerin‑α1的表达会阻碍脑中风神经功能恢复,并对Chimaerin‑α1的表达进行阻断,可以促进脑中风神经功能恢复,因此,Chimaerin‑α1可以应用于脑中风神经功能恢复的药物研发、脑中风神经功能恢复检测试剂盒的研发,Chimaerin‑α1阻滞剂可以用于治疗脑中风,作为治疗脑中风的药物的有效成分。
- 蛇毒蛋白凝胶剂及其制备方法-201910588112.6
- 程浩 - 南京昂谷医药科技有限公司
- 2019-07-02 - 2019-09-06 - A61K38/17
- 本发明公开了一种蛇毒蛋白凝胶剂,其特征在于:包括蛇毒蛋白干粉、凝胶基质、透皮吸收促进剂、蛋白保护剂、pH调节剂、溶剂和药学上可接受的其他辅料;所述凝胶基质为卡波姆940;所述透皮吸收促进剂为精油;所述蛋白保护剂为甘露醇;所述pH调节剂为三乙醇胺和碳酸氢钠的复合物。蛇毒蛋白凝胶剂,其具有零级释药特点。
- 专利分类